PC/PETG共混物熔体的流变性能

采用熔融共混工艺制备了聚碳酸酯（PC）/聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯（PETG）共混物,测试了PC/PETG共混物的熔融指数,研究了共混物的复数黏度与剪切频率、温度以及物料组成的关系。结果表明,PETG的引入改善了PC的成型加工流变性能;PC/PETG共混物呈现出假塑性流体特性,表现出切力变稀的现象;共混物随着温度的升高,复数黏度下降,随着PETG含量的增加,共混物黏度呈现下降的趋势。     

扩链剂联用技术对PET扩链反应的影响

通过对PET扩链反应前后的特性粘数 [η]和羧基 [COOH]值的比较 ,讨论了扩链剂联用条件下不同扩链剂种类、用量以及加入方式对于扩链反应的影响。实验结果表明 ,扩链剂联用对于PET树脂增粘是一个良好的方法 ,可使扩链产物的特性粘数由 0 .62dL g增至 1.1dL g ,同时 [COOH]含量降至很低 ;少量荧光剂同时加入显著改善扩链产物的色泽。在一定的联用条件下扩链产物的热稳定性可保持在较好水平。     

扩链剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯流变性能和发泡性能影响

采用均苯四甲酸酐（PMDA）作为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的扩链剂制备了扩链改性PET（CEPET）,并以超临界二氧化碳(CO2)为物理发泡剂,采用釜压法制备了CEPET泡沫;通过旋转流变仪和扫描电子显微镜研究了CEPET的流变性能和CEPET泡沫的泡孔结构。结果表明,随着PMDA含量的增加,CEPET试样的储能模量逐渐增加,损耗因子逐渐降低,CEPET的熔体强度明显高于纯PET;CEPET泡沫的泡孔形态得到改善,发泡倍率得到提高;加入1.0 份（质量份,下同）扩链剂时,发泡倍率能够达到32.55倍。     

扩链改性聚对苯二甲酸丁二醇酯流变性能的研究

利用毛细管流变仪和转矩流变仪对扩链改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的流变性能进行了研究，讨论了扩链剂用量对熔体流变性能的影响。结果表明：PBT经扩链改性后熔体的扭矩有显著的提高，在相同剪切速率下，其动态粘度比空白样增加了2～4倍，说明扩链剂对其有明显的扩链效果；其流动特性更趋于非牛顿型流体。     

新型环氧扩链剂对回收PET性能的影响

在回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶片料中添加不同质量分数的自制环氧类扩链剂CE051,利用反应挤出技术在同向双螺杆挤出机中进行反应扩链挤出。测试了挤出产物的特性黏数、热力学性能和力学性能。结果表明,CE051的加入使回收PET的熔点、熔融焓和结晶度均下降,冷结晶温度增加,同时热稳定性增加,力学性能尤其是韧性极大提高。     

1,4环己烷二甲醇改性PBT共聚酯流变性能研究

以1, 4环己烷二甲醇（CHDM）为第三单体,对苯二甲酸（PTA）和1, 4丁二醇（BDO）为基本原料,在熔融缩聚釜中制得不同第三单体含量的聚对苯二甲酸丁二醇酯1,4环己二甲醇酯（PBTG）。通过挤出式毛细管流变仪和旋转流变仪对PBTG共聚酯的流变性能进行了分析测试。结果表明,PBTG共聚酯为假塑性非牛顿流体,其非牛顿指数均小于1;第三单体CHDM的加入增加了聚对苯二甲酸丁二酯的动态黏度。     

PETG连续挤出发泡行为

采用环氧型扩链剂对苯二甲酸-乙二醇-1,4-环己烷二甲醇共聚酯(PETG)进行熔融扩链,并利用高级扩展流变仪、熔体强度测定仪和扫描电子显微镜分别进行了剪切流变、拉伸流变测试和连续挤出发泡行为研究。结果表明:扩链后PETG的储能模量、损耗模量、复数黏度随扩链剂含量的增加而增大,而其损耗因子随扩链剂含量的增加而减小;扩链剂的加入能有效提高PETG树脂的熔体强度和改善其"可发泡性",在发泡成型过程中可以有效阻止泡孔的塌陷和破裂,进而形成泡孔尺寸和形态分布较为均匀的制品。     

ABS/PETG双连续相形态及流变性能研究

通过熔融共混方法制备高分子合金丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG),采用扫描电镜(SEM)和旋转流变仪对该共混物形态和流变性能进行详细而系统的研究。SEM结果表明,ABS和PETG属于不相容体系,且ABS含量在50%～60%之间,ABS和PETG可形成双连续相结构。流变实验也证实了这个结论。提高剪切速率(40 s-1以上)可以大幅度降低ABS黏度,但是对PETG影响很小,所制备的ABS/PETG共混物对剪切速率变化敏感;与高含量ABS(≥50%)相比,低含量的ABS(≤50%)的共混物,具有较高的储能模量、损耗模量和复合黏度,表明低含量的ABS共混物强度较高,韧性较差。     

