哌啶对Cr25铁素体不锈钢在中性NaCl介质中钝化膜破坏的缓…

采用稳态阳极极化曲线，电化学阻抗谱方法和恒电位－恒电流瞬态响应测试技术研究了有机缓蚀剂哌啶对Ｃｒ２５铁素体不锈钢在ＮａＣｌ介质中钝化膜破坏的抑制作用，以及缓蚀剂浓度和Ｃｌ＾－浓度对钝化膜稳定性的影响。     

光电化学方法研究不锈钢钝化膜的局部破坏

建立了评价钝化膜稳定性的光电化学方法——电位台阶光电流测量和恒电位光电流响应测量。研究了铁素体高铬不锈钢25Cr和奥氏体不锈钢AISl304,316L,321在0.1mol/LNaCI溶液中钝化膜的局部破坏及十二烷基苯磺酸钠和癸胺对AISI304不锈钢孔蚀的抑制作用。结果表明:钝化膜破坏后光电流增加;电位台阶光电流测量得出光电流开始突增的电位值与钝化膜的击穿电位对应,钝化膜破坏后光电流i_(ph)随电极电位增加值△E_b的变化规律可以反映钝化膜破坏的本质;缓蚀剂的加入改变了AISI304不锈钢i_(ph)     

缓蚀剂哌啶在不锈钢钝化膜表面吸附行为的量子化学从头算研究

采用多种量子化学方法对缓蚀剂哌啶进行计算,由构象转变能垒确定了分子的吸附构象。以Ｏ－Ｆｅ－Ｏ－Ｆｅ－Ｏ和Ｏ－Ｃｒ－Ｏ－Ｃｒ－Ｏ模拟氧化膜的一维链,施行量化学从头算研究,得到了分子的稳定构型及电子结构。根据化学反应普遍扰理论分析能动蚀剂与氧化膜的作用方式。     

哌啶缓蚀作用的原子吸收光谱研究I.304不锈钢,工业纯铁 …

采用原子吸收光谱（ＡＡＳ）,恒电位下电流～时间关系和极化曲线测试等方法研究了３０４不锈钢,纯铁,铬和镍四种材料在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中的腐蚀行为及哌啶（ＰＤ）的缓蚀作用,结果表明：ＰＤ可有效地抑制３０４不锈钢在盐酸中的腐蚀,ＰＤ增强Ｃｒ在盐酸中的钝化性能,对铁,镍的腐蚀属阴极型缓蚀剂,在ＡＡＳ测试结果表明,３０４不锈钢的组分元素Ｆｅ,Ｃｒ,Ｎｉ和Ｍｎ在盐酸中分别为＋２,＋３,＋２和＋２价离子问式     

在酸性介质中敏化1Cr18Ni9Ti不锈钢钝化膜的光电化学研究

利用光电化学和电化学测试技术研究了敏化的不锈钢的钝化膜。对敏化的不锈钢电极,在不同的电极电势范围内,钝化膜显示出n-型或p-型半导体的特性。这些光电化学行为的不同可以用不同电极电势下不锈钢钝化膜组成中Cr(Ⅲ)水合程度的不同来解释。     

F28不锈钢在尿素介质中形成的钝化膜研究

采用XPS和AES技术研究了F28低偏析奥氏体不锈钢在尿素合成介质中形成的钝化膜,并与化学成分类似的Sanicro28合金在相同条件下形成的钝化膜作了对比.结果表明,降低磷、硫和硅等杂质元素的偏析,使钢抗腐蚀性能提高的原因在于增加了钝化膜的Cr2O3含量,改善了钝化膜的防护能力.     

SUS36不锈钢阳极钝化膜的研究

用恒电位极化、电位衰退、充电曲线和交流阻抗等电化学方法,结合表面分析技术,研究了SUS36不锈钢在H_2SO_4介质中在不同电位下形成的钝化膜的组成及其与耐蚀性的关系。在过钝化区形成的钝化膜,其耐蚀性比较好。     

敏化1Cr18Ni9Ti不锈钢钝化膜的光电流谱研究

采用评价钝化膜稳定性的光电化学方法－光电流谱技术，研究敏化不锈钢的钝化膜。光电流谱测试结果表明，对敏化的不锈钢电极，在不同的电位范围内，钝化膜显示出ｎ型或ｐ型半导体的特性。这可以用不同电位下不锈钢钝化膜组分中Ｃｒ水合程度的不同和表面态的存在来解释。本工作表明，光电流谱技术对于研究不锈钢敏化是很有用的工具。     

恒电位──恒电流瞬态响应技术研究钝化膜多层结构Ⅲ．氯化钠溶液中2205和316L不锈钢钝化膜稳定性的研究

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了２２０５和３１６Ｌ不锈钢在０．５和１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ溶液中钝化膜的结构和稳定性．研究结果证实，体系的钝化膜均具有多层结构．讨论了氯离子在钝化膜生长和破坏过程中的作用．并提出可能的作用模式和破坏机制．由Ｐ－Ｇ响应曲线计算得到的各特征参数随极化电位的变化关系表明，２２０５双相钢在ＮａＣｌ介质中的耐蚀性明显高于３１６Ｌ不锈钢．另外，初步探讨了２２０５钢的组织结构与钝化膜稳定性的关系．     

