矿浆电解法浸出大洋多金属结核的研究

矿浆电解是近年来新兴的一种湿法冶金技术。本文阐述了多金属结核矿浆电解浸出原理,以及浸出电量、酸度、粒度等工艺参数对有价金属浸出率的影响。研究结果表明,采用矿浆电解法在HCl-NaCl体系中处理多金属结核矿是完全可行的,在优化条件下锰、钴、铜、镍有价金属的浸出率均为97%;同时,阳极产出合格的电解二氧化锰。     

脆硫锑铅矿矿浆电解机理研究

通过测定不同条件下石墨阳极化曲线和浸出渣样的物相分析，查明复杂锑铅矿矿浆电解的阳极反应机理，由于含铁矿物自生FeCl3的氧化，硫锑铁矿的氧化性格合酸分解和脆硫锑铅矿的非氧化性格合酸溶及夹带空气的氧化，锑铅矿中锑的直接酸溶浸出率达35%，通入锑的理论浸出电量，可以使锑，铅和铁完全氧化浸出，锑铅矿矿浆电解的阳极过程是硫化物中硫原位失电子和金属阳离子向溶液中扩散的过程。     

复杂锑铅矿矿浆电解电极反应

通过测定极化曲线，研究复杂锑铅矿矿浆电解过程的电极反应。FeCln^(2-n)阳极氧化过程η在60—110mV，受电化学反应控制，η在100—180mV属混合反应控制，η在160—220mV，受扩散技制。试验条件下，锑铅矿矿浆电解中，阴极上发生的主要是Sb络离子的还原反应，H2不会析出。虽然阴极液中FeCln(3-n)的还原不可避免，但由于量很少，对阴极电流效率的影响较小。铅在钛阴极的析出可以忽略，矿浆电解可以实现锑的选择性提取。     

复杂锑铅矿矿浆电解过程的热力学分析

从热力学角度分析脆硫锑铅矿在HCl-NH4Cl介质中的矿浆电解过程。在HCl-NH4Cl体系中，硫化物电位E298的值和排列顺序和标准电极电位E298^0相比发生变化，有利于复杂锑铅矿选择性矿浆电解。在HCl0．5～1mol／L，NH4Cl150-200g／L和60℃条件下，锑的溶解度达1OOg／L以上，而铅只有约2g／L，这样完全可以避免铅在阴极析出对阴极锑的污染，实现锑和铅的一步分离。     

矿浆电解的选择性

本文从热力学上分析矿浆电解的选择性。计算在矿浆电解条件下阳极反应与阴极反应的电极电位,其排序与标准电极电位不同,黄铁矿电位高,因而难浸出。在与电位比定 矿物共生时,由于原电池反应,能促进这些硫化物的氧化,而黄铁矿自身的氧化受到抑制。从热力学的角度看,ＰｂＳ、Ｂｉ２Ｓ３、ＳｎＳ、ＺｎＳ,Ｎｉ２Ｓ３等的矿浆电解的均较容易,黄铜矿较难。矿聚电解过程有显著的除铁功能。     

方铅矿矿浆电解热力学

对方铅矿（ＰｂＳ）在氯盐水溶液中的溶解度，ＰｂＳ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系φ－ｐＨ与φ－ｌｇ〔Ｃｌ－〕图的分析表明：在矿浆电解时方铅矿可同时以三种机理浸入溶液，即１．ＰｂＳ的化学溶解ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｈ＋（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋Ｈ２Ｓ（ａｑ）；２．ＰｂＳ被水溶液中Ｃｕ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）氧化ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｃｕ（Ⅱ）（ａｑ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋２Ｃｕ（Ｉ）（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）３．阳极氧化ＰｂＳ（ｓ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）－２ｅ＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）元素硫既可通过ＰｂＳ氧化而生成于矿粒表面，也可通过溶液中的Ｈ２Ｓ氧化而生成单独的元素硫颗粒，黄铁矿的共生有利于化学氧化过程的进行。     

辉锑矿矿浆电解浸出机理的研究

研究了辉锑矿矿浆电解阳极室浸出反应机理．结果表明，辉锑矿的溶解符合核收缩模型的动力学规律，浸出速率受混合过程控制，表观活化能为25.10KJ/mol．浸出主反应是辉锑矿被阳极上析出的氯氧化，SCl2是氧化反应的中间产物．     

矿浆电解的阴极过程

本研究了Ｐｂ＾２＋、Ｆｅ（Ⅲ）与Ｈ＋在氯盐溶液中的石墨阴极与铅阴极上的还原,在石墨阴极上,Ｈ＋、Ｆｅ（Ⅲ）与Ｐｂ＾２＋共同还原是难以避免的,崦在铅阴极上则可避免Ｈ＋的同时还原,可获得更高的铅喾人电流效果。     

