Streamline DEAE对蛋白酶复合物的吸附平衡研究

以人凝血酶原复合物(以下简称PCC)为目标产物,研究了扩张床用离子交换树脂Streamline DEAE对蛋白酶复合物的吸附平衡。测定了不同温度下的吸附等温线和吸附动力学曲线,并通过计算求得热力学和动力学参数。结果表明:Streamline DEAE对PCC的吸附符合Langmuir模型,吸附反应的焓热变为34.466 kJ/mol;吸附动力学曲线用拟二级速率方程拟和有着较好的吻合度。吸附过程中蛋白质分子在树脂颗粒内部的扩散为控制步骤,求得吸附反应的表观活化能为29.089 kJ/mol,表明此Streamline DEAE对PCC的吸附具有反应速率快,性能稳定等特点。     

新型Gly-DPS树脂的合成及其对黄芩苷的吸附性能

以聚苯乙烯为母体,通过硝化、氨基化、引入功能基等反应合成了具有氨基酸型功能基团大孔吸附树脂(Gly-DPS);研究了该树脂对黄芩苷的静态吸附、脱附、动态吸附、吸附动力学过程。结果表明,在体系pH为5.5,温度为25℃的条件下,树脂对黄芩苷的静态吸附量和动态吸附量分别为142.1 mg/g、49.4 mg/g。使用pH为8、70%乙醇水溶液作为洗脱剂,洗脱率可达94.3%。     

固定甘氨酸制备阳离子交换树脂及其吸附金属离子性能的研究

利用环氧氯丙烷活化法将甘氨酸固定于SephadexG-25凝胶上制备弱酸性阳离子交换树脂。通过树脂对水中Ca2＋和Mg外的静态吸附、动态吸附和解吸等实验,探讨了金属离子溶液初始浓度、树脂pH值和流速等对树脂吸附Ca2＋和Mg2＋的影响以及再生条件。结果表明,环氧氯丙烷活化法固定甘氨酸制备阳离子交换树脂的偶联率为12mg·g-1;树脂对Ca2＋和Mg2＋有良好的吸附／解吸性能,室温下,对Ca件和Mg抖的静态饱和吸附量分别为7．59mg·g-1和6．16mg·g-1,而动态饱和吸附量则分别达到10．83mg·g-1和8．80mg·g-1。该树脂交换柱较好的操作条件如下：以pH值为8．5的0．05mol·L2＋ Tris—HCl溶液作为平衡液,上样流速1mL·min-1;以pH值为1．5的1mol·L-1 NaCl-HCl溶液作为洗脱液,流速0．5mL·min2＋。该树脂性能稳定,再生效果好,可重复多次使用。     

聚苯乙烯系半胱氨酸树脂对葛根黄酮的吸附

大孔交联氯甲基化聚苯乙烯与半胱氨酸反应,合成了以聚苯乙烯为基质的半胱氨酸树脂。通过红外光谱和氯含量测定表征了树脂的化学结构,采用氮气吸-脱附法测定了树脂的比表面积和孔结构参数。测定了树脂对葛根黄酮的静态和动态吸附性能,实验表明树脂对葛根黄酮的静态最大吸附量可达63.70 mg/g(干树脂)。在动态吸附中,树脂的饱和吸附吸量为60.24 mg/g。用70%乙醇作洗脱剂,葛根黄酮很快从树脂上洗脱下来且没有拖尾现象发生,洗脱率达90.55%。     

离子交换树脂吸附苯酚的性能研究

研究了717强碱阴离子交换树脂对苯酚的吸附性能。结果表明,在pH=10~13时,吸附能力最好。等温吸附符合Freundlich和Langmuir经验式。在293~313 K条件下,苯酚吸附量为220~260 mg/g的吸附焓变为-13.69~-12.02 kJ/mol,吸附自由能变为-7.02~-7.21 kJ/mol,吸附熵变为-22.76~-15.37 J/(K.mol)。吸附动力学符合Lagergren准二级速率方程,吸附速率常数为8.5×10-4~2.74×10-3g/(mg.min),吸附活化能为44.1 kJ/mol。303 K下其静态累积饱和吸附容量为399.8 mg/g(4.253 mmol/g)。用0.05 mol/L HCl溶液能定量洗脱苯酚,洗脱率达99%。     

大孔树脂纯化栾树叶多酚工艺研究

以栾树叶多酚提取物为原料,比较了7种大孔树脂对栾树叶多酚的静态吸附与解吸效果,结果表明AB-8树脂性能最佳,其24h静态吸附量为13.74mg/g,解吸率为98.35%,3h内达到吸附平衡与解吸平衡。AB-8树脂动态吸附较佳条件为上样液质量浓度为4g/L,上样液pH值为6,在此条件下吸附率为88.21%,动态洗脱较佳条件为洗脱剂乙醇体积分数为60%,洗脱速度为1mL/min,解吸率达到89.91%,在该条件下栾树叶总多酚经AB-8树脂纯化后,质量分数由50.36%增加到72.37%,回收率为86.83%。     

