新型红光材料——苝四羧酸二酰亚胺类化合物的合成及表征

以苝四羧酸酐为原料,成功合成了1,6,7,12-四溴-苝四酸酐、1,6,7,12-四溴-N,N '-二苯胺-苝四羧酸二酰亚胺和1,6,7,12-四对叔丁基苯氧基-N,N '-二苯胺-苝四羧酸二酰亚胺(PeryAnBp)3种化合物.经过柱分离得到较纯净的化合物PeryAnBp,并利用傅里叶红外光谱仪、元素分析仪、紫外可见光谱仪和核磁共振仪对其结构和性质做了表征.结果显示:PeryAnBp为一种红光材料,且其溶解性得到大大的改善.     

聚合级碳化二亚胺的合成及湿热老化研究

使用2,4,6-三乙基-1,3-苯二胺和三光气为原料,采用异氰酸酯法合成聚三乙基-1,3-苯碳化二亚胺(PAH),经过两步反应后最终得率为66％.用红外和核磁共振进行了结构分析,PAH具有明显的碳化二亚胺结构.通过DSC和TG对PAH抗水解剂的熔点和耐热性能进行了系统评价,PAH没有明显熔点,是一种非晶聚合物,熔程为1...     

螯合剂聚乙烯亚胺二硫代氨基甲酸盐双催化绿色合成的方法研究

针对螯合剂聚乙烯亚胺二硫代氨基甲酸盐合成中反应时间长、收率低、反应不充分等不足,选用4-二甲氨基吡啶、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐双催化剂,聚乙烯亚胺、氢氧化钠水溶液、二硫化碳为原料,优化反应条件,形成一种聚乙烯亚胺二硫代氨基甲酸盐双催化的绿色合成方法。     

含三(4-氨基苯基)苯的超支化聚酰亚胺的合成及表征

合成了三胺单体1,3,5-三(4-氨基苯基)苯(TAPB),将其与3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)缩合,采用化学亚胺化和热亚胺化两种方法合成了一种新型超支化聚酰亚胺(HBPIs).经红外光谱和核磁共振确认产物结构.对聚合物的性能进行分析,结果表明,聚合物的溶解性得到很好的改善.     

亚胺化工艺对聚酰亚胺性能影响的研究

以4,4’-二氨基二苯醚ODA和均苯四甲酸二酐PMDA为原料分别采用溶液-固相亚胺化和化学亚胺化法制备了2种聚酰亚胺(PI)树脂。通过FT-IR、DSC、TGA、溶解性能等对PI树脂进行测试与表征。FT-IR表明,2种方法均形成了酰亚胺结构,DSC和TGA分析表明化学亚胺化法得到的PI的热性能优于溶液-固相亚胺化PI。溶解性测试表明溶液-固相亚胺化PI要优于化学亚胺化PI。()()     

嘧啶与联苯胺类共聚物的合成及表征

采用NaClO氧化联苯二胺成功合成了N,N′-二氯苯醌二亚胺、3,3′-二甲基-N,N′-二氯联苯醌二亚胺和3,3′-二甲氧基-N,N′-二氯联苯醌二亚胺,将其分别与4,6-二氯嘧啶采用金属配合物催化法共聚合,合成了3种新型共聚物:聚(N,N′-二氯联苯醌二亚胺-嘧啶)、聚(N,N′-二氯-3,3′-二甲基联苯醌二亚胺-嘧啶),聚(N,N′-二氯-3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺-嘧啶)。采用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见吸收光谱、循环伏安、充放电对共聚物进行结构与性能测试。结果表明:该类共聚物具有一定的电化学活性,每种共聚物均在-0.2~1.0 V出现一对氧化还原峰;聚(N,N′-二氯苯醌二亚胺-嘧啶)、聚(N,N′-二氯-3,3′-二甲基联苯醌二亚胺-嘧啶,聚(N,N′-二氯-3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺-嘧啶)的比电容分别为46.2,34.4,23.9 F/g。     

双酚A型二胺和二酐与含吡啶环二胺共聚改性

用2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4-苯基-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(PBA P)作为二胺,双酚A型二酐(BPADA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法.分别经热亚胺化和化学亚胺化过程合成了3种聚酰亚胺(PI).用傅里叶变换红外光谱表征聚合物的结构.结果表...     

共聚型聚酰亚胺热亚胺化动力学研究

为考察共聚体系的热亚胺化动力学,今以4,4’-二氨基二苯醚(ODA),均苯二酐(PMDA),3,3’,4,4’-二苯酮二酐(BTDA)为单体合成共聚型聚酰胺酸(PAA),通过差示扫描量热分析(DSC)法测量PAA亚胺化动力学,并通过红外光谱分析仪 FT-IR 分析聚酰亚胺(PI)亚胺化程度,万能试验机测试共聚物力学性能.结果表明:随着柔性二酐(BTDA)的引入,聚合物分子链柔性增强,DSC图谱上反应出亚胺化反应相对平缓.动力学数据显示,二酐共聚体系亚胺化反应活化能最小,端基间碰撞克服的能垒最低,有利于亚胺化的进行.     

聚酰胺酸粒子亚胺化的研究

以均苯四酸二酐(PMDA)和4,4,-二氨基二苯醚(ODA)为原料合成了均苯型的聚酰胺酸(PAA)粒子.并以乙酸酐/吡啶为脱水剂,对PAA粒子进行化学亚胺化和不同温度下进行热亚胺化处理.通过红外光谱(IR),紫外光谱(UV),示差热量扫描(DSC)探讨了PAA的亚胺化条件.     

