离子选择电极法测定含硫废水

本文通过试验研究,探讨了用硫离子选择电板应用于染料生产废水中 S~(2-)离子含量监测的分析方法。大量试验结果表明,硫离子选择电机法优于硫离子测定的碘量法和分光光度法,能有效排除染料生产排放废水色度高、悬浮物多、成分复杂多变等各种干扰因素,充分展现了硫离子选择电极抗干扰性强、选择性高、灵敏度好、适应性广的优点。     

离子色谱法测定化工废水中F~-的含量

通过研究,我们建立了用离子色谱法测定化工废水中F-含量的分析方法。选择的色谱条件为:亲水性较强的阴离子交换分离柱分离,电导检测器,碳酸钠和碳酸氢钠混合淋洗液淋洗。直接分取样品,用碳酸钠调节p H值为5~8,过滤直接进样测定。该方法具有良好的线性范围(0~50 mg·L-1范围内相关系数为0.99993),样品加标回收率在97.7%~106.6%之间。该方法主要用于化工废水样品中F-含量的分析,方法快速、操作简便,可满足化工厂和40万吨离子膜项目对废水处理中F-离子的快速检测要求,测定结果令人满意。     

离子色谱法测定电镀废水中的六价铬

本文用较短的分离柱和较强的淋洗液洗脱电镀废水中的六价铬,并采用离子色谱法进行测定。对淋洗液浓度和流速进行了选择,当以0.0048MNa_2CO_3/0.0024MN_aHCO_3浓度淋洗,流量为1.0ml/min时,检测下限为17ppb,相对标准偏差<0.6％。     

蒸馏-离子色谱法测定废水中氨氮

本文探讨了蒸馏-离子色谱测定废水中氨氮的方法。以复杂废水水样为研究对象,提出通过蒸馏吸收使氨氮脱离复杂基体,该前处理过程简单,经济易得,有效去除干扰。样品处理后进入离子色谱仪测定,该方法很好地利用了离子色谱仪在阳离子检测方面强大优势,仪器灵敏度高,稳定,准确、可靠,测定快速方便。经方法验证,其检出限、精密度、准确度均能满足日常检测分析要求,相对多种氨氮常用的测量方法,优势突出,对人员操作要求较低,试样和试剂消耗量少、洁净无污染,减少对实验环境和人员的危害,且离子色谱分析检测过程全自动进样,无须值守,清洗简单,大大减轻人员工作量。     

离子色谱法测定焦化废水中的阴离子

建立了离子色谱法测定焦化废水中多种阴离子的方法.比较了液液萃取、真空抽滤、固相萃取3种处理方法.用电导检测器同时测定了焦化废水中的F-、Cl-、N02-、N03-、PO43--含量.离子色谱法的回收率为69％～110％,相对标准偏差为0.13％～3.6％.     

离子膜碱中氯化钠的测定

介绍了用电位滴定法和分光光度法测定离子膜碱中氯化钠含量的方法,并对这２种方法的测试结果进行了比较。电位滴定法适用于常量分析,具有操作简便、分析速度快、测量结果准确等特点。     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

电导检测离子色谱法测定水和废水中碘化物

建立了一种电导检测一离子色谱法测定水和废水中碘化物的方法,并对色谱条件进行优化。采用IonPacASl9型阴离子分离柱,以40mmol·L-KOH为淋洗液,流速1．0mL·min-1,抑制型电导检测碘化物。碘化物的检出限为0．001mg·L-1,线性范围广,相关性好（r〉0．999）,相对标准偏差为0．3％-2．0％,加标回收率为91．3％～94．4％。该方法操作简单快捷,分离效果好,灵敏度高,适用于水和废水中碘化物的测定。     

离子色谱法同时测定废水中多种低分子有机酸

建立了离子色谱电导同时检测废水中乳酸、冰乙酸、丙酸、甲酸、异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸的方法。经活化的C18柱,采用Ion Pac AS11-HC色谱柱,淋洗液为1 mmol/L的KOH溶液,流速1.0 m L/min,抑制电流3 m A。方法检出限(S/N=5)在0.025~0.030 mg/L之间,方法在0.098~11.953 mg/L添加水平,加标回收率在80%~120%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.61%~2.00%之间。该方法简便、灵敏、准确,适用于废水中低分子有机酸含量的快速分析。     

离子色谱法测定高氯废水中氨氮的研究

应用离子色谱法分析水中含有不同浓度氯离子的氨氮。实验结果表明,用离子色谱法可以测定高氯离子废水中的氨氮,相关系数r=0.9992,标准样品相对标准偏差(RSD)为0.1%,实际样品加标回收率为85.4%～108%,结果令人满意。离子色谱法操作简单,具有较高的灵敏度,良好的重现性、准确性和选择性,一次进样可同时检测其它阳离子。与传统手工法比较,可减少复杂的前处理步骤,避免分析人员与剧毒试剂的接触,并提高了分析效率。     

