溶磷微生物的选育及除磷研究

从土壤中选育分离出8株溶磷微生物,研究了不同溶磷微生物对磷酸钙的溶解能力,其中菌株XH2对磷酸钙的溶解量最高可达415.69 mg/L。将溶磷微生物应用到高磷鲕状赤铁矿的除磷试验中,结果表明,菌株XH3的除磷最高达到79.58%的理想效果,为高磷铁矿石的脱磷技术提供了新的选择。     

黑曲霉496-1菌株植酸酶的分离纯化及酶学性质

黑曲霉(A.niger)496-1菌株所产胞外植酸酶，经透析浓缩、DEAE-cellulose离子交换层析及Sephadex G-75，Sephacryl 100凝胶过滤，获得了2个植酸酶，其相对分子质量分别为64200及41100该2个植酸酶的最适pH分别为6．0和3．0，最适温度分别为55℃和40℃．初步确定一个是中性植酸酶，另一个为酸性植酸酶．     

产酸黑曲霉对高磷鲕状赤铁矿的脱磷能力分析

为分析溶磷真菌对矿石中磷素的有效性影响,以鄂西某高磷鲕状赤铁矿为研究对象,对选育的一株黑曲霉进行微生物脱磷能力分析.研究结果表明,所选育的黑曲霉菌株具有较强的产酸能力,在浸出过程中能分泌主要含柠檬酸的多种有机酸.黑曲霉对高磷鲕状赤铁矿中的磷具有较强的脱除能力,在1％的矿浆浓度下脱磷率达81.37％,矿石中磷含量由0.8...     

2—脱氧葡萄糖抗性黑曲霉高产柠蒙酸突变株的选育

以黑曲霉Ｗ３为出发菌株,通过＾６０Ｃｏ－射线诱变,在以甘油为碳源的基本培养基上,选育出２－脱氧葡萄糖（２－ＤＧ）抗性突变株。以玉米粉为原料的柠檬酸发酵的结果表明,产酸高于出发菌株（８．４８ｇ／１００ｍＬ）的突变株约占１３．５％,其中突变株ＫＩ－５产酸比Ｗ３菌株提高１８％。     

黑曲霉与酿酒酵母原生质体的形成和再生的研究

对黑曲霉与酿酒酵母原生质体的形成和再生条件进行了研究，得出黑曲霉原生质体形成和再生的较优条件为：混合酶浓度０．８％，酶解时间２小时，酶解温度３４％。酿酒酵母原生质体形成和再生的较优条件为：蜗牛酶浓度２％，酶解时间９０分钟，酶解温度３０℃。     

黑曲霉菌丝凝集机制的研究

本文对黑曲霉菌丝体凝集成球机理进行了讨论，并试验研究了培养方式、接种量及培养基起始ＰＨ对菌丝凝集成球的影响。     

黑曲霉产纤维素酶液体发酵条件的研究

以黑曲霉(Aspergillus niger)菌株为实验材料,采用液体深层发酵方法,研究了其所产纤维素酶各组分的条件.结果表明:纤维素粉3%、硝酸钾3%、聚乙二醇0.1%,初始pH6.5,250mL三角瓶装25 mL液体培养基、接种种龄为1d的种子培养液10%、32℃培养5 d,纤维素酶各组分活力达到最高.经过对液体发酵培养基及发酵条件的优化,黑曲霉达到产酶高峰的时间由6 d缩短为5 d,在最佳培养条件下,黑曲霉所产纤维素酶各组分酶活力分别为:羧甲基纤维素酶活力为24.52 u/mL,滤纸分解酶(FPA)活力为6.89 u/mL,β-葡萄糖苷酶活力为20.63u/mL.     

