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以砂中洗出泥土和自制聚醚型聚羧酸减水剂为研究对象,通过XRF、XRD、SEM、IR、BET等分析技术测试泥土吸附聚羧酸减水剂前后物化结构变化特征,探讨了西北区域砂料所含泥土对聚羧酸减水剂的作用机理.结果表明:西北区域砂中所含泥土中黏性矿物含量较低,泥土中大部分空隙被碳酸盐填充,其对聚羧酸减水剂的吸附行为主要发生在泥土片状结构的边棱上;在碱性水溶液环境中,泥土矿物本身富含的钙、镁、铁等金属离子与聚羧酸减水剂结构中的-COOH、-OH等活性阴离子官能团缔合,从而形成了泥土对聚羧酸减水剂的吸附,金属离子起到了桥梁作用;泥土具有吸水溶胀性,泥土对聚羧酸减水剂和水的吸附能力强于水泥,导致作用于水泥的水和聚羧酸减水剂减少,从而降低了聚羧酸减水剂对水泥的分散性. 相似文献
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针对传统混凝土用聚羧酸减水剂对砂石集料要求较高、无法在一些特殊混凝土中发挥作用的问题,提出一种新型混凝土用聚羧酸减水剂的制备方法。实验首先对聚羧酸减水剂的制备工艺和配比进行优化,并对聚羧酸减水剂的减水性能进行研究。减水剂最佳配比:引发剂用量为1.0%,反应温度为65℃,链转移剂的用量为0.4%,酸醚比为4∶1,减水剂pH值为6~7,功能单体为小于8%的苯乙烯和10%的甲基丙烯酸。当减水剂掺量为15%时,制备的水泥砂浆初始流动度达到195mm,抗折强度约为7.3MPa,抗压强度约为44MPa。将减水剂用于沙漠砂混凝土和黏土混凝土时,均表现出良好的适应性,说明该方法制备的减水剂可以在特殊混凝土中发挥作用。 相似文献
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聚羧酸系高效减水剂的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在水溶液体系中以过硫酸盐为引发剂,用马来酸(MA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和聚乙二醇(EG)为单体接枝共聚合成减水剂,研究了不饱和单体的物质的量比、引发剂用量、反应时间、反应温度等因素的影响,得出了合成聚羧酸系减水剂的最佳配比和合成条件,对该减水剂进行了性能试验,结果表明聚羧酸系减水剂具有优良的分散性能和保坍性,是一种高性能混凝土减水剂。 相似文献
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粘度高和流速慢的问题影响着高标号混凝土的应用.研究了不同分子量的大单体甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(MAA)合成降粘型聚羧酸系减水剂,并探讨了各共聚单体的作用原理,确定了合成产品的最佳工艺条件为:MPEGMA1200:MAA:MMA的摩尔比为1:3.0:0.3;(NH4) 2S2O8和Na2 SO3的质量比1:0.5;(NH4)2S2O8和链转移剂用量分别为单体总质量的2.5 wt%和2.1 wt%.与市场上主要的聚羧酸系减水剂产品相比,合成产品能显著降低高标号混凝土的粘度,与国外同类产品接近. 相似文献
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利用DH型聚羧酸系高效复合减水剂和Ⅰ级粉煤灰的优化组合,成功配制了C60W 6F200高强高性能混凝土,通过工程实际应用,能够满足混凝土的施工性和硬化后的物理力学性能及耐久性能。 相似文献
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采用中心拉拔法对普通混凝土(PC)、水泥基渗透结晶防水混凝土(CCCW)、聚丙烯纤维混凝土(PFRC)与热轧带肋钢筋进行粘结-滑移试验。通过电化学锈蚀方法对钢筋进行加速锈蚀,研究锈蚀后钢筋与混凝土粘结性能。结果表明:在混凝土中引入适量聚丙烯纤维及水泥基渗透结晶防水材料能够显著提升其对钢筋的极限粘结强度,分别提高了20.8%、6.8%;无论是否添加掺合料,钢筋-混凝土拉拔试件的极限粘结力均随着锈蚀率的增大呈线性下降趋势。基于锈蚀构件拉拔试验结果,拟合出不同混凝土的极限粘结强度与锈蚀率计算公式,发现随着锈蚀率的增大,聚丙烯纤维及水泥基渗透结晶防水材料能减缓钢筋-混凝土极限粘结强度下降速度。 相似文献
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以聚乙二醇单甲醚为原料,采用先酯化后聚合的方法,以过硫酸盐为引发体系,分别选用巯基乙酸、甲基丙烯磺酸钠、异丙醇这三种市场上常见的链转移剂制备得到聚羧酸减水剂,研究不同链转移剂对减水剂性能的影响规律。得出以甲基烯丙基磺酸钠作为链转移剂合成的聚羧酸高性能减水剂的分散性能最好。 相似文献
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本文主要研究在一定水灰比(0.36)条件下,不同掺量粉煤灰以及不同掺量的聚羧酸盐减水剂对自密实混凝土塌落扩展度、密度、抗压强度、吸附作用等指标的影响。试验结果说明:高掺量粉煤灰的自密实混凝土有足够的强度;随着粉煤灰的增加,其吸水率增大;聚羧酸盐减水剂的掺量为0.7%时,自密实混凝土可以得到更好的工作性和抗压强度。 相似文献
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