长链烷基叔胺的生产

长链烷基叔胺是季铵盐类阳离子型表面活性剂和甜菜碱类两性表面活性剂的中间体。叔胺按其结构可有对称的叔胺R3N和不对称的叔胺R1R2 N-R3。前者的工业制法是在高温、低氢压下用镍作催化剂将腈进行催化氢化,也可将以一般方法制得的对称仲胺与脂肪醇在180~250℃和100~200磅/时2条件下进行脱水反应,其基本工业产品有 C8~C10 和C18~C18的三烷基叔胺,它们主要用于矿物浮选。较为重要的不对称叔胺是N,N-二甲基烷基胺,N-甲基二烷基胺和双(聚     

非水电位滴定法测定伯、仲、叔长链烷基胺

本文对滴定介质的选择进行了探索。确定以氯仿为溶剂,高氯酸-异丙醇溶液进行非水电位滴定,可顺利地从混合物中测定伯、仲,叔长链烷基胺的含量。用纯样品配成已知浓度的溶液,校核滴定方法。发现混合物的组成不同,会出现不同偏差。     

N,N-二甲基十二烷基叔胺的合成反应研究

以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N, N-二甲基十二烷基叔胺.采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析,考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响,确定最佳反应工艺条件.用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,并分析合成反应机理.     

三长链烷基叔胺的合成

专题开发了醇一步常压催化胺化制备三长链烷基叔胺新工艺。研究过程中制备了高效多元固体催化剂,解决了三长链烷基叔胺制备的放大问题,设计了相应的胺化工艺流程和设备。新工艺的催化剂选择性≥95.5％,醇转化率≥98.8％。专题还完成了300t/a的中试生产。     

山西省日化学会资料简讯

一、由冯正诗高级工程师写撰的《国内外生产长链烷基二甲基叔胺主要工艺路线的技术经济调研报告》,较详细介绍了制取叔胺的脂肪酸氨解法、α-烯烃溴化-胺化法、脂肪酸直接胺化法、醇氯化-胺化法     

伯胺甲醇一步法合成脂肪烷基二甲基叔胺的研究

主要介绍了利用脂肪烷基伯胺和甲醇为原料，在催化剂作用下合成脂肪烷基二甲基叔胺的实验研究，确定了催化剂的种类，利用正交实验确定了适宜的反应条件。合成的目的产物的收率在90％以上，蒸馏收率在96％以上，叔胺蒸馏品的质量达到国标优等品的标准。     

小阳离子型净水剂研究与应用

通过实验对伯胺、叔胺和季胺及不同碳链长度的胺与环氧氯丙烷进行了合成,结果表明,叔胺及叔胺与长链伯胺的混合物得到的产品,粘度较高,净水性能较好。对室内合成的六种小阳离子净水剂进行了评价,结果表明:3#净水剂效果最好,且与絮凝剂的配伍性好,净水效果稳定。现场应用表明,3#低温净水剂使一次隔油出口水含油呈较为明显的下降趋势,说明现场条件下可以达到现用净水剂的处理效果。     

脂肪伯胺项目系列产品简介之二

本项目的工艺路线是伯胺、甲醛加氢制取二甲基叔胺,使用特殊的催化剂,反应结果明显优于伯胺甲醛甲酸法和脂肪醇一步法,转化率96％以上,二甲基叔胺收率97％以上,反应产物中基本不含双烷基叔胺。     

脂肪族仲烷基胺的生产技术

介绍了仲烷基胺的工业生产方法及由长链烃制备一系列脂肪仲胺的专利。讨论了由脂肪醇及伯胺合成仲炕基胺中各种因素对辛醇-1与甲胺胺化反应的影响.     

N—烷基丙撑二胺合成工艺的研究

以长链烷基伯胺（Ｃ１０－１２、Ｃ１６－１８伯胺）为原料，经催化氰化和催化加氢两步反应，合成了Ｎ－烷基丙撑二胺。分别采用正交试验法研究确定了两步反应的最佳工艺条件，催化氰抡的转化率达９９．５％，催化加氢和转化率达９５％。通过红外、核磁振等光谱分析，确定了目的产品的结构。化学分析结果表明，产品达到并超过国外同类产品的指村。     

新型表面活性剂氧化叔胺的合成研究

介绍了用十二胺、甲酸和醛合成氧化叔胺的合成路线，氧化叔胺是一种新型非离子表面活性剂。经大量实验发现了影响反应的因素，并研究了叔胺及氧化叔胺的合成工艺条件。泡沫稳定实验显示氧化叔胺是一种较好的新型泡沫稳定剂及发泡剂。     

