紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量

目的:建立紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量;方法:以芦丁为对照品,于360nm波长处测定吸收度;结果:在5μg/ml～25μg/ml范围内芦丁的浓度与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9998,n=5);结论:用本法测定刺五加口服液中总黄酮含量操作简便,灵敏度高,重现性好,方法可行。     

葛根中葛根素的药物分析

目的：建立不同品种葛根中葛根素及总黄酮的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法，以甲醇-水（32：68）为流动相，检测波长为250nm测葛根素含量；紫外分光光度法测柴葛，粉葛中总黄酮含量。结果：葛根素峰分离度提高，峰形改善；葛根素0．204～2．04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），回收率为98．7％（n=5），精密度RSD=0．86％。总黄酮浓度在4．08～16．32μg／ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9998）。结论该法灵敏、准确、简便易行，重复性好，可用于中药葛根药材及饮片的质量控制。     

对葛根中葛根素的成份的研究分析

目的建立不同品种葛根中葛根索及总黄酮的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，以甲醇一水（32：68）为流动相，检测波长为250nmiN葛根素含量；紫外分光光度法测柴葛、粉葛中总黄酮含量。结果葛根素峰分离度提高，峰形改善；葛根素0．204～2．04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），回收率为98．7％（n=5），精密度RSD=0．86％。总黄酮浓度在4．08～16．32μg／ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9998）。结论该法灵敏，准确、简便易行，重复性好，可用于中药葛根药材及饮片的质量控制。     

高反应活性纳米铝粉的活性分析研究

建立一种新型的活性铝含量的测量装置和方法——量气法,对比分析研究普通铝粉和纳米铝粉中活性铝的含量和反应活性,结果表明,该方法测量的含量范围达到0％～100％,测量精度达到0．5％,具有良好的测量环境适应性,适用于多种粒径范围铝粉测量,具有操作简单、测定快速、精密度高和结果准确等特点,可以从活性铝含量和铝粉反应速率两方面综合表征铝粉的活性。     

AIN-SiC固溶体的制备及介电性能

以碳化硅和铝粉为原料,均匀混合后在不同气氛中于2000℃下保温0．5h制得粉体。用X射线衍射分析（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对其进行表征。同时在8．2～12．4GHz频率范围内测试其介电性能。结果表明：在N2气氛中,当铝的含量较少时,未出现AIN物相,当铝含量超过10at%时,AIN相开始出现,并且AIN的含量随着铝含量的增加而增加。掺杂铝样品与未掺杂铝样品相比,其介电常数实部ε′和介电损耗tanδ皆降低,且随着铝含量的增加而逐步降低,主要是因为AIN具有较低的介电常数实部和损耗。     

食品中铝测定方法的研究与改进

对食品中铝含量测定方法进行改进,用微波消解法代替湿法消解。采用样品在微波消解后获得的待测试液,以纯水为介质,控制溶液酸度,在最佳条件下,铝在0．0—5．2μg范围内线性良好（r=0．9996）,相对标准偏差为0．5％-1．0％,样品加标回收率为91．0％～105．0％。该方法简单,快速,重现性好,灵敏度高,结果令人满意。     

利用铝对锶的干扰效应及计算原子吸收法间接测定铝

研究了用计算原子吸收法间接测定铝的方法，利用铝对锶的干扰效应，以多项式作为表达锶－铝间干扰效应的数学模型，在已知锶含量的溶液中，以锶空心阴极灯测定锶铝混合液的吸光度，并从数学模型中解出铝的浓度，从而间接测定了铝。     

水产品中磷酸盐的测定方法研究

采用分光光度计,建立了测定水产品中磷酸盐的方法.本方法测定体系的特征吸收波长为825nm,吸光度与磷酸盐含量间的回归方程为Y=0.006x-0.005,在0.8～100μg范围内具有良好的线性关系(R2=0.999),对于不同的水产样品其加标回收率为82.00%～91.67%,相对标准偏差RSD为1.04%～5.90%...     

中药饮片中芦丁的含量检测

目的测定20种中药饮片中芦丁的含量。方法采用反相高效液相色谱法，以HypersilGOLD柱（5μm250ram×4．60mm）为分析柱，乙腈：水（加磷酸调pH至2．6）（8：92～30：70）为流动相，流速：0．8ml／min;检测波长为254nm，柱温30℃。结果芦丁浓度在（0．0095～0．3800）μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。结论该方法简易准确，重现性好，在本色谱条件及样品处理方法下，可以准确测出该20种中药饮片中芦丁的含量。     

利用一组新型偶联试剂测定腌菜样本中亚硝酸盐的含量

目的建立一组新型偶联剂测定腌菜中亚硝酸盐含最的方法。方法在酸性条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸起重氮化反应，重氮化合物在PH7．5的磷酸盐缓冲液中与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合成金黄色染料。在此方法基础上，利用紫外分光光度法测定腌菜中亚硝酸盐的含量。结果亚硝酸盐含量在0．2-6．3mg／L范围内，符合朗伯一比耳定律，该络合物在390rim处具有最大吸光度，相关系数r=0．99998，其精密度（RSD）〈1％，回收率96．4％-98．8％。被测腌菜每克中亚硝酸盐的含量为86．7μg。结论得到了一种新的测定亚硝酸盐含量的试剂方法，该方法测定亚硝酸盐含量精密度高，准确度好，对腌菜中亚硝酸盐含量的测定具有很强的应用价值。     

