温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)/聚丙烯酰胺互穿网络水凝胶

采用紫外引发法制备了物理交联的聚(N-异丙基丙烯酰胺)和化学交联聚丙烯酰胺为组分的互穿网络水凝胶。利用FFIR对所得的凝胶进行了结构分析;测定了该水凝胶在20℃时的溶胀率和50℃时的水保持率;利用DMA和DSC分别研究了水凝胶的储能模量随温度的变化及相转变行为。结果表明:与聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶相比,该水凝胶有较好的溶胀率;且具有超快的响应速率,如10 min内失去90%的水;其储能模量增加;虽然其相转变行为变弱,但临界溶解温度(LCST)有所提高。     

丙烯酰胺／聚丙烯酰胺的市场分析和技术进展

聚丙烯酰胺(Polyacrylamine—PAM)是丙烯酰胺均聚物和各种共聚物的统称，包括非离子型(NPAM)、阴离子型(APAM)、阳离子型(CPAM)和两性离子型。有液态、胶状、粉状等各种物理形态数十个品种，是应用广泛的水溶性高分子化学品。聚丙烯酰胺主要用于石油开采、造纸、水处理、采矿、纺织、医药、农业等行业；在石油开采方面主要是使用高分子量阴离子型聚丙烯酰胺；水处理应用上以阳离子型使用量最大；造纸业中阳离子型、阴离子型和非离子型都有应用。     

聚丙烯酰胺凝胶低毒性替代材料研究

聚丙烯酰胺凝胶电泳广泛用于分子生物学实验。但是丙烯酰胺具有潜在神经毒性。我们采用N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-(2-羟乙基)丙烯酰胺(HEA)两种单体材料代替丙烯酰胺制备蛋白质凝胶。通过测定聚合反应体系的温度变化,优化了体系中催化剂TEMED的加入量;通过实际的电泳实验确定了单体与交联剂与N,N-甲叉双丙烯酰胺的配比,使其得到孔径大小适宜的凝胶,并对这两种凝胶的性能做出初步的评价。最后,将优化好条件的凝胶应用于Western Blot技术分析检测BSA蛋白,蛋白条带明亮清晰。     

易溶聚丙烯酰胺

<正> 聚丙烯酰胺(PAM)是一类水溶性聚合物,但其在水中的溶解速度则不能令人满意。估算PAM的溶度参数为19.1(cal/cm~3)~(1/2),水的溶度参数为23.4(cal/cm~3)~(1/2),水并非PAM的良溶剂。影响PAM溶解的因素很多,根据对聚合物中不溶物凝胶形成的机理和PAM溶解理论研究,试图从丙烯酰胺(AM)聚合体系     

聚丙烯酰胺

聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,简称PAM)是以丙烯腈为起始原料,经中间产物丙烯酰胺聚合而成的高分子化合物(分子量:100万～1000万),其结构式为:     

木质素磺酸钙接枝丙烯酰胺影响因素研究

考察了各因素对木质素磺酸钙与丙烯酰胺接枝共聚反应的影响,并对产物的结构进行了红外光谱分析;此外,还对产品性能,如热稳定性、抗盐、抗钙能力进行了测试。接枝共聚反应的优化工艺条件为:m(木质素磺酸钙)∶m(丙烯酰胺)=1∶5,引发剂浓度为4.2×10-3mol.L-1,反应温度50℃,反应时间2h。接枝共聚物的红外谱图表明,木质素磺酸钙与丙烯酰胺之间发生了接枝共聚反应。接枝共聚物有一定的热稳定性,抗盐、抗钙能力较好。     

丙烯腈选择催化水解制取丙烯酰胺

聚丙烯酰胺作为絮凝剂、分散剂、粘结剂和涂饰剂,在造纸、石油、矿冶、建材、水处理、固沙、堵渗漏等工农业生产中都有重要的应用。聚丙烯酰胺的单体——丙烯酰胺(AA)是由丙烯腈(AN)水解制备的。由于丙烯腈有C≡N和C=C两个不饱和键,     

