X射线荧光光谱法测定黄金首饰金含量不确定度的评定

黄金首饰的表层元素经X射线激发,发射出特征X射线荧光能量光谱线.不同元素的能量光谱线与其含量存在着特定的线性关系.能量色散X射线荧光光谱仪通过采用脉冲高度分析器和配套的相关软件将不同能量的脉冲分开,找出相应的元素,测量相应元素的具体含量值.通过X射线荧光光谱仪对黄金首饰的金含量测出的一系列测量值,依据GB/T18043-2013对黄金首饰样品金含量的不确定度进行计算.对采用的黄金标准物质运用最小二乘法建立数学模型,以标准值为x,3次测量值的平均值为y,找出线性关系方程.通过标准物质的运用,当置信因子k=2时,最终分别计算出18K金样品、足金样品金含量的扩展不确定度.     

X射线荧光光谱法测定镁合金中Al含量的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定镁合金中Al含量的不确定度来源进行分析,并对相应的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定度评定结果表明,工作曲线回归引起的不确定度对合成不确定度贡献最大。     

能量色散X射线荧光仪校准及不确定度评定

该文通过能量色散X射线荧光光谱仪测量RoHS指令规定的检测X射线荧光分析用标准物质,并制作线性回归标准工作曲线,在对ABS工程塑料中Cd、Cr、Hg、Pb等系列元素含量进行测试时,给出仪器测量上述4种特定元素的引用误差及检出限的校准方法,并对仪器引用误差与检出限测量结果的不确定度进行分析与评定。实验结果表明,仪器测定Cd、Cr、Hg、Pb系列元素含量的引用误差均不超过±5%,扩展不确定度U≤4%(k=2),该校准方法在某种程度上为RoHS元素快速检测仪校准提供技术依据,具有一定的借鉴作用。     

X射线荧光光谱法测定镁合金中Zn的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定镁合金中Zn元素的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度和合成标准不确定度。合成标准不确定度乘以95%置信概率下的包含因子2,得到测量结果的扩展不确定度。不确定度评定结果表明,工作曲线回归引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

X射线荧光光谱法检测含金量测量不确定度评定

采用X射线荧光光谱测定黄金含金量,应用现代统计学理论对其分析结果不确定度的来源进行分析,同时,对黄金含金量测量结果进行评定。结果显示,测量结果的不确定度主要来源标准物质引入的不确定度和仪器引入的不确定度。     

X射线荧光光谱法测定钒铁合金中Mn含量的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定钒铁合金中Mn含量的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、称量、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定度评定结果表明,标准样品引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

X射线荧光光谱法测定稀土镁合金中La的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定稀土镁合金中La元素的不确定度来源进行分析,并对测量不确定度进行评定。评定结果表明,标准样品引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

X射线荧光光谱法测定钒铁合金中V的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定钒铁合金中V元素的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、试样称量、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度和合成标准不确定度。合成标准不确定度乘以95%置信概率下的包含因子2,得到测量结果的扩展不确定度。不确定度评定结果表明,工作曲线回归引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

能量色散X射线荧光光谱法测定聚合物中的镉、铅、汞、铬、溴

针对欧盟RoHS(Restriction of Hazardous Substances)指令中所限制的有害元素,建立了用能量色散X射线荧光光谱仪测定聚合物中的铅、镉、汞、铬、溴元素的新方法.利用内标法减少了非规则样品对分析结果的影响,优化了操作条件.考察了方法的精密度和检出限,方法中镉、铅、汞、铬、溴元素的检出限可达10 mg/kg、6 mg/kg、4 mg/kg、4mg/kg、6 mg/kg.表明该方法能够满足RoHS指令中定量筛选的要求.     

能量色散X射线荧光光谱法测定聚合物中的镉、铅、汞、铬、溴

针对欧盟RoHS(Restriction of Hazardous Substances)指令中所限制的有害元素,建立了用能量色散X射线荧光光谱仪测定聚合物中的铅、镉、汞、铬、溴元素的新方法。利用内标法减少了非规则样品对分析结果的影响,优化了操作条件。考察了方法的精密度和检出限,方法中镉、铅、汞、铬、溴元素的检出限可达10 mg/kg、6 mg/kg、4 mg/kg、4mg/kg、6 mg/kg。表明该方法能够满足RoHS指令中定量筛选的要求。     

ICP-OES测定聚丙烯中铅,汞,镉,铬含量的不确定度评定

对ICP-OES测定聚丙烯样品中铅,汞,镉,铬过程中可能引入的不确定度进行了评定。分析了测定过程中不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了量化,通过实验数据计算得出该样品中铅,汞,镉,铬的不确定度为:当置信率为95%,包含因子k=2,铅,汞,镉,铬的扩展不确定度分别为Urel(Pb)=2.44%;Urel(Hg)=3.22%;Urel(Cr)=1.97%;Urel(Cd)=2.60%。     

微波消解-原子荧光光谱法测定烟草中汞的不确定度分析

采用微波消解-原子荧光光谱法测定了烟叶中汞的含量,并用计量学方法对测量不确定度进行了评定。结果显示,标准曲线校准和测量重复性是测量过程中不确定度的主要来源,其中标准曲线校准对合成不确定度的影响最大。当烟草中汞的测定结果为0.096μg/L时,其扩展不确定度为0.009μg/L。     

X射线荧光光谱法测定感光材料中的含银量

介绍了用X射线荧光光谱法测定感光材料中的含银量，按含银量不同分段斜率输入法取代一次斜率输入法，较好地消除了基体效应影响，获得比较准确的分析结果。     

氢化物原子荧光光度法测定食品添加剂中砷含量的不确定度评定

依照GB 5009.76-2014,选取代表性样品,从标准溶液溯源,探索测定食品添加剂中砷含量的数学模型,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,系统全面地评定了各个不确定度分量,并给出了运用该方法检测的不确定度评定结果。     

原子吸收光谱法测定水中铅的不确定度分析

目的:为提高检测结果精确度,评定水中铅的不确定度。方法:分析水中铅不确定度的来源,通过计算得出该法测定水中铅的扩展不确定度。结果:测量结果表明扩展不确定度U95=2.3μg/L,适用于每个水样的检测结果。结论:该方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。     

原子吸收光谱法测定汽油中铅含量不确定度的评定

分析和讨论了原子吸收法测定汽油中铅含量的不确定度来源,并对各不确定度分量进行了量化与合成,主要来源于标准曲线最小二乘法拟合产生的不确定度分量、工作标准溶液配制过程连续稀释和测试重复性引入的不确定度分量,计算出汽油中的铅含量测量结果的相对合成不确定度为1.70%,当汽油样品中铅含量为2.25 mg/L时,合成不确定度为0.038 mg/L,扩展不确定度为0.08 mg/L(置信度水平为95%,k=2)。