Na2SiO3—H205—H102体系稀土矿物浮选性能的研究

本文研究Na_2SiO_3—H_(205)—H_(102)体系稀土矿物浮选的规律性,通过回归分析建立该体系稀土矿物纯度、回收率及浮选效率与Na_2SiO_3、H_(205)、H_(102)用量关系的数学模型,并阐述稀土矿物与其伴生矿物的浮选分离。在该体系中可获得有害成分含量较低的优质稀土精矿。     

酸性硫脲溶液中金银分离的研究 (Ⅳ)离子交换树脂法

从H_2SO_4—CS(NH_2)—H_2O体系中分离金银的离子交换树脂法,是又一个较好的分离方法.上海744苯乙烯型树脂,对〔Au(SCN_2H_4)~2Ⅰ~+和〔Ag(SCN_2H_4)_3〕~+有很好的吸附性能,其大孔结构特性,更适合对大型配离子团的吸附.论文给出了HCl—Br_2(水)溶液为金的洗提剂;HCl溶液为银的洗提剂.单因素和多因素正交试验研究给出了吸附富集和解吸分离的最优工艺条件.     

氨化HEH(EHP)在RECl_3-HCl-H_2O体系中的溶解度

本文结合HEH(EHP)萃取分离稀土元素工艺实际,研究了氨化HEH(EHP)在RECl_3—HCl—H_2O的体系中的溶解度。     

支撑液膜法分离铕和钇

本文在详细研究了单一稀土Eu~(3+)、Y~(3+)在聚砜—P_(204)支撑液膜体系中迁移行为的基础上,尝试利用聚砜—P_(204)支撑液膜体系对Eu~(3+)、Y~(3+)的混合稀土进行分离。实验结果表明控制适当的实验条件,利用此支撑液膜体系可以对这两种稀土离子进行有效分离。升高原液酸度,降低膜相载体浓度,可以提高此支撑液膜体系的选择性,有利于稀土离子分离。     

从黄铜熔炼渣中回收铜 锌

试验了碳铵—氨体系浸取黄铜熔炼渣的工艺条件。含Cu6.76%、Zn31.27%的黄铜熔炼渣经稀碱洗涤后,在2mol/1碳铵—2mol/1氨水体系中,液固比为5:1,50℃浸取1h,铜、锌的浸出率均达85%以上。在浸出液中加适量碱后,使铜、锌初步分离。在灼烧Cu(OH)_2工艺所得后形成的CuO中,含Zn5—7%。     

高铁试剂作萃取剂的PEG2000液-液萃取的研究

在PEG2000-(NH_4)_2SO_4—H_2O体系中,用高铁试剂作萃取剂,研究了Fe(Ⅲ)、U(Ⅵ)、V(Ⅴ)等金属离子络合物在两相的分配,借控制酸度和加入掩蔽剂的方法,实现了Fe(Ⅲ)—U(Ⅵ),V(Ⅴ)—U(Ⅵ),Fe(Ⅲ)—V(Ⅴ)的定量萃取分离。利用加入表面活性剂的方法,探讨了PEG相的萃取机理。     

水相组成对金属萃取行为的影响

<正> 一、前言 萃取法提取、分离金属工艺研究中的重要课题是选择理想的萃取体系。其中包括既要筛选高效的萃取剂,又要注意研究水相组成对金属萃取行为的影响。虽然高效萃取剂十分吸收人,但人们对来自水相的影响也有一定的研究。如萃取分离镍钴时,在硫酸—盐酸体系中的分离系数比单一硫酸体系中高,又如在混合介质中锌镉的分离系数大大提高。而用TBP萃取锌时其分配系数,在氯化锂(或CaCl_2)体系中比氯化钾体系中高的多。 为了更确切的阐明这些现象,本工作仅以D_2EHPA萃取铜为例,作些初步探讨。     

用双胺官能团键合可控微孔玻璃球分离钼中的铀

本文报道了从含钼酸盐的碳酸盐溶液中选择萃取分离铀的方法。液相色谱柱中充填固定在可控制微孔玻璃球的N-B氨乙基-r-氨丙基三甲氯基硅烷,这种被用于连续的液流体系。碳酸铀酰离子〔UO_2(CO_3)_2·2H_2O〕~(2-)和UO_2(CO_3)_3~(4-)选择性地被吸附在质子化了的固定的双胺上是这种分分离的基础。在所推荐的试验条件下,对人工配制的试样,铀的回收率为96.7—113.4％,钼酸盐的回收率则为95.7—110.5％,     

