应用同位素~(15)N和~(32)P研究作物对氮和磷的吸收作用

本文叙述了在1983～1986年间应用同位素~(15)N和~(32)P中研究作物对氮肥和磷肥的吸收利用。实验表明,在淹水条件下,水稻对(~(15)NH_4)_2SO_4和~(15)NH_4NO_3形式的铵态氮利用率分别为40.58％和33.80%;而对NH_4~(15)NO_3和K~(15)NO_3形式的硝态氮利用率分别为15.99％和15.30%,水稻对铵态氮的利用率显著高于硝态氮。在旱地条件下,谷子对(~(15)NH_4)_2SO_4 和~(15)NH_4NO_3的利用率分别为52.4%和42.2%,而对NH_4 ~(15)NO_3和K~(15)NO_3的硝态氮利用率分别为71.6%和59.5%,谷子对铵态氮的利用率明显低于硝态氮。用~(15)N、~(32)P作示踪剂研究表明:水稻对氮磷复合肥中氮的利用率分别是:尿素磷铵44.65%,氯磷铵45.54%,尿素44.12%,尿素+普钙40.51%,硝酸磷肥36.65%。水稻对上述几种肥料的肥磷利用率是:硝酸磷肥22.55%,氯磷铵22.36%,尿素磷铵21.08%,尿素+普钙20.74%,普钙11.87%。用放射性扫描和放射自显影方法研究了,肥料磷在土壤中经过20天的垂直移动距离。     

应用同位素~(15)N和~(32)P研究作物对氮和磷的吸收作用

本文叙述了在1983～1986年间应用同位素~(15)N和~(32)P研究作物对氮肥和磷肥的吸收利用。实验表明,在淹水条件上,水稻对(~(15)NH_4)_2SO_4和~(15)NH_4NO_3形式的铵态氮利用率分别为40.58％和33.8O％;而对NH_4~(15)NO_3和K~(15)NO_3形式的硝态氮利用率分别为15.99％和15.30％,水稻对铵态氮的利用率显著高于硝态氮。在旱地条件下,谷子对(~(15)NH_4)_2SO_4和~(15)NH_4NO_3的利用率分别为52.4％和42.2％,而对NH_4~(15)NO_3和K~(15)NO_3的硝态氮利用率分别为71.6％和59.5％,谷子对铵态氮的利用率明显低于硝态氮。 用~(15)N、~(32)P作示踪剂研究表明:水稻对氮磷复合肥中氮的利用率分别是:尿素磷铵44.65％,氯磷铵45.54％,尿素44.12％,尿素 普钙40.51％,硝酸磷肥36.65％。水稻对上述几种肥料的磷肥利用率是:硝酸磷肥22.55％,氯磷铵22.36％,尿素磷铵21.08％,尿素 普钙20.74％,普钙11.87％。 用放射性扫描和放射自显影方法研究表明,肥料磷在土壤中经过20天的垂直移动距离依次是:硝酸磷肥4.21cm>尿素磷铵4.20cm>氯磷铵4.0cm>尿素 普钙3.50cm>硫磷铵3.02cm>普钙3.0cm。     

液闪法提高~(32)P计数效率的研究

对 32 P的切仑科夫计数法及液闪测量作了比较 ,同时对于不同样品瓶和闪烁液对 32 P计数效率的影响进行了实验比较 ,指出提高 32 P测量效率的途径     

尿中~(106)Ru的测定

本方法主要包括尿样前处理,高锰酸钾氧化蒸馏,氢氧化钌沉淀制源和β测量四个部分。方法的平均放化回收率为93.4±5.9%,灵敏度为7.1×10~(-13)Ci/l。对~(90)Sr、~(99)T~(144)Ce、~(131)I、~(95)Zr、~(60)Co、~(134)Cs等7个核素的去污因数均在10~4以上。六个样品的全程化学操作需10h。一、实验部分     

