1,9—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）壬二酮—[1,9]与三辛基氧膦

研究了１,９－双（１’－苯基－３’－甲基－５’－氧代吡唑－４’－４基）壬二酮－「１,９」（ＢＰＭＰＮＤ,Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）或三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）的氯仿溶液从硝酸介质中对铕（Ⅲ）的协同萃取行为。用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成和ＩＲ进行了研究。     

非平衡萃取体系研究：2—乙基已基膦酸单2—乙基已基酯萃锌

以正辛烷为稀释剂，采用上升液滴法研究了在硝酸盐体系中Ｐ５０７萃取锌（Ⅱ）的动力学。条件试验表明，该萃取过程受反应Ｚｎ（Ⅱ）Ａ．ＨＡ（＋）ｉ＋２Ｈ２Ａ２（α）＝Ｚｎ（Ⅱ）Ａ２．２ＨＡ（ｏ）＋２ＨＡ（１）＋Ｈ＾＋控制，萃取速率可表示为：Ｒ＝ｋ＇［Ｚｎ（Ⅱ）］［Ｈ２Ａ２］＾２（Ｏ）／ｋ２［Ｈ＾＋］＋ｋ３［Ｈ２Ａ２］＾２（ｏ），在２９８Ｋ时测得表观速率常数Ｋ值为１０＾－＾６．６７ｄｍ＾－＾２ｓ－＾－＾１ｍ     

2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯萃取钯（II）的热力学研究

本文研究了２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯（Ｐ５０７）萃取钯（Ⅱ）的热力学过程，通过考察Ｐ５０７浓度对Ｐｄ（Ⅱ）分配比的影响，测出了萃取反应的表现平衡常数ｋ，焓变△Ｈ，自由能变△Ｇ和熵变△Ｓ。     

烷基硫代磷酸钴的性能及钴镍分离研究

研究了酸度对二（２乙基己基）单硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＭＴＰＡ）萃取Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的影响，并与２乙基己基膦酸单（２乙基己基）酯［ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ］进行比较。用斜率法、等摩尔系列法及饱和法确定萃取平衡反应，通过在不同温度（５～３０℃）下分配比的测定，求得萃取反应的平衡常数Ｋｅｘ及热力学函数（ΔＨ°、ΔＳ°、ΔＧ°）。合成了固体配合物烷基硫代磷酸钴，并研究了其热稳定性能。     

N,N—二辛基甘氨酸萃取锗的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理，结果表明，锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低，采用法测得萃合物组成为：Ｒ２ＨＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２（ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ（Ａ）。     

二溴一氯偶氮氯膦光度法测定2024铝合金中稀土总量

二溴—氯偶氮氯膦光度法测定２０２４铝合金中稀土总量赵亚秋,李纪辰（北京航空材料研究所,北京,１０００９５）二溴─氯偶氮氯膦（ＤＢＣ－ＣＰＡ）即［３－（４－氯－２－膦酸基苯）偶氮］－６－［２,６－二溴－４－氯苯偶氮］－４,５－二羟基－２,７－萘二磺酸,...     

用双配位基中性有机磷化合物从稀土元素和选择性裂变产物中分离锕系元素

双配位基中性有机磷化合物（ＢＮＯＣ）以其能从燃料后处理过程产生的高放废物（ＨＲＷ）中除去和预富集锕系元素而被称作高放萃取剂。本文研究了两类双配位基中性有机磷化合物：四烷基（芳基）烷撑基（芳撑基）二氧化二膦（ＤＯ）和二烷基（二芳基）［二烷基基氨甲酰甲撑基］氧化膦（ＣＭＰＯ）用来作为分离超钚元素（ＴＰＥ）、稀土元素（ＲＥＥ）、Ｕ（Ⅵ）、ｐｕ（Ⅳ）等的萃取剂。研究了萃取剂铎萃取能力、选择性和溶解度的影响     

