PET/分子筛原位聚合复合材料的等温结晶性能

采用原位聚合的方法制备了聚对苯二甲酸乙二酯(PET),分子筛复合材料,并通过差示扫描量热仪研究了不同分子筛含量复合材料的等温结晶性能。结果表明：分子筛的加入有明显的异相成核效果,加快了结晶速率,增加了结晶度,减小了晶粒尺寸分布。在210℃的结晶温度下,当分子筛质量分数为4％时,半结晶时间为156s,结晶热焓为37．84J/g,结晶峰半峰宽为1．88s。     

PBT蓄能发光复合材料非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热(DSC)法研究非等温条件下环形对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)反应性挤出加工所制聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)蓄能发光复合材料的结晶行为,分别采用Ozawa,Jeziorny及Mo方程拟合分析复合材料的非等温结晶动力学。结果表明:采用Ozawa及Jeziorny方程所获拟合曲线均不成线性;Mo方程可很好地描述PBT蓄能发光复合材料的非等温结晶过程,拟合所得PBT复合材料的单位时间里体系到达结晶度时的降温速率(F(T))值均较纯PBT的低,且粉体质量分数为15%时,其F(T)值最小,表明加入发光粉体可加速体系的结晶过程,然而在高降温速率下,较高浓度的发光粉体反而会降低体系的结晶速率。     

PET/PBT共混物非等温结晶行为的研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET/PBT)共混物的非等温结晶行为;研究了冷却速率对PET/PBT滑/石粉(Talc)成/核剂(P250)共混物结晶行为的影响。对其数据分别采用Jeziorny法、Ozawa法和Mo法进行处理。结果表明:PET/PBT共混物在加入滑石粉后相对结晶度(Xc)有所下降,但是结晶速率提高;PET/PBT/Talc体系单独引入成核剂体系效果更优;PET/PBT/Talc/P250体系随降温速率的增大,结晶度下降,结晶速率加快;Jeziorny法和Mo法处理非等温结晶过程比较理想,Ozawa法则具有一定的局限性。     

原位聚合制备PET/ATO纳米复合材料及其结晶行为

将锑掺杂二氧化锡(ATO)纳米颗粒均匀分散于乙二醇(EG)介质中,通过EG与对苯二甲酸(TPA)原位聚合制备了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/ATO纳米复合材料.利用SEM、DSC、XRD、FTIR和TGA等方法,研究了ATO在PET基体中的分散性、PET/ATO复合材料的结晶行为和热性能.利用原位聚合制备的PET/ATO复合材料,ATO颗粒在PET基体中分散均匀,尺寸100～150 nm,纳米ATO颗粒的加入导致PET的特性粘数增大.在PET基体中,纳米ATO颗粒起到异相成核的作用,提高了PET的结晶速率和结晶度,减小了PET的晶粒尺寸,同时也使PET热稳定性提高.随着ATO含量增加,熔融纺丝得到的PET纤维的电阻下降.加入1%ATO的PET纤维的体积电阻率为4.9×109 Ω·cm,具有很好的抗静电效果.     

原位聚合制备聚对苯二甲酸丁二醇酯纳米复合物

1 引言 用环状的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)齐聚物C—PBT已成功地合成了高分子量的PBT．此合成方法的优越性体现在c．PBT粘度很低(17厘泊)．聚合过程中无化学物排放。本文主要研究利用C—PBT制备高性能的PBT／有机改性的粘土纳米复合物。从结构上讲．理想的聚合物／粘土纳米复合物有两种：嵌     

PBT /纳米SiO2非等温结晶动力学研究

熔融制备了PBT/纳米SiO₂复合材料,用DSC分别研究了SiO₂在低含量(0.3%质量分数)和高含量(3%)时的非等温结晶行为;并分析了PBT/纳米SiO₂复合材料的结晶动力学。结果表明,纳米SiO₂对PBT有异相成核作用,加入纳米SiO₂后,显著提高了PBT结晶温度,加快了其结晶速率。结晶动力学表明,莫志深法很好的吻合了PBT/纳米SiO₂复合材料体系,而Ozawa方法并不太适合。通过结晶活化能的计算,表明在低含量(0.3%)时有更好的结晶能力。     

