双口恶啉化合物偶联聚酯的研究（Ⅰ）双口恶唑啉化合物的合成及其性能

双口恶唑啉化合物对聚酯是亲核反应型扩链剂，可在短时间内使聚酯的摩尔质量（或〔η〕）迅速提高，适于“反应性挤出”，文章报告有关双口恶唑啉化合物的合成方法，以及对其物理的和化学的性能测定的一些结果     

PET扩链反应研究

用双口恶唑啉化合物作扩链剂,在双螺杆挤出机中进行聚酯扩链反应。考察扩链剂用量、反应温度、螺杆转速对扩链反应的影响。并与苯酐联用,测定了联用效果。     

双—2—恶唑啉化合物对PET的改性作用研究

用挤出机熔融共混物法，比较了２，２′－双（２－恶唑啉），１，４－双（２－恶啉唑）苯和１，３－双（２－恶唑啉）苯３种双恶唑啉化合物ＰＥＴ端羧基进行偶联反应和封端反应的程度和差别，并考查双恶唑啉助剂加入量，挤出温度与时间，后热对扩链效果的影响，以及研究扩莲后ＰＥＴ的热失重，水解稳定性，力学性能及＾１３Ｃ～ＮＭＲ分析。结果表明，经恶唑啉化合物扩链的ＰＥＴ增进了热稳定性和耐水解性，提高玻纤增强ＰＥＴ的力学     

双恶唑啉化合物偶联聚酯的研究

研究了双恶唑啉化合物与酸酐并用及固态缩法联用，以提高双恶唑啉化合物偶联聚醌的扩锭效果的技术和原理，表明两个方法均是有效的。     

双恶唑啉及环氧类扩链剂对TPEE的改性研究

采用恶唑啉类扩链剂和环氧类扩链剂对热塑性聚酯弹性体(TPEE)进行扩链反应,并对扩链产物的特性黏度、熔融指数和力学性能等进行测试和表征,考察了两类扩链剂对TPEE性能的影响,结果表明:在实验范围内当双恶唑啉类扩链剂加入量为0.7%,环氧类扩链剂加入量为0.9%时,所得TPEE的力学性能最好;环氧类扩链剂对TPEE的扩链效果优于双恶唑啉类。     

高聚合度聚酯的制法

<正> 日本帝人公司发明了一种关于含端羧基量50eq/10~6g以上的聚酯中添加该聚酯量0.1～10wt％的恶唑啉化合物,使之在熔态下进行反应,可使聚酯的特性粘度提高0.1以上,制得高聚合度的聚酯的方法。如所知,以往采用熔融聚合法制造高聚合度聚酯时,因在高温下长时间反应,易引起热降解副反应,造成聚合度下降。为了克服熔融聚合法存在的问题。通常采用固相聚合     

双噁唑啉化合物偶联聚酯的研究(Ⅳ)与酸酐并用及与固态缩聚法联用

研究了双唑啉化合物与酸酐并用及固态缩聚法联用，以提高双唑啉化合物偶联聚酯的扩链效果的技术和原理，表明两个方法均是有效的。     

活性聚醚对不饱和聚酯树脂拉挤成型的增韧研究（1）——活性聚醚在不饱和聚酯

本文主要研究了活性聚醚－端恶唑啉对不饱和聚酯树脂的力学性能的影响，结果表明：添加一定量的端恶唑啉聚醚可使不饱和聚酯树脂的抗冲击性能得到明显改善，而其弯曲强度仍能符合课题的要求。     

2—乙烯基—2—恶唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成制备了２－乙烯基－２－恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体，对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论、进一步在苯溶液中自由基聚合ＶＯＺＯ得到聚乙烯基恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）。用元素分析和红外光谱表征的方法，证实了所得单体和聚合物的分子结构；发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保留有恶唑啉环侧基，对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

含恶唑啉基团的聚合物

将加成聚合的恶唑啉单体与其它单体共聚，可制得各种含恶唑啉基团的聚合物，该制品有水体系型和固体型两种，水体系型主要用作含羧基的水性树脂的交联剂，固体型用作热塑性树脂的改性剂等。该产品目前只有日本触媒公司一家生产。     

“活性”原子转移自由基聚合向活性正离子开环聚合转化制备苯乙烯—2 …

以苯乙烯的ＡＴＲＰ聚合制备含卤端基的聚苯乙烯，再以此含卤端基的聚苯乙烯引发２－甲基－２－恶唑啉的正离子开环聚合，合成了苯乙烯与２－甲基－２－恶唑啉嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＧＰＣ对开环产物进行了表征。     

新型杀菌剂啶菌恶唑

啶菌恶唑(SYP—Z048)为吡啶恶唑啉类杀菌剂，由沈阳化工研究院1996年发现，目前已获得中国、美国、日本及欧洲发明专利。     

N—恶唑啉苯基马来酰亚胺的合成

N-取代马来酰亚胺是一类重要的有机中间体，在医药、染料、感光材料、农化学、石油化工和高分子材料领域有着广泛的应用。由于这类衍生物含有不饱和酰亚胺环状结构，其加成聚合物具有优良的耐热性能。恶唑啉在有机合成中经常被用作保护基团，尤其是具有光学活性的芳香族恶唑啉在不对称催化反应中对立体化学的控制起着重要作用。     

