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利用预烧法制备出了主反射波长在535nm的ZrO-SiO2-V2O5绿色颜料,并用XRD和UV-V光谱对样品进行了表征。结果显示硅酸锆是所制备颜 主晶相,其结晶越完整,颜料的色度越好,V2O5是该颜料生成反应的矿化剂,它的加入极大的降低了硅酸锆的生成温度,原因在于该反应进行的主要途径是液相反应。 相似文献
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在使邻二甲苯氧化为苯酐的过程中,研究了K,Ba,W和Sn的氧化物或碳酸盐对钒氧化物/二氧化钛催化剂(下称钒/钛催化剂)性质的影响,通常邻二甲苯的转化率和选择性强烈地受催化剂预处理条件(温度,大气压力的性质)的影响,在邻二甲苯氧化期间,观察催化剂重新构成的结果表明在钒/钛催化剂比表面较大的情况下,不会改变催化剂颗粒的大小和结晶度。用FT-红外光谱和质谱联合分析表明,催化剂的酸碱性质可以氨吸附和程序变 相似文献
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利用预烧法制备出了主反射波长在535nm的ZrO2-SiO2-V2O5绿色颜料,并用XRD和UV-V光谱对样品进行了表征。结果显示硅酸锆是所制备颜料的主晶相,其结晶越完整,颜料的色度越好;V2O5是该颜料生成反应的矿化剂,其加入极大的降低了硅酸锆的生成温度,原因在于该反应进行的主要途径是液相反应。 相似文献
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二氯甲烷在CrO_3/Al_2O_3和Pd/Al_2O_3催化剂上的催化氧化张立庆(杭州应用工程技术学院化工系杭州310012)姜玄珍,莫亦平(浙江大学化学系杭州310027)关键词二氯甲烷;催化降解;负载型催化剂1引言随着有机化工,氯制品化工的迅速发展?.. 相似文献
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以Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型高分散氧化钒催化剂(12%V2O5/Al2O3),并选择Sn作为助剂对12%V2O5/Al2O3催化剂的表面性质进行调控,采用XRD、N2等温吸脱附、NH3-TPD、H2-TPR、XPS、TEM和Raman光谱等方法对催化剂进行表征,结合活性评价实验,研究了催化剂表面物种分散状态、酸性和活性物种价态的变化与异丁烷脱氢活性和稳定性之间的关系。表征结果显示,Sn对V2O5/Al2O3表面的酸性和V物种在催化剂表面的分布和价态具有一定的调节作用,当Sn质量分数为1%时,氧化锡在催化剂表面分散均匀,对表面积和孔结构影响较小,同时,表面酸性变化较小,表面低价态的钒物种增多。活性评价结果表明,该催化剂在临氢反应条件下保持了最佳的脱氢活性及稳定性,异丁烷脱氢反应480min后,异丁烷转化率为46.8%,异丁烯收率为39.8%。 相似文献
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燃煤烟气中有机污染物的排放逐渐引起重视。锰铈(MnCe)基催化剂被认为是一种低温高效、低成本的可应用于燃煤烟气污染物脱除的催化剂。本文通过浸渍法制备了MnCe基催化剂,通过物理化学表征和烟气模拟台架实验,研究了MnCe基催化剂配比、反应工况、烟气复杂组分(H2O、SO2、NH3、NO)以及典型污染物脱除过程(Hg0和NO催化转化)对催化脱除烟气中邻二甲苯行为的影响和规律。实验结果表明,Mn和Ce摩尔比为6∶4时催化剂脱除邻二甲苯效率良好。反应空速和MnCe负载量在低温下对催化脱除效率影响显著。烟气中H2O、SO2、NH3、NO等组分对催化产生抑制作用,但抑制程度与作用机理具有显著差异。MnCe基催化剂对烟气SCR脱硝与Hg0催化氧化皆具有较高效率,且受烟气中邻二甲苯影响较小;但受SCR气氛与Hg0抑制,邻二甲苯催化脱除反应效率明显降低。 相似文献