离子色谱法测定海水中总氮

按照标准GB/T12763.4-2007消解海水样品后,用银柱吸附除去消解样品中的氯离子和部分过硫酸钾消解产生的硫酸根离子,用离子色谱测定海水中的总氮。该分析方法简单快捷,测试结果准确,便于操作,是监控海水中总氮含量的有效方法。     

离子色谱法测定哌嗪

用２．０ｍｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液和２．０ｍｍｏｌ／Ｌ间苯二胺溶液在ＣＧ３的阳离子柱，用抑制电导检测对哌嗪进行分析，分析结果良好，并可用于实际样品中的哌嗪的测定，具有快速、灵敏、方便的特点。     

离子色谱法测定脱碳液中氯离子

通过选择最佳分析条件,用离子色谱法对脱碳液中的氯离子进行了测定。     

离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根

建立了离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根。方法检出限为0.12mg/kg,线性相关系数均>0.999,精密度(RSD,n=6)为0.9%～5.7%,实际样品测定样品加标回收率在90.4%～94.8%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于土壤中水溶性硫酸根的分析测定。     

离子色谱法测定高盐工业废水中含氟有机酸的含量

建立了可以同时测定高盐水体中三氟乙酸根、五氟丙酸根、七氟丁酸根含量的离子色谱法.样品以水作为溶剂稀释或溶解,采用IonPac AS23阴离子分离柱,使用HCO3-/CO32-阴离子标准淋洗液,对淋洗液种类、淋洗液浓度、淋洗液内HCO3-/CO32-比例、淋洗液流速以及抑制器电流进行讨论并确定了优化的色谱条件:淋洗液中H...     

离子色谱法测定过氧化氢中硝酸盐含量

介绍了一种不引入任何杂质、快速地检测过氧化氢中硝酸盐含量的方法。即采用IonPac AS12A色谱柱,以碳酸钠-碳酸氢钠为淋洗液,样品不进行前处理直接稀释10~20倍进样测定。讨论了此类型色谱柱的特点、样品 的稀释倍数。结果表明,硝酸盐在质量浓度为0~4.00 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 8,方法检出限为 0.04 mg/L,样品测定结果相对标准偏差小于2%,加标回收率为97%~103%。     

离子色谱法测定喷昔洛韦中甲酸的含量

建立了离子色谱(IC)法测定喷昔洛韦中甲酸含量的分析方法。方法:采用Dionex Ionpac AS11型阴离子交换柱,以水-KOH溶液为淋洗液,抑制电导检测,柱温为30℃。结果:甲酸在0.125～1μg/mL时线性关系良好,平均回收率为114.4%,RSD为2.1%。检测限为0.0125μg/mL。结论:该方法具有良好的专属性、检测灵敏度、精密度、线性和准确度,可用于喷昔洛韦中甲酸的质量控制。     

离子色谱法测定氟化锂中氯离子和硫酸根

研究建立离子色谱法测定氟化锂中Cl-和SO42-的可行性以及相关的前处理方法,有效选取了提取时间,准确测定氟化锂中Cl-和SO42-的含量。Cl-和SO42-的相对标准偏差分别为0.77%、0.41%,检出限分别为0.03、0.06mg.kg-1,加标回收率分别为106.7%、110.3%。该方法简便,快速,灵敏度高。     

单柱离子色谱法测定茶叶中草酸含量

本文研究一种应用单柱离子色谱技术分离测定茶叶中草酸含量的新方法，样品制备简单，勿需复杂的化学处理。自动进样器将试液直接注入色谱柱，进行分析，每个样品的测定仅需１５ｍｉｎ。检测灵敏度为０．１μＳ／ｃｍ×３２＝３．２μＳ／ｃｍ，最低检出限为０．１２ｐｐｍ，线性范围１～１０００ｐｐｍ，变异系数为０．９１％，平均回收率９８．７％。该法具有简便、快速、灵敏、准确、选择性好的特点。     

络合滴定法测定废水中铅离子的浓度

介绍了一种测定铅离子浓度的新方法，克服了常用方法（双硫腙比色法，原子吸收分光光度法）要使用剧毒物质KCN，绘制标准曲线，操作过程复杂及仅适合低浓度测定等局限性，该方法测定过程简单，测定结果准确（相对误差为0．018％，相对标准偏差为0．41％），适合高浓度铅的测定。