载紫杉醇聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的体外释药研究

以生物可降解材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体制备了载紫杉醇纳米粒,重点考察了纳米粒的体外释放特性.采用乳化-溶剂挥发法制备了载紫杉醇PLGA纳米粒,其平均粒径为200nm,载药量为21%,包封率为89.44%;体外释药符合Higuchi方程:Q=3.8796t1/2+30.4649(r=0.9397),同时载紫杉醇纳米粒具有一定的缓释作用.     

海藻酸钠纳米粒制备的研究进展

纳米粒药物载体能帮助药物靶向传输及可控释放,是生物医药领域的重要研究方向。海藻酸钠生物相容性好、易于修饰及加工形成微纳米颗粒,作为药物载体的应用研究日渐增多。综述了制备海藻酸钠纳米粒的4种方法,即离子交联法、乳化法、静电络合法和自组装法,并指出了4种方法的优缺点。     

羟基喜树碱叶酸-壳聚糖纳米粒的制备及其性能研究

为了提高羟基喜树碱对肿瘤组织的靶向性,增强其抗肿瘤活性,延长其在体内的作用时间,以壳聚糖为药物载体,叶酸为肿瘤靶向配体,三聚磷酸钠为聚阴离子,利用静电相互作用的原理,通过离子交联法合成载羟基喜树碱的叶酸-壳聚糖(FA-CTS/HCPT)纳米粒。利用动态光散射、透射电镜以及红外等技术对纳米粒的结构、平均粒径及粒径分布、形态特征、表面电位、稳定性、对药物的包封率及载药量、体外释放等特点进行了初步研究。结果表明,所制得的纳米粒平均粒径为150nm;粒子形态圆整,大小均匀;表面电位+50.1mV;放置数十天纳米粒粒径几乎无变化,纳米粒具有很好的粒度稳定性;对羟基喜树碱包封率最高为89.9%,载药量最高为19.8%;在人工体液pH值为7.4条件下具有很好的缓释作用,用Higuchi方程拟合其体外释放曲线,得Higuchi方程:Q=14.529t1/2+8.3589(R2=0.9247),说明HCPT在人工体液的释放量与时间的平方根成直线关系,符合水不溶性骨架的释药性能。     

磁性壳聚糖-5-氟尿嘧啶纳米粒的制备及体外释药性能

采用交联-聚合法在超声波的作用下,制备了磁性壳聚糖-5-氟尿嘧啶纳米粒(M CN-Fu)。透射电子显微镜(TEM)和红外光谱(IR)等分析结果表明,M CN-Fu粒子外形规整,分散性好,粒径主要在50 nm~60 nm之间。紫外-可见光谱分析结果表明,M CN-Fu的载药量为21.3%,在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.2)中,30 h的累积释药率为67.6%,具有良好缓释性能,并具有良好磁响应性能。     

硫辛酸脂质纳米粒的制备工艺研究

研究了负载硫辛酸纳米乳液的高温相行为,获得其高温相图。根据相图结果,采用高压均质法制备了硫辛酸脂质纳米粒。系统研究了乳化剂配比、均质循环次数等实验参数对脂质纳米粒制备的影响,进而优化了制备条件,并通过了优化配方重复性试验的验证。光子相关谱结果表明,硫辛酸脂质纳米粒的平均粒径为214＋59nm。时间和温度稳定性测试表明,硫辛酸脂质纳米粒在两个月内具有良好的稳定性。     

核壳结构磁性复合纳米粒的制备及研究进展

多功能磁性复合纳米粒在生物医学上具有广泛的应用和巨大的潜力。首先介绍了二氧化硅、金银贵金属和荧光半导体核壳磁性复合纳米粒的应用前景，重点阐述了溶胶-凝胶法、微乳液法、自组装技术和种子生长法在制备核壳结构磁性复合纳米粒中的应用，分析了磁性纳米粒存在的问题，展望了其发展的方向。     

PLGA改性聚氨酯微球的制备及性能研究

以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,采用预聚—扩链—中和—分散法制备PLGA改性聚氨酯水溶液,然后采用钙离子(Ca~(2+))的交联作用凝聚成PLGA改性聚氨酯微球。优化了合成条件,并对PLGA改性聚氨酯微球进行了傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征,研究了PLGA含量和pH对微球降解性能的影响,以盐酸四环素(TH)为模型药物研究微球体外释药情况。结果表明,在降解反应初期微球的降解速率较大,而后趋于平稳,微球在碱性环境降解性能优于酸性环境,载药微球的载药量为0.83%,包封率为59.17%,载药PLGA改性聚氨酯微球的累积释药率可达74%。     