HBMPPT与TOPO协同萃取三价镧系元素的机理研究

用新合成的４－苯甲酰基－２,４－氢－５－甲基－２－基基－３Ｈ－吡唑硫酮－３（ＨＢＭＰＰＴ）作为萃取剂、三正辛基氧化膦（ＴＯＰＯ）作为协萃剂,研究其在硝酸介绍中对三阶镧系元素的萃取行为及温度、萃取剂浓度及本酸度等各种影响因素对萃取分配比的影响,并对萃取配合物的化学组成及萃取机理进行了分析和探讨。     

烷氧基甲基膦酸单烷基酯萃取稀土元素

合成了一系列烷氧基甲基膦酸单烷基酯并研究了其对稀土元素的萃取性能。此类膦酸单酯对稀土的萃取能力强于通常的Ｐ２０４和Ｐ５０７萃取剂。     

有机硫代次膦酸萃取剂的研究与应用

本文总结了近年来有机硫代次膦酸萃取剂的研究及应用进展．有机硫代次膦酸萃取剂显著的萃取性能是：在很低的ｐＨ值下对比较弱的酸（金属离子），如Ａｇ＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｏ２＋等，有很强的萃取能力．在开发更加经济合理的萃取分离工艺中，这种性能将会得到充分的利用．     

一类螯合捕收剂α—肟基膦酸酯的制备及其结构与性能的关系

报道了一类螯合捕收剂α－肟基膦酸二酯Ｒ＾１Ｃ（ＮＯＨ）Ｐ（Ｏ）（ＯＲ＾２）２的设计，合成。并对其异构性质，浮选矿化矿合适链长，浮选性等进行了理论计算和分析预测，结果表明α－肟基膦酸的最稳定的异构体可能是α－亚硝基膦酸酯，α－肟基膦酸酯是一类高选择性的硫化矿捕收剂。     

非平衡萃取体系研究──—2－乙基已基膦酸单2－乙基已基酯萃锌

以正辛烷为稀释剂，采用上升液滴法研究了在硝酸盐体系中Ｐ＿（３０７）萃取锌（Ⅱ）的动力学。条件试验表明，该萃取过程受反应Ｚｎ（Ⅱ）Ａ·ＨＡ￣（＋）＋２Ｈ＿２Ａ＿２（。）Ｚｎ（Ⅱ）Ａ＿２·２ＨＡ＿（。）＋２ＨＡ（１）＋Ｈ￣＋控制，萃取速率可表示为：Ｒ＝ｋ＇（Ｚｎ（Ⅱ）［Ｈ２Ａ＿２）￣２（。）／ｋ＿２［Ｈ￣＋］＋ｋ＿８［Ｈ＿２Ａ＿２］￣２（ｏ），在２９８Ｋ时测得表观速率常数Ｋ值为１０￣（－６．６７）ｄｍ￣（－２）ｓ￣（－１）ｍｏｌ￣（－１）。萃取速率随温度上升而加快，试验条件下此反应的表观活化能为７．０８ＫＪ·ｍｏｌ￣（－１）。     

溶剂萃取分离铟和镓

溶剂萃取分离铟和镓日本专利０４４８０３８号，用一种化学式为（Ｒ＿１Ｏ）·（Ｒ＿２Ｏ）Ｐ（：Ｏ）（ＯＨ）（Ⅱ）［这里的Ｒ＿１，Ｒ＿２＝ＣＨ＿２ＣＨ（Ｃ＿ｍＨ＿（２ｎ＋１）），ｍ为４以上的整数，ｍ＋ｎ是８～１０的整数］的二烃基磷酸溶液从含Ｉｎ￣（３＋），...     

钇在大孔膦酸树脂上的吸附行为及其机理

钇在大孔膦酸树脂上的吸附行为及其机理舒增年熊春华郑玉华（丽水师范专科学校，丽水３２３０００）关键词：大孔膦酸树脂钇吸附机理大孔膦酸树脂吸附某些金属离子的研究已见报道［１～３］，然而用膦酸树脂在ＨＡｃＮａＡｃ介质中吸附Ｙ（Ⅲ）的研究未见报道。本文研究...     

