相转移催化合成蔗糖油酸酯

以蔗糖和油酸酯为原料应用相转移催化剂(PTC)与碱性催化剂结合，合成蔗糖油酸酯，考察了反应时间、反应温度和催化剂用量对蔗糖油酸酯产率的影响，得出反应时间为4h，反应温度为100℃～110℃、催化剂聚乙二醇400(PEG-400)为油酸甲酯摩尔数的8％～10％，蔗糖油酸酯的产率达80％以上，单酯质量分数可以达到50％。     

催化法合成四乙基溴化铵

用自制的ＳＧ－９４催化剂常压合成了四乙基溴化铵，优选了最佳工艺条件，并进行了母液套用试验。研究表明，ＳＧ－９４催化剂的催化效果优于专利报道的卤素催化剂。     

相转移催化合成N—烷基咔唑

报道了在聚乙二醇－４００和聚苯乙烯固载聚乙二醇－４００催化作用下合成Ｎ－乙基咔唑和Ｎ－丁基咔唑,其收率达９４．６％～９８．２％,同时研究了聚苯乙烯固载聚乙二醇－４００的重复使用性能。     

相转移催化法合成三甲基氯硅烷

介绍了三甲基氯硅烷的四种制备工艺,研究了在特殊催化剂存在下适合工业化生产的工艺路线,对旧工艺进行了改进,详细研究了本工艺的原料配比、溶剂用量和反应温度对收率的影响,使收率达到95%以上。     

相转移催化法合成邻苯二甲酸丁苄酯

以邻苯二甲酸酐、丁醇和氯化苄为原料，用相转移催化法合成邻苯二甲酸丁苄酯，探讨出适合于工业化生产的最佳反应条件。该工艺简单，产率高。     

相转移催化法氮酮合成工艺研究

以己内酰胺、溴代十二烷为原料,采用相转移催化法合成氮酮,收率达到70％以上。     

醋柳愈酯的相转移催化合成

用PEG为相转移催化剂,由乙酰水扬酸酰氯和愈创木内反应制得高产率醋柳愈酯。     

相转移催化合成醋酸苄酯

以三乙基苄基氯化铵作为相转移催化剂,对催化法合成醋酸苄酯进行了改进,降低了生产成本,减少了废物排放。醋酸苄的产率达９３．５％。     

相转移催化合成溴代环戊烷

以液－液相转移催化合成溴化环戊烷。考察了不同的相转移催化剂、催化剂用量、反应温度和时间、反应物料的配比对合成溴环戊烷的影响。确定了合成溴代环戊烷的适宜条件。     

间-甲基苯甲醚相转移催化合成研究

本文研究了由间-甲基苯酚与硫酸二甲酯在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下合成间-甲基苯甲醚的反应。     

相转移催化合成二元羟乙氧基苯

用相转移催化的方法合成了二元羟乙氧基苯。提高了产品产率，缩短了反应时间。     

相转移催化合成哒嗪酮鼠李糖糖苷类化合物

首次使用取代哒嗪酮和溴代鼠李糖在相转移催化剂作用下合成了4,5-2H-1-取代-6-羰基哒嗪酮-3-三乙酰鼠李糖苷类化合物,达到反应时间缩短,收率提高的目的。结构经IR与1HNMR表征。     

相转移催化合成乙酸异戊酯

以冰乙酸和异戊醇为原料,用浓硫酸和四丁基氯化铵混合物催化合成乙酸异戊酯。探讨了原料配比、催化剂用量及反应时间等对合成乙酸异戊酯产率的影响。结果表明,合成较佳工艺条件:异戊醇18 mL、冰乙酸25 mL、浓硫酸1.5 g、四丁基氯化铵0.25 mL,保温回流1 h。乙酸异戊酯平均产率为89.6%。     

三相转移催化合成1,2-乙二硫醇

制备出了一系列大孔聚苯乙烯-二乙烯苯(PS)接枝季铵盐,并以此为三相转移催化剂,用于催化由1,2-二溴乙烷和70%硫氢化钠为原料合成1,2-乙二硫醇的反应。考察了接枝叔胺种类、反应温度、催化剂用量、反应物摩尔比、溶剂用量、硫氢化钠水溶液的pH值及浓度、催化剂研磨与否等因素对合成反应的影响,建立了适宜的反应条件:以0.1mol1,2-二溴乙烷计,n(二溴乙烷)︰n(硫氢化钠)=1︰2.2、PS接枝三乙胺季铵盐0.7g、甲苯8.6mL、70%硫氢化钠浓度10mol/L、采用4mol/L氯化铵水溶液酸化硫氢化钠至pH≈12、反应温度75℃、反应时间5.5h。在此条件下1,2-二溴乙烷转化率99%以上,1,2-乙二硫醇的收率50%～55%。催化剂可循环使用5次。     

三唑磷的相转移催化合成

研究了相转移催化合成三唑磷的方法,采用复合催化剂,原料易得,反应条件温和,产率较高。经过大量试验,选择的较佳合成条件：反应温度为20℃～35℃,pH为7～8,催化剂为四丁基溴化铵（TBAB）＋4-二甲基氨基吡啶（DMAP）,每种0．04g／mol,溶剂为二氯甲烷1300ml／mol。三唑磷收率为90．2％。     

微波辐射相转移催化合成苯甲酸正丁酯

研究了在四丁基溴化铵催化下，采用微波辐射由苯甲酸钠和溴代正丁烷发生亲核取代反应合成苯甲酸正丁酯。讨论了微波辐射功率、辐射时间、原料配比及催化剂用量等对酯化反应的影响。结果表明：当n（苯甲酸钠）：n（溴代正丁烷）：n（四丁基溴化铵）为1．0：3．0：0．3时，采用280W微波辐射55min，苯甲酸正丁酯的产率可达93．4％。     

超声波辐射相转移催化合成十二烷基缩水甘油醚

超声波辐射下三乙基苄基氯化铵相转移催化由十二醇与环氧氯丙烷合成十二烷基缩水甘油醚,产品用FT-IR进行结构表征。考察了催化剂的种类、反应物的摩尔比及其与催化剂和NaOH的摩尔比、超声波辐射功率和辐射时间等因素对产品收率的影响。结果表明,超声波辐射下,三乙基苄基氯化铵具有良好的催化活性,较佳反应条件为:十二醇0.15 mol,n(十二醇):n(环氧氯丙烷):n(三乙基苄基氯化铵):n(NaOH)=1:1.15:0.05:1.05,甲苯15 mL,超声波辐射功率100 W下辐射45 min,此时产品的收率达到93%以上。     

以芳香胺为反应底物相转移催化下合成联芳化合物

提出了在三氯乙酸、铜粉、季铵盐相转移催化剂TBAB存在下,以亚硝酸戊酯为重氮化试剂,芳香胺与其它芳香化合物偶联一步生成联芳化合物的方法。研究表明,使用季铵盐相转移催化剂可使反应产率提高10%~20%,最佳反应温度为30~40℃。并用此方法合成了3个系列21个化合物。