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为了获得一种准确、快速、简便的检测水中硫化物的方法,本文使用连续流动分析仪分析水中硫化物的含量,并与传统的分光光度法的分析结果进行比对。实验证明此方法操作简便、线性好,精密度和准确度都能符合分析工作要求。 相似文献
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随着城市工业的不断发展,工业水污染事件频繁发生,水环境日益恶化,对水质监测工作的要求越来越高,因此,检测水中总氮是衡量水质的重要指标之一。流动注射分析具有分析速度快、精密度高的特点,近年来在水质监测中广泛应用。本针对QC8500型流动注射分析法测定水中总氮进行了研究。 相似文献
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采用流动注射分析法对水中挥发酚进行测定,分析了该方法测量过程中不确定度的来源,并对影响该方法的主要不确定度分量进行评定,最后合成标准不确定度和相对扩展不确定度。流动注射法测量质控样中挥发酚,其测量结果表示为(47.6±1.38)μg/L,k=2。 相似文献
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应用流动分析技术测定水质中挥发性酚类化合物,此方法简便、灵敏度高、精密度、准确度均符合检测要求,但是硬度对酚类化合物的检测存在干扰. 相似文献
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传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定。文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定。 相似文献
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传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定.文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定. 相似文献
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总磷是水体富营养化的限制性因子。其现行的手工分析方法存在若干问题:预处理时消解步骤必须限压力控时间,不易控制;手工操作易产生偶然误差;手工分析要进行大量的清洗工作,速度太慢,不适用于大批量样品的检测;更容易影响分析人员的健康。自1974年Ruzicka和Hansen创立了流动注射分析法(FIA)以来,该技术发展迅速,在分析化学中逐渐得到应用。采用Lachat公司QC8500流动注射分析仪测定水中总磷,可由计算机软件控制自动取样、在线消解、反应、检测和数据处理的分析全过程。采样量仅为1.5ml,可检测低至0.005mg/L的样品,而且,操作难度小,检测效率高。 相似文献
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该文通过改良流动注射在线蒸馏法测定饮用天然矿泉水中氰化物的标准方法 (GB/T8538-2008),研究出流动注射分光光度法测定水中氯化氰的简易、快速分析方法,同时研究了氯化氰测定的影响因素。研究结果表明,该法线性系数为0.99999,检出限(MDL)为0.0004mg/L(以CN-计),0.010mg/L的低浓度和0.090mg/L的高浓度标准样品测定相对标准偏差分别为1.6%和1.3%,空白加标和实际样品加标回收率分别为104.7%和99.9%,显色温度、显色剂浓度及缓冲盐体系对水中氯化氰的测定结果影响显著。 相似文献
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将流动注射分光光度法与铁催化的过氧化氢氧化藏红T褪色反应体系相结合,建立了一种反相流动注射催化光度法测定水中铁的快速分析方法。在优化试验条件下,铁的检出限为0.03mg/L。采用该方法测定水样中的铁,其相对标准偏差≤1.9%,加标回收率为103.7%~104.9%,结果令人满意。 相似文献
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建立在线碱性过硫酸盐/紫外氧化流动注射光度法测定水中总氮的方法,该方法的检出限为4.74μg/L,回收率为97.4%~100.8%,相对标准偏差为1.5%~2.2%。方法简单、快速及检出限符合地表水检测限的要求。 相似文献
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分析了采用4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定水中挥发酚含量的不确定度来源。建立了合成标准不确定度的数学模型,合成标准不确定度由质量的标准测量不确定度和体积的标准测量不确定度组成。通过应用实例对这两部分标准不确定度的分量作了详尽的分析和计算,得出测量扩展不确定度结果。 相似文献