双丙酮丙烯酰胺在聚丙烯酰胺改性中的应用

以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和丙烯酰胺(AM)为原料,K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,采用水溶液聚合法合成了P(AM-DAAM)二元共聚物,用红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征。研究了原料中单体配比、反应时间、引发剂用量对共聚物的特性粘数的影响。结果表明,当DAAM在共聚物中的含量为33.64%时,聚合物的特性粘数比相同条件下合成的聚丙烯酰胺(PAM)提高9.9倍;通过对各种组成共聚物在不同盐溶液中的特性粘数的测定表明,该共聚物具有良好的耐盐性能。     

薄层色谱法测定微量丙烯酰胺的研究

<正> 前言内蒙古自治区乌海市化工厂在以天然碱为原料的生产过程中,采用了聚丙烯酰胺(PAM)加速碱液澄清的技术.其产品中可能夹带有微量单体丙烯酰胺(AM)及PAM.已有试验证明PAM无毒无害,而单体AM为有害物质,因此产品中微量AM的含量,逐成重要质量指标.     

一种具有表面活性的双尾疏水缔合丙烯酰胺共聚物

文章以自制双尾疏水丙烯酰胺单体丙烯酰胺(N-苄基-N-辛基丙烯酰胺,N-benzyl-N-octylacrylamide,BOAM)和表面活性单体(辛基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯,OP-10-AC)与丙烯酰胺(acrylamide,AM)水溶液共聚合成新型疏水缔合共聚物(AM-Na A-OP10AC-BOAM)。实验结果表明,当聚合物浓度大600mg/L时,表观黏度迅速增加,表现出明显的缔合行为;共聚合物溶液具有良好的黏弹性和表面活性,SEM扫描电镜照片显示共聚物溶液中存在网状的缔合微观形貌特征。     

化工新材料图说 聚丙烯酰胺

<正>聚丙烯酰胺(PAM),是一种线型高分子聚合物,在常温下为坚硬的玻璃态固体,产品有胶液、胶乳和白色粉粒、半透明珠粒和薄片等。供应情况2020年,我国聚丙烯酰胺产量达到108.63万吨左右,较2016年增长20.49万吨,增速为23.25%。中国是全球最大的聚丙烯酰胺生产国以及消费国。近年来,我国聚丙烯酰胺产业规模大幅提高,但中高端聚丙烯酰胺产品的供给相当缺乏。     

糠醛渣纤维素接枝丙烯酰胺的工艺研究

以糠醛渣纤维素为接枝底物,丙烯酰胺(AM)为接枝单体,过硫酸钾(KPS)-亚硫酸氢钠(SBS)为氧化还原引収剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,制备糠醛渣纤维素/丙烯酰胺接枝共聚物。探讨了反应温度、引収剂用量、丙烯酰胺与糠醛渣纤维素质量比、反应时间对糠醛渣纤维素/丙烯酰胺接枝共聚物接枝率的影响。结果表明,当MBAM用量为0.03 g,丙烯酰胺与糠醛渣纤维素质量比为7∶1,引収剂KPS与SBS的质量比为2∶1,引収剂的用量为0.45 g,反应时间为3.5 h,反应温度为40℃时,接枝率可达到700%。     

高固含量聚丙烯酰胺反相微乳胶的制备

依据绘制的Span 80/Tween 80-煤油-水(丙烯酰胺水溶液)拟三元相图,选择高单体质量分数〔如w(丙烯酰胺)=39.2%〕微乳液体系,在反应温度为40℃,引发剂用量为单体质量0.2%的条件下,通过反相微乳液聚合反应,制得了w(聚丙烯酰胺)=39.0%,相对分子质量为5.8×106(引发剂为过硫酸铵)和7.6×106(引发剂为偶氮二异丁腈)的透明、稳定的聚丙烯酰胺微乳胶。考察了相关因素对丙烯酰胺微乳液聚合反应的影响。发现所得聚丙烯酰胺的相对分子质量随着单体、乳化剂质量分数的增加而增大;随反应温度的升高而减小,随引发剂质量分数和反应时间的增加呈现先增大后减小的变化趋势。     

N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物的合成研究

以歧化松香胺、丙烯酸为原料,在催化剂五氧化二磷的作用下先合成N-(歧化松香基)丙烯酰胺;然后在催化剂三氯化铝的作用下催化聚合得到N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物,通过紫外及红外光谱分析其结构,测定了N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物的溶解度、分子量、微孔结构及热稳定性,并讨论了制备N-(歧化松香基)丙烯酰胺、N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物的合成条件.     