含铜铅复杂金精矿矿浆电解处理新工艺

研究“矿浆电解-氰化提金-选矿回收铜”含铜铅复杂金精矿处理新工艺。结果表明,矿浆电解铅、铜和银的浸出率分别为95．05％,14．28％和75．66％,金全部留在渣中。矿浆电解渣氰化浸出,金浸出率95．30％,氰化钠用量按金精矿计由常规的14kg／t降至5．1kg／t。氰化渣浮选,铜、金和银的回收率分别为81．86％,40．1％和83．79％。浮选尾矿可以作为硫铁矿出售。新流程结构合理、综合回收用好,为我国复杂金矿的处理提供了一条环保、经济、高效的途径。     

硫化铜精矿矿浆电解热力学

为探明元阳金精矿在矿浆电解条件下的氧化过程机理，研究黄铜矿在矿浆电解条件下的热力学，黄铜矿在氯化物溶液中的酸溶反应及硫化铜矿氧化过程热力的研究结果表明，矿浆电解的条件下，黄铜矿能发生化学溶解，黄铜矿按反应CuFeS2－4e=Cu^2 ,Fe^ 2S^0与CuFeS2-3e=Cu Fe^2 2S^0无痛发生氧化溶解，但生成Cu^ 的反应热力学上更有利。     

多金属结核矿浆电解的浸出机理研究

围绕多金属结核的矿浆电解,对多金属结核矿和MnO2在矿浆电解过程中锰的行为规律进行了研究。通过对不同条件下石墨阴极极化曲线的测定和纯二氧化锰矿浆电解浸出行为的研究,查明了多金属结核矿浆电解的阴极浸出反应机理。浸出过程中,阴极上发生的主要是FeCl(3-n)n的还原反应,多金属结核的浸出主要由FeCl(2-n)n,FeCl(3-n)nn来完成。阴极生成的FeCl(2-n)n被结核氧化成FeCl(3-n)又在阴极被还原为FeCl(2-n)n,如此反复。多金属结核的浸出可通过三种途径实现:阴极还原、化学还原和化学溶解,其中多金属结核与阴极碰撞发生的阴极还原反应对锰浸出的贡献率小于5%,多金属结核的浸出主要由FeCl(2-n)n完成。     

矿浆电解法处理铜镍高冰镍

介绍了一种钢镍高冰镍湿法处理新方法。采用矿浆电解技术直接浸出电解高冰镍矿浆,产出海绵铜和硫酸镍溶液,贵金属保留在浸出终渣中,使有价金属得到有效分离和提取。该方法具有流程简单、金属回收率高、成本低等优点。     

脆硫锑铅矿矿浆电解试验研究

通过系列条件试验，研究用矿浆电解法处理广西复杂脆硫锑铅矿。结果表明，采用矿浆电解法在HCl-NH4Cl体系中处理脆硫锑铅矿，可以实现锑和铅的一步分离并在阴极直接得到2＃金属锑板，锑的浸出率大于98％。铅以PbCl2的形态沉淀入渣，经碳铵转化－脱硫，得到含铅大于45％、含硫小于15％的铅精矿和单质硫产品，铅的总回收率大于95％，银的总回收率大于80％。采用矿浆电解法在HCl-NH4Cl体系中处理脆硫锑铅矿是可行的。     

脆硫锑铅矿矿浆电解过程硫的形成机理

通过脆硫锑铅矿矿浆电解渣工艺矿物学研究和有关热力学和电化学的分析，探讨元素硫形成及氧化机理，结果表明，元素硫是脆硫锑铅矿与Fe^3 接触氧化的反应产物，脆硫锑铅矿分解生成H2S再被Fe^3 氧化的反应是次要的。矿浆电解时，元素硫在阳极上基本不被氧化。     

电子废料中贵金属的回收利用方法

电子废料是一种重要的贵金属二次资源。本文主要介绍从电子废料中贵金属的几种回收技术，并提出要重点发展生物回收技术。     

矿浆电解法处理脆硫锑铅矿的介质体系选择

通过比较和系统的试验，确定矿浆电解法处理脆硫锑铅矿的介质体系，结果表明采用HCl-NH4Cl体系，可实现金属锑的选择性提取，在阴极直接得到金属板，锑的溶出率大于98％。矿浆电解渣经碳铵化、脱硫，可以得到含铅大于45％，含硫小于15％的铅精矿和单质硫产品，铅的总回收率大于95％，角的总回收率大于80％，在HCl-NH4Cl介质体系中，采用矿浆电解法处理脆硫锑铅矿是可行的。     

选煤厂煤泥水处理的应用分析

根据选煤厂煤泥水中的细粒含量多，处理困难的特点，通过理论分析和试验研究，阐述了对祁东选煤厂煤泥水处理过程中凝聚剂和絮凝剂的复配作用。