气相色谱法测定等溶吸附热

<正> 吸附分离法目前已在工业上广泛应用,而以分子筛来作选择性吸附分离的技术亦广为使用,被分离物质在分子筛表面上的吸附作用与其表面性质密切相关。吸附热是表示分子筛与吸附质分子相互作用大小的物理参数,是评价分子筛吸附性能的重要指标。现代测量吸附热的方法主要有量热法和气相色谱法,量热法是一种经典方法,是在由     

气相色谱法测定分子筛扩散系数

气相色谱法测定分子筛扩散系数是根据色谱VanDeemeter过程，将被测分子筛装人色谱柱中，以测得的色谱柱理论板高度（H）和相应的线速度（μ）作图，求得在高线速度部分的斜率（c），计算分子筛的扩散系数（D_p）。本文测定了8种5A型和4种13X型分子筛对氧和氛的扩散系数，证明用不同制各方法得到的产品其扩散系数有很大的差异，故其应用的工艺条件亦不应雷同。     

气相色谱法测定分子筛扩散系数

气相色谱法测定分子筛扩散系数是根据色谱VanDeemeter过程，将被测分子筛装人色谱柱中，以测得的色谱往理论板高度（H）和相应的线速度（u）作图，求得在高线速度部分的斜率（C），计算分子筛的扩散系数（Dp）。本文测定了8种5A型和4种13X型分子筛对氧和氛的扩散系数，证明用不同制各方法得到的产品其扩散系数有很大的差异，故其应用的工艺条件亦不应雷同。     

气相色谱法测定水稻上的杀虫双

应用气相色谱法(GC-FPD)测定了水稻植株、糙米、稻壳、土壤及田水样品中的杀虫双含量。样品经盐酸溶液提取,硫化钠溶液衍生化,液液萃取净化。结果表明:在0.0384～2.4 mg/kg添加水平范围内,杀虫双的平均添加回收率为83.53%～106.9%,相对标准偏差(RSD)为2.14%～15.91%(n=5)。方法的最小检出量为(MDL)为1.8×10-9g。该方法的杂质干扰少,准确性和灵敏度满足农药残留检测的要求。     

气相色谱法测定一些有机化合物的生成热

本文首次用气相色谱法测定了几个同系列有机化合物的生成热。测定原理是根据有机化合物同系列中碳原子数一方面与生成热有线性关系,另一方面又与色谱保留值有线性关系,从而通过碳原子数将生成热与某一中间参数(与保留值有关)相关联,最后通过中间参数的测定来求得生成热。本文测定值与文献值基本一致,通过测定条件的优化,相信可以提高本方法的准确度。     

色谱法测沸石分子筛上的吸附和传递系数

本文用脉冲色谱法研究了氧和氮在沸石分子筛上的吸附和扩散性能,用矩量分析法计算了氧和氮的吸附平衡常数和扩散系数。实验结果表明,沸石分子筛吸附剂优先吸附氮。     

气相色谱法测定牧草上稻丰散的残留量

稻丰散化学名称为O,O-二甲基-S-(O-乙氧羟基苄基)二硫代磷酸酯。它具有触杀和胃毒作用,无内吸性能,残效期短,对多种害虫有良好的防治效果。一、色谱条件仪器:∑-115气相色谱仪,电子捕获检测器。∑-115控制台,056型记录仪。色谱柱:2米×2毫米玻璃柱。固定相:8%OV-17/Chrom W HP100～120目。柱温:220℃。进样器:220℃。检测器:     

高炉煤气在A型分子筛上的吸附热

从高炉煤气中的主要成分N2,CO和H2O在A型分子筛上的吸附机理出发,构造出A型分子筛的八元环微观模型及与上述气体的吸附作用模型.运用Gaussian98软件包,对模型结构采用量子化学从头计算的方法(ab initio),在HF/3-21G水平上进行结构优化,然后在优化后的平衡构型上,进行MP2/6-31G相关能校准.由MP2能量得到A型分子筛对N2,CO和H2O的吸附热:-26.8 kJ/mol,-28.7 kJ/mol和-81.8 kJ/mol.     

