两亲性钠离聚体的合成、表征及其性质

以偶氮二异丁腈为引发剂,聚氧乙烯(PEO)大单体在苯中与丙烯酸丁酯和丙烯酸共聚,合成了含聚氧乙烯支链的丙烯酸丁酯-丙烯酸接枝共聚物。以此共聚物为前体,经NaOH的甲醇溶液中和,合成了同时含有非离子、阴离子的两亲性钠离聚体。红外光谱、膜渗透压计、凝胶渗透色谱、透射电子显微镜等表征结果显示,前体和两亲性钠离聚体为规整接枝共聚物,平均接枝数为6.5～16.1;前体中聚氧乙烯支链与主链中的丙烯酸链节生成氢键,而两亲性钠离聚体中此氢键消失。两亲性钠离聚体有良好的乳化性、吸水性和相转移催化性质。当聚氧乙烯的质量分数由30.2%增至45.0%时,两亲性钠离聚体的吸水率由105%增至175%;随两亲性钠离聚体加入量的增加,Williamson固液反应中的固体苯酚钾转化率提高。固体苯酚钾转化率最大可达83.3%。     

中和度对羧酸型锌离聚体性能的影响

以乙烯-丙烯酸共聚物（EAA）和锌（Zn）的化合物为原料,采用熔融中和法制备出EAA-Zn离聚体,考察了中和度对离聚体热性能及力学性能的影响。结果表明,随着中和度的增大,离聚体的熔融温度降低,熔体流动速率减小,断裂伸长率减小,拉伸强度增大,其在较高的中和度下可达到约35 MPa;随着中和度增加,离子簇中的离子对数目增多,使得离子簇内部之间的键合能力更强。     

含规整聚氧乙烯支链的丙烯酸乙酯共聚物的某些特性

研究了含规整聚氧乙烯(PEO)支链和聚丙烯酸乙酯(PEA)主链的共聚物(PEA-g-PEO)的结晶性、乳化性、稀溶液粘度行为及其碱金属络合物的导电性。结果表明,由于PEA的存在,接枝共聚物的PEO球晶变小,PEA的玻璃化转变温度(T_g)上升,说明PEO与PEA有部分相容性。接枝物的乳化能力随PEO支链的分子量增加而减小。接枝物与LiClO_4的络合物,当PEO的氧原子与锂离子数目之比(O/Li)为20时室温电导率可达3.7×10~(-5)S·cm~(-1)并与PEO结晶度(X_c)密切相关。     

环烷酸铁对老化原油破乳的影响及脱铁机理研究

考察了环烷酸铁对油水乳状液稳定性的影响并对老化油的脱铁机理进行了探讨。实验结果表明：随着乳状液中环烷酸铁含量的增加,乳状液中水滴粒径减小,脱水率降低,水中含油量增大,zeta电位负值增大,乳状液稳定性增强。将聚天冬氨酸与乙酸1:1复配,并分别添加50 mg/L的助剂HCl、NaCl及甲醇,均能提高破乳剂BSE-238对老化油的脱铁率和脱水率。利用偏光显微镜和电导滴定法对破乳脱铁机理进行了探讨,证明加入聚天冬氨酸和破乳剂BSE-238 均能促进液滴聚并,降低乳状液稳定性,且络合剂和油中的铁反应生成一种水溶性的离子络合物并随破乳脱水脱出铁,使水溶液电导率增加,电导率变化曲线与对脱铁的络合机理的推测吻合。     

导电聚苯胺共混物和复合物的合成及应用

综述了近年来获得低逾渗导电聚苯胺共混物和复合物所采用的合成方法，以及聚苯胺共混物和复合物的各种特征及其应用。     

羟乙基纤维素与聚氧化乙烯连续超声嵌段共聚及共聚物性能的研究

本文研究了在超声波辐射下羟乙基纤维素(HEC)和聚氧化乙烯(PEO)在水溶液中的连续超声共聚反应。结果表明:所得产物(HEC 和 PEO 的嵌段共聚物 HEC-b-PEO)随超声强度和 PEO分子量的增加而增加,随反应温度和反应物浓度的增加而减少,这一规律与文献报导内容一致。用偏光显微镜,透射电境、高速搅拌器、旋转粘度计等分别研完了HEC-b-PEO 的存在对 HEC/PEO的相容性及 HEC/PEO 水溶液的抗剪切性、热稳定性、抗盐性、耐酸性、在石英砂上的吸附性、泥浆流变性和滤失量的影响。结果表明:HEC-b-PEO 是 HEC/PEO 不相容体系的有效增容剂,能显著改善 HEC/PEO 共混物水溶液的性能。     

