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本文较详细地研究了硫酸介质中铋钼蓝光度法联合测定坤和磷的显色条件.制定了五氧化二钒、硅锰合金和锰铁中砷磷联合测定的方法.测得砷铋钼蓝在730nm处有极大吸收;磷铋钼蓝在700nm处有极大吸收,。在50ml体积内,磷在0~70ug.砷在0~120ug范围内符合比尔定律。生产分析实验证明,本法测定磷和砷简便快速,分析结果令人满意。 相似文献
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研究了氟化钠——氯化亚锡还原磷钼蓝光度法测定生铁中磷的方法的稳定性问题,并对该方法加以改进,采用硝硫混合酸溶样,并在显色后的熔液中加入适量的硫脲,从而提高了磷钼蓝光度法的准确性,结果令人满意。 相似文献
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铋磷钼蓝光度法测定铁矿石中磷含量的不确定度评定 总被引:1,自引:1,他引:0
采用铋磷钼蓝光度法对铁矿石中磷进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出铁矿石中磷的含量及其置信区间为0.0283%±0.0032%。 相似文献
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试样以稀硝酸溶解后,用高锰酸钾氧化磷为磷酸,然后加入钼酸铵-酒石酸钾钠溶液与磷酸生成磷钼酸络离子,在氟化钠存在下,氯化亚锡溶液将其还原为磷钼蓝后,迅速加入氢氧化钠溶液降低酸度,以提高磷钼蓝色泽的稳定性。光度法线性好,相对标准偏差小于2.1369%,满足了炼钢生产的需要。 相似文献
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磷铋钼蓝光度法直接测定硅铬合金中磷量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文详细探讨了通过移动波长,在三阶铬低吸收波长处,用数学校正消除在体铬对磷铋钼蓝光度法测定磷的干扰的方法,建立了在740nm波长处直接测定硅铬合金中磷的分析方法,生产分析实验表明,本法测定结果准确可靠,且显著地降低了分析成本。 相似文献
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本文研究了在酸性介质中,有铋盐存在下加入钼酸铵与磷生成铋磷钼杂多酸的显色反应。用盐酸羟胺掩蔽铁,抗坏血酸还原铋磷钼杂多酸为铋磷钼蓝,借此光度法测定磷。 相似文献
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在 1.2~ 1.3mol/L的高氯酸酸度下 ,加硝酸铋催化 ,加钼酸铵、抗坏血酸 ,形成磷钼蓝 ,在690nm处 ,磷在 0~ 60 μg/5 0mL符合比尔定律 ,回收率在 97%~ 10 2 %之间 ,本法对测定磁铁精矿中的磷达到了满意的结果 相似文献
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锑磷钼蓝光度法测定铁矿石中磷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
对于铁矿石中磷元素的分析,在排除了硅、铬、砷等元素的干扰后,以锑磷钼蓝光度法取代乙酸丁酯萃取-钼蓝光度法进行显色反应,不仅回收率高,而且避免了有机试剂的污染,标准偏差仅为1.00×10-4。 相似文献
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砷铋钼蓝光度法测定砷时,由于磷同样也形成磷铋钼蓝而发生干扰.本文选用硫代硫酸钠作还原剂,使正砷酸还原成亚砷酸后不再形成砷铋钼蓝,而在此情况下,磷仍能正常发色.据此,在分取的两等份试液内,其中一份加硫代硫酸钠,仅使磷显色,以此作为参比液,另一份试液不加硫代硫酸钠,使磷和砷均定量显色,这样从测得的吸光度即可得到相应的砷含量.本法快速、简便,可作炼钢炉前分析. 相似文献
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采用密闭消解多晶硅样品,然后利用磷钼蓝光度法测定多晶硅中磷含量。探讨了酸度、显色剂用量、还原剂用量等因素对测定的影响,并优化了实验参数。在最大吸收波长829 nm处,磷的线性范围为0~4.0 μg/mL,相关系数为0.999 8,检出限为0.04 μg/mL。用本文确定的方法测定多晶硅样品中磷时,大量硅在溶样时加入氢氟酸挥发而除去,过量的氢氟酸用硼酸络合,对磷的测定没有影响。该方法操作简便,具有较高的灵敏度,样品中磷分析结果的相对标准偏差为2.5%~3.5%,加标回收率在93.3%~99.8%之间。 相似文献
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