受阻胺类光稳定剂

以目前广泛使用的受阻胺类光稳定剂 (HALS)为出发点 ,论述了此类光稳定剂的结构、品种、光稳定机理、使用要求、发展趋势等。重点讨论了HALS与其他助剂的并用效果和HALS新产品开发状况。     

AMINE PHASE PARTITIONING USING EMULSION LIQUID MEMBRANES

The bulk phase solute partition coefficient (K_mb) is an important parameter in the modeling studies of emulsion liquid membrane (ELM) extraction systems, since it gives the ratio of solute concentration in the membrane phase to the solute concentration in the bulk phase at equilibrium. The partitioning of aromatic amines (aniline, p-toluidine, m-toluidine. and 4-chloroaniline) in water-oil-water type ELM systems has been studied experimentally as a function of internal phase volume fraction in the emulsion. Because aqueous aromatic amine solutions (AAASs) are known to photooxidatively decompose under the effect of light, mixing, and aeration which are present in the partitioning experiments conducted in this study, the amount of decrease in the bulk phase amine concentration due to photooxidation needs to be determined. In the partitioning experiments, the equilibrium was reached in the first 5-10 minutes after the emulsion addition to the AAASs. It was found that the photooxidative decomposition of the AAASs in this 5-10 minute-period was so small that neglecting the photooxidation effects introduced virtually no error in the K_mb calculations. Approximately constant values of K_mb were obtained from the partitioning experiments for each of the four aromatic amines at different internal phase volume fraction to membrane phase volume fraction ratios ([(1 - ƒ_m/ƒ_m]) in the emulsion. The magnitude of the surface area betwen the internal phase and membrane phase was found to have no effect on the partitioning of the aromatic amines for the ELM systems studied here.     

含芳环脂肪胺的固化反应性研究

含芳环脂肪胺兼具脂肪胺和芳香胺的优点 ,在高性能室温固化环氧树脂体系中受到极大的重视。对 3种新型含芳环脂肪胺的固化反应性进行了初步研究 ,并与A - 5 0 (间苯二甲胺丙烯腈改性物 )的相应性能作了比较。     

功能性氮杂环芳胺聚合物的合成及应用

阐述了氮杂环芳胺聚合物的2种合成方法——化学氧化聚合法和电化学氧化聚合法的聚合规律,列出了氮杂环芳胺聚合物的特性,展望了氮杂环芳胺聚合物在二次电池、修饰电极、重金属离子吸附剂、橡胶抗氧剂等方面的应用前景。     

双功能受阻胺与紫外线吸收剂并用的协同效应研究

本文用IR、UV、ESR、TLC等方法研究了新型的双功能受阻胺光稳定剂,Tinuvin-144 [2-(4′-羟基-3′,5′-二叔丁基)苄基-2-正丁基丙二酸五甲基哌啶醇酯]与紫外线吸收剂,UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)和UV-327(2-[2′-羟基-3′,5′-二叔丁基]-5-氯 代苯并三唑)并用体系对聚丙烯光稳定化的并用效应。结果表明,Tinuvin-144与UV-531,UV-327并用时均具有良好的协同效应,144对531,327或531,327对144的光分解均具有相互的保护作用。结果还表明,144与531或327无论在模拟体系或聚丙烯中,在诱导期内均不存在促使他们消耗的化学反应,提出了协同作用的机理。     

胺对镍系催化了二烯聚合规律的影响

以二乙胺为例研究了胺对Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（－Ｂｕ）３－ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ｎ—Ｃ８Ｈ１７ＯＨ（简称Ｎｉ－Ａｌ－Ｂ＋ＲＯＨ）和Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９（简称Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ＋ＢＡ）两体系聚合活性和聚合物分子量的影响，并与Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ体系进行了对比．考察了通常条件下肢的允许含量，讨论了有胺存在时Ｎｉ／Ｂｄ、Ａｌ／Ｎｉ、Ａｌ／Ｂ摩尔比的变化对聚合规律的影响。结果表明：胺的含量高于２０ｐｐｍ时将使聚合活性和分子量降低，提高催化剂用量可以抑制胺的不利影响。     

柔性胺T403对环氧树脂体系力学性能及交联密度的影响

研究了T403含量对环氧树脂浇注体动静态力学性能和断裂面微现形貌的影响,并考察了有效交联点间分子量与浇注体性能的关系.结果显示,随着T403含量的增加,浇注体拉伸、弯曲强度减小,冲击强度增加,拉伸断裂面形貌粗糙程度增加,表明T403有增韧作用.理论交联点间分子量大于有效交联点间分子量,表明实际交联反应的复杂性.