分子印迹固相萃取技术在食品有害物质分析中的应用

固相萃取是对样品富集、分离的一种有效方法,因而得到广泛应用。分子印迹是近些年发展起来的新技术,由于分子印迹聚合物具有高的选择性,被应用于环境、药物、生物、食品等样品的分析。本文介绍了固相萃取和分子印迹技术的原理以及两者结合用于固相萃取的过程,对近10年来国内外分子印迹固相萃取技术在检测食品中农药和兽药残留方面中的应用、分子印迹固相萃取技术在应用中存在的问题以及将来的发展进行了展望。     

离子液体在固相微萃取中的应用进展

由于具有黏度大、蒸汽压低、热稳定性好、设计灵活、环境友好等特点,离子液体可被应用于固相微萃取技术中。离子液体固相微萃取结合了液相微萃取和固相微萃取的特点,是一种高效的样品前处理技术。本文主要从离子液体在固相微萃取中的不同存在形式和作用方面综述了近年来离子液体在固相微萃取技术中的应用进展,并对其发展方向进行了展望。     

固相萃取技术及其在环境分析中的应用

固相萃取是近年来发展较快的样品预处理技术，本文主要阐述了固相萃取技术的基本原理以及方法，简述了固相萃取技术的发展状况，并介绍了该技术在环境分析中的应用。     

利用固相萃取技术检测环境水样中多环芳烃的方法

综述了利用固相萃取柱、固相萃取膜、固相微萃取三种固相萃取技术检测环境水样中多环芳烃的方法,并对其发展趋势进行了展望.     

新型微提取技术在天然有机成分分析中的应用

天然产物中所含有机成分种类复杂,为了实现对天然有机成分快速高效地研究利用,需要通过提取技术对天然产物进行有效地分离提纯。文中综述了一些新型微提取技术,固相微萃取、基体分散固相萃取技术、磁性固相微萃取技术、泡腾固相微萃取和液相微萃取,并对固相微萃取和液相微萃取进行详细论述。     

固相微萃取技术在色谱分析中的研究进展

固相微萃取是近十年来发展起来的新型分离富集技术,简便快速、无污染、易于和其它技术联用。文中对固相微萃取的装置原理、涂层材料、涂渍技术、萃取方式及其在分析检测样品预处理中的应用发展方向进行了探讨。     

食品中抗生素残留前处理技术研究进展

综述了近年来食品中抗生素残留的前处理分析方法。分别对固相萃取、基质固相分散、固相微萃取、超临界流体萃取以及近年来发展起来的新技术如微波萃取、溶剂萃取等进行了讨论,并对抗生素残留检测的前处理技术发展前景进行了展望。     

水环境监测中固相微萃取技术的应用

固相微萃取（SPME）是近年来在固相萃取基础上发展起来的崭新的萃取分离技术。这项技术是一种简便快捷的样品前处理技术,不需要有机萃取剂,是一种环境友好的萃取过程。介绍了固相微萃取技术的萃取原理、萃取过程以及在水环境监测中的应用。     

化学工业出版社新书推荐

《固相微萃取:原理与应用》欧阳钢锋、[加]波利西恩(Pawliszyn,J.)编著40.0元2012年9月出版本书系统地介绍了固相微萃取(SPME)技术的基础理论、装置发展、方法建立、自动化技术、定量方法、与分析仪器的联用以及商用装置等知识,并对固相微萃取技术在环境、食品、药物分析等方面的应用进行了概述,是第一     

分子印迹技术在固相萃取中的应用与展望

20世纪90年代以来,具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性等特点的分子印迹技术在异构体及手性分离、化学仿生传感器、模拟酶催化、膜分离及固相萃取等领域的研究较多. 固相萃取技术作为一种比液液萃取更好、更快速、更简便的分离技术,是近30年来才快速发展起来的.以印迹聚合物作为固相萃取填料是分子印迹技术最具应用前景的一个方向.对分子印迹技术及固相萃取技术的基本原理及方法进行了简单介绍,并着重介绍了近年来分子印迹技术在固相萃取中的应用,如环境样品分析、药物分离与分析、生物与临床医学检测等,并对两种技术结合取得的成果、面临的问题及应用前景进行了展望.     

柑橘农药残留前处理技术研究进展

综述了近年来出现的超临界流体萃取、加速溶剂萃取、凝胶渗透色谱、固相萃取、新型固相微萃取、基质固相分散萃取以及其它如QuEChERS、双逆流色谱、二维气相色谱等前处理技术在柑橘农药残留分析中的应用,主要介绍了固相萃取及其新技术在柑橘农药残留分析前处理中的应用,并对其发展前景进行了展望。     

固相萃取技术及其应用新进展

固相萃取(SPE)是近年来新开发出并得到广泛应用的一种新技术。本文拟通过固相萃取技术的原理、特点、分离模式和操作方法等以及在各个领域的应用和发展前景的介绍与阐述,以对这项新技术在我国的广泛应用起到推动作用。     

High-performance liquid chromatography evaluation of phenols in olive fruit, virgin olive oil, vegetation waters, and pomace and 1D- and 2D-nuclear magnetic resonance characterization

