溴苯腈辛酸酯原药的气相色谱分析

以ＯＶ－１０１为固定液、正二十二烷为内标物、气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯原药中有效成分含量。标准偏差为０．５，变异系数为０．５５％，回收率为９９．８５％。     

32.7%溴苯腈辛酸酯乳油的研究与应用

溴苯腈间辛酰氯直接反应制备本腈辛酸酯，配制３２．７％溴苯腈辛酸酯乳油，并进行了毒性试验和田间应用试验。     

由辛酸直接合成溴苯腈辛酸酯

以DMF、三乙胺为催化剂 ,在溶剂中 ,用辛酸直接合成了溴苯腈辛酸酯 ,实现由酸合成酯的一步反应。研究了催化剂的用量、溶剂的选择、主要反应物用量、反应温度和反应时间对反应收率的影响。在n(DMF)∶n(溴苯腈 ) =0 0 2 4∶1,n(三乙胺 )∶n(溴苯腈 ) =0 0 5∶1,n(辛酸 )∶n(溴苯腈 ) =1.1∶1,n(氯化亚砜 )∶n(溴苯腈 ) 1.2∶1,在二甲苯中反应 ,反应温度在 12 0℃下 ,反应 10h(反应温度与反应时间是指滴加完氯化亚砜后的 ) ,反应产率达到 91 0 1%     

辛酰溴苯腈的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用５％ＯＶ－１０１固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＡＷ ＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以邻苯二甲酸二环己酯为内标折，测定辛酰溴苯腈的含量。方法的标准偏差为０．３０，变异系数为０．３３％，辛酰溴苯腈回收率在９８．８０－１００．２１％之间。     

溴苯腈含量的气相色谱分析

采用气相色谱法,以ＯＶ－１０１为固定液,正十五烷为内标测定溴苯腈含量,方法标准偏差为０．２７,变异系数０．２９％,平均回收率为１００．０６％,相关系数为０．９９９５。     

溴苯腈高效液相色谱分析方法的研究

介绍除草剂溴苯腈的高效液相色谱分析方法.选用Nova-PakC18[150×3.9m m(i.d)]反相色谱柱,采用外标法进行定量分析测定.该方法操作简便,快速,准确,方法回收率在99.62%～100.13%之间,标准偏差小于0.28,变异系数优于0.30%.     

溴苯腈和碘苯腈的合成研究

对羟基苯甲酸在溶剂中同尿素反应生成对羟基苯甲腈，后者分别同溴素和氯酸钠，碘和氯气进行卤代反应制得相应的溴苯腈和碘苯腈。     

苯甲酰腈的气相色谱分析

本文报道了选用氢火焰离子化检测器,５％ＯＶ－２２５为固定相,苯乙腈作内标物,测定苯甲酰腈的含量。实验结果表明,该方法快速、方便、准确、可靠。标准偏差为０．２４％,回收率为９８．９－１００．２％。     

50%辛酰溴苯腈·二甲四氯异辛酯乳油的液相色谱分析

采用液相色谱法测定50%辛酰溴苯腈·二甲四氯异辛酯乳油,以C18柱为固定相,乙腈+水=85+15(v/v)为流动相,流速为1.0/min,检测波长为230nm。该方法的平均回收率分别为99.99%和100.03%,变异系数分别为0.12%和0.04%,标准偏差分别为0.03和0.01,相关线性系数分别为0.9998和0.9999。     

除草剂辛酰溴苯腈的杂质分析

分析了辛酰溴苯腈生产中可能存在的杂质辛酰氯、溴苯腈醋酸酯、氯苯腈辛酰酯对药效的影响,并通过实验找到了避免这些杂质产生的方法,从而提高了辛酰溴苯腈产品质量。     

20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相(磷酸调制弱酸性液体),使用ZORBAX Eclipse Plus C_8色谱柱和紫外可变波长检测器,在245 nm波长下对20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂进行定量分析。结果表明:硝磺草酮、烟嘧磺隆和辛酰溴苯腈的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 7、0.999 6,标准偏差分别为0.064、0.021、0.079,变异系数分别为0.80%、0.53%、0.99%,平均回收率分别为100.18%、100.03%、99.85%。     

溴苯腈乳油气相色谱分析方法研究

采用气相色谱内标法测定22.5%溴苯腈乳油含量,标准偏差和变异系数分别为0.50和 0.22%,线性相关系数为0.9998,回收率为98.44%~100.86%之间。     

吡螨胺的气相色谱定量分析

本文以５％ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二正戊酯为肉标气相色谱法定量分析吡螨胺。该方法线性相关系数为０．９９９９，变异系数为０．４２％，平均回收率为９９．７３％。     

甘氨硫磷的气相色谱分析

采用ＦＩＤ的气谱仪对甘氨硫磷进行定量分析。内标选择邻苯二甲酸二丁酯。该方法操作简便、快速准确,标准偏差为０．５１％,变异系数０．４７％,回收率为９９．１１％。     

二嗪磷原油的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用OV 17玻璃柱 ,邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,测定二嗪磷原油中有效成分的含量。方法的标准偏差为 0 19% ,变异系数为 0 2 0 % ,回收率为 99 5 1%～ 10 0 2 %     

气相色谱法分析醚菊酯

研究了用毛细管柱和FID检测器的气相色谱测定醚菊酯方法,探讨了柱温、分流量等对分离度的影响。用外标法测定了醚菊酯粗品的含量,结果表明,检测限为0．93μg,在0．0136-0．0340mg的线形范围内,回归方程为y=10．97242X-1．713794,相关系数Y=0．9981。