BF3-H2O催化环氧乙烷阳离子开环均聚的量子化学

探讨了BF-H2O催化剂和四氢呋喃(THF)、二氯乙烷(EDC)2种溶剂的加入对环氧乙烷(EO)阳离子开环聚合量子化学计算的影响,以及BF3-H2O催化EO开环聚合的微观机理.应用Gaussian03软件,采用DFT中的B3LYP/6-311++(d,P)基组,分别对气相和2种溶剂巾2种可能的BF3-H2O催化EO开环聚合反应路径产生的各物种的构型进行了几何构型全优化,得到了它们的结构、键级和能量等参数.计算结果表明,各物种在溶剂中的能量比气相中低,且溶剂介电常数越大,能量越低.BF3-H2O催化剂体系存在络合和电离2种形式,由于BF3-H2O电离能很高,故以络合物形式催化EO的开环聚合反应为主.计算结果与实验结果吻合很好.     

乙丙三元共聚物(EPDM)磺酸钠对油品粘度调节作用的研究

考察了EPDM磺酸钠离聚物对润滑油基础油粘度的调节作用,当离聚物溶于含少量醇类的二甲苯中,其溶液出现反常的粘温关系,即随温度升高粘度增大;在150SN基础油中,高聚物显示出良好的粘度调节作用,油品粘温性能明显优于用EPDM的相应油品。离聚物浓度、磺化度、醇的种类和加入量影响着离聚物的粘度调节能力。热重分析表明,离聚物的热稳定性与未磺化的EPDM相近。     

丙烯酸β-羟乙酯/丙烯酸丁酯两亲接枝共聚物的合成及性能

用丙烯酸丁酯预聚物(PBA)与丙烯酸β-羟乙酯进行自由基溶液共聚合，得到以丙烯酸β-羟乙酯为主链，以PBA为支链的规整性两亲接枝共聚物。产物通过萃取法提纯后，用红外光谱表征其结构。测定了丙烯酸β-羟乙酯在不同反应时间的竞聚率；研究了共聚合反应条件对接枝效率的影响。此接枝共聚物能乳化甲苯／水体系，形成水包油型乳液。乳化体积随接枝物浓度增加而增加；随接枝物中PBA相对分子质量增加而下降；当接枝物中PBA的质量分数为50％时乳化体积最大。     

三元乙丙橡胶丙烯酸正丁酯接枝物的表征和正交设计在共聚反应中的应用

应用化学分析、红外光谱及接触角等方法对三元乙丙橡胶—丙烯酸丁酯接枝物进行了表征 ,用正交方法对溶液法三元乙丙橡胶上接枝丙烯酸正丁酯共聚反应进行了研究 ,找到了高接枝率的反应条件 ,并初步探讨了反应条件与接枝率的关系     

一步酯交换法合成碳酸酯

以甲醇、CO_2、环氧乙烷(EO)为原料通过一步酯交换法合成碳酸酯,考察了多种酯化及醇解催化剂的活性。对于季铵盐、季鏻盐催化剂,阳离子基团活性高低顺序为:[Pr_4N]~+[Et_4N]~+[Me_4N]~+[PPh_3Me]~+[Bu_4N]~+;阴离子活性高低顺序为:Br~-I~-;其中,[Et_4N]~+基团的目标产物选择性最好。因此选择Et_4NBr作为一步酯交换反应的催化剂,确定了较佳的反应条件:温度150℃、压力4MPa、催化剂用量0.22mol/L、甲醇与EO的摩尔比4、反应时间4h。在此条件下,EO转化率达到97.22%,产物中碳酸二甲酯与碳酸乙烯酯的总选择性为86.54%。     

EO/EG装置转产精制环氧乙烷工艺的方案研究

依托某环氧乙烷/乙二醇(EO/EG)装置转产改造项目,首次实现了通过新增环氧乙烷(EO)精制系统与原EO精制系统串联操作,使反应器当量环氧乙烷(EOE)能力的80%以上用于生产精制环氧乙烷(PEO)产品,实现乙二醇转产环氧乙烷。新增EO精制塔采用新型高效塔盘以满足扩能需求,采用优化的加热控制系统适应更宽的进料组成,并开发了集成的排醛系统以控制新增EO精制塔产品中的醛含量。     