哌啶作为AISI304不锈钢孔蚀缓蚀剂的电化学研究

选用哌啶作为ＡＩＳＩ３０４不锈钢在中性氯化钠介质中的孔蚀缓蚀剂。运用稳态阳极极化曲线和Ｐ－Ｇ瞬态响应测试研究哌啶的缓蚀作用。研究结果表明哌啶（ＰＤ）对氯化钠溶液中３０４不锈钢孔蚀的发生有相当强的抑制作用;１１００小时的长时间测试证实哌啶能明显阻滞孔蚀的发展过程。哌啶通过竞争吸附机制起缓蚀作用。在缓蚀剂分子与侵蚀性阴离子的浓度比高于“临界浓度比”的体系,哌啶的缓蚀作用明显优于浓度低于“临界比”的体系。所研究体系的“临界浓度比”为ＰＤ：Ｃｌ－＝１：５０～８０（摩尔比）。初步分析了高于“临界浓度比’体系的缓蚀剂阳极脱附及其对缓蚀性能的影响。     

载波钝化电场条件对不锈钢着色膜的影响

采用功波钝化法在硫酸溶液中获得了不锈钢的彩色钝处理,探讨了所载方波的参数对着色的影响。结果表明,载波钝化所载方波的各参数对着色膜厚度的影响都有一定的规律。运用极化曲线对方波各参数的影响作了初步分析,以便提高着色工艺并为进一步研究着色机理提供实验数据。     

哌啶缓蚀作用的原子吸收光谱研究——Ⅰ.304不锈钢、工业纯铁、铬、镍在盐酸中的腐蚀行为及哌啶的缓蚀作用

采用原子吸收光谱(AAS),恒电位下电流～时间关系和极化曲线测试等方法研究了304不锈钢、纯铁、铬和镍四种材料在0.1mol/L HCl中的腐蚀行为及哌啶(PD)的缓蚀作用。结果表明:PD可有效地抑制304不锈钢在盐酸中的腐蚀。PD增强Cr在盐酸中的钝化性能,对铁、镍的腐蚀属阴极型缓蚀剂。AAS测试结果表明,304不锈钢的组分元素Fe、Cr、Ni和Mn在盐酸中分别以 2, 3, 2和 2价离子形式溶解,价态不受缓蚀剂的影响。PD对304不锈钢在盐酸中的腐蚀存在“选择性抑制”效应,能显著减缓Cr和Ni的溶解,改变各元素溶解的比例,导致耐蚀组分在电极表面富集。     

不锈钢载波钝化参数对钝化膜层耐蚀性的影响

运用电化学交流阻抗谱、原子力显微镜研究了在不同的载波钝化参数下形成的不锈钢钝化膜的耐蚀性,测定了极化电阻值Rp和相应的钝化膜的表面形貌。结果表明：载波钝化条件参数对膜层的耐蚀性有较大的影响,各参数(频率、占空比、高电位、低电位)的变化使得电极表面钝化膜的形貌发生很大的变化,从而影响到膜层的耐蚀性。     

电化学改性不锈钢钝化膜的XPS/SERS研究

应用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和表面增强拉曼光谱（ＳＥＲＳ）考察１８－８不锈钢表面电化学改性钝化膜各层次的化学组成。ＸＰＳ的结果表明电化学改性处理可使钝化膜老化。膜层中含大量的ＣｒＯ３,但未检测到ＣｒＯ４＾２－,在膜的各个层次均发生铬的富集,而在最外层铬的含量并非最大。表明在改性处理过程中,铬优先溶解,铁在膜的以存在Ｆｅ（Ⅱ）和ＦｅⅡ两种氧化态,同时有利于非晶态结构的形成。原位ＳＥＲＳ测试的结果指     

氢对310不锈钢钝化膜的影响

采用电化学和ＳＴＭ方法研究了氢对３１０不锈钢阳极极化过程,钝化膜形成过程和表面形貌特征以及膜耐点蚀性能的影响,并进行了相应的理论分析。研究表明：氢会降低不锈钢的自腐蚀电位,缩短钝化区域并使其向低电位方向偏移;降低反应电阻,增大钝化电流工,降低膜在纳米尺度上的结晶度和耐点蚀性能。     

氢对不锈钢钝化膜破裂应力的影响

用纳米力学探针测量了316不锈钢电解抛光以及抛光后阳极钝化试佯的载荷-压入位移曲线，并研究了氢的影响．结果表明，一旦表面存在氧化膜(电解抛光)或钝化膜(阳极钝化)，在载荷-位移曲线上就会出现恒载荷平台；对氧化膜，平台载荷较小，对应膜的屈服；对钝化膜，平台载荷较大，对应膜的破裂．氢可降低钝化膜的平台载荷以及相同载荷下的压入位移，从而使得钝化膜的复合弹性模量Er和破裂应力σF都随试样中氢浓度Co的升高而下降，例如，Er(GPa)=100 82e^-0.01Co，σF(GPa)=1．59 2．93e^-0.010Co。     

氢对310不锈钢钝化膜半导体性质的影响

采用交流阻抗和光电化学方法研究了氢对310不锈钢钝化膜半导体质的影响,结果表明,氢对310不锈钢钝化膜的半导体类型没有影响,均是n型,对未充氢的试样,随钝化电位的升高,钝化膜的施主浓度降低而平带电位则升高,氢能升高310不锈钢钝化膜的电容。施主浓度和平带电位,氢使310不锈钢钝化膜的光电流峰值升高、峰位后移,即氢降氏钝化膜的光学禁带宽度,这和氢使化膜中Cr的化合物含量下降有关。     

等离子体改性1Cr18Ni9Ti不锈钢钝化膜的耐蚀性

等离子体改性１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ不锈钢钝化膜的耐蚀性雷明凯，袁力江，孔常静，张仲麟（大连理工大学大连１１６０２４）电子回族共振（ＥＣＲ）微波等离子体具有高电子密度和离化率，低放电粒子溅射率及无极放电设计等优点［１－２］，为金属钝化膜的改性提供了有效和...