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引 言随着合成高分子材料种类和数量的不断增加 ,在给人们生活带来便利的同时 ,也给人类赖以生存的自然环境造成了不可忽视的污染 .在人类使用的高分子材料中 ,用后废弃量占总量的 50 %~ 6 0 % ,这些废弃物难以分解 (普通塑料需 2 0 0~ 4 0 0年才能完全分解掉 ) ,因而造成了永久性的垃圾[1] .国际上处理塑料垃圾的主要手段有填埋、焚烧和回收再利用 .填埋占用大量的土地 ,并造成土壤劣化 ;焚烧容易产生有害气体 ;而回收再利用难度大 ,成本高 ,目前回收量仅占塑料垃圾总量的 1% [2 ] .塑料废弃物随地流散 ,影响市容 ,成为人们头痛的“白色… 相似文献
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城市生活垃圾热解气化技术研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
从城市生活垃圾热转化方式的比较入手,简要阐明了热解气化过程,讨论了各类热解气化反应器的优缺点,概述了城市生活垃圾热解、气化实验研究进展以及热解气化技术中试及应用情况。通过比较各类实验研究,明确了热解温度、加热速率对热解产物产量及产物分布的影响,气化温度、氧气当量比(RO)对含氧气化反应的影响,气化温度、水蒸气与城市生活垃圾质量比(S/M)对水蒸气气化反应的影响。指出了城市生活垃圾热解气化实验研究热点在于优化控制参数,提高反应速率,促进目标产物高值化,抑制其它产物及污染物的生成,以及城市生活垃圾热解气化技术的发展方向。 相似文献
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1 废塑料处理废塑料处理主要是原料再利用、热利用与化学再利用。油化在化学再利用中处于优化的位置。化学再利用除高炉还原剂、气化外 ,还有油化 ,亦即将废塑料还原成油。[1 ,5] 这是废塑料再利用的全新理念与方法。工程实际证明完全可行。废塑料难免混入不同的种类 ,因此掌握油化塑料混合比例 ,是油化设计、操作重要的数据 ,收集的废塑料组成见表 1 [2 ] 。其中可油化塑料PP、PS、PE占 77% ,混入其他废弃物占 7.9%。表 1 收集废塑料的组成比例名 称代 号比例 /%备 注聚 丙 烯PP 16.2 0聚苯乙烯PS 2 2 .2 0聚 乙 烯… 相似文献
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世界PE需求应用和动向 总被引:1,自引:0,他引:1
据美国CMAI咨询公司在2003年化工市场年会上提供的报告,PE(包括LDPE、LLDPE、HDPE)是世界用量最大的通用性塑料。2002年全球PE总需求量已接近5500万t,约占全球塑料总量的40%。世界塑料总需求为1亿4050万t,其中HDPE占17%,LDPE占12%,LLDPE占10%,其他树脂为:PP23%,PVC21%,PS8%,PET6%,ABS4%。预计未来PE需求年均增长率为3%~5%,即为了满足全球PE增长的需求,每年至少要新增6个世界级PE装置。根据最终应用制品,其消费结构如下:薄膜和片材是PE最大的应用市场,占总量的50%,注塑制品和吹塑制品为第2大市场,分别占13%,以下依次… 相似文献
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水泥工业处置城市生活垃圾的环境友好性 总被引:3,自引:0,他引:3
本文探讨水泥工业处置城市生活垃圾对水泥烧成过程和环境的影响。文中气体量及大气污染物排放浓度均为标准状态下的数值。1城市生活垃圾的性质我国城市生活垃圾主要由厨余、纸、塑料、橡胶、衣物、木竹、落叶、玻璃、金属及灰渣组成,含有一定的热量。我国主要城市生活垃圾热值见表1,部分城市生活垃圾工业分析见表2。从表1、表2可见,我国城市生活垃圾的热值、水分和灰分分别在5000kJ/kg、48%和25%左右,以下分析均以此数据为基础。与先进国家生活垃圾相比,明显存在热值低、水分和灰分高的特征。2焚烧生活垃圾对熟料烧成过程和品质的影响2.1垃… 相似文献
