溶胶-凝胶法制备纳米稀土镧掺杂钼粉

采用液-液掺杂方式将仲铝酸铵、硝酸镧以及柠檬酸溶液混合,采用溶胶-凝胶法制备纳米稀土镧掺杂钼粉.研究初始溶液pH值和柠檬酸添加量对成胶效果的影响,讨论干凝胶的除胶工艺,分析稀土镧在掺杂铅粉中的存在形式.结果表明:当初始溶液的pH值为1且柠檬酸的添加量为仲钼酸铵质量的1.5倍时,可制备出疏松多孔、网状结构、成胶效果良好的干凝胶.采用直接烧结法在560℃焙烧可将胶体很好地除去,两段还原后得到颗粒为球形且十分均匀的纳米掺杂Mo粉.在掺杂MoO3粉中,镧以La2O3或La-Mo复合氧化物形式存在,稀土颗粒粘附在MoO3颗粒表面.在MoO3的还原过程中La-Mo复合氧化物分解,镧以La2O3的形式存在于Mo粉中.钼粉颗粒尺寸在500 nm左右,掺杂La2O3的尺寸约100nm.     

掺杂稀土CeO2亚微米钨粉的制备

采用溶胶一凝胶法(Sol-Gel)法制备了阴极用掺杂稀土 Ce02亚微米钨粉.并通过热重一差热(TpDSC)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和能谱分析仪(EDS)对复合粉体的物相组成、颗粒形貌及晶体结构进行了表征.结果表明:以溶胶一凝胶法制备的掺杂稀土Ce02亚微米钨粉,颗粒呈准球形,平均粒径为200 nm.     

纳米TiO2/SnO2粉体的溶胶-凝胶法制备研究

以有机、无机盐为原料，通过加入稳定剂、催化剂，采用溶胶一凝胶法制备了TiO2、SnO2和TiO2／SnO2纳米微粒，采用XRD、SEM和XPS等技术对粒子的结构和组成进行分析，研究结果表明：TiO2／SnO2粒子主要由锐钛矿型TiO2和金红石型SnO2组成，与纯TiO2、SnO2相比，TiO2／SnO2微粒的粒度小、分布均匀、不团聚。     

超声波-溶胶-凝胶法制备纳米二氧化锡粉末

用超声波－溶胶－凝胶法制得了纳米SnO2粉末，用XRD和TEM等方法对粉末进行表征，并研究了超声场，pH值和洗涤方式对产品粒度与团聚的影响。     

溶胶凝胶纳米WO3的还原特征

利用溶胶凝胶法制备的纳米WO3粉，研究了一段还原工艺和两段还原工艺下，制备纳米W粉的基本特征；分别用XRD、TEM、FESEM、BET和SAXS（X射线小角度散射法）等手段研究了制备过程中各步骤的产物及最终产物物相组成、颗粒形貌和粒度组成。试验结果表明：一段还原工艺中，可以在700℃、90min的条件下将纳米WO3粉还原为纳米W粉，W粉平均粒度〈50nm；两段还原工艺中，在600℃、40min可将纳米WO3粉还原为纳米WO2粉，WO2粉在700℃、90min还原为W粉，W粉平均粒度〈38nm；两阶段还原工艺优于一阶段还原工艺，可获得稳定且粒径更小的纳米W粉。     

溶胶-凝胶法稀土光学材料研究进展

本文介绍了溶胶—凝胶法光学材料的制备方法及其基质特性，对稀土离子及其配合物掺杂于溶胶—凝胶基质进行了评述，并对将来的发展趋势进行了预测。     

用溶胶—凝胶法制备纳米级TiO2粒子的结晶

用溶胶－凝胶法制备了ＴｉＯ２溶胶，并用通过动态光散射了它们的表观尺寸，在反应初期阶段观察到一种不稳定的行为，在此不稳定阶段之间后粒子大小到一种稳定状态，在此，溶胶的微料大小恒定只是数目增加，只在溶胶浓度达到空们的重叠值（ｏｖｅｒｌａｐ）凝胶阶段便发生，用该法制备的样品通过喇曼光散谱和Ｘ－射线衍射法研究了材料的结晶动力学的特征。     

