预烧法制备ZrO2—SiO2—V2O5绿色颜料

利用预烧法制备出了主反射波长在535nm的ZrO-SiO2-V2O5绿色颜料,并用XRD和UV－V光谱对样品进行了表征。结果显示硅酸锆是所制备颜 主晶相,其结晶越完整,颜料的色度越好,V2O5是该颜料生成反应的矿化剂,它的加入极大的降低了硅酸锆的生成温度,原因在于该反应进行的主要途径是液相反应。     

在钒／钛催化剂氧化邻二甲苯过程中的助催化酸碱和氧化还原性质的影响

在使邻二甲苯氧化为苯酐的过程中，研究了Ｋ，Ｂａ，Ｗ和Ｓｎ的氧化物或碳酸盐对钒氧化物／二氧化钛催化剂（下称钒／钛催化剂）性质的影响，通常邻二甲苯的转化率和选择性强烈地受催化剂预处理条件（温度，大气压力的性质）的影响，在邻二甲苯氧化期间，观察催化剂重新构成的结果表明在钒／钛催化剂比表面较大的情况下，不会改变催化剂颗粒的大小和结晶度。用ＦＴ－红外光谱和质谱联合分析表明，催化剂的酸碱性质可以氨吸附和程序变     

预烧法制备ZrO2—SiO2—V2O5绿色颜料

利用预烧法制备出了主反射波长在535nm的ZrO2-SiO2-V2O5绿色颜料，并用XRD和UV－V光谱对样品进行了表征。结果显示硅酸锆是所制备颜料的主晶相，其结晶越完整，颜料的色度越好；V2O5是该颜料生成反应的矿化剂，其加入极大的降低了硅酸锆的生成温度，原因在于该反应进行的主要途径是液相反应。     

二氯甲烷在CrO3／Al2O3和Pd／Al2O3催化剂上的催化氧化

二氯甲烷在ＣｒＯ_３／Ａｌ_２Ｏ_３和Ｐｄ／Ａｌ_２Ｏ_３催化剂上的催化氧化张立庆（杭州应用工程技术学院化工系杭州３１００１２）姜玄珍，莫亦平（浙江大学化学系杭州３１００２７）关键词二氯甲烷；催化降解；负载型催化剂１引言随着有机化工，氯制品化工的迅速发展?..     

活性焦性质对V2O5／AC催化剂还原NOx的影响

考察了活性焦载体制备条件和性质对V2O5／AC催化剂选择催化还原NO的影响。结果表明,活性焦载体的表面积较大有利于V2O5／AC催化剂的SCR活性,但活性焦中的炭对V2O5／AC活性也有重要的影响。SO2的存在对V2O5／AC催化剂活性有显著的促进作用,但这与活性焦载体的活化条件和性质无关。     

Sn对V2O5/Al2O3催化剂在异丁烷脱氢反应中的影响

以Al₂O₃为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型高分散氧化钒催化剂（12%V₂O₅/Al₂O₃）,并选择Sn作为助剂对12%V₂O₅/Al₂O₃催化剂的表面性质进行调控,采用XRD、N₂等温吸脱附、NH₃-TPD、H₂-TPR、XPS、TEM和Raman光谱等方法对催化剂进行表征,结合活性评价实验,研究了催化剂表面物种分散状态、酸性和活性物种价态的变化与异丁烷脱氢活性和稳定性之间的关系。表征结果显示,Sn对V₂O₅/Al₂O₃表面的酸性和V物种在催化剂表面的分布和价态具有一定的调节作用,当Sn质量分数为1%时,氧化锡在催化剂表面分散均匀,对表面积和孔结构影响较小,同时,表面酸性变化较小,表面低价态的钒物种增多。活性评价结果表明,该催化剂在临氢反应条件下保持了最佳的脱氢活性及稳定性,异丁烷脱氢反应480min后,异丁烷转化率为46.8%,异丁烯收率为39.8%。     

燃煤烟气条件下锰铈基催化剂对邻二甲苯催化氧化

燃煤烟气中有机污染物的排放逐渐引起重视。锰铈（MnCe）基催化剂被认为是一种低温高效、低成本的可应用于燃煤烟气污染物脱除的催化剂。本文通过浸渍法制备了MnCe基催化剂,通过物理化学表征和烟气模拟台架实验,研究了MnCe基催化剂配比、反应工况、烟气复杂组分（H₂O、SO₂、NH₃、NO）以及典型污染物脱除过程（Hg⁰和NO催化转化）对催化脱除烟气中邻二甲苯行为的影响和规律。实验结果表明,Mn和Ce摩尔比为6∶4时催化剂脱除邻二甲苯效率良好。反应空速和MnCe负载量在低温下对催化脱除效率影响显著。烟气中H₂O、SO₂、NH₃、NO等组分对催化产生抑制作用,但抑制程度与作用机理具有显著差异。MnCe基催化剂对烟气SCR脱硝与Hg⁰催化氧化皆具有较高效率,且受烟气中邻二甲苯影响较小;但受SCR气氛与Hg⁰抑制,邻二甲苯催化脱除反应效率明显降低。     

微波-H2O2-活性炭协同催化氧化处理苯酚废水

采用微波、H2O2和活性炭协同催化氧化法处理苯酚废水,探讨各种因素协同作用以及对苯酚废水处理效果的影响．结果表明,微波-H2O2-活性炭氧化体系能高效快速降解废水中苯酚,100mL初始pH为5、质量浓度为100mg／L的苯酚废水中,在活性炭3g、微波辐射18min、微波辐射功率200W、H2O2质量浓度1．5g／L的最佳处理工艺条件下,苯酚去除率达98．5％．     

