Y—La—Si—O—N系统氧氮玻璃形成与性能

本研究利用溶胶－凝胶技术制备Ｙ－Ｌａ－Ｓｉ－Ｏ－Ｎ氧氮玻璃配合料，在１大气压Ｎ２气氛中１６００℃左右温度熔制，制备出表观呈灰黑色透明的Ｙ－Ｌａ－Ｓｉ－Ｏ－Ｎ系统氧氮玻璃。实验结果表明氧氮玻璃含氮量为６．７－１０．９ａｔ％；显微硬度Ｈｖ为３．５－６．４７ＧＰａ；断裂韧性为０．６４－１．３８ＭＰａｍ＾１／２，Ｔｇ在１０００℃以上，膨胀系数为１．０５×１０＾－６℃＾－１．     

BaO-SrO-TiO2-SiO2透明极性微晶玻璃的研究

选择ＢａＯ－ＳｒＯ－ＴｉＯ２－ＳｉＯ２玻璃系统,采用特殊的定向析晶工艺,获得透明极性微晶玻璃,测定了材料的显微结构,光谱透过率等性能,研究结果表明,该透明微晶玻璃在波长为４００ｎｍ－５μｍ区间内有较高的透过率,沿晶粒生长方向的压电常数ｄ５３为９．５×１０＾－１２Ｃ／Ｎ二阶非线性光学系数Ｘ＾（２）为１．２×１０＾－１３ｍ／Ｖ。     

Fe2O3—SrO—TeO2系半导体玻璃电导的研究

有准急压冷法制成Ｆｅ２ｏ３－ＳｒＯ－ＴｅＯ２系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为（以摩尔计）０≤ｆｅ２Ｏ３≤２３％；０≤ＳｒＯ≤１８％；７５％≤ＴｅＯ２〈１００％。通过Ｓｅｅｂｅｃｋ系数的测定确认Ｆｅ２ｏ３－ＳｒＯ－ＴｅＯ２系玻璃为ｎ型半导体玻璃。２００℃的直流是导率为３．７２×１０＾－５－１．８２×１０＾－６Ｓ．ｃｍ＾－１。直流电导率随着Ｆｅ２Ｏ３含量的增加而增加。１６５℃时的     

K2NbOF5系氟化物玻璃的结构及性质研究

本文研究了Ｋ２ＮｂＯＦ５系氟化物玻璃的结构和性质。结果表明：玻璃具有从近紫外到中红外宽的透过范围及低的折射率。玻璃中Ｎｂ＾５＋、Ｃａ＾３＋、Ａｌ＾３＋分别以ＮｂＯＦ＾２－５、ＧａＦ＾３－６、ＡｌＦ＾３－６八面体存在；它们相互联结，形成玻璃的网络结构，当ＡｌＦ３含量大于３０ｍｏｌ％时，玻璃中还有ＡｌＦ＾－４四面体结构出现 。     

合成钒醇盐研制V2O5导电膜

以Ｖ２Ｏ５、Ｃ２Ｈ５ＯＨ和ＳＯＣｌ２为原料，用氨法合成了钒的醇盐ＶＯ（ＯＣ２Ｈ５）３。将玻璃在其乙醇溶液中浸涂、热处理后，得到表面无定形Ｖ２Ｏ５导电膜。浸涂液中乙醇和钒醇盐体积比为１４，水和钒醇盐摩尔比为２或３时，导电膜均匀、透明，并具良好的导电性。随着热处理温度的升高及热处理时间的延长，涂膜的厚度减少，膜与基体玻璃的结合增强，膜的电导率逐渐上升，在３２０℃时达到最大值，为３．５×１０＾－２Ω＾－     

耐高温低膨胀玻璃的研制

本文采用溶胶－凝胶法制备了ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３系凝胶玻璃，研究了硼酸，酸度，温度对凝胶温度的影响，用红外光谱分析了不同组分及不同热处理制度的ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３二元系凝胶玻璃，在该系统中，硼皆以Ｓｉ－Ｏ－Ｂ状态存在于玻璃网络中，采用熔融凝胶玻璃的方法制备了ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３玻璃，Ｂ２Ｏ３含量大于１０ｗｔ％，具有软化点大于１０００℃膨胀系数在１５×１０＾－７／℃左右的物理性能，可用于氪灯钨杆     