大孔吸附树脂纯化芹菜黄酮的研究

研究6种大孔吸附树脂对芹菜黄酮类物质的吸附和解吸性能,筛选出吸附率较高的XAD-16树脂,并对XAD-16树脂静态吸附和动态吸附解吸工艺做了研究。优化出XAD-16树脂纯化芹菜黄酮的最佳工艺参数为：室温下吸附;上样流速4 BV/h,在上样浓度0.55 mg/mL下,上样体积为15倍柱床体积;洗脱溶剂采用体积分数50%的乙醇,洗脱流速为6 BV/h,洗脱液量为4倍柱床体积。     

离子交换树脂回收废水中锂离子的试验研究

为了研究离子交换树脂回收废水中锂离子的工艺参数,使用4种大孔离子交换树脂（HYC-100、 D401、D500、 LI500）,在锂离子质量浓度为1 600 mg/L,流速为6 mL/min条件下动态吸附某新能源电池企业生产废水中的锂离子,筛选出锂离子去除效果最佳的HYC-100树脂。采用HYC-100树脂在不同pH值、不同吸附流速及两级吸附条件下开展静态吸附及动态吸附试验,并考察了盐酸解吸液浓度对解吸效果的影响。结果表明：在树脂质量为10.00 g,锂离子质量浓度为1 600 mg/L,吸附时间为2 h的条件下,静态吸附最佳pH值为10,静态吸附量为22.4 mg/g。优选最佳pH值为10,不同流速下动态吸附,最佳吸附流速为6 mL/min。在最佳吸附流速为6mL/min,最佳pH值为10的条件下,动态吸附量达到6.46 mg/g。在上述最佳条件下一级吸附混合液进入二级吸附,得到每一级树脂吸附总量与废水中锂离子含量成正比。吸附饱和后的树脂使用不同浓度盐酸在2 mL/min流速下解吸,最佳盐酸解吸液浓度为2.5 mol/L,对锂离子的解吸及浓缩效果最好,浓缩倍数为2.7倍。     

HDX-8树脂对2,4-二氯苯酚吸附的研究

研究了HDX-8树脂对2,4-二氯苯酚的吸附性能。结果表明,静态条件下在pH2~6范围内,对2,4-二氯苯酚具有良好的吸附性能,最大静态吸附量为9.725 mg 2,4-二氯苯酚/g树脂。等温吸附符合Freundlich和Langmuir方程式,相关系数均在0.99以上;柱长8 cm,内径1.0 cm,内装2.5 g HDX-8树脂的吸附柱对流速为5 mL/min,浓度为20μg/mL的2,4-二氯苯酚溶液的吸附率达到99%;负载柱可用1 mol/mL的NaOH洗脱。     

纳米TiO2富集分离石墨炉原子吸收法测定食品中的锰

以石墨炉原子吸收为检测手段，研究了纳米TiO2对金属Mn的吸附性能，考察了吸附和洗脱的主要影响因素。结果表明：在pH值10—11范围内，纳米二氧化钛对金属Mn具有良好的吸附性，吸附率达到96．45％，0．5mol／L的硝酸即可将纳米二氧化钛吸附的锰完全洗脱。在优化的实验条件下，静态吸附量为15．9mg／g。本法的检出限为（3σ）2．02×10^-13g，（RSD）为3．18％-5．21％，富集倍数为75倍，加标回收率在93．3％～105．5％之间。本法对标准样品的测定与参考值相吻合。用于实际食品中Mn的测定，结果令人满意。     

201×7（717）强碱性阴离子交换树脂对盐酸-乙二胺混合体系中氯离子的吸附性能研究

研究了201×7（717）强碱性阴离子交换树脂对盐酸-乙二胺混合体系中氯离子的吸附性能。结果表明,在303K条件下,120min时树腊对氯的吸附可达到平衡,静态饱和吸附容量可达0．7908mmol／g．而温度越高,越有利于树腊对氯的吸附。树脂对氯的吸附符合Freundlich等温吸附式。用5％氢氧化钠溶液可以将树脂上的氯完全洗脱下来。     

Amberlite IRC-50树脂吸附与解吸ε-聚赖氨酸的过程优化

实验考察了氢型、钠型、氨型大孔弱酸性树脂Amberlite IRC-50吸附与解吸ε-聚赖氨酸(ε-PL)的条件,并研究了3种树脂的动态吸附与洗脱过程.静态实验结果表明,3种树脂吸附ε-PL的最适p H值均为8.0,吸附量分别为238.7,293.3和298.1 mg/g;3种树脂的最佳洗脱剂浓度均为0.1 mol/L,洗脱率均达到96%以上;钠型和氨型树脂吸附所得ε-PL纯度比氢型树脂提高12%,吸附速率常数是氢型树脂的近2倍,更适用于ε-PL的分离与提取.     

