氯氟氰菊酯的毛细管气相色谱分析

氯氟氰菊酯的分析用毛细管气相色谱法，以30 M DB－210色谱柱对其定量分析，方法准确可靠，精密度高。     

2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱分析2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂,固定相为SE-30,内标物为磷酸三苯酯,高效氯氟氰菊酯色谱峰与内标物色谱峰的分离度为5.0。方法的相关系数为0.999 2,标准偏差为0.29,变异系数为0.86%,平均回收率为99.6%。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5%SE-30/Chromsorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析.方法的标准偏差为0.28%,变异系数为0.29%,平均回收率为100.37% ,线性相关系数为0.9999.     

甲基嘧啶磷·高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂液相色谱分析

[目的]建立了微囊悬浮剂中甲基嘧啶磷和高效氯氟氰菊酯2种有效成分同时测定的高效液相色谱分析方法。[方法]选用C18色谱柱,在乙腈-水(体积比80∶20)的流动相条件下,选择230 nm为检测波长,对试样中甲基嘧啶磷和高效氯氟氰菊酯进行了有效分离和定量检测。[结果]方法中甲基嘧啶磷和高效氯氟氰菊酯的线性相关系数分别为0.999 85和0.999 99,标准偏差为0.13和0.04,相对标准偏差为0.71%和1.94%,平均添加回收率分别为100.65%和99.50%。[结论]该方法简便快速,准确度高,精密度好,适应于日常分析。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

氯氟氰菊酯化学名称为α-氰基-3-苯氧苄基-3(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-甲基环丙烷羧酸酯。其分析方法国内尚未见报道。我们用上分103型气相层析仪,氢火焰离子化检测器,以测量峰高,外标定量,获得了准确度、精密度均较为满意的结果。     

氯氟氰菊酯乳油的气相色谱分析

氯氟氰菊酯分析有过报道,本文用气相色谱对其乳油进行定量分析。 实验部分 一、仪器与试剂 1.仪器:山东鲁南化工仪器厂生产的SP-501N气相色谱仪,氢火焰离子检测器,10微升微量注射器。 2.试剂与样品 丙酮、氯仿等溶剂均为分析纯 内标物:邻苯二甲酸二壬酯(色谱纯) 标准样品:英国卜内门化学有限公司进口     

高浓度高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂的制备

以水为介质,聚脲为囊壁材料,采用界面聚合法制备了30%高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂。考察了囊芯溶剂、乳化剂和囊壁材料的质量分数、固化温度和固化时间等对微囊悬浮剂的影响。结果表明,囊芯溶剂选用溶剂油150#,质量分数为30%时,微囊的冻融稳定性最好;乳化剂选用非离子型乳化剂SP 7123,质量分数为4%时,囊形圆整,冻融稳定性最好;囊壁材料选用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为聚合单体,质量分数为3%时,可制备出速释型微囊。50℃下固化3 h制备的样品,微囊形貌良好,囊间无粘连,热贮、冷贮、冻融试验均合格,样品质量稳定。     

10%高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂的HPLC分析

选用无水乙醇破坏微胶囊囊壁,然后采用液相色谱,以正己烷+四氢呋喃为流动相,在278 nm波长下,对10%高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂进行定量分析。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.016,变异系数为0.16%,平均回收率为99.7%。     

5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析5%高效氯氟氰菊酯水乳剂,选用HP-5气相色谱柱和FID,磷酸三苯酯为内标物,以内标法对有效成分进行分析和定量。高效氯氟氰菊酯与内标物的色谱峰能够很好分离,且保留时间适宜,方法的相关系数为0.9990,标准偏差为0.0907,变异系数为1.80%,平均回收率为99.25%。     

氯氟氰菊酯的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了大口径毛细管柱气相色谱分离测定了２．５％氯氟氰菊酯乳油制剂的分析和中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米大口径石英毛细管柱，用氮气作载气，以邻苯二甲酸二辛酯作内标，方法简便相关性好，变异纱数为０．１１７％和回收率为９９．２％－１００．６％。     

