放射性碘化钠(~(123)Ⅰ)注射液和溶液通过鉴定

1983年11月,受卫生部药物检定所委托,上海市卫生局举行放射性碘化钠(~(123)I)注射液和溶液鉴定会,全国有关的医院、高校、研究所及领导部门共24个单位的55名代表参加了会议。上海原子核所作了放射性碘化钠(~(123)I)注射液和溶液的研制报告和临床前药理研究报告,上海药物检定所作了药品鉴定报告,上海瑞金医疏、第六人民医院、第三人民医院、中山医院、华山医院、第一人民医院分别作了临床应用报告。以赵惠扬为主     

肝胆显像剂~(99m)Tc(Sn)PMT、~(99m)Tc(Sn)PHT药盒标记、放化纯分析、动物实验及临床应用

本文介绍了~(99m)Tc(Sn)PMT、~(99m)Tc(Sn)PHT液态药盒(-30℃保存)和冻干药盒(4℃保存)的标记条件。两种药盒标记率均大于96％,标记后24小时内稳定。放化纯分析采用试管薄层层析法,该方法具有准确、重复性好、快速等优点。大鼠体内分布实验表明,~(99m)Tc(Sn)PHT、~(99m)Tc(Sn)EHIDA、~(99m)Tc(Sn)PMT具有血清除快,肝胆转运迅速,肾脏放射性低等优点。静注后30分钟,89％的放射性已进入肠道。家兔显像、静注后3分钟肠道出现放射性,5分钟胆囊显影。安全试验表明PMT是一种毒性极低的非常安全的药物。     

~(210)Po静电消除器研制成功

中国同位素公司于一九八三年十月五日至十日在江苏省常州市召开鉴定会,对核工业部原子能研究所完盛研制的~(210)Po静电消除器进行技术鉴定。参加会议的有科研、生产、使用以及放射性计量、辐射防护等单位的代表。 会议期间,与会者听取了原子能研究所的代表作的放射性静电消除器研制报告、质量性能测试报告;以及由中国同位素公司组织的专家测试小组作的测试报告;不同行业的试用单位代表关于使用情况的介绍。参观了     

简讯

1985年4月29日至30日,中国科学院上海原子核研究所和上海职业病防治所联合召开“~(203)Pb中的制备及其在毒理学和分析化学中的应用”鉴定会,全国有关研究所、医院、高校的学者、专家30余人参加了会议。代表们听取了上海原子核所所作的~(203)Pb的制备报告、上海职防所所作的~(203)Pb在鼠中的毒理分析报告后一致通     

用于快速诊断急性心肌梗塞的药盒研制成功

一种用于急性心肌梗塞(AMI)快速诊断的血清肌红蛋自(Mb)双抗体法放射免疫药盒由上海生物制品研究所和华东医院协作研制成功。去年12月22日在生物制品所召开了鉴定会,市卫生局和中山医院、新华医院、第三人民医院、瑞金医院等单位有关专家和医务科研人员五十余人参加,全体通过了鉴定。Mb是横纹     

放射性碘的同位素在家兔甲状腺内蓄积的特点和碘化钾减少蓄积的作用

放射性碘是早期裂变产物中对人体危害最大的一种放射性核素。它的主要作用是对甲状腺的损伤。因此,研究放射性碘在机体内代谢特点和阻断甲状腺对放射性碘的吸收与减少蓄积的问题,是内照射防护的重要课题之一。 在早期裂变产物中,放射性碘的组成是较复杂的,包括~(131)I和短半衰期的~(132)I、~(133)I、~(135)I等(后者简称“短碘”);而且随裂变产物冷却时间的不同,各种放射性碘的组分也发     

新型脑局部血流量灌注显像剂~(99m)Tc-d,1-HM-PAO的研制

~(99m)Tc标记的外消旋六甲基丙二胺肟(~(99m)Tc-d,1-HM-PAO)是一种理想的局部脑血流量灌注显像剂。由于改进了合成和分离同分异构体的方法,得到了纯度大于99％的外消旋六甲基丙二胺肟(d,1-HM-PAO)和纯的内消旋六甲基丙二胺肟(meso-HM-PAO)。简化分离步骤时,利用~1H NMR技术监测分离过程中两种异构体的相对含量,可保证d,1-HM-PAO配体的纯度。将新鲜~(99m)Tc洗脱液加入无菌无热原冻干药盒试剂中,即形成~(99m)Tc-d,1-HM-PAO静脉注射液,~(99m)Tc-d,1-HM-PAO的放化纯度大于80％。小白鼠体内分布实验表明,~(99m)Tc-d,1-HM-PAO在脑中的摄取量为2.24％I.D.,在脑内滞留时间达到24h时,仍有摄取量的72％的放射性保留在脑内。而~(99m)Tc-meso-HM-PAO的脑摄取量为1.93％I.D.时,在脑内清除较快,至24h时,只有最初摄取量的25％残存在脑内。     

