电镀液中聚乙二醇含量的测定

利用紫外分光光度计,确定了电镀液中聚乙二醇(PEG)含量的测定方法。研究结果表明,电镀液中Sn2+干扰测定值,采用氧化方法屏蔽Sn2+后,可以准确测定电镀液中PEG的含量。在企业应用效果良好,表明该方法测量结果准确,稳定性好,易于操作,便于推广应用。     

铜试剂分光光度法测定铜在电镀中的应用(Ⅰ)——电镀废水中铜的测定

介绍了铜试剂分光光度法测定铜时,运用EDTA-Cit-NH4OH混合溶液掩蔽干扰离子,在水相中直接进行测定。应用在电镀分析方面的有:电镀废水中的铜、各种电镀液中的铜杂质、合金镀层中的铜及镀液中的铜盐组分等的测定,并对原理、分析操作和计算等都作了详尽的介绍。     

分光光度法测定锌-锰电镀液中微量镉

采用镉(II)-碘化钾-罗丹明高灵敏度显色体系,直接测定锌-锰电镀液中的微量镉。镀液中Cd(II)的检出限为0.59μg/L,回收率为96.5%～103.3%,线性范围为0～0.18μg/mL,相对标准偏差RSD≤3.23%(n=8)。该方法无需分离基体,结果准确、快速,能满足实际生产的要求。     

紫外分光光度法测定化学镀铜液中的添加剂

利用三氯甲烷作萃取剂，对化学镀铜添加剂进行紫外分光光度法测定。对萃取剂的用量、萃取时间和次数进行了研究，绘制了吸收曲线和工作曲线。论述了化学镀铜液中各成分对工作曲线的影响。结果表明，萃取剂的用量在１５￣２０ｍＬ，时间为３ｍｉｎ，次数为３次，其最大吸收波长为λｍａｘ＝２８４．５ｎｍ。     

紫外-可见分光光度法测定不同电镀液中纳米SiO2的含量

在前期实验研究的基础上,采用紫外-可见光分光光度法测定含有SiO2纳米粉体的瓦特型镀镍液、酸性光亮镀铜液、焦铜液、氯化钾镀锌液中SiO2的含量结果表明,这些体系均存在空白液吸光度很低、工作液吸光度较高的较大的波长区间,是分光光度分析法中理想的测定体系;所对应的标准曲线线性都十分理想,相关系数均大于0．98将此方法与重量分析法进行了对比,表明该方法的平均相对误差(0．044％)远远小于重量分析法(16．2％),且更省时。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0²00μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%¹01.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0~200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%~101.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

双波长分光光度法同时测定电镀液中铜和铁

建立了双波长分光光度法同时测定电镀液中铁和铜含量的分析方法.以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,Triton X-100(OP)为增溶剂测定铜和铁的含量.通过试验确定了最佳实验条件.本法具有较高的灵敏度、较低的检出限和较好的选择性,铁的回收率为97.18%～101.53%, 铜的回收率为95.32%...     

选择性螯合滴定法测定电镀液中的铜

报道了用简易、快速的螯合滴定法测定电镀液中的铜,方法是先用EDTA螯合铜(Ⅱ)及其它金属离子,然后用巯基乙酸(TGA)解蔽、释放。研究了在测定铜、一般共存离子的干扰及消除。此法已被用于电镀液中铜的分析。     

分光光度法测定化学镀铜液中硫酸铜含量

采用差示分光光度法测定EDTA化学镀铜液中硫酸铜含量的方法,EDTA-CU(Ⅱ)配合物在PH4.4-9.0之间具有稳定的收光度,铜含量与吸光度的关系符合比尔定律,工作曲线回归方程为Y=0.0102+0.146X,相关系数r=0.9999.本法准确度高,回收率大于99.4.     