聚环氧乙烷-氯化镁复合物离子导电性和稳定性研究

用溶液浇铸法合成了MgCl_2·(PEO)_n,n=4,8,12,16和24系列复合物电解质薄膜。用DSC、TG等热分析和交流复合阻抗法研究了该系列薄膜的结构、离子导电性、吸水性和稳定性。试验表明其结构和性能受复合物组成的明显影响。经初步测定,MgC_2-PEO复合物中镁离子迁移数接近零。     

硅胶表面积碳催化作用的研究

研究了硅胶表面积碳经化学改性后在环氧乙烷水合制备乙二醇反应系统中的催化作用 ,探讨了硫酸处理时间、硫酸处理温度、反应温度、空速对环氧乙烷转化率和乙二醇选择性的影响。实验表明 ,硅胶表面积碳经化学改性后作为环氧乙烷水合制备乙二醇反应的催化剂 ,具有很好的催化活性     

Synthesis and enhancing electrical properties of PANI and PPA composites

Polyaniline (PANI) was prepared by chemical method using FeCl₃ as oxidizing agent. Emeraldine base (EB) was prepared using 0.1 M ammonia solution, and redoped using HCl, (±)-10-camphorsulfonic acid (CSA) and p-toluenesulfonic acid (PTSA). The electrical conductivity of EB was increased by doping. Polyphenylacetylene (PPA) and its complexes with KI and NaOEt were prepared and their electrical conductivities were studied. FTIR was used for characterizing the structures.     

Application of electrolyzed oxidizing water in production of radish sprouts to reduce natural microbiota

The objective of this study was to determine the efficacy of electrolyzed oxidizing (EO) water in reducing natural microbiota on radish seed and sprout during seed soaking and sprouting. EO water with different available chlorine concentrations (ACC, 15, 20, 28, 33 and 40 mg/L) and different pH (2.5, 3.5, 4.5, 5.5 and 6.5) were used to soak radish seeds for 12 h and the surviving population of total aerobic bacteria, yeast and mold, and germination rate were determined. On the other hand, EO water with ACC of 30 and 50 mg/L was applied to spray sprouts during seed sprouting and the antimicrobial efficacy of EO water, as well as length, gross weight and dry weight of sprout were evaluated. The results showed that the population of natural microbiota decreased with increasing ACC of EO water, while no significant difference was observed among EO waters with different pH levels that were applied while soaking the seeds. EO water with higher ACC and lower pH slightly reduced the germination percentage of radish seed during seed soaking. EO waters with ACC of 30 and 50 mg/L sprayed during seed sprouting resulted in 1.39 and 1.58 log reductions of total aerobic bacteria, yeast and mold, respectively, and improved the length, gross weight and dry weight of the sprouts. Therefore, EO water with low ACC and near neutral pH could be used to soak seeds and water sprouts throughout seed germination and sprouting to control the population of natural microbiota on seeds and sprouts.     

EO/EG装置生产过程中有机酸的生成原因分析

分析了环氧乙烷，乙二醇装置工艺系统中有机酸生成的原因．指出在银催化剂作用下，乙烯氧化过程有机酸生成主要成分是甲酸和乙酸，银催化剂不是影响氧化反应器出口醛含量的主要因素；杂质、温度等对反应器出口气中的醛含量有重要影响，也直接影响到装置前系统的有机酸含量；乙二醇后系统中有机酸的增加仅取决于两级吸收及解析工艺的稳定操作。     

ZW固体酸催化甲醇和环氧乙烷醚化

报道了在ＺＷ 固体酸催化剂上甲醇和环氧乙烷的醚化反应。结果表明,ＺＷ 固体酸具有很高的催化活性和较窄的相对分子质量分布。采用间歇釜式反应器,在甲醇∶环氧乙烷＝ １０∶１（ 摩尔比） 、催化剂的用量为甲醇质量的１ ％～５ ％ 、反应温度６５ ～７５ ℃、操作压力＜ ０－３ ＭＰａ 的条件下,环氧乙烷的转化率为１００ ％ 、乙二醇单甲醚的选择性高于９３ ％ 。确立了最佳工艺参数并成功地进行了工业放大。