添加V2O5对SiO2-Al2O3-MgO系微晶玻璃析晶的影响

为了探讨V2O5对SiO2-Al2O3-MgO系微晶玻璃的析晶的影响,制备了添加质量分数为8%V2O5的玻璃.用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)与电子探针(EPMA)等技术研究了玻璃的析晶特征.结果表明:与未添加V2O5的试样相比,V2O5加入促进了玻璃在较低的温度下析晶.在630℃保温3h后,在玻璃中已开始析出莫来石晶体.随着析晶温度的提高和保温时间的延长,在试样中同时析出莫来石和云母晶体,云母晶体的尺寸和数量逐渐提高,晶体所占体积百分数逐渐增大,而莫来石晶体的尺寸变化不明显,最终形成均匀分布的云母/莫来石复合体.当析晶温度达到1050℃时,玻璃中晶体的析出反而减少,晶体的相互交错度与所占的体积百分数均有所降低.EPMA结果显示试样析晶后,V2O5留在残余玻璃中,表明V2O5没有参与晶体的直接形核,而是以网络外体的形式存在于玻璃体系中,削弱了玻璃的结构,导致晶体析出温度降低.     

V2O5催化剂在SO3气体制取中的应用

在磺化剂ＳＯ３气体制取中采用Ｖ２Ｏ５催化剂。阐述了针对该工艺以ＳＯ２为原料，加压转化的特殊性，介绍了钒催化剂类型选择、用量及分布。     

微波技术在氧化反应中的应用研究进展

介绍了微波诱导反应的作用机理,并就微波技术在氧化反应领域,包括微波诱导氧化合成有机物、微波诱导氧化脱硫及微波辅助氧化处理废水方面的最新应用情况进行了综述分析,并指出了微波技术应用于氧化过程中有待解决的问题及今后的发展方向.     

V2O5负载量对V2O5／TiO2催化剂SCR法脱硝的影响

以TiO2载体,采用浸渍法制备了不同V2O5负载量的用于选择性催化还原NOx的V2O5／TiO2催化剂。利用BET,SEM和Ⅺ①,对不同V2O5负载量的催化剂组成、结构、形貌和性能进行了表征,考察不同V2O5负载量对催化剂制备的影响。结果表明制备的催化剂具有较多的中孔和微孔,催化剂中V2O5含量的增加,会降低催化剂的表面积;V2O5含量为2％的V2O5／TiO2催化剂样品比表面积最大,但是其活性非常低;V2O5含量为4％催化剂比表面积较大,NOx脱转化率高;V2O5的负载量小时,V2O5主要以等轴聚合的钒基型式（V3O7和V6O13）存在,这些钒基是催化剂的活性中心;当负载量超过6％,V2O5主要以结晶相存在,占据大量活性位,降低催化效果。     

V2O5/AC催化剂吸附NH3及其选择性还原脱硝活性

在不同活性焦(Activated Coke, AC)载体上以等体积浸渍法负载V2O5,制备出一系列V2O5/AC催化剂. 通过NH3暂态响应实验和NH3穿透时间实验考察了在200℃下V2O5/AC的表面积、灰分、表面官能团和V2O5对NH3的吸附量及NO的选择性催化还原活性的影响. 结果表明,对于载体未经硝酸处理的催化剂,NH3的吸附位主要是V2O5(参与脱硝反应的NH3的吸附量与催化剂上V2O5负载量的比值为1:5),活性焦及其中的灰分对NH3的吸附量很小;硝酸处理在活性焦表面引入的含氧和含氮酸性官能团对参与脱硝反应的NH3的吸附量是V2O5上吸附量的1.3倍,这些官能团不影响V2O5对NH3的吸附;活性焦上吸附的NH3的脱硝活性很低,但可迁移至V2O5上参与脱硝.     

微波催化氧化技术在垃圾渗滤液处理中的应用

介绍了垃圾渗滤液的产生及特点,并论述了微波技术、催化氧化技术、微波催化氧化技术的机理及优缺点.微波催化氧化法具有反应速度快、无二次污染、水质适用范围广、对垃圾渗滤液中有机污染物降解彻底等特点,但同时也受到催化剂、测温技术等限制,指出微波湿式催化氧化技术处理垃圾渗滤液是今后的主要研究方向之一.     

Pd/Al2O3催化剂上低浓度CO氧化的研究

采用共沉淀法和浸渍法制备了2%Pd-Al2O3催化剂,在固定反应器中评价不同制备方法(共沉淀和浸渍)、助剂(1%K和1%Mg)、预处理方法(快速氧化和缓慢还原)、空速(726h-1、1638h-1和5274h-1)情况下2%Pd-Al2O3催化剂对CO氧化的催化活性。结果表明,共沉淀法制备的2%Pd50%Zr-Al2O3催化剂有较高的反应活性,该催化剂经缓慢还原预处理活化,在温度为70℃时就可以使低浓度的CO完全氧化。     

V2O5 干凝胶薄膜的制备和结构研究

研究在空气及氧气顶吹条件下的V2O5熔融态对所产生的V2O5*nH2O凝胶薄膜结构和形貌的影响.XRD和SEM分析表明, 2种方法制备的V2O5*nH2O凝胶薄膜的结构有细微差别.经过一定温度热处理后, 两者差别更趋明显.在氧气中熔融制得的V2O5*nH2O凝胶薄膜具有更加完整的层状结构形貌.