萃取液闪计数法测定盐酸体系中~(233)U

一、引言液闪计数技术在低能β测定方面得到了广泛的应用,但在测α计数方面,一直进展缓慢。1974年美国橡树岭实验室在液闪α能谱方面,做出了较好的结果,液闪技术开始在这方面表现出它的优越性。1982年孟祖贵等发表了液闪技术在水相中直接测定α计数方面的研究。     

高效液相色谱法分析高比活度[γ-~(32)P]ATP和[α-~(32)P]dATP

本工作叙述了高比活度的[γ·~(32)P]ATP和[α·~(32)P]dATP的放化纯度分析,研究了dATP和ATP的分离因子与流动相中磷酸盐浓度的关系。在YWG-R_4NCl阴离子交换柱上,用磷酸盐溶液梯度淋洗或乙醇-磷酸盐缓冲液作流动相分离了A,dA,AMP,dAMP,ADP,dADP,ATP和dATP。ATP和dATP在紫外检测器上用峰高法进行了定量测定,ATP的最小检测量为1ng。用834色谱微处理机进行放化纯度定量测定,标准偏差为0.65％。本方法用于高比活度[γ·~(32)P]ATP和[α·~(32)P]dATP标记过程中的样品分析和纯化后的产品分析。     

液闪法提高^32P计数效率的研究

对＾３２Ｐ的切仑科夫计数法及液闪测量作了比较,同时对于不同样品瓶和闪烁液对＾３２Ｐ计数效率的影响进行了实验比较,指出提高＾３２Ｐ测量效率的途径。     

尿样中~(131)I 量的测定

本文介绍了人尿样品中~(131)I 含量的测定方法。用离子交换法浓集、CCl_4萃取,碘化银沉淀制源,在低本底β和 FJ-603γ测量装置上测量。本方法灵敏度为0.78Bq/L;对0.1L 尿样,加入17.1Bq~(131)l,化学回收率为86.0±4.3%,放化回收率与化学回收率基本一致;对总裂片核素的去污系数达10~4。     

高效液体色谱法分析~(32)P-dATP

一、前言~(32)P-dATP(三磷酸脱氧腺苷)在生物化学中的应用日益增多,在遗传工程和酶学研究中起着重要作用。~(32)P-dATP的标记分两部分进行,首先是由H_3~(32)PO_4和dA(脱氧腺苷)缩合反应生成~(32)P-dAMP(一磷酸脱氧腺苷),然后由~(32)P-dAMP在酶的作用下生成~(32)P-dATP。对于核苷和核酸的分析有较多的报道,但对于放射性磷标记脱氧腺苷这一系列的分     

用HDEHP萃淋树脂分离测定尿中~(90)S_r

前言 文献[1]报道,萃淋树脂是一种含萃取剂的树脂,一般是以苯乙烯-二乙烯苯为骨架,基本上是大孔结构和含有一种选择性萃取剂的共聚物的总称。其外观与一般园球状的离子交换树脂相同,其中的活性组分为萃取剂。因此它具有离子交换树脂和萃取剂两者之优点,具有水力学性能好,萃取剂流失少、使用寿命长(比采用一般担体的萃取色层法含萃取剂量要高)、装柱简单、流速快等优点。本文就HDEHP萃淋树脂对钇的分离作了一些探讨,并成功地运     

含^32P硫片灼烧后^32P的残留率

利用硫片的~(32)S(n,p)~(32)P核反应测量快中子通量是常用的简便方法。照射后的硫片通常要灼烧,以除去硫本身和副核反应产生的其他核素,~(32)P绝大部分留在残渣中。所以,用硫片测量快中子通量的准确性在很大程度上取决于灼烧后~(32)P残留率的准确性。Rein-hardt和Davis将硫片灼烧后残渣的~(32)P比放射性计数除以由外推到硫片重量为零时的~(32)P比放射性计数,得到灼烧后~(32)P残留率为92%。他们又用Nal闪烁计数计分别测量滴加了     