丙烯酰胺类微凝胶的制备及结构表征

以环偶氮脒类(VA-044)作为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(Bis-A)作为交联剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP K-30)作为稳定剂,使丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)在乙醇/水体系中进行聚合,考察醇水比、单体配比、引发剂用量及搅拌时间对P(AM-AMPS)微凝胶合成的影响。经红外结构表征分析,所制得的产物符合目标产物的结构,各因素对微凝胶的形成有较大的影响。     

硫酸铵-水-聚丙烯酰胺及阳离子型聚丙烯酰胺体系相分离

通过测量硫酸铵(AS)-水-聚丙烯酰胺(PAM)、AS-水-阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)双水相体系分相所需的加盐量,评价各种因素对相分离的影响。实验结果表明,添加一些特殊的物质(如液体石蜡、环己烷、正己烷等),以及在有大量单体存在的条件下添加叔丁醇或聚乙二醇200(PEG200),能起到促进分相的作用。考察了单体丙烯酰胺(AM)、温度、搅拌强度、保护剂聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDAC)、聚合产物PAM、CPAM对分相所需加盐量的影响。研究发现,体系中大量存在的单体能大幅削弱盐溶液的极性,是阻碍分相的最为重要的因素。     

丙烯酰胺水溶液和丙烯酰胺聚合物的制备方法

<正>提供,作为一个在短时间内获得高质量的丙烯酰胺聚合物技术,是一种在丙烯酰胺水溶液聚合的丙烯酰胺的方法,其特征在于丙烯酰胺水溶液含有25毫克或更多的每1千克丙烯酰胺恶唑。含水丙烯酰胺溶液还可含有镁化合物。此外,优选的是在生物催化剂存在下通过水合丙烯腈生成丙烯酰胺。PCT/JP2015/004086     

低分子聚丙烯酰胺分子量的确定

本文在25℃、0.5M NaCl水溶液中,测定了聚合度(P)为1.48×10~3～3.79×10~4的聚丙烯酰胺(PAM)及其水解度(h)在0～0.7之间的水解聚丙烯酰胺(HPAM)的特性粘数([η]),建立了HPAM的[η]与P、h之间的定量关系式:[η]=0.1176P~0.81+1.2563(1-0.795h~0.5)hP~0.74用该式对文献数据进行处理,其平均误差为14.97％。     

阳离子聚丙烯酰胺概述

一、前言阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是继非离子聚丙烯酰胺(NPAM)和阳离子聚丙烯酰胺(APAM)之后,作为NPAM的又一改性品种,于50年代中期由美国氰胺公司首先开发成功。由于它作为水处理剂和造纸助剂显示出许多独特的优异性能,加之改性方法的多样化和可根据不同应用需要进行改性,因而六、七十年代在国外获得了迅速发展,特别     

聚丙烯酰胺的现状及发展的思考

聚丙烯酰胺 (Polyacrylamide ,简称PAM)是一种线型的水溶性聚合物 ,是水溶性高分子中应用最广泛的品种之一 ,它具有增稠、絮凝和对流体、流变体有调节作用 ,在石油开采、水处理、纺织印染、造纸、选矿、洗煤、医药、制糖、养殖、建材、农业等行业具有广泛的应用 ,有“百业助剂”、“万能产品”之称。聚丙烯酰胺系列产品可分为非离子型 (NPAM)、阳离子型 (APAM)和阴离子型 (CPAM)三大类 ,这些聚合物可以是均聚物 ,也可以是共聚物。分子量的大小是聚丙烯酰胺最主要的性能指标之一。1、国外PAM生产及消费情况目前世界上聚丙烯酰胺的总…