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采用溶解还原、沉淀、球磨、灼烧、稀HNO3处理等工艺过程,将铁泥中的Fe以Fe2O3的形式回收。以得到的Fe2O3为原料经过高温固相法合成Li Fe PO4/C作为锂离子电池的正极材料。分别研究了"球磨"和"稀HNO3处理"两个工艺步骤对产品性能的影响。XRD分析结果表明Li Fe PO4/C属橄榄石型晶系纯相。SEM图片显示Li Fe PO4/C颗粒均匀,尺寸分布在100~150 nm之间。通过电池充放电测试表征了Li Fe PO4/C的电化学性能,实验结果表明,由于采用优化的工艺过程制备的Fe2O3中适量保留了铁泥中的Co、Cr和Ni元素,所合成的Li Fe PO4/C表现出较好的循环稳定性和倍率性能。 相似文献
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LiOH·H2O和NH4VO3的均匀混合物作为前驱物,分别在480、580和680℃下通过固相烧结法制得3种Li1.4V3O8样品。采用化学分析和XRD、循环伏安和充放电实验测试其结构和电化学性能之间的关系。XRD的测试结果表明,合成的样品具有典型的Li1 xV3O8结构。充放电和循环伏安实验表明,样品可以达到500mA·h/g以上的比容量,有一定的可充性。 相似文献
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《无机盐工业》2005,37(5):57-57
尖晶石型锂离子筛吸附剂前驱体的合成研究 利用离子记忆效应机理以Li2CO3 和MnCO3 为原料,结合TG-DTA,XRD和TEM等分析方法,采用高温固相反应法合成了粒度大小为 300~500nm、近乎纯相的尖晶石型锂吸附剂前驱体(LiMn2O4 ),该前驱体酸洗后可用于从低含锂溶液提锂。确定了合适的合成条件为: n(Li) /n(Mn)为0.5,升温速率 10℃ /min, 800℃保温 5h。絮凝剂在制取氯化锶-氢氧化镁中的应用研究 以氢氧化锶和氯化镁为原料制取氯化锶和氧氢化镁工艺中,镁离子转化为氢氧化镁沉淀,经过滤、洗涤、煅烧,制得无水氯化锶和氧化镁。该工艺中遇… 相似文献
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新法简易制备单相NaZr_2(PO_4)_3纳米晶 总被引:2,自引:2,他引:0
以ZrOCl2.8H2O和Na3PO4.12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,先通过在室温下充分研磨反应混合物进行固相反应,然后将混合物在60℃下保温4 h,接着用去离子水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100℃下干燥,即得纳米晶NaZr2(PO4)3的前驱体,将前驱体煅烧可得NaZr2(PO4)3纳米晶。前驱体和它的煅烧产物通过TG/DTA,IR,XRD和UV-vis表征。结果表明,500℃下煅烧2 h得到的产物为无定形结构,700℃下煅烧2 h得到具有高结晶度的六方晶系结构的NaZr2(PO4)3[空间群R-3c(167)],其平均一次粒径为39 nm。 相似文献
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以ZrOCl2.8H2O和Na3PO4.12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,先通过在室温下充分研磨反应混合物进行固相反应,然后将混合物在60℃下保温4 h,接着用去离子水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100℃下干燥,即得纳米晶NaZr2(PO4)3的前驱体,将前驱体煅烧可得NaZr2(PO4)3纳米晶。前驱体和它的煅烧产物通过TG/DTA,IR,XRD和UV-vis表征。结果表明,500℃下煅烧2 h得到的产物为无定形结构,700℃下煅烧2 h得到具有高结晶度的六方晶系结构的NaZr2(PO4)3[空间群R-3c(167)],其平均一次粒径为39 nm。 相似文献
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以FeSO4·7H2O,NH4H2PO4,H2O2和NH3·H2O为原料,采用均相沉淀法制备前驱体FePO4·2H2O,再通过流变相法制得LiFePO4/C复合材料,研究了反应温度、搅拌速度和pH值等反应条件对合成LiFePO4/C的影响。采用XRD、SEM和恒流充放电方法表征了材料的结构、形貌和电化学性能。结果表明:当反应温度为60℃,搅拌速度为800 r/min,pH值为2.5时,合成的LiFePO4/C为纯相,且粒度均匀,粒径约为200 nm,在0.1 C充放电倍率下,其首次放电比容量达137 mAh/g。 相似文献
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以FeSO4·7H2O,NH4H2PO4,H2O2和NH3·H2O为原料,采用均相沉淀法制备前驱体FePO4·2H2O,再通过流变相法制得LiFePO4/C复合材料,研究了反应温度、搅拌速度和pH值等反应条件对合成LiFePO4/C的影响。采用XRD、SEM和恒流充放电方法表征了材料的结构、形貌和电化学性能。结果表明:当反应温度为60℃,搅拌速度为800 r/min,pH值为2.5时,合成的LiFePO4/C为纯相,且粒度均匀,粒径约为200 nm,在0.1 C充放电倍率下,其首次放电比容量达137 mAh/g。 相似文献