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为了探讨V2O5对SiO2-Al2O3-MgO系微晶玻璃的析晶的影响,制备了添加质量分数为8%V2O5的玻璃.用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)与电子探针(EPMA)等技术研究了玻璃的析晶特征.结果表明:与未添加V2O5的试样相比,V2O5加入促进了玻璃在较低的温度下析晶.在630℃保温3h后,在玻璃中已开始析出莫来石晶体.随着析晶温度的提高和保温时间的延长,在试样中同时析出莫来石和云母晶体,云母晶体的尺寸和数量逐渐提高,晶体所占体积百分数逐渐增大,而莫来石晶体的尺寸变化不明显,最终形成均匀分布的云母/莫来石复合体.当析晶温度达到1050℃时,玻璃中晶体的析出反而减少,晶体的相互交错度与所占的体积百分数均有所降低.EPMA结果显示试样析晶后,V2O5留在残余玻璃中,表明V2O5没有参与晶体的直接形核,而是以网络外体的形式存在于玻璃体系中,削弱了玻璃的结构,导致晶体析出温度降低. 相似文献
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在超声波作用下将TiO2涂膜在活性炭纤维毡上,通过负载V2O5制备了纤维毡碳基V2O5/TiO2催化剂,利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征,考察V2O5和TiO2负载量对催化剂脱除NO性能的影响。结果表明,纤维毡碳骨架的支撑可提高催化剂的低温活性,其中TiO2负载量对催化剂脱除NO的影响较V2O5小,而随着V2O5负载量的增加,催化剂的活性增大。当TiO2涂膜质量分数为2%,V2O5负载量9%,在反应温度280℃和空速为5 000 h-1的条件下,NO去除率为84.26%。 相似文献
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微波技术在氧化反应中的应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了微波诱导反应的作用机理,并就微波技术在氧化反应领域,包括微波诱导氧化合成有机物、微波诱导氧化脱硫及微波辅助氧化处理废水方面的最新应用情况进行了综述分析,并指出了微波技术应用于氧化过程中有待解决的问题及今后的发展方向. 相似文献
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在磺化剂SO3气体制取中采用V2O5催化剂。阐述了针对该工艺以SO2为原料,加压转化的特殊性,介绍了钒催化剂类型选择、用量及分布。 相似文献
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以TiO2载体,采用浸渍法制备了不同V2O5负载量的用于选择性催化还原NOx的V2O5/TiO2催化剂。利用BET,SEM和Ⅺ①,对不同V2O5负载量的催化剂组成、结构、形貌和性能进行了表征,考察不同V2O5负载量对催化剂制备的影响。结果表明制备的催化剂具有较多的中孔和微孔,催化剂中V2O5含量的增加,会降低催化剂的表面积;V2O5含量为2%的V2O5/TiO2催化剂样品比表面积最大,但是其活性非常低;V2O5含量为4%催化剂比表面积较大,NOx脱转化率高;V2O5的负载量小时,V2O5主要以等轴聚合的钒基型式(V3O7和V6O13)存在,这些钒基是催化剂的活性中心;当负载量超过6%,V2O5主要以结晶相存在,占据大量活性位,降低催化效果。 相似文献
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V2O5/AC催化剂吸附NH3及其选择性还原脱硝活性 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同活性焦(Activated Coke, AC)载体上以等体积浸渍法负载V2O5,制备出一系列V2O5/AC催化剂. 通过NH3暂态响应实验和NH3穿透时间实验考察了在200℃下V2O5/AC的表面积、灰分、表面官能团和V2O5对NH3的吸附量及NO的选择性催化还原活性的影响. 结果表明,对于载体未经硝酸处理的催化剂,NH3的吸附位主要是V2O5(参与脱硝反应的NH3的吸附量与催化剂上V2O5负载量的比值为1:5),活性焦及其中的灰分对NH3的吸附量很小;硝酸处理在活性焦表面引入的含氧和含氮酸性官能团对参与脱硝反应的NH3的吸附量是V2O5上吸附量的1.3倍,这些官能团不影响V2O5对NH3的吸附;活性焦上吸附的NH3的脱硝活性很低,但可迁移至V2O5上参与脱硝. 相似文献
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