化学镀铜溶液稳定性的研究

在以ＥＤＴＡ为主络合剂的化学铜基础溶液配方里,同里加入甲醇,亚铁氰化钾,１．１－联吡啶后,镀液性能得到了明显改善,而且随着其中任何一种化合物含量的变化,镀液性能都会受到影响,但不方式的改变,其影响效果不同这对于降低成本,提高效率有很大的启示。     

Application of Lyapunov's Methods for Analyzing the Stability of a Tubular Chemical Reactor with Recycle

The first and second Lyapunov methods were adapted to analyze the stability of a tubular chemical reactor with recycle. The criterion of local stability in the form of inequalities was derived using Lyapunov's first method. It is an explicit algebraic form, despite the fact that the mathematical model of the reactor is a partial differential problem with a boundary condition. As part of the second Lyapunov method, a mathematical criterion for non-local stability was derived in the form of an increase of Lyapunov's function. Both criteria are presented on graphs.     

用绿色指数法分析化工过程的环境影响

从过程系统设计的基本原理出发，对化工过程环境影响量化评价指数——绿色指数(GCI)作了介绍，并将其用于过程系统的设计与优化中。通过对安徽丰原生化有限公司60kt／a燃料酒精蒸馏系统的设计方案的研究应用，确定了改造后的工艺流程，能较好地达到在工艺设计阶段避免和减少污染产生，从源头控制污染并尽可能减少对环境的影响的目的。     

试论化学分析质量的螺旋式提高

所谓质量就是指反映产品或创立服务满足明确或隐含需要能力的特征和特性之总和.化学分析质量就是分析数据满足科研和生产需要的优劣程度,或满足某行业对测试误差要求的适应能力的高低.如果分析数据的离散性小,且不确定度优于准确度目标,就认为这些数据有合格的质量,反之则认为不合格或质量低劣.随着人们质量意识的增强,产品质量的改进与提高已经是不容忽视的重要问题.     

阿维菌素微囊悬浮剂的化学稳定性评价

建立HPLC法评价阿维菌素微囊悬浮剂的化学稳定性.以外标法为基础,色谱柱为150 mm×3.9 nm(i.d.)的不锈钢柱,内装Nova-PakC18,5μn填充物,流动相组成为甲醇∶乙腈∶水=25∶55∶20,检测波长为245 nm,流速:1.0 mL/min.回归方程:y=1.69×107×x+1 667,相关系数:r=0.999 9,标准偏差:0.03％(n=5).该方法简便、快速、准确、重现性好,适用于阿维菌素微囊悬浮剂的化学稳定性的评价.     

DNTF-CMDB推进剂的化学安定性

采用甲基紫法和维也里法研究了DNTF含量、NC与NG的质量比、增塑剂和安定剂的种类及其含量对DNTF-CMDB推进剂化学安定性的影响。结果表明,随着DNTF含量的增加,推进剂的维也里变色时间缩短,甲基紫变色时间增加。NC与NG的质量比对推进剂的化学安定性影响较小。用三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)替代增塑剂NG有利于增加推进剂的化学安定性。在N,N′-二甲基-N,N′-二苯脲(C2)、2-硝基二苯胺(2-NDPA)、N-甲基-4-硝基苯胺(MNA)3种安定剂中含C2推进剂的维也里变色时间最长,含MNA推进剂的甲基紫变色时间最长。     

液体发射药化学安定性的测试

介绍了评定液体发射药化学安定性的基本原理和测试方法，叙述了所建测量装置的构成情况以及得到的实验结果。     

Assessing the Market Stability of Chemical Industry Enterprises

Breakdown of a company is examined and the concept of its stability is given. A system of indexes for characterizing the market position of an enterprise in the chemical industry and predicting its dynamics is proposed. An integral index can be an effective tool in the hands of managers in making managerial decisions related to effectively reacting to changes in the company's market position.