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纳米氧化铁红颜料的室温固相合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以FeSO4.7H2O和NH4HCO3为原料,在少量表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,然后用水洗去反应混合物中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化铁红的前驱体,前驱体再经热解即得氧化铁红产品。采用TG/DTA、IR、XRD和SEM对前驱体及其热解产品进行了表征。结果表明,前驱体的热解是经一步完成的,烘干后的前驱体碳酸亚铁已基本上分解成了氧化物;在550℃下热解前驱体2 h,得到了纯晶相的三方Fe2O3,其粒度约为43 nm。 相似文献
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NaTi2(PO4)3纳米晶的室温固相合成及表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以Ti(SO4)2和Na3PO4·12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,进行固相反应,然后将混合物在60 ℃下保温4 h, 接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100 ℃下干燥,即得纳米晶NaTi2(PO4)3 的前驱体,将前驱体煅烧可得NaTi2(PO4)3纳米晶.前驱体和它的煅烧产物通过TG/DTA,IR,XRD和UV-vis表征.结果表明,500 ℃下煅烧2 h得到的产物为无定形结构,700 ℃下煅烧2 h得到具有高结晶度的斜方NaTi2-(PO4)3[空间群R-3c(167)],其平均一次粒径为47 nm.前驱体及煅烧产物均具有强的紫外吸收能力. 相似文献
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Bing K. Yen Tatsuhiko Aizawa Junji Kihara 《Journal of the American Ceramic Society》1998,81(7):1953-1956
Self-propagating exothermic reactions in the titanium-silicon system induced by mechanical milling, shock loading, and thermal ignition of elemental powder mixtures have been investigated. After an induction period of 3 h, the 5Ti + 3Si powder mixture abruptly reacted during milling to form single-phase Ti5 Si3 via a mechanically induced self-propagating reaction (MSR). Moreover, the formation of porous Ti5 Si3 solid indicated that the melting of powder particles had occurred during the mechanical alloying process. The Ti + Si powder mixture also reacted via the MSR mode, but the end-product was multiphase. Shock and combustion synthesis (thermal-explosion mode) experiments essentially produced the same result. 相似文献
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论述了反应注射成型 (RIM )与增强反应注射成型 (RRIM )、注射成型的方法、工艺、设备和模具设计方面的问题 相似文献
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深入讨论了物理化学教学中的热化学部分中经常采用的反应进度和摩尔反应等重要概念,并采用摩尔反应概念时存在的一些问题和解决这些问题的方法。提出引用一种新的概念—单位反应概念,详细介绍单位反应概念并把它代替摩尔反应概念的优点。 相似文献
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水滑石是一类双金属层柱状化合物,因其具有特殊的层间离子交换性能和结构记忆效应,近年来以水滑石结构为前驱物制备复合氧化物的途径越来越引起人们的重视.综述了水滑石的制备以及在烷氧基化酯合成反应中的应用,指出水滑石由于特殊的结构在催化方面将扮演重要的角色. 相似文献
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用反应量热仪(RCle)对棉短绒纤维素的乙酰化反应进行了研究。研究发现:该反应放热速率图基本由3~4个放热峰构成;初期第一或第二个放热峰的峰值较大,主要为醋酐的水解反应;往后峰值依次变小,直至缓慢放热,主要为纤维素乙酰化反应。研究中还测量了不同反应温度及水分含量对反应放热速率的影响,并与木浆粕的反应过程进行了对比。结果表明,棉短绒纤维素乙酰化过程具有非均相表面反应的特点。放热速率随温度的升高而加快。提高水分含量,使醋酐水解放热量变大,并能破坏反应区结构,提高反应速率,缩短总反应时间。与木浆粕相比,棉短绒纤维素具有结晶度高及α-纤维素含量高的特点,反应放热表现为:初期放热速率低,中后期高,总体反应时间较长。 相似文献