电感耦合等离子体原子发射光谱法测定催化裂化烟气硫转移剂中铈含量

选择盐酸作为消解液并利用微波消解法处理催化裂化烟气硫转移剂样品，使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定样品中铈的含量。建立了微波消解前处理样品，ICP-AES法测定催化裂化硫转移剂中铈含量的方法。考察了消解液种类、配比以及消解温度对消解效果的影响，优化了微波消解程序，考察了ICP-AES分析过程中的元素间干扰，确定了方法的精密度和准确性。结果表明：采用12 mL 36%~38%体积浓度的盐酸可使0.05g样品完全消解， ICP-AES测量溶液中铈含量的方法检出限为0.01 mg/L，标准曲线线性范围为0.01 mg/L~10 mg/L，线性相关系数为0.99995，测定结果相对标准偏差（测定6次）小于4%，方法加标回收率在93.1%~101%之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定催化裂化烟气硫转移剂中铈含量

选择盐酸作为消解液并利用微波消解法处理催化裂化烟气硫转移剂样品，使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定样品中铈的含量。建立了微波消解前处理样品，ICP-AES法测定催化裂化硫转移剂中铈含量的方法。考察了消解液种类、配比以及消解温度对消解效果的影响，优化了微波消解程序，考察了ICP-AES分析过程中的元素间干扰，确定了方法的精密度和准确性。结果表明：采用12 mL 36%~38%体积浓度的盐酸可使0.05g样品完全消解， ICP-AES测量溶液中铈含量的方法检出限为0.01 mg/L，标准曲线线性范围为0.01 mg/L~10 mg/L，线性相关系数为0.99995，测定结果相对标准偏差（测定6次）小于4%，方法加标回收率在93.1%~101%之间。     

植物还原法制备钯纳米单质的定量研究

采用植物还原法，以PdCl2为钯前躯体，以银杏叶提取液为还原剂，将Pd2+离子从PdCl2溶液中还原出来，制备钯纳米单质。用电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP-AES)方法测定溶液中残留的Pd2+离子浓度，计算反应的还原率，完成对植物还原法制备纳米单质的定量研究。分别考察了钯前躯体PdCl2浓度和银杏叶干粉颗粒大小对Pd2+离子还原率的影响。结果表明：可以用ICP-AES方法对植物还原法进行定量研究；PdCl2浓度越大、银杏叶干粉颗粒越小，还原率越大。     

ICP-AES法测定加氢催化剂中钯含量

建立了采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）测定加氧催化剂中钯含量的方法。考虑到催化剂中主要成分为氧化铝，研究了试样的溶解、酸度对钯测定的影响。采用基体匹配法消除干扰，确定了仪器工作条件．并对其方法的精密度、准确性进行了考察。结果表明，在此条件下测定的数据具有良好的精密度。相对标准偏差为1．52％，回收率在98％以上。     

微波消解ICP-AES测定润滑脂中的硼

研究了用微波消解法分解润滑脂并用ICP-AES测定硼的方法,确定了合适的微波消解条件,优化了ICP-AES的工作参数,消除了共存元素的干扰.本方法的回收率为94%～105%,相对标准偏差≤5.08%(n=8).     

一种同时测定铬钼合金钢中10种元素的ICP-AES新方法

通过实验,研究了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铬钼合金钢中磷、硅、锰、铬、镍、钼、铜、砷、锑和锡10种元素质量分数的方法.阐述了ICP-AES分析法测定实验的试剂制备、方法、测量条件和分析线选择,得到了各元素测定标准曲线.实验结果表明,该方法测定元素线性相关系数大于等于0.9994,相对标准偏差R...     

ICP-AES法在江苏油田水环境分析中的应用

针对江苏油田及其周边的油田水环境中金属元素,通过运用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）,对油泥砂渗滤液、工业废水、地下水及地表水进行分析评价,为油田环境的治理、创建＂绿色油田＂提供常态化技术支撑,并对电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）在油田环境分析中的未来趋势进行了展望。     

ICP-AES测定航空润滑油中磨损元素的前处理方法

ICP-AES因具有线性范围宽,检出限低,基体干扰少,灵敏度高,可同时测定多种元素和分析速度快等优点,被越来越多地应用于测定航空润滑油中的磨损元素。但在ICP-AES测定之前,必须对航空润滑油样进行前处理以提高分析的准确性。前处理方法包括干灰化法,传统湿式消解法,微波消解法,乳化法,萃取分离法和溶剂稀释法。综述了各前处理方法的特点。     

快速测定硝酸锌原料中锌及其杂质含量的方法

文章主要考察了ICP-AES法测定硝酸锌中主要成分Zn和杂质Fe,Ca,Mg和Na等元素的测定条件及方法的准确度和精密度。结果表明:ICP-AES法可以同时快速测定硝酸锌中主要成分Zn和杂质Fe,Ca,Mg,Na等元素的含量,该方法精密度(n=10)为2.3%-7.6%,回收率为94%-97%。     

一种快速测定铬钼钢中砷锡锑元素质量分数的实验方法

砷、锡、锑是钢中常见的残余有害元素。通过实验,研究了采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)内标法同时测定铬钼钢中砷、锡、锑元素质量分数的方法。介绍了ICP-AES分析法测定实验的试剂制备、实验方法、测量条件和分析线选择,得到了砷、锡、锑的标准工作曲线。实验结果表明,该方法所测元素线性关系及重复性良好,定量准确,线性相关系数大于0.999 4,绝对误差不大于0.02%,相对标准偏差小于3.0%。此方法的精度和准确度完全满足同时快速测定铬钼钢中砷、锡、锑元素质量分数的需求,操作简便,具有较好的实用性。     