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在对不同温度下Torulopsis glabrata分批发酵生产丙酮酸过程进行详尽分析的基础上,建立丙酮酸分批发酵动力学模型,并分析了温度与动力学参数之间的函数关系,提出T.glabrata高产量、高产率和高强度发酵生产丙酮酸的温度控制轨迹:在发酵初始阶段(0~8 h) 控制发酵温度为34℃以维持较高的菌体生长速率和丙酮酸合成速率;发酵中期(8~42 h),逐步将发酵温度降到27℃以获取代谢流强化和细胞衰亡之间的最佳平衡;然后维持27℃至发酵结束以提高细胞后续产酸能力。采用这一最佳温度控制轨迹,丙酮酸产量(89.4 g 8226;L-1)、对葡萄糖产率(0.76 g 8226;g-1)和生产强度(1.32 g 8226;L-1 8226;h-1)比30℃恒温发酵分别提高了25.7%、16.9%和48.3%。 相似文献
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以SBA-15为模板,蔗糖为炭源,在不同的炭化温度下合成了不同比表面积的中孔炭材料。利用红外光谱(IR), 小角X射线衍射(XRD), 透射电镜(TEM),N2吸脱附及循环伏安测试等技术考察了不同炭化温度对中孔炭材料形貌、比表面积、孔体积及比电容的影响。结果表明:最佳炭化温度为700℃,TEM观测表明,700℃炭化所制备的样品孔结构呈二维六角有序分布,N2吸脱附测试表明,该样品的孔体积为1.88 cm38226;g-1,比表面积为1394 m28226;g-1,具有典型的中孔结构和集中的中孔分布,它的最可几孔径为3.4 nm;采用循环伏安测试电极及电容器的电化学行为,结果显示,该样品单电极在6 mol8226;L-1的KOH电解液中,扫描速度为1 mV8226;s-1时,比电容可达212 F8226;g-1,是一种理想的超级电容器电极材料。 相似文献
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实验测定了HC290含油混合物水平微肋管(长2 m,最大内径11.44 mm)内流动凝结过程的压降,实验中所用润滑油是一种制冷系统中广泛应用的润滑油Suniso 3GS,润滑油浓度范围为1.95%~5.28%;所用微肋管为内表面强化管,肋数60,肋高0.25 mm,螺旋角20°,实验所取冷凝温度为40~45 ℃,质量通量范围为40~240 kg8226;m-28226;s-1.结果显示实验段内冷凝压降(入口质量含汽率为1,出口质量含汽率为0.1~0.25)随工质质量通量的增加而迅速增大,润滑油浓度对冷凝压降几乎没有影响.同时在对Kaushik和Azer压降计算关系式修正的基础上得到了适用于本实验的相应经验关系式. 相似文献
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环氧环己烷与二氧化碳合成碳酸环己烯酯的化学反应动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
引言由于CO2排放量的急剧增加,“温室效应”已成为当今世界性的难题,固定CO2并综合利用CO2的研究显得越来越重要。CO2和环氧化合物经过环加成反应制备环状碳酸酯的工艺路线,为固定和利用CO2提供了一条有效途径。环状碳酸酯不仅是一种性能优良的高沸点、高极性的有机溶剂,而且在 相似文献
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界面聚合工艺条件对反渗透复合膜性能的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
以聚砜超滤膜为支撑膜,间苯二胺(MPD)为水相功能单体,均苯三甲酰氯(TMC)为油相功能单体,通过界面聚合法制备了反渗透复合膜。研究了功能单体浓度、界面聚合反应时间、界面聚合成膜后热处理时间和温度等条件对复合膜分离性能的影响;并对在水相中添加相转移催化剂对复合膜分离性能的影响和相转移催化机理进行了初步探讨。首先在单因素实验条件下确定工艺条件的优化范围,然后经过正交实验得到最佳工艺条件,实验结果表明, 油相中TMC浓度为3 g8226;L-1、水相中MPD浓度为20 g8226;L-1、界面聚合反应时间为30 s、界面聚合成膜后热处理温度为90 ℃、后处理时间15 min时,所制备的反渗透复合膜表现出良好的分离性能,通量达14.91 L8226;m-28226;h-1,截留率为0.951(测试条件: 压力1.6 MPa, 温度25 ℃, NaCl浓度20000 mg8226;L-1);当水相中MPD浓度较低时,加入适量的相转移催化剂,能有效地改善膜的分离性能。 相似文献