PEG-PVP组合表面活性剂-(NH4)2SO4-H2O双水相体系萃取Eu3+的研究

研究了聚乙二醇1500—聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K30)组合表面活性剂水溶液在(NH4)2SO4存在下形成双水相体系的条件;讨论了以偶氮氯磷 作萃取剂,在该萃取体系中Eu3+、Pb2+、Cu2+的萃取行为。在一定pH条件下实现了Eu3+-Pb2+、Eu3+-Cu2+的定量萃取分离与测定。初步探讨了组合表面活性剂相的萃取机理。     

巯基棉分离分光光度法测定钢铁中微量镍

研究了Ni(Ⅱ)—5—Cl—PADAB—SDBS—Tween—80的显色反应,在选定条件下,λmax=530～534nm,(?)=8.95×10,0～20μgNi/25ml符合比尔定律,络合物至少稳定28小时。还研究了巯基棉—酒石酸钠体系分离富集钢铁中微量镍。分离和测定实际样品,获得满意结果。     

Eu~2 在BaF_2—2RF_3(R=La、Gd、Lu和Y)与MF_2—LuF_3(M=Ca、Sr和Ba)体系中的光谱结构

本文考察了Eu~(2 )在BaF_2—2RF_3(R=La、Gd、Lu和Y)体系中的光谱结构。实验发现,室温下Eu~(2 )在BaF_2—2LaF_3与BaF_2—2GdF_3体系中只有宽带的f—d跃迁发射。而在BaF_2—2LuF_3和BaF_2—2YF_3体系中除了有宽带的f—d跃迁发射之外,在3600nm附近还有f—f跃迁的尖峰发射。认为这是由于晶场强度不同造成的。比较了Eu~(2 )在MF_2—LuF_3(M=Ca、Sr、Ba)体系中的光谱特性。指出,随着碱土金属离子半径增大,电负性变小,晶场强度则减弱。室温下只观察到Eu~(2 )在BaF_2—LuF_3体系中的尖峰结构。     

用液膜技术分离水溶液中的铜

文章研究了用二(2—乙基已基)磷酸脂Span80—煤油液膜体系,从水溶液中分离铜(Ⅱ)的新工艺。对有无石蜡、Span80用量、解吸酸浓度、外液PH以及膜有机试剂的循环使用等过程进行了考察,求取了较适宜的工艺条件。对于含有Cu~(2+)<500ppm的水溶液,一次处理可达到排放标准Cu~(2+)<1ppm。     

D_2EHDTPA萃取分离钼钨的研究

本文是对二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D_2EHDTPA)从 H_2SO_4和 HCl 体系萃取分离钼钨的研究。探讨了萃取机理和分离条件。结果表明,在 H_2SO_4体系中 D(?)EHDTPA 是钼钨分离较好的萃取剂,其萃取钼的机理是阳离子交换过程。     

逆流萃取分离金属数学模型的研究——酸性磷(膦)酸脂类萃取分离铜锌、铥镱、钬铒

本文以酸性磷(膦)酸酯类萃取分离金属的体系为对象,建立了有通用性的两相分配数学模型和分馏萃取串级数学模型。分配模型采用半经验式,根据萃取反应方程式确定变量,应用非线性多元回归方法确定有关系数,提出的函数形式简明有效,可在一定范围内纳入萃取串级计算。串级模型的实质是求解大型非线性方程组以同时满足物料衡算条件、分配平衡以及萃取(和反萃取)化学反应。编制了可以对分馏逆流萃取串级进行逐级浓度计算的通用性FORTRAN程序FCCE(Fractioncl Counter—Current Extraction),在TQ—16机上实施。对于:(Ⅰ LaCl_3—HCl—D2EHPA体系、(Ⅱ)ZnSO_4—CuSO_4—H_2SO_4—D2EHPA体系、(Ⅲ)TmCl_3—YbCl_3—HCl—D2EHPA体系、(Ⅳ)Ho(NO_3)_3—Er(NO_3)_3—HNO_3—P507体系进行处理得到初步结果。除体系(Ⅳ)的某些中间级结果外,对上述各体系进行模拟计算得出的逐级两相金属离子浓度分布,水相酸度分布,有机相未络合的萃取剂浓度分布都和相应的模拟实验相符合,得到了大量有价值的信息,实现了尽可能逼真地模拟该稳态过程的设想。 进一步的研究应从实验设计、模型分析、算法研究三个方面配合进行。     

