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硅烷偶联剂对氢氧化镁表面改性及其在聚丙烯中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
选用具有相同亲水基团的4种硅烷偶联剂对工业级氢氧化镁进行常温湿法表面改性,并与聚丙烯(PP)熔融混合制得掺杂氢氧化镁质量分数为35%的复合材料,以SEM,FT-IR等手段对氢氧化镁及复合材料进行表征,考察了不同硅烷对复合材料阻燃性能和力学性能的影响。结果表明,硅烷偶联剂湿法改性可以提高氢氧化镁的分散性和与材料的相容性,改善氢氧化镁/PP的力学性能,但对阻燃性能影响不大;十二烷基三甲氧基硅烷在水相中稳定性好,可以较多地包覆于氢氧化镁表面,改性后材料的悬臂梁缺口冲击强度提高50%,断裂伸长率提高6倍,达到很好的改性效果。 相似文献
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选用具有相同亲水基团的4种硅烷偶联剂对工业级氢氧化镁进行常温湿法表面改性,并与聚丙烯(PP)熔融混合制得掺杂氧氧化镁质量分数为35%的复合材料,以SEM,FT-IR等手段对氢氧化镁及复合材料进行表征,考察了不同硅烷对复合材料阻燃性能和力学性能的影响.结果表明,硅烷偶联剂湿法改性可以提高氢氧化镁的分散性和与材料的相容性,改善氢氧化镁/PP的力学性能,但对阻燃性能影响不大;十二烷基三甲氧基硅烷在水相中稳定性好,可以较多地包覆于氢氧化镁表面,改性后材料的悬臂梁缺u冲击强度提高50%,断裂伸长率提高6倍,达到很好的改性效果. 相似文献
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氢氧化镁阻燃剂填充EVA共聚物力学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了普通氢氧化镁、六角片状氢氧化镁和硬脂酸(SA)改性氢氧化镁分别填充到乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)中制得的复合材料的力学性能。用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对3种类型氢氧化镁及EVA/氢氧化镁复合材料的结构和形貌进行了分析。结果表明:相比普通氢氧化镁,六角片状氢氧化镁和SA改性的氢氧化镁有效地降低了表面极性,大大降低了对复合材料的力学性能的影响;4%(质量分数)SA改性氢氧化镁在EVA树脂中的分散性均匀,填料表面与树脂表面的界面黏结性较好;氢氧化镁(MH)粉体的加入增加了EVA/MH复合材料的拉伸强度,其中4%(质量分数)SA改性氢氧化镁粉体对复合材料拉伸强度的影响最大,六角片状氢氧化镁影响最小;氢氧化镁粉体填充量达到60质量份(60质量份氢氧化镁填充至100质量份EVA中)时,断裂伸长率降低到100%以下,复合材料力学性能急剧恶化。 相似文献
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硅油表面处理MH阻燃EVA 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲基硅油表面改性氢氧化镁,研究硅油经乳化处理与否对乙烯醋酸乙烯酯共聚物(EVA)/氢氧化镁(MH)复合材料性能的影响.复合材料的力学性能、熔体指数和极限氧指数测试结果表明:未乳化硅油用量为9%时熔体指数提高3.65 g/10min,断裂伸长率从167.4%增加到264.2%,冲击和拉伸强度各下降9.68 kJ/m2和4.66 MPa,极限氧指数提高19%;硅油经乳化处理后熔体指数进一步提高约30%,硅油用量较少时,乳化处理对改善复合材料力学性能和阻燃性能更有利,用量为7%时断裂伸长率提高26%,当硅油用量大于9%时,硅油的乳化处理与否对复合材料力学性能没有影响;热失重分析表明:硅油的乳化处理进一步提高了复合材料的分解温度和热稳定性,降低了分解速率. 相似文献
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研究了氢氧化镁(Magnesium Hydroxide,MH)粉体用硅烷偶联剂处理前后性能的变化,分析了产生这些变化的原因,并比较了纳米氢氧化镁(nano—sized Magnesium Hydroxide,n—MH)和微米氢氧化镁(micro—sized Magnesium Hydroxide,m—MH)改性效果的差异。研究表明,用硅烷偶联剂改性后,氢氧化镁粉体的吸水量和吸油量都明显减小,堆积密度增大,在液体石蜡中的黏度减小。由改性后的氢氧化镁与聚丙烯(PP)制备的复合材料的加工性能明显改善。与微米氢氧化镁相比,改性后的纳米氢氧化镁复合材料的可加工性较差,只有偶联剂用量足够大时复合材料才能进行加工成型。 相似文献
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超分散剂改性氢氧化镁及其在聚烯烃中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用几种不同的超分散剂对氢氧化镁进行表面改性,通过黏度、比表面积、吸油值、沉降速度等表面物化性能评价并比较氢氧化镁的改性效果.同时,将改性后的氢氧化镁添加到聚烯烃中,考察超分散剂对复合材料力学性能和阻燃性能的影响,并通过红外光谱、扫描电镜表征超分散剂在氢氧化镁的表面存在及其复合材料的界面形貌. 相似文献
