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溴苯腈辛酸酯原药的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以OV-101为固定液、正二十二烷为内标物、气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯原药中有效成分含量。标准偏差为0.5,变异系数为0.55%,回收率为99.85%。 相似文献
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由辛酸直接合成溴苯腈辛酸酯 总被引:4,自引:0,他引:4
以DMF、三乙胺为催化剂 ,在溶剂中 ,用辛酸直接合成了溴苯腈辛酸酯 ,实现由酸合成酯的一步反应。研究了催化剂的用量、溶剂的选择、主要反应物用量、反应温度和反应时间对反应收率的影响。在n(DMF)∶n(溴苯腈 ) =0 0 2 4∶1,n(三乙胺 )∶n(溴苯腈 ) =0 0 5∶1,n(辛酸 )∶n(溴苯腈 ) =1.1∶1,n(氯化亚砜 )∶n(溴苯腈 ) 1.2∶1,在二甲苯中反应 ,反应温度在 12 0℃下 ,反应 10h(反应温度与反应时间是指滴加完氯化亚砜后的 ) ,反应产率达到 91 0 1% 相似文献
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本文采用气相色谱法,选用5%OV-101固定液,Chromosorb AW DMCS为担体制备色谱柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标折,测定辛酰溴苯腈的含量。方法的标准偏差为0.30,变异系数为0.33%,辛酰溴苯腈回收率在98.80-100.21%之间。 相似文献
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溴苯腈含量的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱法,以OV-101为固定液,正十五烷为内标测定溴苯腈含量,方法标准偏差为0.27,变异系数0.29%,平均回收率为100.06%,相关系数为0.9995。 相似文献
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苯甲酰腈的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
张涛 《四川化工与腐蚀控制》1998,1(4):26-27
本文报道了选用氢火焰离子化检测器,5%OV-225为固定相,苯乙腈作内标物,测定苯甲酰腈的含量。实验结果表明,该方法快速、方便、准确、可靠。标准偏差为0.24%,回收率为98.9-100.2%。 相似文献
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采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相(磷酸调制弱酸性液体),使用ZORBAX Eclipse Plus C_8色谱柱和紫外可变波长检测器,在245 nm波长下对20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂进行定量分析。结果表明:硝磺草酮、烟嘧磺隆和辛酰溴苯腈的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 7、0.999 6,标准偏差分别为0.064、0.021、0.079,变异系数分别为0.80%、0.53%、0.99%,平均回收率分别为100.18%、100.03%、99.85%。 相似文献
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采用气相色谱内标法测定22.5%溴苯腈乳油含量,标准偏差和变异系数分别为0.50和 0.22%,线性相关系数为0.9998,回收率为98.44%~100.86%之间。 相似文献
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本文以5%QF-1为固定液,邻苯二甲酸二正戊酯为肉标气相色谱法定量分析吡螨胺。该方法线性相关系数为0.9999,变异系数为0.42%,平均回收率为99.73%。 相似文献
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采用FID的气谱仪对甘氨硫磷进行定量分析。内标选择邻苯二甲酸二丁酯。该方法操作简便、快速准确,标准偏差为0.51%,变异系数0.47%,回收率为99.11%。 相似文献
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气相色谱法分析醚菊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用毛细管柱和FID检测器的气相色谱测定醚菊酯方法,探讨了柱温、分流量等对分离度的影响。用外标法测定了醚菊酯粗品的含量,结果表明,检测限为0.93μg,在0.0136-0.0340mg的线形范围内,回归方程为y=10.97242X-1.713794,相关系数Y=0.9981。 相似文献