水中~(46)Sc 的测定

本文介绍了一种水中~(46)Sc 的分析方法。水中~(46)Sc 用 Fe(OH),浓集,磷酸三丁酯(TBP)萃取,苦杏仁酸沉淀纯化,最后在800℃下灼烧成氧化钪测其β放射性。本方法钪的化学回收率为(90.8±2.8)%,放化回收率为(89.8±3.8)%,一些有关核素的去污因子在10~3—10~5之间。     

尿中~(239)Pu 分析方法的比对

本文介绍了有12个实验室参加的尿中~(239)Pu 分析方法比对的情况。比对项目包括:混合尿样本底值(BU)的测定;标示尿样~(239)Pu(TP)中的测定,其参考值为0.477pCi/750g(尿);职业照射人员尿样中~(239)Pu(UP)的测定。比对结果表明,TP 和 UP 测定结果的总平均值分别为(0.46±0.10)pCi/750g(尿)和(0.36±0.14)pCi/750g(尿);R 值检验表明在分析 TP 时54.5%的实验室存在系统误差,或者对分析的偶然误差偏计偏低,UP 分析结果的离散较大一些。     

环境和食品中~(227)Ac的测定

提出了测定环境和食品中~(227)Ac的分析方法。方法最低检出限为1×10~(-5)Ci·g~(-1)(l~(-1)),可以检测本底水平的样品。     

海洋环境样品中^60Co和^65Zn的联合测定

利用一份样品同时测定~(60)Co和~(65)Zn,一般可用仪器分析法和放化分离法。前者由于所用仪器昂贵且受灵敏度限制,故目前仍常用放化分离法。本文通过实验研究,建立了海水、海洋生物和沉积物中~(60)Co和~(65)Zn的放化联合分析法。     

动力堆乏燃料中^146Pm与^147Pm比值的测定

一、序言~(147)Pm是一种具有2.62 a半衰期,发射粒子最大能量为224.5 keV的软β幅射源(γ发射很弱),有广泛的用途。~(147)Pm虽有~(146)Nd(n,γ)~(147)Nd→Pm的生产方法,但其产量有限,成本高。而核裂变产物~(147)Pm——核动力堆的副产物,来源是非常丰富的。但是,在裂变产物~(147)Pm中除存在~(148)Pm(T_(1/2)=5.4 d)和~(148)Pm之外,还存在一种伴有     

^89Sr和^90Sr的同时定量测定

一、引言关于多组份的β源的同时定量测定,Biller曾提出用跟踪测量-图解法获得各组份的量,但是对于寿命较长的~(89)Sr和~(90)Sr-~(90)Y的测量则不适用。为了测量它们,一般采用选择适当的冷却和测量时间,使多组份β源简化为单组份的贡献。所以,有关~(89)Sr和~(90)Sr的同时定量测定尚未见文献中报道。~(90)Sr的半衰期较长(T_(1/2)=28.6a),其子体~(90)Y的β射线能量较高(2.284 MeV),是极毒物质。通过~(235)U裂变生产的口服或注射用的医用同位素(如~(99)Mo-~(99)Tc发生器)中的~(89)Sr和~(90)Sr的含量必须符合我国卫生部部颁标准(~(89)Sr为6×10~(-5)%,~(90)Sr为6×10~(-6)%)。这就需要有一个合适的定量测量方法。为此,本工作研究和建立了β发射核~(89)Sr,~(89)Sr-~(90)Y的分离和同时定量测定的方法。     

人体内DTPA的排出及其对~(241)Am排泄量的影响

本文报道给人肌肉注射或雾化吸入 DTPA 后尿中 DTPA 的排出情况。观察结果表明,两种给药方式尿中 DTPA 的排出分数均可用两个指数项之和来描述。肌肉注射给药时,快排部分约占注入量的97%,半减期为88min;慢排部分约占3%,半减期为292min。雾化吸入给药后,快排部分约占81%,半减期为92min;慢排部分约占19%,半减期为624min。DTPA 对~(241)Am 的促排效果是明显的,本实验条件下平均促排倍数大于18。