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利用硅烷偶联剂对一种Keggin型多金属氧酸盐(十二钼磷酸盐)进行表面包覆处理,然后与膨胀阻燃(IFR)电缆材料共混制备出一种低烟阻燃复合材料,研究了表面包覆的多金属氧酸盐在该复合材料中的抑烟作用,以及对材料性能的影响。结果表明:多金属氧酸盐的引入可以一定程度上抑制材料在燃烧过程中的烟气释放,其中,添加了0.8%-3.0%包覆处理的多金属氧酸盐的IFR电缆材料,其烟密度可以降低15%;另外,该多金属氧酸盐基抑烟剂对IFR电缆材料的力学性能、阻燃性能及电性能等的影响很小。 相似文献
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采用硅烷表面处理的碱式碳酸镁纳米片和氢氧化镁以及氢氧化铝为复合阻燃剂,通过密炼模压法制备了一系列复配阻燃剂协效阻燃EVA的复合材料。利用拉伸性能测试仪、熔融指数仪、垂直燃烧测试仪和锥形量热仪分别测试了复合材料的力学性能、加工流动性能和阻燃性能,利用热重分析仪测试了复配阻燃剂的热分解行为。结果表明,复配阻燃剂以适当比例协效阻燃EVA在更宽的燃烧温度范围内发生分解,能够起到更好的阻燃效果。并且复配阻燃剂/EVA复合材料的热释放速率和烟释放率大幅度降低,分别为181.06 kW/m2和0.032 m2/s。另外,复配阻燃剂/EVA复合材料的拉伸强度达到9.73 MPa,断裂伸长率为155.07%,每10 min熔融指数为1.00 g,符合电线电缆行业标准。 相似文献
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采用两种偶联剂(KH570和JN114)对氢氧化镁(MH)进行表面改性,并以热塑性聚烯烃弹性体(TPO)为基体树脂,制得TPO/MH复合体系材料。探讨了偶联剂种类,MH用量对材料的力学性能和阻燃性能影响。力学性能测试结果表明,经KH570改性的复合体系拉伸强度明显比JN114改性的复合体系高,随着MH用量增加,拉伸性能下降;阻燃性能测试结果表明,两种偶联剂改性后的复合体系氧指数(OI)相差不大,随着MH份数增加,氧指数逐渐增大,MH份数为90时,在具有很好的拉伸强度和断裂伸长率的同时,材料燃烧时无滴落,白烟稀疏,氧指数(OI)达到27.9,为难燃材料,综合效果最佳;TG分析结果表明,在400℃时,材料的热失重速率最大;500℃和700℃的残炭率分别为42.22%和37.66%。 相似文献
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In this work a comparative study on the impact and tensile properties of polyester/sisal fiber reinforced composites was undertaken. The polyester matrix was used bare and modified with: (1) a silane coupling agent; (2) a flame retardant system; and (3) a blend of the silane agent and the flame retardant system. The experimental results show that the flame retardant acts as a particulate reinforcement to the polyester matrix and the silane coupling agent acts as a plasticizer. The simultaneous addition of these two compounds to the polyester resin tended to decrease the performance of the composites. The results obtained show that strength or toughness could be tailored, and although none of the composites manufactured with the modified polyester matrices showed a significant improvement on the fiber–matrix interface strength, a better compromise between impact and tensile properties was obtained with the silane modified matrix. The critical fiber volume fraction was also evaluated and shown to be less than 10% for the sisal–polyester composite investigated here. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 94: 1209–1217, 2004 相似文献