有机中间体合成中的新试剂,新反应,新技术,新工艺：Ⅲ 氟硝基？…

本文详细介绍了硝基氯苯在季争盐和烷氧基聚氧乙烯醚存在下合成２,４－二氟硝基苯,２,３,４,－三氟硝基苯,５－氯－２,４－二氟硝基苯,２,４,５－三氟硝基苯,５－氯－２－氟－４－（硝基甲基）硝基苯和５－氟－４－氟－２（硝基甲基）硝基苯,２－氯－５－氟－４－硝基苯甲酸和４－氯－５－氟－２－硝基苯甲酸,２,４,５－三氟苯甲酸,２－氯－４,５－二氟苯甲酸的最新合成工艺。     

1—氧—乙酰基—2,3,5—三—氧—苯甲酰基—4—（1‘—胸腺嘧啶）—α—L—来苏糖 …

首次应用超声波新技术合成了１－氧－乙酰基－２,３,５－三－氧－苯甲酰基－４－（１’－胸腺嘧啶）－α－Ｌ－来苏糖,反应时间１．５ｈ,产率５５％,和通常的化学合成方法比较以应速度和产率有较大的提高。     

N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成

利用２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰肼（１）分别与３－芳基偶氮乙酰丙酮（２）和３－芳基偶氮乙酰乙酸乙酯（３）在酸性条件下环化,制得１２个新的Ｎ１－（２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰基（－３,５－二甲基－４－芳基偶氮吡唑（４）和Ｎ１－（２－苯革－１,２,３－三唑－４－甲酰基）－３－甲基－４－芳基偶氮－２－吡唑啉－５－酮（５）,用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确定了它们的结构。     

磷-氮系膨胀型阻燃剂1,2-二(2-氧代-5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷杂环己基-2-亚氨基)乙烷及其同系物的合成

以三氯氧磷、乙二胺、新戊二醇或二溴新戊二醇为原料合成了两种磷氮系阻燃剂１,２－二（２－氧代－５,５－二甲基－１,３－二氧－２－磷杂环己基－２－亚氨基）乙烷和１,２－二（２－氧代－５,５－二溴甲基－１,３－二氧－２－磷杂环己基－２－亚氨基）乙烷,产品经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和元素分析确定。同时研究了反应溶剂、反应温度和催化剂对产物收率的影响     

E—2′—（1—咪唑基）—o—（α—甲基对卤苄基）—2，4—二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与结构表征

首先以间二氯苯、氯乙酰氯、咪唑为原料合成E－2′－（1－咪唑基）－2,4－二氯乙酮肟（I）和以氯苯或溴苯合成对氯（对溴）－α－氯乙苯（ⅡA和ⅡB）,Ⅰ分别与ⅡA和ⅡB反应,生成E－2′－（1－咪唑基）－o－（α－甲基对卤苄基）－2,4－二氯苯乙酮肟硝酸盐二个新化合物,产率为60．0％和56．0％,二者的结构经元素分析、IR和^1HNMR表征。     

铜酞菁—A抗结晶机理的探讨

本文经可见光的吸光度测得铜酞菁－Ａ、α－铜酞菁和β－铜酞菁在二甲苯中饱和浓度的关系是：铜酞菁－Ａ约为α－铜酞菁的２０倍,β－铜酞菁的２００倍;α－铜酞菁约为β－铜酞菁的９倍,提出了铜酞菁－Ａ抗结晶的机理是铜酞菁－Ａ在二甲苯中的溶解度比α－酞菁 蓝和β－酞菁蓝大很多。因此,在二甲苯中铜酞菁－Ａ首先溶解,并且很快被α－酞菁蓝和β－酞菁蓝料颗粒吸附而将其包覆,从而抑制了α－酞菁蓝颜料粒子在二甲苯中通过奥     

慢性病毒性肝病患者血清TNF-α、IL-1和IL-8活性及其与病毒复制关系

应用ELISA法检测了慢性乙型肝炎（CH）、慢性重症乙型肝炎（CSH）、乙型肝炎性肝硬化（HC）患者血清中TNFα、IL－1和IL－8活性。结果表明,3组病人血清中TNF－α、IL－1和Il－8活性明显高于正常对照组（P＜0．01）,且CSH组血清中TNF－α、IL－1和IL－8活性明显高于CH和HC组。血清胆红素水平与TNF－α、IL－1和IL－8活性呈正相关,HBV－DNA、HBeAg阳性患者血清TNF－α、IL－1和IL－8活性明显高于阴性患者,提示TNF－α、IL－1和IL－8活性与病毒复制相关。     

十二烷氧基及十二酰氧基卟啉类化合物的合成

本文报道了,由５－对羟基苯基－１０－,１５,２０－三对甲氧苯基卟啉与１－溴代十二烷和月桂酰氯反应得到５－（Ｐ－＝十二烷氧基苯）－１０,１５,２０－三对甲氧苯基卟啉和５－（Ｐ－十二酰氧苯基）－１０,１５,２０－三对甲氧苯基卟啉。     

2—苯胺—4—甲基—6—三氟甲—1,3,5—三嗪衍生物的合成及其除草活性

合成了２－苯胺１,３,５三嗪的一系列衍生物,并评价了它们的除草活性。首先研究了三嗪环上的取代,结果表明４－甲基－６－三氟甲基衍生物显示高的除草活性,其次研究了２－苯胺－４－甲基－６－三氟甲基－１,３,５－三嗪的苯环取代,结果表明苯环上的３－或４－卤素衍生物显示更高的除草活性。在盆栽试验中表现高除草活性的２－（３－氯苯胺基）－４－甲基－６－三氟甲基－１,３,５－三嗪和２－（４－氯苯胺基）－４－甲基－     