新型脑局部血流量灌注显像剂~(99m)Tc-d,1-HM-PAO的研制

~(99m)Tc标记的外消旋六甲基丙二胺肟(~(99m)Tc-d,1-HM-PAO)是一种理想的局部脑血流量灌注显像剂。由于改进了合成和分离同分异构体的方法,得到了纯度大于99％的外消旋六甲基丙二胺肟(d,1-HM-PAO)和纯的内消旋六甲基丙二胺肟(meso-HM-PAO)。简化分离步骤时,利用~1H NMR技术监测分离过程中两种异构体的相对含量,可保证d,1-HM-PAO配体的纯度。将新鲜~(99m)Tc洗脱液加入无菌无热原冻干药盒试剂中,即形成~(99m)Tc-d,1-HM-PAO静脉注射液,~(99m)Tc-d,1-HM-PAO的放化纯度大于80％。小白鼠体内分布实验表明,~(99m)Tc-d,1-HM-PAO在脑中的摄取量为2.24％I.D.,在脑内滞留时间达到24h时,仍有摄取量的72％的放射性保留在脑内。而~(99m)Tc-meso-HM-PAO的脑摄取量为1.93％I.D.时,在脑内清除较快,至24h时,只有最初摄取量的25％残存在脑内。     

~(113m)In灭菌发生器及其装柱工艺

本工作用天然丰度的锡靶,以低比度~(113)Sn装成~(113m)In灭菌发生器。在现有的堆照条件下,每条发生器洗脱液~(113m)In的放射性活度可在10～25毫居里范围内。测定了影响装柱的一些化学因素和柱性能实验,选择出最佳装柱条件。~(113m)I n灭菌发生器结构合理,使用方便。     

美国科学家提出一种新的放射性废物处置方法

正【美国LiveScience网站2013年12月11日报道】在美国地球物理联盟(AGU)于2013年12月9日召开的印度会议上,来自佐治亚理工学院(Gatech)的一名物理学家兼土木和环境工程师Leonid Germanovich介绍了一种新的放射性废物处置方法,即首先将放射性废物与其他重金属材料混合,然后再使用水力压裂法将混合物注入到地下数英里的深处。     

心肌显像剂——放射性药物~(199)TlCl注射液在生命科学中的应用研究

通过~(197)Au(α,2n)~(199)T1核反应制得了心肌显像剂放射性药物~(199)TlCl注射液,并用于生命科学的应用研究。在动物体内完成了分布、热原、无菌、毒性、安全实验及心肌显像实验、均获得满意的结果。又进一步地把~(199)TlCl注射液,对20余例心肌病患者进行了临床应用研究与临床基础研究的试验工作。试验中得到了清晰的、满意的和各种类型的心肌显影图像。试验结果表明:研制与生产的心肌显像剂——放射性药物~(199)TlCl注射液能够满足核医学临床应用、临床应用研究与临床基础研究工作的需要。     

漂白粉溶液清洗~(125)I 污染玻璃试管的方法

放射竞争分析法已成为检测体内活性物质的主要手段,日益广泛地应用于基础医学和临床医学,并已由有关单位将标记物配制成成套的药盒作为商品供给用户。目前大部分药盒采用~(125)I的标记抗原。如果一个实验室每年检查2000个患者,则将有约4200支试管需要进行去放射性污染的处理。我所在1977年使用了超声波清洗法清洗放射性器具~([1]),但设备价格较     

氯化亚铊(~(201)Tl)注射液和~(203)Pb水溶液中杂质元素的ICP-AES法分析

氯化亚铊(~(201)Tl)注射液是诊断心肌梗塞、缺血等症的性能优越、获得广泛应用的放射性药物。一些发达国家均已相继试制成功,并大量生产以满足临床的需要。我所放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液研制组利用本所回旋加速器所产生的30MV质子辐照天然铊靶而获得~(201)Tl。其核反应为:     