电镀废水中镍的萃取分光光度法测定

测定电镀废水中镍有丁二酮肟-氯仿萃取法、丁二酮肟比色法。这些方法分离效果差,操作繁琐。本文提出用5-Br-PADAP 做显色剂,在 pH 5.5的乙醇介质中用硫代硫酸盐和磷酸盐做掩蔽剂,测定电镀废水中镍。该法稳定性好,操作简便,准确度、精密度、灵敏度都很理想。     

BCO光度法测定碱性镀锌液中微量铜

本文根据 BCO 与二价铜离子在弱碱性溶液中的特效显色反应,制定了 BCO 光度法测定碱性镀锌溶液中的铜含量。用72型分光光度计,3cm 比色皿,以水作参比液,在波长600nm 处测定。在测定过程中,用盐酸酸化试液,然后用氨-氯化铵缓冲溶液调整试液的 pH 值至9.25。试验表明,铜含量和吸光度的关系符合比尔定律。镀液中的锌与氨生成锌氨络离子,不影响铜的测定。     

选择性螯合滴定法测定电镀液和镀层中铜的含量

本法先用ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋和其他金属阳离子，然后加入ＤＬ－半胱氨酸作为释放剂分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ释放出的ＥＤＴＡ用Ｐｂ＾２＋标准溶液返滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂，滴定终点颜色变化敏锐，测定结果准确，并对多种金属离子的干扰进行了研究。     

电镀废水中微量铜的快速测定

利用铜腙光度测定电镀废水中的微量铜，优选出最佳测量波长，研究了酸度，柠檬酸浓度，显色剂浓度，温度及干扰元素对测量的影响，铜含量在0-25μg/25mL范围内遵守比尔定律，该方法简便，快捷，具有良好的选择性。     

铜及铜合金镀液中铜的测定

铜及铜合金镀液中铜的测定邱林友（昆明理工大学测试中心，６５００９３）铜及铜合金镀液中铜的测定可采用碘量法。经典的碘量法［１］基于在铜（Ⅱ）溶液中加入过量碘化钾，生成的单质碘以淀粉为指示剂，标准硫代硫酸钠滴定。由于碘单质易挥发，滴定中生成的碘化亚铜易吸...     

分光光度法测定水溶液中铜离子浓度

排入自然环境中的含铜离子废水有着较大环境和健康危险。文章采用不同分光光度法对水中铜离子浓度进行测定。结果表明,铜试剂法具有灵敏度高、线性相关系数大的优点,其对水中铜离子线性检测范围为0~1.6 mg/L,工作曲线相关系数R20.999,适于进行水溶液中铜离子溶液浓度的测定。     

酸性镀铜液中氯离子的光度测定

研究了用硫氰酸汞和硫酸高铁铵间接测定酸性镀铜液中氯离子的条件及其光度性质，实验结果表明：在高氯酸介质中汞离子和氯离子形成稳定的配合物，从而定量地释放出硫氰酸根，后者与高铁离子生成橙红色的配离子，其吸收峰位于波长460nm处，氯离子质量浓度介于0－40ug/8mL遵守比尔定律，相关系数r=0.99978，样品溶液用强酸型阳离子交换树脂处理后，可消除旧离子的干扰；镀液中的光亮剂的干扰可用试样空白来消除。     

应用多元线性回归法同时测定电镀液各组分

多元校正分析方法是化学计量学中一个重要分支。分析工作者通过测定一组已知的标准混合液(校正组)建立量测数学模型,然后利用该模型对未知混合液(测定组)进行预报,以达到测定各组分浓度的目的     

分光光度法测定右旋糖酐铁中微量元素铜

介绍在ＰＨ６－８的溶液中Ｃｕ＾２＋与二乙胺硫化甲酸钠反应,生成棕黄色络合物,经四氯化碳萃取,用分光光度法测定铜含量的方法。     

分光光度法测定氧化锌中总铜含量

提出分光光度法测定氧化锌中总铜含量的分析方法。铜与铜试剂（ＤＤＴＣ）反应产物的三氯甲烷萃取液在４３５ｍｉｎ的波长产生灵敏吸收，据此可进行光度分析。铜含量在０～５μｇ／２５ｍｌ之间符合朗伯－比耳定律，检测限为０．０１μｇ／２５ｍｌ，本法用于氧化锌中总铜含量测定，得到满意的结果。