离聚物Surlyn 8920对PET/PBT合金结晶性能的影响

采用差示扫描量热仪和扫描电镜研究了离聚物Surlyn 8920对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金结晶性能的影响。结果表明,Jeziorny法和Kissinger法可以较好地模拟共混合金的非等温结晶过程。Surlyn 8920在高温下可与PET、PBT发生反应,起到了异相成核的作用。它不但降低了分子链扩散进入晶格的自由能,也提高了体系的结晶速率,PBT的存在则加速了这种效应。当Surlyn 8920的用量逐渐增大时,反应形成的离子簇自聚集能力逐渐减弱,有效的成核中心逐渐饱和,体系的结晶速率不再加快,反而减慢。Surlyn 8920可以弥补PBT,改性带来的缺陷,当其用量为3%时,其成核效果最好。与纯PET/PBT合金相比,体系的半结晶时间缩短,结晶温度升高,结晶焓增大,结晶活化能降低。     

PBT/AlPi/MPP/CB复合材料结晶及流变性能研究

以聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)为基材,二乙基次膦酸铝(AlPi)以及三聚氰胺次膦酸盐(MPP)为阻燃剂、导电炭黑(CB)为抗静电剂,通过密炼熔融共混得到PBT/AIPi/MPP/CB阻燃抗静电复合材料。通过差示扫描量热分析(DSC),动态力学分析(DMA)和动态流变分析考察了阻燃抗静电PBT/AIPi/MPP/CB复合材料的熔融结晶性能,动态力学性能和动态流变性能。结果表明:阻燃剂和CB都会使复合材料提前结晶,结晶度提高;阻燃剂的添加使PBT的玻璃化转变温度升高,CB的加入会降低材料的内耗峰,阻燃剂和CB超过一定用量会使材料的储能模量降低;PBT/AIPi/MPP/CB复合材料的储能模量对剪切频率的依赖性不明显,而其复数黏度呈现强烈的剪切频率依赖性。     

PET/ZnO纳米复合材料的制备及结晶性能

通过纳米ZnO存在下的对苯二甲酸／乙二醇(TPA／EG)酯化和缩聚反应制备聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／ZnO纳米复合材料，研究了纳米ZnO用量及其分散方式对PET粘均摩尔质量、纳米ZnO在复合物中的分散及聚乙二醇(PEG)结晶性能的影响。发现纳米ZnO及分散改性剂(PEG)的加入，对合成PET的粘均摩尔质量均有一定影响；纳米ZnO在EG中直接分散再缩聚形成的复合物中，纳米ZnO团聚严重、分散性差，PET的结晶度和结晶速率降低；在纳米ZnO分散过程中加入PEG可以降低纳米ZnO在复合物中的团聚，提高分散性，PET的结晶度和结晶速率提高。     

碳纤维增强PBT/ABS-g-MAH复合材料的力学性能和流变行为

利用扫描电子显微镜、电子万能试验机、冲击试验机、旋转流变仪和差示扫描量热仪分别研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）/马来酸酐接枝丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物（ABS-g-MAH）/短切碳纤维（SCF）复合材料的相形态、力学性能、流变和结晶行为。结果表明,复合材料断面上纤维的分布较为均匀,SCF与PBT之间有较好的界面结合性能;当SCF含量为5 %~10 ％时,复合材料的力学性能得到明显提高;随着SCF含量的增加,复合材料熔体的复数黏度呈现先降低后升高的趋势;在体系中添加适量的SCF可以起到成核剂的作用,由于结晶变得相对容易,从而使结晶温度升高,然而过量的SCF会在一定范围内阻碍PBT的结晶。     

PBT/CF导热复合材料的制备与研究

为了提高聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的热导率,采用碳纤维(CF)作为导热填料,制备了PBT/CF复合材料,并研究了复合材料的热导率和力学性能等。结果表明,CF的加入能够显著提高PBT/CF复合材料的热导率,且热导率具有方向性,PBT/CF复合材料层内方向的热导率高于层间方向的热导率;当CF用量为50份时,PBT/CF复合材料的层内热导率和层间热导率分别为1.034 W/(m·K)和0.635 W/(m·K),相比于纯PBT的0.237 W/(m·K),分别提高了336%和168%;随CF用量的增加,复合材料的拉伸强度呈现先上升后降低的趋势,当CF用量为20份时,复合材料的拉伸强度达到最大值,为91.5 MPa,断裂伸长率逐渐降低;Lewis-Nielsen模型对PBT/CF复合材料热导率的模拟效果较好,可以预测不同CF用量时复合材料的热导率。     

PBT/石墨烯微片复合材料的导热性能和力学性能

采用拉曼光谱、透射电子显微镜、扫描电子显微镜对石墨烯微片的结构进行表征,研究了不同形貌的炭基材料（石墨烯微片、碳纤维、炭黑）对聚对苯二甲酸丁二醇脂（PBT）/石墨烯微片复合材料的导热性能及力学性能的影响。结果表明,相比于球形和棒状填料,添加片状填料石墨烯微片时,复合材料的渗滤阈值明显减小;并对此现象运用阈值模型理论进行拟合,发现经过修正后Y Agari模型与实验数据符合得很好;添加1 %的石墨烯微片就可以使复合材料的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度分别提高15 %、9.6 %、16 %。     

