氧弹燃烧-离子色谱法测定人造丝中溴

采用氧弹燃烧-离子色谱法测定人造丝中溴。实验选用3.2mmol/L碳酸钠-1.0mmol/L碳酸氢钠淋洗液,流速为0.7mL/min,进样体积为20μL,电导检测器。在0.1～50mg/L时,线性相关系数0.9996,样品加标回收率为98%～102%,RSD小于2.1%,检出限为0.22mg/kg。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好。     

曙光煤矿高盐度及高铁锰水处理技术

针对曙光煤矿高盐度、高铁锰地下水直接饮用不达标的问题,采用锰砂过滤 精密过滤 反渗透工艺进行深度处理.运行结果表明,该系统处理高盐度、高铁锰水,出水铁离子和锰离子质量浓度均小于0.1 mg/L、溶解性总固体小于1000 mg/L,出水水质达到了<生活饮用水卫生标准>的要求.     

新塍古镇成功钻探一优质地热井

<正>由浙江省地调院勘查、设计、监理的嘉兴市新塍镇新热2号井不久前经抽水试验,涌水量达554m3/天,井口水温38℃。同时水质分析显示:氟离子含量5.8mg/L,达到命名矿水浓度;二氧化碳382mg/L,锂含量1.55mg/L,偏硅酸含量33mg/L,达到矿水浓度;溶解性总固体2870mg/L,可命名为氟热矿水。据了解,该项目为浙江省国土资源厅2013年下达的"嘉兴市桐乡-秀洲地区地热资源勘查"项目。     

浅谈水质分析成果可靠性检查的几种常用方法

在使用水质分析结果时,应对水质分析数据的可靠性加以检验。根据经验,水质分析数据可通过阴阳离子的平衡关系;总溶解性固体;碳酸平衡关系;电导和总溶解性固体相关性;碱度;Na~++K~+的浓度关系来快速、便捷的加以检查判别。     

高盐高铁酸性矿井水处理研究

根据高盐、高铁酸性矿井水的水质特点,提出了中和-曝气-混凝沉淀-锰砂过滤-精密过滤-反渗透-消毒的联合处理工艺,试验确定了工艺中的有关参数.试验结果表明,该净化技术特别适合于高盐、高铁酸性矿井水的处理,处理后的出水水质稳定,浊度小于0.30 NTU,硫酸盐浓度为8 mg/L,溶解总固体为33 mg/L,总硬度为(CaCO3)15 mg/L,氟化物浓度为0.2 mg/L,氯化物浓度为6 mg/L,铁的浓度小于0.01 mg/L,锰浓度小于0.01 mg/L,每百毫升总大肠杆菌个数及细菌总数为零,完全满足国家饮用水标准.     

工业废水中硫酸根含量测定

采用比浊法测定工厂废水中硫酸根含量,分别就聚乙烯醇、乙醇、甘油、聚乙烯醇和乙醇混合溶剂作分散剂对测量的影响进行试验,结果表明:采取聚乙烯醇和乙醇混合溶剂,波长420 nm,硫酸根5～40 mg/L,方法检出限为1.054 mg/L、加标回收率为95.75%～107.86%,该方法具有精密度好、准确度高、操作简便等优点。     

离子色谱法在水质检验中的应用

介绍了一种无需样品前处理,直接大体积进样检测饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的离子色谱方法。该方法对亚氯酸盐及氯酸盐的最低检出限为0.001mg/L,在0.001mg/L～1.000 mg/L范围内具有良好的线性,分别为99.96%和99.94%,0.7 mg/l氯酸盐和亚氯酸盐连续进样6次,相对平均偏差亚氯酸盐为1.22%、氯酸盐为1.41%。     

原子吸收光谱法测定铜精矿中低含量的银

用王水和高氯酸溶样,以高氯酸和盐酸为测定介质,并控制合适的酸度,最后用原子吸收光谱法测定铜精矿中的银.该法简单、分析快速,易于掌握.该法检出限为0.0026mg/L,回收率为97.3%～102.5%,变异系数小于3.82%.     

分光光度法测定二氧化钛悬浮体系中的化学需氧量

利用三波长分光光度法在纳米二氧化钛(P25)悬浮体系中直接测定化学需氧量(COD)。根据三波长原理,用Matlab程序选出最佳三波长组合为424、441、458nm,计算出不同浓度的COD所对应的△A值,进而测定样品中的COD值。实验结果表明,方法的线性范围为1～35mg/L,检测限为0.9mg/L。该方法用于实际水样的COD测定,相对误差5%,回收率为98.7%～103.4%,且测定结果与国标法测定结果基本一致,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定湿法炼锌净化液中的亚硝酸根

在盐酸介质中,不加任何显色剂,在紫外-可见分光光度计上在波长300～400 nm范围内扫描,读出在波长359.0 nm处的吸光度,由工作曲线计算出试液中亚硝酸根的含量。提出了一个简单、灵敏、选择性高的测定某些湿法炼锌厂净化液中亚硝酸根的新方法。亚硝酸根的质量浓度在5～200 mg/L范围内符合比尔定律,吸收摩尔系数为3.68×104L/(mol.cm),该方法的检出限为5.36 mg/L,实际样品的加标回收率在100%～105%之间。用该法对某厂二段后液、电积新液进行了测定,结果较为满意。     

分光光度法测定高氯离子低COD矿井水的探讨

为研究运用分光光度法测定低浓度COD值时,高氯离子对测定的干扰和校正方法,对氯离子浓度在500~3000mg/L之间、COD为100mg/L的水样进行干扰分析,根据实际,选用标准曲线法对干扰进行校正,研究表明,该方法简捷、方便、环保,且具有较好的准确度和精密度。     

