三羟甲基丙烷的制备和应用

本文介绍了三羟甲基丙烷的性质、制备方法和应用，并对其市场前景作了展望。     

三羟甲基丙烷

介绍了三羟甲基丙烷的性质，合成工艺，国内外的生产，消费概况和市场需求。     

三羟甲基丙烷及其衍生物

1概述三羟甲基丙烷（简称TMP）是无嗅，有甜味的吸湿性结晶或粉末，熔点61℃，沸点292℃，它易溶于水，乙醇、丙酮、甲基异丁酮，可溶于氯仿、CCl4、乙醚，不溶于脂肪烃和芳烃。它是合成高档徐料、聚氨醋泡沫塑料，表面活性剂和其它精细化学品的重要中间体。随着我国精细化工和涂料行业的快速发展，TMP的市场前景日趋广阔，但国内TMP的生产厂家并不多，产不供需，因此，研究TMP的生产开发是十分必要的。2三羟甲基丙烷的制备TMP是在碱性条件下，在带有冷却装置的反应器内正丁醛与甲醛进行羟醛缩合而成，反应结束后用甲酸或乙酸中和，…     

三羟甲基丙烷现状及应用

三羟甲基丙烷现状及应用张效梅，李凤芝ＴＲＩＨＹＤＲＯＭＥＴＨＹＬＰＲＯＰＡＮＥＡＮＤＲＴＳＡＰＰＬＹＣＡＴＩＯＮ１前言三羟甲基丙烷是一种稳定的三元醇，是一种重要的化学品，三羟甲基丙烷为白色或无色晶体，溶于水和乙醇、丙酮等有机溶剂，吸湿。观点为２９２℃...     

双三羟甲基丙烷工业化制备研究

研究了从三羟甲基丙烷精馏重质残液中提供双三羟甲基丙烷的工业化方法,并对脱色、结晶和过滤等关键的操作单元进行了讨论,最佳工艺条件为:活性炭脱色,结晶温度-2～-1℃,搅拌速度(20～40)r/min,降温速率(10～15)℃/h.老化时间1 h,微孔过滤机过滤.在工业化装王上运行稳定,并得到了达到商品指标的合格产品.     

共聚酯的结晶性能研究

通过添加二元酸或二元醇来制备共聚酯,采用DSC对共聚酯的结晶性能展开研究,分析了二元酸或二元醇对共聚酯结晶性能的影响。     

三羟甲基丙烷

1前言 三羟甲基丙烷(Trimethylolpropane,以下简称TMP)是1945年才工业化生产的三元醇。系无色吸湿性结晶。与水、甘油、乙醇能以任何比例混溶,但不溶于烃。它的三个伯羟基能进行正常的-OH反应。 1982年世界总产量为95000吨,其中西欧     

三羟甲基丙烷的制备与应用

介绍了三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）的制备方法与用途。     

PTT／纳米CaCO3复合材料流变行为及结晶性能研究

以毛细管流变仪研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/纳米CaCO3复合材料的流变行为,讨论了复合材料的组成、剪切应力和剪切速率及温度对熔体流变行为、熔体黏度的影响,测定了不同配比的复合材料熔体的非牛顿指数 n。结果表明,PTT/纳米CaCO3复合材料熔体为假塑性流体,表观黏度随着剪切速率增加而降低。纳米CaCO3的加入量较少(1％)时,熔体黏度较纯PTT迅速下降;随着纳米CaCO3含量增加(2％-20％),熔体黏度随之上升,但都小于纯PTT的;直到含量为30％时,熔体黏度才超过纯PTT的。差示扫描量热仪测定复合材料的结晶和熔融性能发现,复合材料的熔体结晶温度Tpc和熔融温度Tm较纯PTT、都有所升高,说明纳米CaCO3的加入对PTT的结晶起到了异相成核作用。     

低熔点共聚酯的研究进展

介绍了国内外对低熔点共聚酯的研究现状,着重论述了低熔点共聚酯的熔融结晶行为、流变性、热稳定性以及其纺丝工艺研究,并对其发展前景进行了展望。     

新戊二醇和聚乙二醇改性易染共聚酯的流变性能

利用双柱型毛细管流变仪对由新戊二醇(2,2-甲基-1,3-丙二醇,NPG)和聚乙二醇(PEG)共聚改性易染共聚酯的流变性能进行测试研究。试验结果表明:共聚酯熔体都是非牛顿假塑性流体,具有剪切变稀的特点;相较于易染共聚酯来说,改性易染共聚酯的黏流活化能较低,对温度不敏感,对剪切速率的变化更敏感,其流动性增强,可纺性得到了提升;改性易染共聚酯的非牛顿指数值随着温度的升高而上升,表明流动性能随着温度上升而增加。     