海水可降解Fe3O4@PVA/PLGA复合膜的制备及性能

以纳米四氧化三铁(Fe3 O4 )催化剂为芯材,水溶性聚乙烯醇(PVA)为壳材,制备以溶解为触发条件的 Fe3 O4@PVA微胶囊催化剂,并将此微胶囊催化剂负载于聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)膜中,制备淡水/海水可降解的 Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜.采用透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)粒径分布对 Fe3 O4@PVA核壳结构粒子的形态进行表征,其壳层厚度为 2～3 nm.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TG)、磁滞回线测试(VSM)、电子万能材料实验等手段明确 Fe3 O4@PVA核壳结构粒子和 Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜的结构特征、磁学及力学性能.讨论 Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜在淡水、海水、空气、黑暗和低温环境下的降解性能.结果表明:Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜在海水中 120 天的最大降解率为 97.79%,在淡水中 120 天的最大降解率为 99.75%.Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜在海水中被降解,质均分子量由 28440 降为 1396.     

壳聚糖修饰的PLGA纳米粒作为蛋白多肽类药物载体的研究

采用溶剂挥发法,以乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备了载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA纳米粒(PLGA NP),采用两种修饰方式(直接吸附法和共价交联法)以壳聚糖(chitosan,CS)修饰纳米粒表面,通过考察修饰方法对纳米粒的理化性质、释药性质以及对BSA构型的影响,吸附法修饰的纳米粒(ADCS NP)包封率提高...     

基于疏水化修饰水溶性多糖的纳米粒制备及应用研究进展

疏水化修饰的水溶性聚合物，尤其是多糖，可以通过分子间和分子内的疏水部分之间得交联形成核．壳结构的自聚集纳米粒．纳米粒的制备方法分为超声法与乳化法两种．这类纳米粒是水凝胶基质含有大量水分，在液相中具有静态和动态的稳定性。相对于表面活性剂形成的胶束，多糖自聚集纳米粒在形成过程中具有很低的临界聚集浓度，其疏水微区由多条聚合物链构成并可形成多核结构。综述了以疏水化多糖为基质纳米粒的制备及应用研究状况．疏水化多糖纳米粒能够广泛的结合疏水性药物，有效的将药物靶向运输到病变组织，并保持较长时间的持续释放，提高了疏水药物的生物利用度：它可以通过疏水作用结合蛋白质，提高其抵御变性的能力并提高其热稳定性，还可以像“分子伴侣”一样可以预防蛋白质不可逆的变性聚集；同时它也可以通过离子相互作用与DNA结合，保护其不被机体内的各种酶降解，并能以有活性的形式将其释放出来，提高DNA的转染效率。这些结果显示出这类纳米粒在制药及生物技术领域良好的应用前景。     

固体脂质纳米粒的制备和研究进展

固体脂质纳米粒是近年来发展起来的一类新型载体给药系统，由于其长效、无毒、良好靶向性等优点，拥有广阔的发展前景。本文参考了国内外诸多有代表性的论文，就这类载体的制备、常用检测分析方法、剂型应用及其发展趋势等方面加以阐述。     

SiW9Ti3／硬脂酸固体脂质纳米粒的合成与表征

采用乳化和溶剂挥发的方法制备了基于SiW9Ti3的硬脂酸纳米粒，采用元素分析和红外光谱对其进行了表征．通过透射电镜和粒径分布仪确定了SiW9Ti3/硬脂酸固体脂质纳米粒的粒径在200-300nm之间．结果表明硬脂酸包封后的SiW9Ti3依然保持母体结构。     

自组装海藻酸钠纳米粒的制备及作为鱼藤酮载体的研究

以1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺(EDC)为偶联剂,将由N’N-二甲基甲酰胺(DMF)活化的脱氧胆酸接枝到海藻酸钠主链的羧基上,得到疏水改性的双亲性海藻酸钠(DSA),DSA在水相自组装形成纳米颗粒,利用紫外荧光分光光度计、动态激光光散射仪和原子力显微镜对其结构性质进行表征,平均粒径为208.7nm,粒径尺寸比较均一且分布较窄,具有较低的临界聚集浓度(criticalaggregation concentration,CAC),而且随着取代度的不断提高,临界聚集浓度不断降低,并将其作为鱼藤酮载体实验发现载药效果良好。     