溶胶-凝胶自燃合成掺杂纳米二氧化钛的相变

以TiCl₄为前驱体,采用溶胶-凝胶自燃合成的方法制备了同时掺杂Ce³⁺,Fe³⁺,Zn²⁺的纳米TiO₂粉体．用X光衍射法对粉体的相组成进行了表征．用正交试验研究方法考察了Fe/Ce、（Fe+Ce）/Ti、柠檬酸/Ti（物质的量的比）、煅烧温度、煅烧时间等对产物相组成的影响。结果表明,柠檬酸/Ti,煅烧温度,（Fe+Ce）/Ti对产物相组成具有显著影响。     

溶胶-凝胶法制备TiO2及其光催化性能的研究

以钛酸丁酯为原料、无水乙醇为溶剂、硝酸为抑制剂,运用正交试验法确定了溶胶-凝胶法制备TiO2的初步最优条件,运用X-射线衍射技术对所制备的TiO2粉体样品进行了表征,并以大红染料作为目标降解物,研究了制备TiO2粉体活化温度、活化时间、紫外灯照射高度、催化剂投加量以及废水pH值对光催化性能的影响.结果表明,该方法制备的TiO2为纳米级锐钛矿.制备TiO2的最佳配比条件为:无水乙醇20.0 ml,蒸馏水1.5 ml,pHl.7.当活化温度为450℃、活化时间为180 min、紫外灯照射高度为10 cm、催化剂投加量为2g/L、目标废水pH为4.0时,达到最佳降解效果.     

溶胶-凝胶法制备的LaxSr1-xMnO3纳米粉末微波吸收特性研究

采用溶胶-凝胶法制备了稀土锰氧化物LaxSr1-xMnO3(x =0.5,0.7,0.9)纳米粉末,用XRD分析了该材料的相结构,并用AV3618型微波矢量网络分析仪测试了样品在8.2GHz～12.5GHz范围内的微波吸收特性.结果表明,在1000℃焙烧后样品出现单一的钙钛矿型结构,当材料涂层厚度为1mm、x=0.7时,La0.7Sr0.3MnO3的吸波性能最佳.在测试频段内有五个明显的吸收峰,最高吸收峰在11.2GHz处,其吸收峰值达34dB,20 dB以上频带宽度达3GHz,是一种有发展前景的微波吸收材料.     

酒石酸铵络合沉淀法制备CeO2纳米晶与表征

以硝酸铈、酒石酸铵为原料,采用络合沉淀法制备了CeO2纳米晶.考察研究了煅烧温度、形成沉淀的操作方式等影响因素.样品用XRD、TEM和SEM等测试方法进行了表征.由SEM照片,观察到样品形貌为蓬松泡沫状多孔性立体结构,从小区HRTEM照片,可以看到很清楚的晶格条纹,表明小颗粒均为CeO2纳米晶.     

纳米氧化铈粉体的制备技术研究进展

介绍了近年来国内外纳米氧化铈制备技术的研究情况,重点介绍了液相法的多种制备方法和特点,并对纳米氧化铈的制备技术和发展趋势进行了展望。     

碳酸氢铵沉淀法制备CeO2抛光粉

以氟碳铈矿焙砂盐酸二步浸取的氯化铈溶液为原料,用碳酸氢铵作沉淀剂.沉淀经过滤、洗涤、烘干、焙烧及研磨制得用于抛光的CeO2.讨论了加料方式、氯化铈浓度、分散剂用量及焙烧温度对CeO2粒径大小及分布的影响.结果表明在含15g/L聚乙二醇1000的饱和碳酸氢铵溶液中滴加0.2mol/L氯化铈,500℃下焙烧,得到平均粒径为1.15μm,粒径分布窄的CeO2粉体.利用X衍射测定CeO2晶体结构,证明所得到的CeO2属于立方晶系,其空间点群为O5H-FM3M.     

CeO2空心微球的制备与表征

以PSA-A乳胶粒为模板,通过硫酸高铈和尿素的水解反应得到PSA/水合CeO2的核/壳结构的复合微球,通过煅烧除去乳胶粒模板得到立方相CeO2空心微球.CeO2空心微球平均粒径为450 nm～500 nm,由11.76 nm的小粒子堆积而成.考察了Ce4+、尿素、PVP的浓度,反应温度,PSA-A乳胶粒的加入量等实验条件对包覆效果的影响,通过FT-IR、XRD、TEM、SEM对样品进行了表征.     