采用微波消解与ICP-MS法同时测定酱油中Pb和Cd

应用微波消解处理样品,采用In和Re元素作为内标,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定样品中Pb、Cd。方法的检出限为Pb0.002mg/L,Cd0.001mg/L,精密度高于3%,回收率97%～103%。整个方法检出限低、简单、快速和准确。      

电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉石中氧化锂

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸消解锂辉石样品,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉石中氧化锂含量的方法。试验确定的锂元素分析谱线为Li 610.362 nm,观测方式为径向观测,锂元素检测的高频功率为1.1 kW,雾化气流量为1.0 L/min,蠕动泵泵速为1.5 mL/min,样品溶液介质为浓度3%的盐酸。氧化锂浓度为0~50 mg/L时,氧化锂浓度-谱线强度曲线的线性相关系数为0.999 7;氧化锂含量的检出限为0.007 mg/L,相对标准偏差（RSD）为0.81%。该方法具有检出限低、灵敏度高、干扰少、准确度高、线性范围宽、操作简单等优点,可对大批量锂辉石样品氧化锂含量进行精确测定。     

风化钨矿选矿废水回用对钨浮选影响研究

钨矿性脆且容易泥化,细泥易残留在选矿废水中,导致废水中固体悬浮物(SS)含量高,SS直接排放对环境造成了严重威胁,而回用则会影响选矿指标。本文研究风化钨矿选矿废水回用对钨矿浮选的影响及机理,为选矿废水适度处理及回用提供理论依据。实验结果表明：模拟SS对钨浮选指标的影响试验表明,SS含量对钨粗选指标影响大,需进一步降低。SS影响钨矿浮选机理表明,SS形貌呈松散的不规则片状且表面不光滑,表面吸附了浮选药剂油酸钠和硅酸钠；SS在广泛的pH范围表面带负电,与带负电的浮选药剂产生竞争吸附。采用“2 g/L氯化钙+0.5 g/L聚合硫酸铁”处理废水,SS含量由25160 mg/L降低至16 mg/L,去除率达99.94%,Si含量由216.9 mg/L降低至33.26 mg/L,Si去除率为84.67%,颗粒化学需氧量由312.49 mg/L降低至6.86 mg/L,去除率达97.80%。结合溶液化学分析“氯化钙+聚聚合硫酸铁”去除SS机理,发现其通过电性中和、压缩双电层降低胶体电势,进而促进细颗粒迅速凝聚、沉淀。处理后废水回用至原浮选流程,处理后废水与清水指标相近。     

酸溶分解试样、酸介质电感耦合等离子体发射光谱测定岩石矿物中的钨

巧妙地使用酸溶分解岩石矿物试样,利用草酸作络合剂避免了钨酸析出,有效地解决了钨矿经酸溶分解后在酸性溶液的溶解问题。直接在酸性介质中用电感耦合等离子发射光谱测定岩石矿物中的钨。达到了在酸性介质中使用ICP-AES测定岩石矿物中微量钨(0.00xx%)及常量钨(x.xx%)的目的。在本方法所使用的酸性介质中,WO3工作曲线0.00mg/L、1.00mg/L、10.00mg/L、50.00mg/L,线性关系良好,相关系数(0.9999-1.0000),与国家级标准物质分析结果吻合,方法检出限3.4 ug/g,方法精密度(LSD)小于5.0%。试验结果表明,该方法样品预处理时间短、操作简便、分析稳定性好,适合地质普查样、选矿流程样等大批量样品分析测试。该方法已在选矿流程样品分析中使用。     

锌冶炼污酸中汞的脱除试验研究

本文对聚结脱除污酸中汞的工艺技术进行了详细研究,考察了聚结剂添加量、温度、混合时间、气浮时间和酸度等对汞脱除效果的影响,推荐工艺条件为：M201试剂浓度50g/L,添加量为6mL/L-污酸液、温度为室温、混合时间5min、气浮时间10min、通气速度0.1L/min,酸度为33.67 g/L,脱汞率能够达到99%以上,残余汞含量2mg/L;脱砷除率为31.56%,残余砷含量为21.9 mg/L;较好地分离污酸中砷和汞,实现一步除汞。     

铝电解废旧阴极酸浸液除氟回收锂工艺研究

铝电解废旧阴极经过硫酸浸出得到了含有Na、Li、Al、F等有价元素的浸出液,具有回收价值的同时伴随着严重的二次污染。采用冰晶石结晶法两次除氟,除氟后回收锂。实验结果表明：当反应pH=9、n(Al):n(F)=1∶6、反应温度为50℃、反应时间为90 min、晶种添加量为0.8 g/L时,溶液中残氟浓度为48 mg/L,一次除氟率为98.15%,锂除去率为1.38%;经过二次除氟后,溶液中氟的浓度为49 mg/L,二次除氟率为85.12%,锂除去率为2.13%;经过两次除氟后,氟总除去率为99.38%,锂总除去率为1.31%;制备出的Li₂CO₃纯度大于99.5%。     

流动注射-离子交换分离-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定煤中锗

针对国家标准测定煤中锗存在的缺点,研究了流动注射-离子交换分离-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定煤中锗含量的分析方法.该法采用流动注射技术进行痕量锗的离子交换分离与富集,在0.40 mol/L的HCl介质中,Ge⁴⁺与Cl-形成络阴离子,被阴离子交换树脂交换富集,用0.60 mol/L的HNO₃-1.5%柠檬酸溶液洗脱,用二溴邻硝基苯基荧光酮（DBoN-PFO）光度法测定锗,大量共存离子不干扰锗的测定.测定样品的相对标准偏差为2.67%~5.02%（n=8）,加标回收率为96.39%~103.63%,方法的检出限为0.18μg/L,其准确度和精密度均满足国家标准的要求.