新型大孔树脂处理对硝基苯酚生产废水的研究

采用新型NDA-150吸附树脂对生产废水中的对硝基苯酚（浓度为2643mg／L）进行了吸附行为研究。静态和动态实验结果表明,吸附平衡等温线与Langrauir模型拟合良好,树脂的极限吸附量为125．3mg／g;吸附速率不只是吸附时间的函数,还与液固比有关;树脂的饱和吸附量为254．9mg／g;穿透体积为41BV,脱附液为10BV时脱附率为98．1％,6次循环的再生率〉90％。     

D201树脂吸附钒的静态性能及动力学研究

采用D201树脂对钒溶液进行了静态吸附性能和动力学研究,考察了钒浓度、pH值、温度等因素对静态吸附钒的影响,探讨吸附钒的动力学过程。结果表明,在温度303 K,pH为2.0,五氧化二钒浓度为12 g/L条件下,树脂的饱和吸附容量达306 mg/g;在钒溶液流速为0.02 mL/(min.g)条件下,动态吸附量为270 mg/g。吸附过程遵循Freundlish方程,吸附过程的控制步骤为粒扩散过程,反应级数为拟二级,表观吸附活化能为14.165 kJ/mol。     

大孔树脂吸附法处理香料废水的研究

采用D3520大孔树脂吸附法对香料废水处理进行研究。考查了流速、温度、pH值对该废水处理效果的影响。结果证明最佳吸附条件为：流速,3BV／h;温度,室温;pH值。7．0-9．0。单批处理量为36BV时,色度可从500倍降至40倍,去除率92％以上;5500～6000mg／L CODer去除率为10％左右;原香料废水具有强刺激性气味,吸附后的废水均无刺激性气味。室温下用50％乙醇溶液对吸附后的大孔树脂进行洗脱再生,洗脱流速为3BV／h,时间为4h,树脂可再生4次,总处理能力可达到180BV。     

离子交换树脂吸附古龙酸的工艺

应用自行合成的阴离子树脂D02直接吸附发酵液中的2-酮基-L-古龙酸,并研究了其吸附的静态与动态过程.利用Langmuir和Freundlich吸附等温线方程对吸附等温线数据进行拟合,发现2种模型相关性都很好.测定了不同流速、温度、浓度以及pH条件下古龙酸在合成树脂柱中的穿透曲线,当上柱液pH为1.5、质量浓度为10 g/L、吸附温度为309 K、流速为0.35 mL/min时,每g湿树脂的动态附容量为133 mg.同时测定了不同洗脱剂、洗脱流速条件下的洗脱曲线.每g湿树脂的动态吸附容量达到了133 mg,当温度为283 K、洗脱剂为10%H2SO4-CH3OH、流速为0.2 mL/min时,洗脱收率可达65.3%.     

松香基吸附树脂对麻黄草提取液中麻黄碱的分离提纯应用研究

用松香基吸附树脂(马来松香乙二醇丙烯酯-丙烯酸共聚物)分离和提纯麻黄草提取液中的麻黄碱。结果表明,松香基吸附树脂对麻黄碱的最大静态吸附量为191.2 mg/g,最大动态吸附量为15.8 mg/g,树脂对麻黄碱的吸附动力学符合粒内扩散模型。在最佳条件下,经松香基吸附树脂分离提纯后,麻黄碱的固含量从14.6%提高到73.8%(提高到原来的5.05倍),吸附树脂重复使用2次,分离提纯效果没有明显变化。     

松香基吸附树脂对麻黄草提取液中麻黄碱的分离提纯应用研究

用松香基吸附树脂(马来松香乙二醇丙烯酯-丙烯酸共聚物)分离和提纯麻黄草提取液中的麻黄碱。结果表明,松香基吸附树脂对麻黄碱的最大静态吸附量为191.2 mg/g,最大动态吸附量为15.8 mg/g,树脂对麻黄碱的吸附动力学符合粒内扩散模型。在最佳条件下,经松香基吸附树脂分离提纯后,麻黄碱的固含量从14.6%提高到73.8%(提高到原来的5.05倍),吸附树脂重复使用2次,分离提纯效果没有明显变化。     

大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮的研究

利用4种大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮.结果表明,HPD100型大孔吸附树脂最适合分离纯化银杏叶总黄酮,该树脂的静态饱和吸附量(以干树脂计)为63.8 mg·g-1,静态洗脱率为91.2%,动态饱和吸附-洗脱量为14.0 mg·g-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为4倍树脂体积,树脂可重复使用7个周期.     

聚苯乙烯多羟基吸附树脂的合成及对硼酸的吸附性能

以氯甲基化聚苯乙烯微球(Cl-PS-PVB)为原料,与二乙烯三胺反应得到聚二乙烯三胺树脂(KAS树脂),KAS树脂再与环氧丙醇反应得到含聚苯乙烯多羟基吸附树脂(KBS树脂)。测定了树脂的氯含量、含水量、红外光谱、弱碱交换量以确定树脂的结构,测定了树脂的比表面积和孔结构参数。通过静态吸附、动态吸附、动态脱附研究了KBS树脂对硼酸溶液的吸附及脱附性能。实验结果表明树脂对硼酸的最大吸附量达到25.09 mg·g~(-1),用1 mol·L~(-1)盐酸做洗脱剂,洗脱率高达90.42%。