CeO2纳米晶的制备及其光催化活性的研究

以硝酸稀土为原料，碳酸氢铵作沉淀剂，乙二醇、丙三醇、聚乙二醇1000和PVA为分散剂，通过控制一定的反应条件，制得易沉降、过滤的水合碳酸铈，此前驱物在一定温度下焙烧即可得到CeO2纳米晶。通过X射线衍射、扫描电镜、紫外可见分光光度计等分析测试方法研究了CeO2纳米晶的形成过程、微观形貌、粒度及光吸收特性。结果表明：此前驱物在400℃以上焙烧，即可得到立方相CeO2纳米晶，分散剂的种类和焙烧温度对CeO2纳米晶的粒度、分散性及光催化活性均有一定的影响。在适宜条件下，CeO2纳米晶可使染料酸性黑10B的脱色率达98％以上。     

纳米CeO2粉体制备方法的研究进展

综述了近年来国内外纳米CeO2粉体的几种主要制备方法及它们的研究进展,其中重点介绍了液相法及其特点,对纳米CeO2的制备技术和发展趋势进行了展望,并指出了今后应重点研究和解决的主要问题.     

高分子网络凝胶法合成纳米Sr2CeO4荧光体及其发光性能研究

采用高分子网络凝胶法合成了Sr2CeO4纳米荧光粉. 利用X射线粉末衍射（XRD）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱（PL）、透射电镜（TEM）等测试手段对Sr2CeO4的成相过程、发光性能及形貌特征进行了研究. XRD结果表明, 用高分子网络凝胶法合成的样品的晶化温度低于固相法, 但结晶度高于固相法制得的样品（在相同的烧结温度下）, 且所含杂相极少. 透射电镜照片看出样品的颗粒大小比较均匀, 粒径为30～45 nm. Sr2CeO4纳米荧光粉的紫外-可见吸收光谱表明它是一个有效的紫外吸收剂, 有利于它的激发和发射. 发光光谱测试表明, Sr2CeO4纳米荧光粉具有宽带荧光谱, 出现了多个激发峰, 发射主峰位于470 nm, 因而是一种极具前途的荧光材料和发光基质.     

Preparation and Characterization of Graphite Powder Covered with CeO2

In order to improve the wetting properties of graphite with Al melt and reduce the oxidation of the graphite, by which the segregation of components during the liquid-stir-casting process could be prevented. In this paper, a uniform thin nano-film of CeO2, about 20 nm thick, was successfully prepared onto graphite powder surface by heterogeneous nucleation process. The results show that an obvious chemical reaction did exit between CeO2 film and graphite with the formation of Ce-O-C bond, leading to a shift of the binding energy of C and Ce. The cover with CeO2 film illustrates a distinct change of surface state of graphite with a decrease of angle of contact.     

喷雾热分解法制备纳米CeO2粉末的研究进展

用喷雾热分解法(Spray Pyrolysis,简称sP)制备超细或纳米粉末具有产品纯度高、成分均匀、成分间的化学计量比易控制等优点,而且制备过程连续,操作简单,成本低.目前纳米CeO2被广泛用于催化剂、燃料电池、微电子等领域,颗粒的粒度与形貌是影响CeO2粉末特性的重要因素.该文作者从控制纳米CeO2粒度与形貌的角度,总结分析近年来国内外新型或改进的SP技术及其工艺特点,介绍纳米CeO2粒子在SP过程中的形成机制和影响因素,并指出现存的问题和今后的发展趋势.     

Preparation of Compound Ultrafine CeO2 by Wet-Solid-Phase Mechanochemical Modification

To satisfy practical requirements from industrial applications, an alternate route for synthesis compound ultrafine CeO2 powders by wet-solid-phase mechanochemical modification using industrial grade hydrated cerium carbonate as raw material was proposed.The effect of modifier reaction percentage, reaction time, calcining temperature and modifier amount on particle size, density, suspensibility, and hardness of compound CeO2 powder was investigated.The phase evolutions of preparation process were characterized by XRD.SEM micrograph of the final product shows that compound CeO2 powders obtained are well-dispersed, spherically-shaped, uniformly-sized and submicron-sized particles.The method is readily available in raw material, low in cost, simple in process, and has great potential for industrialization.The compound CeO2 powders of different physical properties can be synthesized by controlling the above-mentioned influence factors in preparation process.