ZnO—B2O3—SiO2系统的介电性能研究

对ＺｎＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系统进行了ＸＲＤ和介电性能研究，提出系统的主晶相为方石英，另外还存在Ｚｎ２ＳｉＯ４相。Ｚｎ２ＳｉＯ４的ε为７．７，ｔｇδ≤５×１０＾－４，αｃ（介电常数温度变化率）为＋９０×１０＾－５／℃。调整各组分，获得一系列αｃ〉０的超低介电常数的介质陶瓷，其中介电性能为：ε≤５，Ｒｉ≥１０＾１３Ω，αｃ＝０±３０×１０＾－５／℃的组分，其烧结温度为１１４０℃，可用来制造高频低     

无压烧结Si3N4—3YZrO2复相陶瓷材料的力学性能和增韧机理研究

在以４％Ａｌ２Ｏ３作为烧结助剂的Ｓｉ３Ｎ４基体中分别添加５％，１０％，２０％，３０％的３ＹＺｒＯ２，经１８００℃无压烧结。共室温断裂韧性在到５．２－７．６ＭＰａ．ｍ＾１／２，是基体材料的２．４－３．５倍。     

钽离子注入型对锂硅酸盐电极玻璃电性质的影响

本文在Ｌｉ２Ｏ－Ｌａ２Ｏ３－Ｔａ２Ｏ５－ＳｉＯ２系统电极玻璃中注入５０ｋｅＶ，剂量分别为５×１０＾６，１×１０＾１７，２×１０＾１７ｉｏｎｓ／ｃｍ＾２的Ｔａ＾＋离子，测定了注入前后电导率Ｔｋ－１００的变化，计算了活化能，结果表明，Ｔａ离子注放后，随剂量的增加，电导率和Ｔｋ－１００增加，活化能降低，并探讨了注入后电导率和Ｔｋ－１００变化的机理。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

ZrW2O8微波合成、表征及负膨胀行为研究

采用湿化学－微波合成工艺制备了具有负膨胀行为的ＺｒＷ２Ｏ８粉体,Ｘ射线衍射和Ｒａｍａｎ光谱分析结果表明,合成产物是基本单一的立方结构的ＺｒＷ２Ｏ８。用ＳＥＭ观察了样品的形貌,热膨胀仪测定了样品从室温到８００℃的膨胀行为,其膨胀系数的平均值为－７．９×１０＾－６Ｋ＾－１。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃形成特性的研究

研究了ＰｂＢｒ２－ＰｂＣｌ２－ＰｂＦ２－ＰｂＯ－Ｐ２Ｏ５系统的玻璃形成能力和系统的玻璃形成区,测试了一些玻璃的特征温度,结果表明,加入５％ＰｂＯ的５％ＰｂＦ２都使玻璃转变温度升高,玻璃形成区缩小,并向ＰｂＢｒ２方向偏移,同时加入２．５％ＰｂＯ和２．５％ＰｂＦ２同样提高了玻璃转变温度,但却增大了玻璃形成区;继续提高ＰｂＯ和ＰｂＦ２的加入量,玻璃形成区显著减小。     

Li2O—BaO—SiO2系统电极玻璃的研究

测定了Ｌｉ２Ｏ－ＢａＯ－ＳｉＯ２系统的玻璃形成范围和结晶相，得到了等水溶性和等膨胀系统曲线。这些图解指出高化学稳定性和低膨胀系数仅限于高ＳｉＯ２含量区，增加Ｌｉ２Ｏ含量，化学稳定性很快变坏。此外，还研究了玻璃电极的电阻和成分之间的关系。     

PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃性能研究

研究了ＰｂＢｒ２ － ＰｂＣｌ２－ ＰｂＦ２ － ＰｂＯ－ Ｐ２Ｏ５ 系统的玻璃转变温度、密度、耐水性和透光率．ＰｂＢｒ２ － ＰｂＣｌ２ － Ｐ２Ｏ５ 系统的玻璃转变温度低达１４６ ℃,密度高达４ ．７５ ｇ／ｃｍ３ ． 加入ＰｂＦ２ 和／ 或ＰｂＯ 可显著提高玻璃的转变温度和密度,其中ＰｂＯ 的影响更为显著,可使玻璃的密度增加到５ ．４８ ｇ／ｃｍ３ ． 多数ＰｂＢｒ２ － ＰｂＣｌ２ － ＰｂＦ２－ ＰｂＯ－ Ｐ２Ｏ５ 系统玻璃的耐水性都很好,在水中的溶解速率为１０－５ ｍｍ／ｄａｙ． 玻璃的透光性较好,加入ＰｂＢｒ２ 使玻璃的紫外截断波长明显向长波方向移动．     

2,6—二甲酸吡啶铕,镧配合物发光性能的研究

合成了一系列不同Ｅｕ、Ｌａ比的２，６－二甲酸吡啶配合物，经元素分析，热量－差热分析，确定其组成为Ｒｕ２Ｌ３．７Ｈ２Ｏ（Ｌ＝Ｃ５Ｈ３Ｎ（ＣＯＯ）＾２－２，ＲＥ＝Ｅｕ、Ｌａ）。     

不同引发速率下的苯乙烯乳液聚合

研究了在引发速率相差千倍的情况下，胶乳粒子的成核机理，胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和成长的影响。当反应温度为６０℃，引发剂为过硫酸钾／［ＶＯ（Ｈ２Ｏ）５］＾２＋（ＶＯ＾２＋）或叔丁基过氧化氢（ｔ－ＢＨＰ）／ＶＯ＾２＋时，引发速率由精确计量泵的注入量来控制，其最低和最高值分别为５．３×１０＾－７ｍｏｌ／（ｄｍ＾３·ｍｉｎ）和４．６×１０＾－４ｍｏｌ／（ｄｍ＾３·ｍ     

SnO2-TiO2复合颗粒的形态结构及其光催化降解染料溶液的研究

采用均匀沉淀法在超细ＴｉＯ２表面包覆ＳｎＯ２,制备ＳｎＯ２－ＴｉＯ２复合颗粒,利用ＴＥＭ、ＥＤＳ、ＸＲＤ、ＢＥＴ比表面积等电点（ｐＨ２ｐｃ）测试等手段颗粒进行表征,结果表明复合颗粒由锐钛相ＴｉＯ２和四方晶系ＳｎＯ２组成,复合颗粒粒度为２５－３５ｎｍ、ＳｎＯ２包覆尺寸为０．５－１０ｎｍ,颗粒ＢＥＴ比表面积为４５．７ｍ＾２．ｇ＾－１、ｐＨｚｐｃ为６．３。以该复合颗粒为催化剂,光催化降解偶氮染料活性艳红Ｘ－３Ｂ溶液,研究了染料初始浓度、催化剂浓度、氧气流量,ＰＨ值等对染料脱色率的影响。     

用SO^2—4／ZrO2固体超强酸催化合成异戊氧基乙酸烯丙酯

制备固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２作为酯化催化剂,合成了标题产物的中间体异戊氧基乙酸,在酸醇比为１：６,温度为１０５－１１０℃下,考察了ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２对标题产物酯化得率的影响,当加入量为酸的质量的３．５％,反应时间为５．５ｈ得率为７９．５％。     

增加TiO2,Nb2O5晶核剂对烧结微晶玻璃结构与性能的影响

在Ｌｉ２Ｏ－ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系玻璃中，加入不同含量的ＴｉＯ２或Ｎｂ２Ｏ５为晶核剂，经过粉碎，混和，成型，烧结能制得致密的微晶玻璃，微晶玻璃的强度比示添加ＴｉＯ２或Ｎｂ２Ｏ５的样品有所提高，当ＴｉＯ２，Ｎｂ２Ｏ５含量增加，微晶玻璃强度也相应增加，加入ＴｉＯ２或Ｎｂ２Ｏ５添加物对微晶玻璃的热膨胀系数影响较小，电子显微归咎表明，晶体颗粒随着添加物ＴｉＯ２或Ｎｂ２Ｏ５的增加而减小，Ｘ光衍射结果