磷—氮系膨胀型阻燃剂1,2—二（2—氧代—5,5—二基—1,3—二氧—2—磷杂环？…

以三氯磷、乙二胺、戊二醇或二溴新戊二醇为原料合成了两种磷氮系阻烯剂１,２－二（２０氧代－５,５－二甲基－１,３－二氧－２－磷杂环已基－２－亚氨基）乙烷和１,２－二（２－氧代－４,４－二甲基－１,３－二氧－２－磷杂环已基－２－亚氨基）乙烷,产品经ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和元素分析确定。同时研究了反应溶剂、反应温度和催化剂对产物收率的影响。     

玻璃钢复合材料基体树脂的发展现状

本文主要介绍玻璃钢复合材料基体树脂近几年发展情况，介绍基体树脂改性和应用，主要包括：不饱和聚酯树脂、环氧树脂、乙烯基酯树脂、酚醛树脂，还简单介绍了热塑性基体树脂及应用。     

烧蚀复合材料用酚醛树脂的结构表征及性能

采用FTIR、GPC、DSC及TG等方法对4种烧蚀复合材料用酚醛树脂(钨酚醛树脂(WPR)、硼酚醛树脂(BPR)、高残炭酚醛树脂(HCYPR)、S-157酚醛树脂)固化前的结构、分子质量及其分布、固化历程、热失重特性进行了表征和对比,以便为烧蚀复合材料基体的筛选提供理论依据。研究结果发现,S-157PR的分子质量最小,分布最窄,浸润性最好;4种酚醛树脂的固化峰温依次为HCYPR>BPR>WPR>S-157PR;800℃残炭率依次为BPR>HCYPR>WPR>S-157PR。     

我国特种环氧树脂生产和研究进展

介绍了我国环氧树脂的生产消费概况,分析了溴化环氧树脂、邻甲酚醛环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂和双酚A酚醛环氧树脂等特种环氧树脂的生产和研究进展,提出了我国发展环氧树脂的见解.     

Investigating the Extent of Urea Formaldehyde Resin Cure in Medium Density Fiberboard: Resin Extractability and Fiber Effects

The degree of resin cure achievable in urea formaldehyde (UF) resin is known to influence the hydrolytic stability of UF resin. In the current study, a significant difference in water extractable resin components has been observed between cured pure resin and that from medium density fiberboard (MDF) panels. Results show some 50 to 70% of resin components may be removed on water extraction from resinated MDF fiber and panel samples. In contrast, cured pure UF resins have only a small fraction of resin mass extractable into water with nitrogen-containing components remaining incorporated into the cured resin. The relatively high resin mass losses from panel material together with loss of nitrogen-containing components suggest not only free urea, but urea-methylene species are labile and readily extractable into water. Wax contributes to differing panel extractability when pressed at either 100 or 160°C, whereas panel resin loading has a significant effect on extractable resin components. A lower resin loading led to relatively greater resin extractability, which was corroborated by the extractability of resin-fiber mixtures up to 50% resin content. An assessment of extracted panel residues suggests a relative decrease of urea and urea-formaldehyde condensation products after water extraction. With UF resin highly mobile on fiber during MDF manufacture, the results suggest resin components may separate, leading to their incomplete incorporation into a cured, cross-linked UF resin matrix, with an implication that resin cure on fiber may not be complete compared to that found with pure resin.     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(一)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(三)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。     

聚醚酰亚胺／环氧树脂共混物的相结构及制备环氧树脂微球的研究

采用共缩聚方法合成了一种新型聚醚酰亚胺（COPEI），通过改变它在COPEI／双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂（E828）／二氨基二苯基砜（DDS）共混体系中的用量，考察了对共混体系的相结构以及对制备环氧树脂微球的影响。研究结果表明：加入COPEI树脂后，共混体系发生相分离，得到不同的相结构。当COPEI树脂含量在30％（质量）以上时，共混体系出现完全反转相结构，随着其含量增加，环氧树脂分散相尺寸逐渐减小，制得的环氧树脂微球粒径和粒度分布逐渐降低。红外光谱显示环氧树脂微球间的特征吸收峰以及与纯环氧树脂的特征吸收峰问都没有明显区别。DSC分析显示环氧树脂微球的玻璃化温度（Tg）略低于纯环氧树脂的Tg，而且随着COPEI用量增加，环氧树脂微球的Tg有降低的趋势。     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(二)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。     

不饱和聚酯树脂的合成研究进展

综述了不饱和聚酯树脂(UPR)的合成研究进展,特别针对功能化不饱和聚酯树脂如气干性、阻燃性、强韧性、光敏性和低收缩性不饱和聚酯树脂的合成方法和特性进行了介绍,对了未来不饱和聚酯树脂的发展方向和广泛的应用前景的展望。     

几种红外隐身涂料黏合剂的性能研究

将涂料或树脂在试样板上涂膜,利用傅立叶红外光谱仪分别对液态、固态酚醛树脂、聚氨酯树脂以及Kraton树脂进行红外透过性和成膜性能的研究。发现固态酚醛树脂的成膜性能较差,聚氨酯树脂和液态酚醛树脂的成膜性能较好,但红外透过性一般,Kraton树脂的红外透过性较好,但成膜性能较差,聚氨酯树脂作为红外隐身涂料黏合剂的实用性较大。