α-（5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基）氨基-2-甲基戊酸的合成

采用碳二亚胺法以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环已基碳二酰亚胺和L-亮氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂,通过液相偶联法合成了-种新型的α-（5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基）氨基-2-甲基戊酸化合物。通过红外光谱、元素分析和核磁共振氢谱等确证了其结构。     

α-(-5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-3-羟基丙酸的合成及红外光谱研究

采用碳二亚胺法以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环己基碳二酰亚胺和L-丝氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂,通过液相偶联法合成了一种新型的α-（5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基）氨基-3-羟基丙酸化合物。通过红外光谱、元素分析确证了该种“5-氟尿嘧啶短肽化合物”的结构。     

一种改性聚异丁烯丁二酰亚胺的制备及应用

采用己-六醇对聚异丁烯丁二酰亚胺(T154)进行改性,制备一种改性聚异丁烯丁二酰亚胺沥青质分散剂,并应用于催化裂化油浆阻垢剂的制备。考察了改性温度、改性时间及物料质量比对沥青质分散效果的影响,阻垢剂对催化裂化油浆的阻垢效果。结果表明,当改性温度为240℃,改性时间为4 h,聚异丁烯丁二酰亚胺与己-六醇的质量比为1∶1时,分散性能优于聚异丁烯丁二酰亚胺,产物具有优异的热稳定性;当阻垢剂的加入量为150μg/g时,阻垢率为91.3%。     

合成弹性体的α-二亚胺镍配合物研究进展

α-二亚胺镍催化剂作为一种后过渡金属配合物,具有独特的“链行走”机理,不仅可以将乙烯转化为高度支化的聚烯烃弹性体,而且只需改变配体结构和反应条件就能有效控制聚合物的微观结构。本综述以合成聚烯烃弹性体为目的,介绍了α-二亚胺镍配合物近五年的最新进展。     

3-(4-N-马来酰亚胺)苯基-2,4-二氢-1,3-苯并噁嗪的合成研究

以顺丁烯二酸酐、对硝基苯胺、甲醛、苯酚为原料,采用多步反应经中间产物N-(4-硝基苯基)马来酰亚胺(NPMI)、N-(4-氨基苯基)马来酰亚胺(APMI)、三嗪(TMIPT)等最终合成出一种新型的3-(4-N-马来酰亚胺)苯基-2,4-二氢-1,3-苯并噁嗪(MIPB),并采用1H NMR、FT-IR、EA等方法对产物MIPB进行了检测,证实了所得产物为目标物MIPB,并对其溶解性和合成条件进行了探讨.所得MIPB为金黄色疏松状固体,产品收率47%.     

泛硫乙胺的合成

采用直接缩合法,以D-泛酸钙和胱胺盐酸盐为原料,在缩合剂N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下,用1-羟基苯并三唑(简称TZ)催化合成泛硫乙胺.研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、D-泛酸钙与胱胺盐酸盐的用量比及N,N-二环己基碳二亚胺与胱胺盐酸盐的用量比对泛硫乙胺收率的影响.结果表明:当反应温度为20～25℃,反...     

双酚A型二胺和二酐合成可溶性聚酰亚胺的研究

采用2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)为单体,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法,并分别经热亚胺化和化学亚胺化过程合成了双酚A型聚酰亚胺(PI).用FTIR、DSC、TGA等对聚合物的结构和性能进行了表征.F...     

含醚键结构双马来酰亚胺体系固化动力学及耐热性能的研究

采用差示扫描量热法(DSC)和热失重法(TGA)详细研究了新型双马来酰亚胺(BMI)树脂体系的固化反应和耐热性能.研究结果表明,BMPN(2,7-二(4-马来酰亚胺)苯醚基萘)树脂由于萘环结构的存在,在固化反应及耐热性能方面与BMPB(1,4二(4-马来酰亚胺)苯醚基苯)、BMPA(4,4'-二(4-马来酰亚胺)苯醚基...     

具末端Boc氨基的硫代氨基甲酸酯的合成研究

用二环己基碳二酰亚胺(DCC)和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)作为脱水缩合剂,分别催化具羧基末端的硫代氨基甲酸酯与N-Boc-乙二胺反应,合成具末端Boc氨基的硫代氨基甲酸酯,用1H NMR谱证明所得产物为预期结构。并对两种方法进行了比较研究,结果表明,EDC为脱水缩合剂时,实验操作简单、反应时间短、后处理无需加入有机溶剂,产率更高。     

1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮类物质的制备及应用

用氢氧化钠将丁二酰亚胺制备成其钠盐,接着与肉桂酰氯反应,制备得到1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮,收率80％.苯基取代的1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮也能以优秀的收率得到.以1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮类为底物,高收率制备得到了咔啉酮和吡唑并δ-内酯.     

C.I.颜料红179的晶型对其在涂料中色光的影响

在C.I.颜料红179的制造过程中存在着反应步骤多、反应所需设备复杂、反应温度高、副反应多及主产物收率低等问题,为此有人在有机碱体系中对N-甲基-1,8-萘酰亚胺进行碱熔反应直接获得N,N'-二甲基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺,可是它的晶型与C.I.颜料红179的晶型不一致,以致它的色光与后者也不相同。本文研究了有机碱体系中有机碱和有机溶剂对N,N'-二甲基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺晶型的影响,结果表明:在氢氧化铯/1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)/邻二氯苯体系中对N-甲基-1,8-萘酰亚胺进行碱熔反应,得到的N,N'-二甲基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺经颜料化加工后,其晶型与C.I.颜料红179的晶型相同,并且在涂料中的色光和着色力与C.I.颜料红179的色光和着色力接近。