学术动态

T_3等九种放射免疫分析药盒通过鉴定 卫生部与二机部于1981年8月26日至9月2日在北戴河联合召开会议,对北京原子能研究所与各协作单位共同研制的九种放射免疫分析药盒进行技术鉴定,有70个单位共114名代表参加会议。 这次提供鉴定的放射免疫分析药盒有:三碘甲腺原氨酸(T_3)放射免疫测定盒,三碘甲腺原氨酸(T_3)树脂摄取比值(RuR)测定盒,抗甲状腺球蛋白(Tg)抗体固相放射免疫分析测定盒,胃泌素放射免疫测定盒,肌红     

心肌显像剂——放射性药物~(199)TlCl注射液在生命科学中的应用研究

通过~(197)Au(α,2n)~(199)Tl核反应制得了心肌显像剂放射性药物~(199)TlCl注射液,并用于生命科学的应用研究。在动物体内完成了分布、热原、无菌、毒性、安全实验及心肌显像实验、均获得满意的结果。又进一步地把~(199)TlCl注射液,对20余例心肌病患者进行了临床应用研究与     

亲肿瘤显像剂~(99m)Tc(V)DMSA一步法药盒的制备及动物实验

研制了~(99m)Tc(V)DMSA一步法药盒,从而避免了利用商品肾显像剂DMSA药盒改制时的繁琐手续,使该制剂的制备过程简化、便于临床应用。pH值对药盒的标记率有较大影响。仅当药盒的pH值为8～8.5时,才有可能使~(99m)Tc(V)DMSA的放化纯度高于95％。~(99m)Tc(V)DMSA的放化纯度用纸色层法检测。还考察了标记产物的体外稳定性以及温度、湿度、光照等因素对冻干品药盒稳定性的影响。~(99m)Tc(V)DMSA在荷瘤S180小鼠体内分布     

肝胆显像剂~(131)I(~(125)I)-CGT的制备、动物实验及临床应用

~(131)I(~(125)I)标记的胆酰甘氨酰酪氨酸(CGT)是一种新的肝胆显像剂。~(131)I-CGT药盒的组成为:CGT 1mg、氯胺-T 0.35mg、偏重亚硫酸钠8mg、~(131)I 3.7×10~7-7.4×10~7Bq。在应月时加5％NaHCO_3,注射液溶解,溶液呈澄清液,pH=7.4。~(131)I-CGT得率75—85％(符合药典~(131)I标记化合物的要求),放射化学纯度为95—98％。     

Na~(123)Ⅰ的临床前药理

~(123)I核素的核性质较~(131)I更适合于放射性药物设计要求和核医学临床应用,它具有十分优异的医用核性质,有用~(123)I替代~(131)I进行甲状腺显像和功能测定的趋向。其标记的有机化合物,如脂肪酸、β-肾上腺能受体阻断剂、甾体激素等近年已受到放射性药物研究者的重视。我们采用天然锑靶干法成功地生产了Na~(123)I注射液,本文用此注射液观察在其小鼠体内分布,兔甲状腺扫描和γ照相的结果。     

核医学中“母牛”子体~(99m)Tc、~(113m)In的强度测定

核医学中,随着~(99)Mo-~(99m)Tc和~(113)Sn-~(11m)In“母牛”的广泛应用和药盒的配套,对它们的子体~(99m)Tc、~(113m)In的强度测定就显得更为重要。但由于~(99m)Tc、~(113m)In的半衰期短,而且临床用的是子体,要想从生产单位给出的放射性浓度通过计算获得相应的子体强度是一件非常复杂而困难的事。因此,本文根据我们长期的检定工作实践,介绍如下四种在核医学中较实用和易掌握的测定方法,供临床等实际测定~(99m)Tc、~(113m)In的强度时参考。     

~(111)In-DTPA放射性药物的制备与质量控制研究

在1.2m回旋加速器内靶装置上,用能量和束流强度分别为24～25MeV和140～160/μA的α粒子轰击电镀银靶。用HDEHP溶剂萃取法从辐照后的银靶物质中分离出~(111)In,制备成~(111)InCl_3注射液制剂,并完成理化指标的测定。用二次乙基三胺五乙酸(DTPA)与~(111)InCl_3注射液制剂制备成一种理想的脑扫描剂——~(111)In-DTPA。分别用纸色谱或薄层色谱进行~(111)In-DTPA放射性药物的放射化学纯度分析。在~(111)In-DTPA药物中,~(111)In-DTPA与未反应的~(111)InCl_3的R_f值分别为0.96和0.00。应用游离DTPA与~(111)In-DTPA保留时间的差异来完成游离DTPA与~(111)In-DTPA的分离与测定。~(111)In-DTPA药物放射性的测定是用HPGeγ谱仪系统完成的。每mCi(37MBq)~(111)In-DTPA放射性药物中一般含有DTPA为20～40μg。