在用润滑油中元素光谱分析方法对比研究

简述了在用润滑油中主要元素的来源以及常用的光谱分析方法,比较了原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、转盘电极原子发射光谱法(RDE-AES)和能量色散X-射线荧光光谱法(EDXRF)四种方法的原理、特点和各自的优劣势。     

Na离子修饰的Au/HZSM-5催化剂的制备、表征及催化合成气羰基化反应性能

采用负压沉积-沉淀法制备了负载型Au/HZSM-5催化剂,在此基础上负载了第二金属Na制得Na-Au/HZSM-5催化剂,采用XRD、ICP-AES、氮气吸附-脱附、NH3-TPD、OH-IR、Py-FT-IR等方法对Na/HZSM-5、Au/HZSM-5、Na-Au/HZSM-5物性进行分析,并考察酸中心对其催化合成...     

微波消解-ICP-AES测定石油焦中的铁含量

研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定石油焦中铁元素的方法。该方法测定铁的检出限为0．021μg／mL，线性范围为0．1～100μg／mL。采用微波消解的方法处理石油焦样品，详细考察得出了微波消解的最佳条件。结果表明，微波消解具有处理速度快、样品损失量小、准确度高、无污染等优点。样品测定的相对标准偏差不大于2．05％，加标回收率为97．9％～103．1％，该法测定结果与行业标准方法的测定结果相比，其相对误差均不大于2．75％。该方法简便、准确快速、自动化程度高，用于测定石油焦中的铁含量是行之有效的。     

提高电感耦合等离子体发射光谱测定润滑油中硫含量准确度的方法

研究了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定润滑油中硫含量结果偏低的现象,发现其根本原因是标准样品具有挥发性。用合成酯溶解索佛那配制的硫参考标油稳定,用标准物质NIST SRM1622e进行测定的回收率为101.4%,解决了ICP-AES测定润滑油中硫含量偏低的问题,提高了分析的准确度。     

ICP-AES测定变压器油中金属元素及其不确定度评估

建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定变压器油中金属元素的定量分析方法。该方法具有简便、快速、灵敏度高和重现性好等特点。通过测试铁元素(Fe)检出限为0.08 mg/kg,铜元素(Cu)检出限为0.06 mg/kg,加标回收率在96%～103%之间。还建立了ICP-AES测定变压器油中金属元素数学模型,对数学模型中各个参数测量不确定度来源进行分析,分别对A类不确定度和B类不确定度进行评定。对各个不确定度分量合成和扩展,得到变压器油中铁元素的不确定度为(1. 45±0.26) mg/kg(k=2);铜元素为(1.84±0.30) mg/kg(k=2),此不确定度主要来源于标准溶液配制过程和测试重复性。     

微波消解ICP-AES法测定白术中常量及微量元素

采用微波消解ICP-AES法测定了白术中的Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Sr、Cu等常量及微量元素的含量,相对标准偏差为0．94％-9．33％,回收率为91%-103％。该方法适用于植物中多种元素的测定,结果令人满意。     

坩埚灰化-ICP-AES法测定管输原油中金属元素含量

以坩埚灰化法处理样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）仪,建立了管输原油中钡、钙、镉、钴、铬、铜、铁、钾、镁、钠、镍、铅、钒、锰14种金属元素含量的测定方法。对样品处理坩埚进行筛选,对灰化温度和时间进行考察,并对所建方法的检出限、精密度与加标回收率进行测定。结果表明,石英坩埚适合用作管输原油灰化时的熔样坩埚,适宜的灰化时间为3 h、灰化温度为550 ℃;采用ICP-AES 法测定管输原油中金属元素含量时,各元素检出限在0.000 6?0.137 1 mg/L之间,除镉元素外（相对标准偏差为28.75%）,其它金属元素含量测定的相对标准偏差均小于7.0%,加标回收率在91%?115%之间。     

灰化碱熔ICP-AES法测定残渣燃料油中微量元素

采用灰化碱熔法处理残渣燃料油试样,利用ICP-AES法测定残渣燃料油中的微量元素含量,优化了仪器测定条件,并采用基体匹配法消除锂干扰。实验结果表明,采用灰化碱熔法处理试样,测定的各元素的相对标准偏差均小于4%,回收率在97%～104%之间。与传统的干灰化后酸溶法处理样品相比较,两种方法测定结果的相对标准偏差均小于3%,相对误差均小于5%,但灰化碱熔法样品分解能力强,测得数据略高,而且硅、铝能与其他元素在ICP-AES上一步测定完成,大大节省了样品处理时间,为残渣燃料油中微量元素含量的测定提供了一种快速、准确、可靠的方法。     

CuO、NiO/MCM-48的制备与表征

采用浸渍的方法在MCM-48上负载了过渡金属氧化物(CuO、NiO),并尝试移植有机官能团化等不同方法增加其负载量.用XRD、ICP-AES等手段对产物进行了表征,结果表明,部分金属氧化物已经进入到MCM-48的孔道中.并首次用苯酚羟基化反应表征了一系列不同铜含量的CuO/MCM-48催化剂的催化活性,得到了较高的苯酚转化率和较好的苯二酚选择性.     

等离子发射光谱法测定原油中微量金属元素

采用ICP-AES法测原油中Fe、Cu、Ni、V、Sb金属元素的含量。应用压力溶弹处理样品,选择了合适的分析谱线和积分时间,方法简便、准确,回收率达94%~103%,测量的相对标准偏差2%,检出限为0.0006~0.0142μg/mL。