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《表面技术》1987,(1)
镍合金的电沉积在电沉积镍合金(特别是以钥、钨或磷作合金元素)时,首先需用活化液对要镀覆的工件进行无电活化,紧接着电解活化,然后用水冲洗净,最后送进电解槽实施镀覆处理。而所用的槽液为磺基水杨酸盐溶液,它除了含镍盐外,尚含0.001~0.25克分子/升的合金元素、0.002~0.04克分子/升的离子化或非离子化表面活性化合物与0.01~2.0克/升的光亮剂。此外,还含有导电盐和缓冲盐。实例:工件,滚珠轴承座圈;无电活化,磺基水杨酸(10%);溶液温度,20℃;活化(阴极法)。氯化镍溶液;pH,2.5。电镀槽液的组成为:磺基水杨酸镍,0.71克分子/升;二价铁的磺基水杨酸盐,0.10克分子/升;十二烷基酸钠,0.2克/升;电流密度,6 A/dm~2。 相似文献
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为了研究不同的精炼方法对铝青铜中夹杂含量的影响,应用了(基洛夫工厂)的试验方法。其实质是用一种电解溶液,成分为:无水硫酸铜30克/升,浓磷酸25毫升/升,柠檬酸或柠檬酸钠30克/升,电流密度0.02安/厘米~2,此时的溶解速度为1克/小时。溶解的试样φ15毫米,高120毫米,从铸件的中间切取。试样表面用电解腐蚀、清洗和干燥,而后称重,精度为1/100克。为得到可靠结果,溶解金属量应<20克。非金属夹杂沉淀物收集在棉胶袋 相似文献
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非金属电镀胶体活化液的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用铜、钴、镍等金属氢氧化物胶体溶液,作为 ABS 塑料电镀活化处理液时,它们都有不同程度的催化活性,其中以铜-镍组成的混合胶体液的活化效果为最好。当该混合胶体活化液中,NP~(2+)/Cu~(2+)=0.5~1,pH 值为6.0~8.0时,在室温下活化处理 ABS 塑料,并经硼氢化钠还原、化学镀铜、电镀铜加厚等,最终所得试片与贵金属银活化工艺所得试片相比,外观无明显差异。 相似文献
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《表面技术》1986,(4)
镍-铬合金的电沉积本文报导了一种用于电沉积镍-铬合金的以三价铬盐为基础的酸性溶液。此合金含铬在0.1-60(重量)%,它耐磨,抗蚀性好且附着力强。这种溶液含有三价铬氯化物(三水合物)50-125克/升,镍氯化物(六水合物)10-125克/升,甲酸10-115克/升,硼酸25-60克/升,柠檬酸钠(二水合物)50-100克/升,还含有乙醇酸、溴化钠、溴化铵或氯化铵和表面活性剂。合金电沉积条件是,pH值1.0-5.0,槽液温度在20-60℃,直流电或脉动交流电。实例:三氯化铬(六水合物)100克/升,氯化镍(六水合物)30克/升,甲酸(95%)40毫升/升,硼酸30克/升。柠檬酸钠(二水合物)80克/升, 相似文献
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随着高分辨电子显微镜的发展,微栅-粉末样品的支撑膜的需求量日益增加。本文仅介绍制备微栅的具体操作步骤及其有关事项。一、制备微栅的操作步骤 1.衬底-载物片的清洗。选用尺寸为1.0×76×26mm的载物(玻璃)片做衬底。预先把它投入四氯化碳中浸泡一夜。然后再放入丙酮中超声清洗15分钟。 2.疏水处理将洗干净的玻璃片放入疏水剂中浸泡20分钟。取出后放入蒸馏水中清洗。当确认它不沾水后,用红外灯烘烤干燥。这时玻璃片上已形成一层疏水剂吸附层。 3.成膜过程疏水处理后的玻璃片放入冰箱里(0~4℃)20~50秒中,拿出来(室内环境温度约 相似文献
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我国《工业“三废”排放试行标准》(GBJ4—73)规定,工业废水中氟的最高允许排放浓度为10毫克/升。用氟氢酸湿法生产氟化盐过程中,制取1吨冰晶石要产生4~5吨母液,其含氟量为1~2克/升;生产1吨氟化铝有2吨左右的母液,含氟量为18~25克/升,经回收处理后仍在3~5克升。这些母液是氟化盐厂含氟废水的主要来源。目前,高浓度含氟废水大都采用石灰法进行脱氟,处理水的残氟浓度一般为30~ 相似文献
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正当前,装饰镀铬仍采用六价铬溶液,要达到欧盟绿色环保要求,镀层表面必须无六价铬残留物,为此,我们选用了一种铬层处理液,它能够把铬层上残留的六价铬清除干净。而且使用方便,成本低廉。1工艺流程常规电镀前处理→电镀铬→三道回收→水清洗→浸镀铬处理液(10~15秒)→水清洗→高温热水洗→甩干(烘干)→成品。 相似文献
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一种铝硅合金浸锌溶液用稳定剂的优选 总被引:1,自引:0,他引:1
利用CHI630电化学分析测试仪研究了在浸锌溶液中加入不同稳定剂及不同含量的最优稳定剂后试片在浸锌过程中的活化电位随浸锌时间的变化曲线和浸锌后的试片在3.5%NaCl溶液中的极化曲线.结果表明,稳定剂可以提高浸锌后试片的稳定电位,提高浸锌层在3.5% NaCl溶液中的耐蚀性.稳定剂A是较适宜的浸锌溶液中的稳定剂,其适宜的用量为0.05 g/L~0.1 g/L.利用SEM、EDS对浸锌层、化学镀NiP层的形貌和成分进行了分析,镀层结合力合格,并初步探讨了浸锌溶液中稳定剂的作用机理.
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利用OM,SEM/EDS和XRD等测试手段,研究了模拟还原性全挥发处理(AVT(R))和给水加氧处理(OT)工况下Cl-及Cl-/SO42-对超临界机组水冷壁管材料15CrMoG的腐蚀特性的影响。结果表明:在AVT(R)工况下试片表面氧化物颗粒比OT工况更为均一且分布均匀;在含Cl-或Cl-/SO42-模拟OT溶液工况中,试片腐蚀程度随离子浓度增大而增大。在相同离子浓度的OT工况溶液中试片的腐蚀程度比AVT(R)更严重,且在同一工况下相同离子浓度的Cl-/SO42-比Cl-侵蚀性强。由于点蚀的自催化作用,在模拟AVT(R)和OT工况溶液中试片均会发生严重局部腐蚀。EDS结果表明,两种工况不同离子溶液中试片的点蚀坑内均未发现Cl-,但测得S的含量与水冷壁管成分相比显著增高。 相似文献
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文中研究了 Na_2O—Al_2O_3—SiO_2—CaO—H_2O 五元系的反应条件和沉积物的化学分析,热谱分析和光学分析结果。含水硅酸钠钙的稳定区是在溶液的氧化钠浓度为200~500克/升 Na_2O 的范围内,而铝硅酸钠和偏硅酸钙的稳定区是在氧化钠浓度低于200克/升的范围内。用碱水化学法处理铝硅酸盐,要想获得十分满意的氧化铝产出率,应力求在200~500克/升 Na_2O 的范国内进行操作。 相似文献