PET/PTT合金非等温结晶行为的研究

采用差示扫描量热仪对熔融共混制备的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）/聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）合金的非等温结晶行为进行研究。结果表明,在相同的降温速率时, 随着PTT含量的增加,PET/PTT合金结晶峰温度向低温方向移动,而且当合金中PET与PTT含量接近时,合金样品出现了双重结晶峰;在降温结晶的过程中,随着降温速率的增大,各合金样品结晶峰温度均降低,其结晶峰均宽化;采用Jeziorny法对上述非等温结晶过程进行了分析,分析结果表明,随着降温速率的增大,各合金样品非等温结晶速率常数增加,其Avrami指数在1~5之间,并且逐渐减小。     

Crystallization behavior of PBT/ABS polymer blends

Poly(butylene terephthalate) (PBT) crystallization behavior is modified by blending it with acrylonitrile‐butadiene‐styrene copolymers (ABS). The effects of ABS on melting and crystallization of PBT/ABS blends have been examined. Most ABS copolymers of different rubber content and styrene/acrylonitrile ratios studied showed little effect on the melting behavior of PBT crystalline phase. However, ABS copolymer with high acrylonitrile content had a significant effect on the crystallization behavior of the PBT/ABS blends. The nucleation rate of the PBT crystalline phase decreased due to the presence of the high acrylonitrile content ABS, whereas the spherulitic growth rate increased significantly. These phenomena are attributed to changes in nucleation and growth mechanisms of PBT crystalline phase promoted by ABS. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 423–430, 1999     

玻纤增强PBT／AS合金相容性的研究

通过熔融共混法制备了玻纤增强聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）／丙烯腈-苯乙烯共聚物（As）合金。研究了不同相容剂对合金力学性能的影响,结果表明,加入相容剂能很好的提高合金的力学性能,其中加入4％自制相容剂对合金力学性能的提高最为明显。DSC分析表明,相容剂的加入能降低PBT的熔点,提高两相相容性。     

PE/PBT原位成纤增强复合材料的形态和力学性能研究

采用挤出-熔体拉伸-淬冷法制得了聚乙烯/聚对苯二甲酸丁二醇酯（PE/PBT）原位复合纤维和原位增强材料,研究了挤出后熔体拉伸速度对PBT微纤形态和复合纤维强度的影响以及原位成纤复合材料的性能。结果表明：随着熔体拉伸速度的增加,PBT微纤的平均直径先减小后增大,复合纤维相对强度基本呈上升趋势。在注塑样条中,随着PBT含量的增加,材料的拉伸强度先增大后减小,但比普通共混材料的力学性能好。     

Crystallization kinetics of glass fiber reinforced PBT composites

The effect of glass fibers on the crystallization of poly(butylene terephthalate) (PBT) was investigated by crystallization kinetics analysis under isothermal and nonisothermal conditions. From the crosspolar optical micrographs of melt‐ and solvent‐crystallized PBT composites, the glass fibers were found to increase the number density and decrease the size of crystallites. The glass fibers provided heterogeneous nucleation sites, and thus enhanced the overall rate of PBT crystallization in isothermal experiments. However, the Avrami exponent and the regime transitions were not significantly affected by the presence of glass fibers. For the nonisothermal kinetics of PBT composites, the model prediction was excellent in most ranges of crystallization, but it deviated above 70% of crystallization especially at fast cooling rates (>40°C/min). This discrepancy of the model seemed to result from the growth regime transitions, which were clearly observed especially at high undercoolings. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 78: 576–585, 2000     

PTT／纳米CaCO3复合材料流变行为及结晶性能研究

以毛细管流变仪研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/纳米CaCO3复合材料的流变行为,讨论了复合材料的组成、剪切应力和剪切速率及温度对熔体流变行为、熔体黏度的影响,测定了不同配比的复合材料熔体的非牛顿指数 n。结果表明,PTT/纳米CaCO3复合材料熔体为假塑性流体,表观黏度随着剪切速率增加而降低。纳米CaCO3的加入量较少(1％)时,熔体黏度较纯PTT迅速下降;随着纳米CaCO3含量增加(2％-20％),熔体黏度随之上升,但都小于纯PTT的;直到含量为30％时,熔体黏度才超过纯PTT的。差示扫描量热仪测定复合材料的结晶和熔融性能发现,复合材料的熔体结晶温度Tpc和熔融温度Tm较纯PTT、都有所升高,说明纳米CaCO3的加入对PTT的结晶起到了异相成核作用。