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1.
1 概述
测定水中氟离子含量的方法主要有:氟离子选择电极法、氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法、硝酸钍滴定法等。电极法因选择性好,适用范围宽,水样浑浊、有无颜色均可测定而被经常采用。其测定原理是:当氟电极与含氟的试剂接触时,电池的电动势E与溶液中氟离子活度cF-遵守能斯特方程,即E=E0-(2.303RT/F)logcF^-,E与logcF^-呈正比关系;通过测定一系列标准溶液的电动势,绘制出标准曲线,求出该直线的斜率,即电极的斜率;再通过测定待测样品的电动势E,根据标准曲线求出logcF^-,从而计算出待测溶液中氟离子的含量。该方法在具体应用时通常相当麻烦且容易带来人为误差,而采用PXSJ-216型离子分析仪,只需校正其电极斜率即可直接测出试样中氟离子的浓度,非常方便,避免了人为误差。 相似文献
2.
1概述
测定水中氟离子含量的方法主要有:氟离子选择电极法、氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法、硝酸钍滴定法等.电极法因选择性好,适用范围宽,水样浑浊、有无颜色均可测定而被经常采用.其测定原理是:当氟电极与含氟的试剂接触时,电池的电动势E与溶液中氟离子活度cF-遵守能斯特方程,即E=E0-(2.303RT/F)logcF-,E与logcF-呈正比关系;通过测定一系列标准溶液的电动势,绘制出标准曲线,求出该直线的斜率,即电极的斜率;再通过测定待测样品的电动势E,根据标准曲线求出logcF-,从而计算出待测溶液中氟离子的含量. 相似文献
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在水样中加入总离子强度调节缓冲溶液,由离子选择电极法测定标准溶液剂水样的电动势,由标准溶液的标准曲线求得水样的氟离子含量。 相似文献
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用氟离子选择电极法,对市售十几种牙膏氟化物含量进行了直接测定。回收率90.8%-109%,为牙膏中氟化物测定提供了较快速的方法。 相似文献
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采用氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物。结果表明,氟化物含量在5~500μg范围内具有良好的线性关系(>0.999),水溶性氟化物方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%~6.7%,总氟化物方法检出限为43 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0%~4.2%,满足标准方法的测定要求。有证标准物质RMU044和RMU045测定结果均在标准范围内,水溶性氟化物相对误差为-3.3%~-2.4%,相对标准偏差为4.0%~4.7%,总氟化物相对误差为0.9%~1.3%,相对标准偏差为1.0%~2.2%。实际样品加标回收率试验时,水溶性氟化物平均加标回收率为100%,总氟化物的平均加标回收率为94%,该实验方法重现性好,准确度高,操作简单。 相似文献
7.
孙景章 《陶瓷研究与职业教育》1998,(3)
研究了测定硅酸盐中钾与钠的离子选择性电极直接电位法,探讨了标准溶液的组成、pH值的影响和方法的线性范围。用此方法测定硅酸盐中的钾钠时获得了满意的结果。 相似文献
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研究了测定硅酸盐中钾与钠的离子选择性电极直接电位法,探讨了标准溶液的组成,pH值的影响和方法的线性范围,用此方法测定硅酸盐中的钾钠时获得了满意的结果。 相似文献
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食品、环境中氟的测定,通常用氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素锆比色法,随着高性能离子交换柱的开发,离子色谱(IC)可用于多种无机阴离子和有机酸的同时分析,具有简单、快速和高灵敏度等优点,是吸光光度法等其它无机阴离子分析无法比拟的。目前,离子色谱在环境和食品分析领导已成为主要的分析手段。本文用抑制型阴离子色谱法,以碳酸钠一碳酸氢钠为淋洗液,采用电导检测器,对牙膏中的氟离子进行了分析。 相似文献
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测定水中氟化物的分析方法很多,目前采用较多的是氟离子选择电极法。本文对该测定方法使用过程中pH值的影响进行了探讨。并确定pH=5~6为最佳测定pH值范围。 相似文献
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本文研究了氟离子选择电极和璃子强度缓冲液的特性,用氟电极等方法测定了几种氟化物玻璃在缓冲液中的滤沥速率。 相似文献
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离子选择电极法测定土壤中氟化物 总被引:1,自引:0,他引:1
文章使用NaOH作为提取剂,在高温下将土壤中氟化物转变成氟化钠,将待测液调节到适当的pH后,用氟离子选择电极测定,从而求得土壤中氟化物的含量,并讲述分析测定过程中应注意的问题,结果表明离子选择电极法能够准确测定土壤中的氟化物。 相似文献
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氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0~7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%~100.6%。 相似文献
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采用离子选择电极法对硫酸生产用冷却水中氟化物进行测定,加入离子强度缓冲溶液以调节试样的p H,稳定和活化试液中氟离子的浓度,减少其对测定结果的影响。测定的线性范围为0.10~3.0 mg/L,检出限为0.05 mg/L,加标回收率为97%~102%,相对标准偏差(n=5)为0.04%~1.12%。方法简单快捷,重现性和加标回收率好,能用于硫酸生产用冷却水中氟化物的测定。 相似文献