产木聚糖酶黑曲霉LN0601的液体发酵

利用黑曲霉LN0601 菌株液体发酵生产木聚糖酶。分别考察培养基碳源、培养基氮源、培养时间、培养温度、培养起始pH 及孢子悬液接种体积分数等因素对该菌株产木聚糖酶性能的影响。确立了黑曲霉LN0601 产木聚糖酶的最优条件, 即以质量分数为5 %的玉米芯粉作为培养基碳源;质量分数为1 %的NaNO₃ 作为培养基氮源;培养时间为2 d ;培养温度为28 ℃;培养起始pH 为6.5;孢子悬液接种量体积分数为20 %, 接入装有100 mL 液体发酵培养基的250 m L 三角瓶内, 150 r/ min 振荡培养。此条件下黑曲霉LN0601 的木聚糖酶活力可达2 000 U/m L 以上。     

黑曲霉葡萄糖氧化酶的分离制备及其应用研究

本文研究了用110树脂层析(Ⅰ)、硫酸铵盐析(Ⅱ)和硫酸铵盐析—DEAE—纤维素层析(Ⅲ)等三种方法分离制备黑曲霉葡萄糖氧化酶(GOD),特别对方法Ⅰ作了较详细的研究。试验表明,方法Ⅰ最为简便有效,适用于工业上生产GOD酶制剂。菌体破碎后得到的粗酶液经方法Ⅰ提纯,GOD可回收85％以上,提纯倍数3至5倍;经方法Ⅱ和Ⅲ提纯,GOD回收率分别为67％左右和53％左右,提纯倍数分别为3倍左右和4倍左右。 最适培养条件下,每升培养液可收获黑曲霉菌体7克左右,其内含有的GOD经110树脂层析分离得到大约4000单位淡黄色液体GOD酶制剂产品。产品中含有一定量的过氧化氢酶(CAT),能满足蛋品脱糖需要;用于鸡蛋蛋白脱糖,可在5小时内把蛋白中的葡萄糖由0.45％脱除到0.01％以下。小白鼠急性毒性试验表明,产品不引起小白鼠发生急性中毒。产品在0—4℃保存5个月,GOD酶活力基本无损失。     

黑曲霉发酵豆粕转化大豆异黄酮苷元的研究

对黑曲霉发酵豆粕产大豆异黄酮苷元的条件进行了研究.结果表明,最适发酵条件为：豆粕粒度40目,基质含水量75%,黑曲霉接种量8%,30℃下发酵48h.在此条件下发酵基质中苷元含量可达425.0mg/100g豆粕,比发酵前提高10倍.     

黑曲霉葡萄糖氧化酶在毕赤酵母中的表达及其高效发酵研究

葡萄糖氧化酶是一类能催化β-D-葡萄糖生成葡萄糖酸-8-内酯的酶类,在食品、药品以及生物传感器等领域具有广泛的应用前景.从黑曲霉中克隆出葡萄糖氧化酶编码序列,在毕赤酵母中实现了组成型和诱导型表达并分析了其酶学性质和发酵条件.结果 表明:黑曲霉葡萄糖氧化酶的编码基因长度为1 818 bp,编码605个氨基酸,具有21个氨...     

产纤维素酶黑曲霉LN0401液体发酵条件的分析

利用黑曲霉LN0401菌株液体发酵生产纤维素酶。分别考察培养基碳源、培养基氮源、培养时间、培养温度、培养起始pH及孢子悬液接种的体积分数等因素对菌株产纤维素酶性能的影响。确定了黑曲霉LN0401产纤维素酶的最优条件。即以质量分数为5%的稻草粉作为培养基碳源;质量分数为1%的蛋白胨作为培养基氮源;培养时间为3 d;培养温度为30℃;培养起始pH为6.0;孢子悬液接种的体积分数为6%~8%接入装有100 mL液体发酵培养基的250 mL三角瓶内,150 r/min振荡培养。此条件下黑曲霉LN0401的CMC酶活为195.6~198.5 U/mL,FPA酶活为27.7~30.4 U/mL。     

利用透性化黑曲霉细胞制备稀有人参皂苷 Rh1的方法研究

以三七的常量三醇组人参皂苷(含Re、Rg₁、R₁)为底物,研究了不同通透处理工艺对黑曲霉细胞转化人参皂苷Rh₁的影响.实验结果表明:当通透剂为3% EDTA(质量分数),透性化处理时间为30 min(28 ℃),超声处理时间为15 min时,黑曲霉细胞的通透性最佳; 该条件下得到的黑曲霉细胞与三醇组人参皂苷底物反应30 min(45 ℃)时,Rh₁的产量达到最佳.     