热裂解气相色谱法测定丁苯橡胶中苯乙烯含量

采用热裂解气相色谱法测定丁苯橡胶（SBR）中苯乙烯的含量。结果表明：理论苯乙烯含量与热裂解气相色谱法中特征峰的相对峰面积比呈良好的线性关系,相关因数为0.998 9;经标准曲线校正后的苯乙烯含量接近于真实值,计算结果的相对误差小于3%,测定结果的相对标准偏差在2%以内。该试验方法操作简单,重复性和再现性好,准确 度高。     

热解析-气相色谱法测定室内空气中的TVOC

使用Tenax-TA吸附管采样,采用SP-3420A型气相色谱仪和热解析仪,外标法定量测定室内空气中的九种有机挥发性物质。在本方法条件下,这九种有机挥发性物质标准曲线线性良好,相关系数(r)均在0.9990～0.9999之间。该方法在室内空气中TVOC的检测中操作简单,准确度高,应用效果良好。     

液上气相色谱法测定水溶液中的醇

<正> 水质与人体健康有着密切关系,因此控制和监测工业废水排放的意义十分重大。本工作根据生产丙烯酸型弱酸性阳离子交换树脂:1二业废水的特点,研究并制订了分析水溶液中甲醇、乙醇和丙烯醇的方法。在分析监测环境有机污染物方面,气相色谱法获得了广泛应用。对水中痕量有机物进行分析时,由于含量低或基体水的影响,往往要采用富集方法,而液上空间法直接利用水样(包括悬浊水样)进行分析,省去了繁复的富集步骤,方法简单、快速,     

气相色谱法测定苯乙酸

论述了气相色谱法测定空气和废水中苯乙酸的监测方法 ,测定了某苯乙酸厂及其附近地区的苯乙酸浓度 ,并对测定方法进行了讨论。     

气相色谱法测定三苯基膦

报道了用气相色谱法测定三苯基膦,以氢气作载气,色谱柱为SE-30柱和OV-17+OV-210柱。该法分析效果快,灵敏度高。     

气相色谱法测定比表面

本研究提出了系统的空白试验值,对现有测比表面的公式进行了修正。在本所改制的DQS—5101型色谱仪上准确地测定了新农药“百菌清”有关催化剂的比表面。此外,作出了P/P_0与V_1和t的关系图和用数理统计推导出P/P_0与V_1和t的关系式,以及Y与V_1和t的关系图,使在室温条件下的测定计算较为简便。经过近二年的实践证明,据此法测定“百菌清”有关催化剂的比表面是简便可行的。     

气相色谱法测定磷酸三甲酯

磷酸三甲酯主要用作医药和农药的溶剂及萃取剂,短期接触对中枢神经系统发生作用,长期接触导致虚弱、瘫痪,引起人类遗传损伤.故在有机合成中间体和医药中间体的残留量进行严格控制,本文通过高效气相色谱法建立了灵敏度高、准确度高的磷酸三甲酯测定方法.     

甲基对硫磷的气相色谱法测定

一、前言用气相色谱法分析甲基对硫磷,国内外已有所报道。在参阅有关文献的基础上,经过不同条件的试验,在1.5％OV-17固定液的分离柱上,以林丹为内标物,对甲基对硫磷进行分析,能获得令人满意的分析结果。通过对几个样品的实际分析和对比试验,分析结果的重现性及准确度都符合样品测试要求。因此该法是     

丁炔二醇的气相色谱法测定

研究了丁炔二醇的气相色谱分析方法,其结果表明,在ＰＥＧ－２０Ｍ＋ＧＤＸ－１０２为国定相的填充柱中,用１,４－丁二醇作内标,以氢火焰离子化检测器对丁炔二醇进行了定性、定量的分析。与传统的不饱和溴加成法、催化加氢等方法比较,具有简便快速、灵敏准确、重复性好等优点,适合于工厂的生产控制分析     

丁炔二醇的气相色谱法测定

研究了丁炔二醇的气相色谱分析方法，其结果表明，在ＰＥＧ－２０Ｍ＋ＧＤＸ－１０２为固定相的填充柱中，用１，４－丁二醇作内标，以氢火焰离子化检测器对丁炔二醇进行了定性，定量的分析与传统的不饱和溴加成法，催化加氢等方法比较，具有简便快速，灵敏准确，重复性好等优点，适合于工厂的生产控制分析。     

仲丁灵的气相色谱法测定

叙述了采用气相色谱法即用5％OV．101／Chromosorb W AW DMCS（154．180μm）的玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在进样口温度240℃、检测器温度220℃、柱温200℃和载气（氮气）流速30mL／min的色谱条件下进行分离,用氢火焰离子化检测器对仲丁灵进行定量分析。该分析方法的标准偏差为O．3137,变异系数为0．3468％,平均回收率为99．67％,线性相关系数为0．9997。     

氯氰菊酯的气相色谱法测定

氯氰菊酯是拟除虫菊酯类高活性杀虫剂,其化学名称为(RS)-α1-氰基-3-苯氧基苄基-(IRS)-顺式、反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯。常用气相色谱法测定,据英国Shell公司等介绍的方法所得到的单峰均是不对称的偏斜峰,手工测定误差大,重现性差,保留时间长。所用内标虽在主峰之前出峰,但受杂质干扰,且用量之大使其