PLGA/TSF静电纺纳米纤维的仿生矿化及生物相容性

利用静电纺丝和模拟体液仿生矿化技术制备了聚乳酸-羟基乙酸共聚物/柞蚕丝素/羟基磷灰石((PLGA/TSF/HA)骨组织工程复合支架。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射测试(XRD)和热重分析(TG)对复合纳米纤维的形貌结构进行了表征。此外,在复合纳米纤维支架材料上接种人骨髓间充质干细胞(hMSCs),通过四甲基偶氮噻唑蓝比色(Four methyl azo thiazole blue colorimetric,MTT)法,观察细胞在材料表面的生长情况评价纳米纤维的生物相容性。结果显示,PLGA/TSF纳米纤维毡具有精细的三维结构,纤维直径分布均匀,表面光滑。矿化后HA颗粒均匀地分布在PLGA/TSF纳米纤维表面,矿物含量约占63%。与PLGA/TSF纳米纤维支架相比,PLGA/TSF/HA纳米纤维支架的亲水性、生物相容性都得到显著提高。     

核壳结构磁性复合纳米粒的制备及研究进展

多功能磁性复合纳米粒在生物医学上具有广泛的应用和巨大的潜力.首先介绍了二氧化硅、金银贵金属和荧光半导体核壳磁性复合纳米粒的应用前景,重点阐述了溶胶-凝胶法、微乳液法、自组装技术和种子生长法在制备核壳结构磁性复合纳米粒中的应用,分析了磁性纳米粒存在的问题,展望了其发展的方向.     

甘草酸羧甲基壳聚糖纳米粒的制备及其性能研究

通过正交试验设计优化钙离子交联法制备羧甲基壳聚糖纳米粒工艺条件,以透射电镜观察,纳米粒外观形态圆整;以激光粒度分析仪测定,纳米粒平均粒径为(131.2±5.27)nm;以高效液相色谱法测定,纳米粒包封率为(51.2±0.41)%,载药量为(16.7±0.29)%。对模型药物甘草酸的体外释放性能考察结果表明,所制备的纳米粒具有较好的控制药物释放的作用。     

磁性纳米粒的表面有机改性研究进展

磁性纳米粒由于其特殊的磁性能和超微粒子特性,在磁性材料领域有着巨大的应用价值,但未经表面有机改性的产品易于团聚且在部分基体材料中很难相容,限制了其应用范围的扩大.综述了磁性纳米粒的表面有机改性机理和表面吸附改性、表面偶联改性、表面接枝改性等几种常用有机改性类型,分析和评述了各有机改性的特征,展望了今后的研究方向.     

固体脂质纳米粒的研究进展

本文介绍了固体脂质纳米粒的最新研究进展。以国内外大量有代表性的论文为依据,将固体脂质纳米粒的制各方法、给药途径情况进行了概述,指出了其发展前景和尚待解决的问题。固体脂质纳米粒可供多途径给药,是极有发展前景的新型给药系统。     

雌黄纳米粒对K562细胞的体外治疗作用及其机制

采用MTT法、细胞形态学观察和流式细胞术检测纳米雌黄对白血病K562细胞生长的影响;通过免疫组化、RT-PCR方法检测雌黄纳米粒处理K562细胞后凋亡相关基因的表达变化．结果表明,雌黄纳米粒能强烈抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡,效果明显优于普通雌黄;雌黄纳米粒对K562细胞的bcl-2蛋白、bcl-2mRNA、survivin蛋白以及survivin mRNA表达均有抑制作用,对bax蛋白与mRNA表达均有促进作用,提示其抗肿瘤作用可能与凋亡抑制基因bcl-2、survivin表达减少、促凋亡基因bax表达增强有关,并从mRNA水平上发挥作用,     

Survivin siRNA/叶酸偶联O-羧甲基壳聚糖纳米粒的制备

利用叶酸(FA)活性酯与O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)合成了具有一定肿瘤靶向性的FA偶联O-CMC(FA-O-CMC),用核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征。采用离子交联法,以CaCl2为交联剂,制得了Survivin siRNA/FA-O-CMC纳米粒。扫描电镜(SEM)、激光粒度仪和紫外-可见光谱等分析结果表明,纳米粒分散均匀,当CaCl2∶FA-O-CMC和siR-NA∶FA-O-CMC质量比分别为1∶5和1∶400时,纳米粒粒径为(199.5±23.5)nm,Zeta电位为(-17.39±2.16)mV,包封率和载药量分别为(88.96±1.53)%和(38.25±1.33)%,体外释放实验中,72 h基因释放75%,具有良好缓释性能。