MPO改性PTT共聚酯熔融结晶行为研究

采用直接酯化熔融缩聚法合成了一系列不同含量的2-甲基-1,3-丙二醇（MPO）改性的共聚酯,并采用差示扫描量热仪（DSC）研究了其熔融结晶行为。结果表明,MPO的加入使聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）熔点和结晶温度降低,加入摩尔比为20 %的MPO可以使PTT熔点由原来的226.64 ℃降至201.78 ℃,加入摩尔比为10 %的MPO可以使PTT结晶温度由原来的159.01 ℃降至137.50 ℃,同时使半结晶时间(t1/2)增大;随降温速率的提高,各样品的结晶温度向低温方向移动,放热峰由窄变宽,t1/2变小;不同降温速率下,改性共聚酯的结晶速率常数(Zc)比纯PTT的Zc减小。     

改性聚乙烯醇体系熔体的流变性能

采用HAAKE RHEOCORD－90挤出式毛细管流变仪测定了改性PVA体系的流变性能。结果表明，改性PVA熔体是对剪切速率敏感的假塑性流体，非牛顿指数n较小，熔体偏离牛顿流体的程度较大。在相同温度及剪切速率下，随水含量增加，改性PVA体系的表观粘度下降。改性PVA体系的粘流活化能随剪切速率提高和水含量减少而降低，即温度敏感性降低。     

Morphology,Rheological Properties,and Crystallization Behavior of Polypropylene/Clay Nanocomposites

Polypropylene/clay nanocomposites (PP/I.44P, PPCNs) were prepared in a twin-screw extruder using maleic anhydride grafted polypropylene (MAPP) as a compatibilizer. The intercalation of polypropylene into nanoclay particles was studied using X-ray diffraction. Rheological properties of the nanocomposites were investigated using a rheometer. The enhanced complex viscosity at low frequency regime indicated that the melt elasticity and melt strength of the nanocomposites were improved by adding nanoclay. The non-isothermal crystallization behavior of the nanocomposites was studied using differential scanning calorimetry (DSC) at various cooling rates and was analyzed with the Avrami method. It was found that the nanoclay acted as a heterogeneous nucleating agent resulted in higher crystallization temperature and higher crystallization rate than neat PP. Polarized optical microscopy revealed that the spherulites in the nanocomposites were finer than in the neat system.     

蒙脱土改性聚丙烯体系的流变行为

对聚丙烯／蒙脱土复合材料的插层情况用X-射线衍射仪和扫描电镜作了分析，用双机筒毛细管流变仪考察了聚丙烯和聚丙烯／蒙脱土复合材料的流变行为，结果表明：在低剪切速率下，聚丙烯／蒙脱土复合材料的粘度均高于聚丙烯；在高剪切速率下，形成无序插层结构的聚丙烯／蒙脱土复合材料的粘度低于聚丙烯。     

PS／PA6／SEBS-g-MA共混体系的非等温结晶行为、流变性能及力学性能的研究

聚苯乙烯（PS）／聚酰胺（PA6）共混物中加入5份的马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物（SEBS-g—MA），提高了PA6的结晶度，但使结晶时问延长。非等温结晶动力学研究表明，在结晶前期，SEBS-g—MA可能对PS／PA6中的PA6有异相成核的作用，结晶后期，PS／PA6和PS／PA6／SEBS-g—MA的结晶方式基本一致。加入SEBS-g—MA，原位生成SEBS-g-PA6，提高了共混物的复数黏度（η^＊）和储能模量（G’），在G’相同的情况下，PS／PA6／SEBS-g-MA的损耗模量（G″）低于PS／PA6。PS／PA6／SEBS-g—MA（50／50／5）共混物的冲击强度较PS／PA6（50／50）略有降低，拉伸强度略有提高。当SEBS-g-MA的用量大于5份后，拉伸强度降低，断裂伸长率增加，共混物的冲击强度随SEBS-g—MA含量的增加不断提高，PS／PA6／SEBS-g—MA（50／50／20）的冲击强度提高了2．4倍。     

聚乙烯改性材料流变行为研究进展

对无机粒子、弹性体和其他类型的聚合物填充改性聚乙烯的流变行为分别进行了讨论，探讨了影响各个体系的流变性能的因素及产生这种流变行为的机理，并总结了改性体系的流变行为的较典型的一些规律。     

低熔点共聚酯的流变性研究

由对苯二甲酸(PTA)、间苯二甲酸(IPA)、丁二醇(BDO)共缩聚制备了低熔点共聚酯。采用Rosand RH7型毛细管流变仪对不同摩尔百分比组成的共聚酯的流变性进行了研究。结果显示:低熔点共聚酯是典型的假塑性流体,随着温度升高,剪切黏度下降,非牛顿指数增大;随着剪切速率的增大,低熔点共聚酯黏流活化能降低。比较了两种组成的低熔点共聚酯的流变性,发现随着第三单体IPA的增加,低熔点共聚酯的剪切黏度降低,非牛顿指数减小。分析了第三单体对低熔点共聚酯流变行为的影响。