测定头孢克肟缓释片体外释放度方法研究

目的建立头孢克肟缓释片释放度测定方法，评价其体外释药行为。方法用紫外分光光度法和释放度试验，考察头孢克肟缓释片在不同释放介质中不同释放时间的累积释放度。结果头孢克肟在288nm处有最大吸收，在1．5～37．5ug／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系：A=0．0457p-0．0037，r=0．9999。头孢克肟缓释片在水、胃、肠液中1～16h的体外释药行为理想，符合零级方程释药模型。结论本法简便、快速，适用于头孢克肟缓释片的质量控制。     

麻咳合剂中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法测定

目的建立一种准确、简便的测定麻咳合剂中盐酸异丙嗪含量的方法，为制定麻咳合剂的质量标准提供依据。方法利用盐酸异丙嗪可被过氧乙酸定量氧化成亚砜类化合物而引起紫外吸收的显著改变，再用差示分光光度法测定其含量。结果在336．5nm处，10～50？？μg／mL范围内，盐酸异丙臻氧化前后的吸收度差与浓度呈良好的相关性（r=0．9998），该方法平均回收率100．85％，RSD为0．48％。结论本法操作简便，结果准确，可应用于麻咳合剂中测定盐酸异丙嗪的含量。     

微波消解分光光度测定食品中的铝

样品中的铝采用微波消解提取后用分光光度计法测定其含量,其检测波长为657nm。铝在0．001-0．12mg／L呈良好的线性关系,相关系数R0．9998,次方法操作简便,结果准确可靠,回收率为93～103％。     

催化动力学光度法测定痕量铈（Ⅳ）

基于痕量铈（Ⅳ）在酸性介质中阻抑溴酸钾氧化甲基橙的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铈的新方法。研究了该方法的适宜条件,在波长501nm处,铈（Ⅳ）的质量浓度在8×10—4～4．4×10—3μg／ml范围内与阻抑反应速率呈良好的线性关系,方法检出限达到0．05μg／L。该法用于人发和食品中铈含量的测定,效果满意。     

微波消解——石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中的铅

应用石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中铅含量,以HNO3-H2O2为氧化剂,微波消解处理样品,磷酸二氢铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂浓度、灰化温度、原子化温度对吸光值的影响。在最优条件下,低浓度的铅与吸光值具有良好的线性关系,线性方程为：A=0．0058C＋0．0052,r=0．9994,检出限为1．0μg／L。运用该方法测定10次加标样的RSD为1．512％～2．469％,加标回收率为98．4％～101．1％。该方法简单、快速、重现性好,适合日常批量检测。     

β修正分光光度法测定微量成份及其组成比应用研究：Hg（Ⅱ）─双硫腙体系

β修正光度法能完全消除反应体系中过量显色剂干扰准确计算络合产物真实吸光度。络合剂有效反应百分率、络分比及络合物真实摩尔吸光系数数学计算式已被建立。本文研究汞─双硫腙反应体系，结果表明Ｈｇ０～０．４０ｍｇ／Ｌ浓度范围，Ａｃ遵守Ｂｅｅｒ定律，５００ｕｍ波长下汞─双流腙络合物摩尔吸光系数εｔ＝５．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；络合物组成比为Ｈｇ（Ⅱ）：双硫腙是１：２；汞检出限０．０１ｍｇ／Ｌ。     

研究脑脉通有效部位中总生物碱含量的测定方法

目的建立脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定方法。方法采用酸性染料比色法，以溴甲酚绿缓冲液作为生物碱的显色剂，测定样品溶液在417衄波长处的吸收度。结果对照品川芎嗪质量浓度在0．031—0．153mg／mL的范围内与吸光度呈良好的线性关系，i-=0．9998。平均回收率为100．95％，RSD为1．75％。精密度和稳定性良好。结论酸性染料比色法灵敏、快速、准确，可用于脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定。     

超滤膜的一种新用途—制备聚合氯化铝絮凝剂

在分析了提高聚合氯化铝絮凝剂（PAC）中有效成Alb含量的方法的基础上,用理论和实验证明用中空纤维超滤膜法制备PAC的可行性,并设计了制备装置。利用这套装置向AlCl3中投加NaOH能生产总铝浓度在0．14－1．2mol/L,碱化度不低于2．3,Alb含量75．6％以上的PAC;当碱液改为Na2CO3时,制得的PAC总铝浓度在0．26－0．48mol/L,Alb含量大于79．6％。     

原子吸收光谱法测定7715D高温合金中的铝

研究与运用一氧化二氮－乙炔火焰原子吸收光谱法测定７７１５Ｄ高温合金中的铝含量。介绍了铝的最佳测定条件及呈良好线形范围的浓度,并对干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高,干扰小,选择性和重现性好。对样品进行６次测定的结果表明,相对标准偏差均小于１．０％（ｎ＝６）;标准加入回收率在９８．００％￣１０３．００％（ｎ＝３）范围内,完全适用于７７１５Ｄ高温合金铝含量的测定。在当前仪器分析领域中属于一种先进的     

紫外分光光度法测定维生素B1含量

用紫外分光光度法测定维生素B1的含量。线性回归方程A=0．0416C＋0．0039，相关系数r=0．9999，维生素B1的含量在7．815mg．ml^-1～18．235mg·ml^-1，浓度范围内，浓度与吸光度成良好的线性关系。回收率在可达99．98％。用该法对维生素B1片剂和针剂进行测定，并与药典标准方法测得值比较，结果满意。