纤维素酶高产菌黑曲酶C_（66）的诱变选育

从全国各地采集土样６００多份，经富集、初筛、二次筛选与复筛获得一纤维素酶活比较高的野生纤维素酶产生菌Ｃ１０．经鉴定为黑曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ）．以Ｃ１０为出发菌株，经紫外线、亚硝基胍、６０Ｃｏ－γ射线和硫酸二乙酯等物理化学诱变处理，最后得到一株突变株Ｃ６６．Ｃ６６菌株酶活与国内外高酶活的菌株比较，其纤维素酶各组份酶活均高于对比菌株，可以认为Ｃ６６是一株目前国内外纤维素酶活较高的菌株．     

响应面法优化黑曲霉产木聚糖酶发酵条件的研究

从实验室保藏的10株黑曲霉菌株中经过筛选,得到一株产木聚糖酶活性较高的菌株黑曲霉F-3.利用响应面分析方法,对该菌株发酵产木聚糖酶的发酵温度、发酵时间和pH性值进行了优化研究,得到了产木聚糖酶的最优条件:发酵温度为30.8℃、发酵时间为98.7 h、起始pH为4.85,在该优化条件下,木聚糖酶的最高酶活可达到266.41 U/mL,较优化前提高了64.25％.     

响应面法优化黑曲霉固态发酵产木聚糖酶工艺

采用固体发酵法探索了黑曲霉(Aspergillus niger FIP-09-24)作用于基质麸皮和大麦渣生产木聚糖酶的最佳工艺条件。通过单因素试验和Plackett-Burman试验确定了碳源、含水量和氮源3个主要因素对固体发酵合成木聚糖酶的影响,根据中心组合设计原理采用三因素三水平的响应面分析法,获得了黑曲霉固体发酵产木聚糖酶的最佳工艺条件。结果表明,麸皮和大麦渣质量比为3.8∶1、含水质量分数55.7%、含氮质量分数2.0%、28℃培养60h,发酵曲的木聚糖酶活力最高,为66 002U/g。     

黑曲霉发酵直接生产葡萄糖酸—δ—内酯的研究

本试验以黑曲霉505菌株为出发菌株,经γ-射线和硫酸二乙酯(DES)处理后,选出一株产萄葡糖氧化酶多的黑曲霉CUD69菌株,其葡萄糖氧化酶(GOD)活力较出发菌株高3.7倍.另外从提高葡萄糖氧化酶活的观点来看,试验结果表明,DES的诱变效果较γ-射线的好.对菌体生长和其产生葡萄糖氧化酶条件的试验结果表明,碳源种类、氮源种类及其配比,培养液中接入的孢子量、通气量等因素对菌体生长和产GOD影响很大.选出的最适培养条件为:10%蔗糖,0.1%蛋白胨,0.01%MgSO_4·7H_2O,0.04%(NH_4)_2 HPO_4;在每个500ml三角瓶中装100ml培养液时,接种孢子量以200～300万个为宜,摇瓶培养32～34小时,温度30℃.最后在用上述条件下培养的黑曲霉菌丝作了发酵葡萄糖直接生产葡萄糖酸—δ—内酯(GDL)的试验,证明这种方法是可行的,所得产品的外观与性质均与美进口的GDL一致,产品收率为初糖重量的45.1%.     

菊粉酶产酶菌株筛选与鉴定

从徐州沛县河口镇秦庄村牛蒡种植基地取得的土壤样本中,筛选出产菊粉酶的菌株,对从土壤中分离到的40株产菊粉酶的各类菌株进行酶活的测定．通过透明圈法初筛及摇瓶复筛,获得产菊粉酶能力较高的霉菌3株,为C122803、D081506和D081513．这三株菌株的酶活分别达到1．411u／mL、1．895u／mL、1．792u／mL,且其I／S值各达到1．1821、1．6806、1．3483．其中D081506的I／S值最大．对这三株菌株进行初步的微生物分类鉴定,符合黑曲霉的形态特征,初步鉴定为黑曲霉．