PEG-Na2SO4-CPAⅢ体系中镧、铀与钴的萃取分离

研究了Ｌａ（Ⅲ）、Ｕ（Ⅵ）等了了大聚乙二醇２０００（ＰＥＧ）－硫酸钠－偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）双水相体系中的萃取行为及存在形态。结果表明,在ＰＨ４．０－６．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｌａ（Ⅲ）、Ｕ（Ⅵ）几乎被ＰＥＧ相全部萃取,而Ｃｏ（Ⅱ）基本不被萃取,可实现Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｏ（Ⅱ）及Ｕ（Ⅵ）与Ｃｏ（Ⅱ）混合离子的定量分离。经吸收光谱、摩尔经、连续浓度变换法、加入表面活性剂等试验表明,在萃取相中Ｌ     

DBC－偶氮氯膦与轻稀土元素显色反应的研究

ＤＢＣ－偶氮氯膦与轻稀土元素显色反应的研究周红,董克玲（河北廊坊武警黄金地研所河北廊坊,１０２８００）多卤代变色酸双偶氦类显色剂ＤＢＣ－偶氮氯膦（Ｄ８Ｃ－ＣＰＡ）是一种优良的稀土显色剂,具有灵敏度高、选择性好和络合物稳定等优点［１,２］,但其与稀土元...     

新萃取剂—MOC—100TD萃取分离铜镍的研究

本文研究了用新萃取剂ＭＯＣ－１００ＴＤ萃取分离铜、镍的条件，当萃取时间５ｍｉｎ、水相料液ｐＨ≤４０、萃取剂的浓度为１０％、反萃液中含Ｈ２ＳＯ４１６０ｇ／Ｌ时，可使Ｃｕ（Ⅱ）与Ｎｉ（Ⅱ）得到良好的萃取分离。文中还探讨了萃取机理。萃取１个Ｃｕ（Ⅱ）时需要二个ＭＯＣ－１００ＴＤ分子，并认为萃取配合物中有一个ＭＯＣ－４５与一个ＭＯＣ－５５ＴＤ分子。     

DBC─偶氮氯膦与铁的显色反应及应用

ＤＢＣ─偶氮氯膦与铁的显色反应及应用开小明,李善祥（安徽安庆师范学院化学系,安庆,２４６０１１）二溴—氯偶氮氯膦（ＤＢＣ－ＣＰＡ）,已用于稀土总量［１］、Ｂａ［２］、Ｃａ［３］的测定,但未见到有关Ｆｅ３＋与该试剂显色反应的研究报导。本文发现在ｐＨ１．...     

二溴硝基偶氮氯膦光度法测定钛

二溴硝基偶氮氯膦光度法测定钛黄湘源，余燕影，高智慧（南昌大学化学系，南昌，３３００４７）利用新显色剂二溴硝基偶氮氯膦（ＤＢＮ－ＣＰＡ）测定稀土、铝、锆等已有所述［１～４］，而用ＤＢＮ－ＣＰＡ试剂光度法测定钛则尚未见文献报导。本文详细地研究了该试剂与钛...     

大孔膦酸树脂吸附铕的研究

大孔膦酸树酯（ＰＡＲ）对Ｅｕ（Ⅲ）的吸附在ｐＨ＝３．６时最佳。静态饱和容量为２５９ｍｇＥｕ（Ⅲ）／ｇ树脂。用０．６ｍｏｌ·Ｌ１ＨＣＬ＋０．１ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＮａＣｌ能定量洗脱。测得在２５℃时的吸附速率常数Ｋ（２５℃）＝９．０３×１０（－４）Ｓ（－１）；吸附反应的焓变△Ｈ＝－１．５３２ｋＪ·ｍｏｌ（－１）；配位摩尔比为３：１（功能基与Ｅｕ（Ⅲ）。）用化学法和红外光谱等探讨了吸附机理。