Phenolic compounds are the most important antioxidants of virgin olive oil. This paper reports on the application of solid phase extraction (SPE) in the separation of phenolic compounds from olive fruit, olive oil, and by-products of the mechanical extraction of the oil and the complete spectroscopic characterization by nuclear magnetic resonance of demethyloleuropein and verbascoside extracted from olive fruit. SPE led to a higher recovery of phenolic compounds from olives than did liquid/liquid extraction. SPE also was used to separate phenolic compounds from pomaces and vegetation waters. Phenylacid and phenyl-alcohol concentrations in extracts obtained from SPE and liquid/liquid extraction were not significantly different (P<0.05). The recovery of the dialdehydic form of elenolic acid linked to 3,4-(dihydroxyphenyl)ethanol and an isomer of oleuropein aglycon, however, was low.     

固相萃取技术及其在水样分析中的应用

固相萃取作为一种新型的预处理方法,近年来得到了广泛的应用和发展。因其具有有机溶剂使用量少、操作简单、选择性高、重现性好等特点,非常适合水中痕量有机物的富集和浓缩。本文阐述了固相萃取的基本原理、分类及其常用吸附剂和洗脱液的种类,并以水中多环芳烃、有机磷农药的预处理为例,介绍了固相萃取技术在水样分析中的应用。     

固相萃取技术在增塑剂测定中的应用

增塑剂污染严重凸显对其监测的必要性,痕量邻苯二甲酸酯增塑剂需要在测试前进行富集预处理。固相萃取技术是一种净化和富集相结合的新型样品预处理技术,也是目前在环境样品测试中使用最广泛的预处理新技术。本文结合其在邻苯二甲酸酯类化合物分析中的应用对该技术的原理、固定相类型、效率影响因素和柱性能考察作了介绍。     

农药残留分析中的样品前处理技术研究进展

介绍了近年来出现的超临界流体萃取、加速溶剂萃取、凝胶渗透色谱、固相萃取、固相微萃取、基质固相分散萃取等前处理技术,以及它们在农药残留分析中的应用,并对其发展前景进行了展望。     

SPME联用GC/ECD测定饮水中氯酚

固相微萃取(SPME)是国际上1990s新发展起来的一项样品前处理技术。氯酚类化合物是环境中广泛存在的有机污染物，其中2,4-二氯酚(DCP)，2,4,6-三氯酚(TCP)和五氯酚(PCP)已被列为我国水体中优先控制物［3］和饮用水控制标准。国家现行饮用水检测标准方法中样品前处理采用固相萃取(SPE)法。本研究应用SPME联用GC/ECD检测饮水中3种氯酚，讨论实验条件对分析的影响，并和SPE法进行比较。表明SPME法在检测限、精密度、操作性等方面优于现行标准方法。     

Mixed hemimicelle solid-phase extraction based on magnetic carbon nanotubes and ionic liquids for the determination of flavonoids

A novel mixed hemimicelles solid phase extraction (SPE) based on magnetic carbon nanotubes (MCNTs) and ionic liquid (IL) is developed for the simultaneous extraction and determination of trace flavonoids in spiked human urine. In this novel SPE, the formation of C₁₆mimBr with mixed hemimicelles on the surface of MCNTs@SiO₂ nanoparticles (NPs) causes retention of analytes by strong hydrophobic, π–π and electrostatic interactions. This SPE technique combines the advantages of mixed hemimicelles and MCNTs. In order to establish the guidelines for the preparation of mixed hemimicelles on composite materials, different main factors affecting the preconcentration of analytes, such as material type, amount of surfactant, pH of solution, ionic strength, extraction time, desorption condition and regeneration property, were investigated and optimized. Under the selected conditions, the accuracy of the method was evaluated by recovery measurements on spiked samples, and good recoveries with low relative standard deviations from 3.5% to 4.9% were achieved. No interferences were caused by endogenous compounds in human urine. For our knowledge, this is the first development of a mixed hemimicelles SPE based on MCNTs and IL for the extraction of trace analytes in complex biological samples.     

SOLID PHASE EXTRACTION FOR DETERMINING ORGANIC COMPOUNDS IN HIGH IONIC STRENGTH SOLUTIONS

ABSTRACT

Extraction techniques for semi-volatile organic compounds from caustic and high ionic strength solutions are presented. It is demonstrated that simple liquid-liquid extraction from a high ionic strength aqueous solution can allow inorganic ions to partition from the aqueous phase into the organic extraction phase. The ability of solid-phase extraction (SPE) adsorbents to separate organic target compounds from a sample, without significant carry-over of inorganic material, is compared to that of Liquid-liquid extraction. The most useful SPE media was a commercially available alumina substrate coated with a robust non-polar phase. Extractions of three compound classes, are presented: aromatic, alkyl hydrocarbons and alkyl phosphates. Extraction yields ranged from 42 to 97.6% (6-12% RSD). The range of yields for each chemical class was 7.5-79.9%, 14.3-68.3% and 91.1-97.6% for the aromatic, alkyl hydrocarbons and alkyl phosphate compounds respectively.