回收PET/GF复合材料的研究

采用回收聚对苯二甲酸乙二酯(PET)料与玻璃纤维(GF)和一定量的线性低密度聚乙烯接枝马来酸酐(LLDPE-g-MAH)、恶唑啉进行共混制得回收PET/GF复合材料,并对复合材料的流变性能及物理力学性能进行研究.结果表明,恶唑啉与LLDPE-g-MAH对回收PET/GF复合材料的增粘具有良好的协同作用,当恶唑啉、LLDPE-g-MAH和GF质量分数分别为0.6%、6%和15%时,复合材料力学性能最佳.     

Leucam ide A中间体——甲基口恶唑及口恶唑的合成

以L-丝氨酸、L-丙氨酸和L-苏氨酸为起始原料,采用两种不同的方法分别合成了天然海洋化合物Leucam ide A的关键中间体口恶唑化合物Ⅰ及甲基口恶唑化合物Ⅱ。甲酯保护的L-丝氨酸和叔丁氧羰基保护的L-丙氨酸为原料,以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为缩合试剂,1-羟基苯并三氮唑(HOB t)为助剂,三乙胺为碱,缩合得到二肽后,利用Burgess试剂关环成口恶唑啉,再以1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一烷-7-烯(DBU)和B rCC l3进行氧化脱氢,得到口恶唑化合物Ⅰ,收率为47.8%。甲基口恶唑化合物Ⅱ是以L-丝胺酸和L-苏氨酸为起始化合物。L-丝胺酸经甲酯化,叔丁氧羰基保护氨基后,以2,2-二甲氧基丙烷进行羟基和氨基的双保护,脱甲酯得到Garner酸,再与甲酯保护的L-苏氨酸缩合得到二肽。利用Dess-M artin Period inane试剂氧化其中的仲羟基,以三苯基膦和碘为试剂关环得到甲基口恶唑Ⅱ,反应收率46.1%。目标化合物及中间体结构经NMR进行了鉴定。     

2-乙烯基-2-噁唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成了２ 乙烯基 ２ 口恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体。对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论。ＶＯＺＯ在苯溶液中自由基聚合生成聚乙烯基口恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）。用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保有口恶唑啉环侧基的对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

2—乙烯基—2—恶唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成了２－乙烯基－２恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体。对合成过程中溶剂及分离问题进行了讨论,ＶＯＺＯ在苯溶液中自由基聚合生成聚乙烯基恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）,用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保有恶唑啉侧基的对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

双噁唑啉化合物增容PET/PA66共混体系的研究

合成了双恶唑啉化合物（BOZ），制备了PET／PA66／BOZ共混物。用扫描电镜观察了共混物的形态，表明BOZ的加入改善了PET／PA66的相容性，BOZ是反应性的界面相容剂；测试了共混物的力学机械性能，结果显示BOZ在适合的添加量时，冲击强度、弯曲强度、拉伸强度、断裂伸长均有所提高。     

双恶唑啉化合物偶联聚酯的研究：聚对苯二甲酸丁二酯的偶联反应

报告双恶唑啉化合物（ＢＯＺ）对聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）的偶联扩链的研究结果，表明与偶联聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）一样，特性粘数（［η］）在３￣６ｍｉｎ迅速达到极大值，随后缓慢下降，ＰＢＴ熔点较低，故此反应可在较低温度下进行，偶联效率与ＰＥＴ的结果相近，以丁二酸为模型化合物考察表明偶联作用是在羧基进行，同时反应的最低温度可至１６４℃左右。     

正渗透膜对再生水中磺胺甲恶唑去除研究

采用3种正渗透膜对厌氧-缺氧-好氧(AAO)工艺二沉池出水中的磺胺甲恶唑进行截留效果研究。结果表明,活性层朝汲取液的压力阻尼渗透(PRO)模式下磺胺甲恶唑截留率大于活性层朝原料液的正渗透(FO)模式。NaCl是截留磺胺甲恶唑适合的汲取液溶质。随着汲取液含量升高,3种膜对磺胺甲恶唑截留效果有所提高,但增幅逐渐减小,且高含量的汲取液会引起严重的盐返混;流速对于聚酰胺活性层聚酯筛网结构的TFC-ES膜的影响比醋酸纤维素活性层(CTA)膜影响显著,醋酸纤维素活性层聚酯无纺布结构的CTA-NW膜随着膜两侧流速的增加对磺胺甲恶唑截留率反而下降。在正渗透实验中,醋酸纤维素活性层聚酯筛网结构的CTA-ES膜对磺胺甲恶唑的截留率始终高于CTA-NW膜和TFC-ES膜。