聚乙二醇萃取—苯基荧光酮光度法测定油样中铝

以聚乙二醇—硫酸铵—铝试剂萃取消除V(Ⅴ),Cr(Ⅵ),Zn~(2+),Co~(2+),Mg~(2+),Mn~(2+),Ni~(2+)等离子的干扰,采用苯基荧光酮—吐温-80显色体系分光光度法测定油样中的微量铝。考察了测定和干扰离子的萃取分离条件。铝络合物的最大吸收峰位于550 nm,铝质量浓度在0～3.2×10~(-4)g/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸收系数ε_(550)=7.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。对大庆渣油与煤焦油中铝进行测定,加标平均回收率分别为99.3%,100.2     

混合胶束增溶光度法测定微量钒

本文在文献的基础上研究了V(V)—PAR—CV—OP—CTMAB混合胶束增溶体系.在pH3.2～4.8酸度范围内,配合物的最大吸收波长位于615nm,摩尔吸光系数为1.92×10~5,钒量在0～2μg/25ml范围内符合比尔定律.这一体系选择性好,灵敏度高,不需分离可直接测定低合金钢中微量钒.     

谱黄陶瓷颜料生成机理初探

为了弄清楚镨黄陶瓷颜料的生成机理和显色剂,本文主要用差热分析,x—射线衍射,对SiO_2—ZrO_2—Pr_6O_(11)—MoO_3体系(铝镨黄体系)和SiO_2—ZrO_2—Pr_6O_(11)—NaF体系(典型镨黄体系)进行了研究。通过对实验结果的分析,研究,本文认为镨黄颜料的生成机理与SiO_2的转型有关,六方SiO_2在Pr催化下转型为四方SiO_2后在ZrO_2的相变温度(1170℃)条件下与ZrO_2反应生成ZrSiO_4在钼镨黄颜料中,显色剂为ZrSiO_4,在典型镨黄颜料中,显色剂除了ZrSiO_4外还有Pr(Ⅳ)。     

镁—钇—锆合金的性质及相平衡

对含有≤2%Zr 和≤20%Y 的 Mg—Y—Zr 合金,曾研究过其显微结构,测量过电阻系数。经对α-Mg 固溶体的研究,这种 Mg_(24)Y_5和 Zr 的相是平衡的。本文确定了在300℃和500℃时,固体 Mg 中 Y 和 Zr 的联合的和分离的溶解度。Mg—Y—Zr 体系的等温区在300℃和500℃时形     

D2EHPA萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的研究

采用二-(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)作为萃取剂,以磺化煤油为稀释剂,研究了硫酸盐溶液体系中萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的性能,考察了萃取时间、pH、萃取剂浓度、水相锌镉离子浓度、温度等因素对锌、镉萃取分离过程的影响.实验结果表明,D2EHPA/煤油体系对锌萃取分离效果良好.     

矿石中钼的快速示波极谱测定

我们经常分析的选矿试样要求测定含量0.00X～X%的钼.现行硫氰酸盐比色法需预先分离干扰元素,测定手续较为麻烦.国内有些单位利用钼的极谱催化波测定矿石中微量钼,但不适宜测定较高浓度的钼.J.B.Headridge等研究了在0.5M柠檬酸—0.025M硫酸—0.05M硝酸钍(pH3.5)介质中钼的极谱波[2],指出钼在此体系中有Mo(Ⅵ→Ⅴ)和Mo(Ⅴ→Ⅲ)的两个波,并利用钼的第一个波测定铌基合金中约4%的钼.关于硫酸—柠檬酸底液在钼的矿石分析中的应用,尚未见到资料介绍.本文研究了钼在硫酸—柠檬酸体系中的第