多元环氧扩链剂（ADR）对PBAT的扩链改性及其耐老化性能的影响

将多元环氧扩链剂(ADR)在双螺杆中对聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)进行挤出扩链反应改性,研究了添加不同含量ADR对PBAT端羧基含量、相对分子质量、力学性能、结晶度及色度的影响,并采用氙灯老化实验研究了老化时间对添加不同含量ADR的PBAT力学性能与相对分子质量的影响。结果表明,经ADR扩链后,PBAT的端羧基含量下降,力学性能和相对分子质量提高;当ADR添加量为1%时,PBAT的端羧基含量下降尤为显著,从23. 3 mol/t下降至13. 8 mol/t,相对分子质量、结晶温度和力学性能有所提高;当ADR添加量为1%时,样品的力学性能最优,在老化期间断裂伸长率高于其他样品,并且化学结构和相对分子质量体现出的耐老化性能较优,老化期间的相对分子质量始终高于其他样品。     

扩链剂KL-E4370对PLA/PBAT复合材料结构与性能的影响

选用扩链剂KL-E4370与聚乳酸(PLA)和己二酸-对苯二甲酸-丁二酯共聚物(PBAT)熔融共混,制备出增容改性的PLA/PBAT复合材料。通过万能拉伸试验机、转矩流变仪、凝胶渗透色谱仪(GPC)、差热扫描量热仪(DSC)和动态热机械分析仪(DMA)研究了KL-E4370对PLA/PBAT复合材料结构与性能的影响。结果表明:随着KL-E4370用量的增加,PLA/PBAT复合材料的拉伸强度和断裂伸长率持续增大,平衡扭矩和非牛顿指数不断升高,冷结晶能力减弱,初始储能模量提高,分子链段的松弛转变更加容易;当KL-E4370的加入量超过0.2 phr时,复合材料中出现明显的支化结构。     

回收饮料瓶片含水量对PET扩链反应的影响

分别使用Φ30反应挤出机和相同螺杆结构的Φ90反应挤出机研究了饮料瓶片中含水量对挤出产物特性黏度的影响。结果表明,在相同配方条件下,使用实验机生产出的对苯二甲酸乙二醇酯（PET）扩链产品的特性黏度比工业机生产出的低;使用工业机挤出含水量为2.5%的瓶片,产物特性黏度可达0.70dL/g以上,满足纺涤纶长丝的要求;当瓶片经干燥使含水量降至0.2%时,使用工业机可使产物的特性黏度达到0.82 dL/g,满足再次吹瓶的要求;经工业机挤出含水量为0.2%的瓶片和0.25%扩链剂均苯四甲酸二酐（PMDA）,产物的特性黏度可以高达0.94 dL/g,达到重型包装用打包带料的标准。     

扩链剂增容PLA/PBAT共混物流变性能

通过熔融共混法制备了Joncryl ADR 4370F扩链剂增容聚乳酸/聚对苯二甲酸/己二酸丁二酯(PLA/PBAT)共混物,采用旋转流变仪分别研究了扩链剂和PBAT含量对PLA/PBAT共混物动态流变行为的影响.通过动态应变扫描确定了PLA/PBAT共混物的线性黏弹区,应变选取1％;PLA/PBAT共混物的储能模量和...     

不同润滑剂对HDPE流变性能的影响

利用RH2200恒速型毛细管流变仪考察了硬脂酸镧复合物（RC）分别和聚乙烯蜡共混前后对高密度聚乙烯（HDPE）挤出性能的影响。与纯HDPE5000S相比，加入1．5份RC和1．0份或3．0份聚乙烯蜡混合物以后，熔体的表观粘度降低，发生压力振荡时候的滑移长度减少以及信号强度明显消失。     

不同来源木质素磺酸钠对水煤浆流变特性的影响

针对木质素磺酸盐结构复杂,用作水煤浆分散剂性能差异较大的特点,分别研究了来源于木材、麦草、竹子和蔗渣造纸黑液的木质素磺酸钠作为水煤浆分散剂的性能,结果发现木材和竹子木质素磺酸钠的分子量较高,对水煤浆的分散降黏性能优于麦草和蔗渣木质素磺酸钠.采用流变仪测试水煤浆的流变性,用Herschel-Bulkley模型对不同浆体的流变曲线进行拟合,发现掺竹子和蔗渣木质素磺酸钠的水煤浆浆体的假塑性较强,触变环面积较大,浆体的稳定性较优;而掺木材和麦草木质素磺酸钠的水煤浆浆体多表现出轻微的胀塑性特征,触变环面积较小,稳定性较差.     

Investigation of the Reaction Kinetics of Poly(butylene terephthalate) and Epoxide Chain Extender

Polyesters, such as poly (butylene terephthalate) (PBT), owe a rather low melt strength, which is considered as not beneficial for foaming. To overcome this issue, a typical attempt is the incorporation of chemical modifications—so-called chain extenders (CE)—in the reactive extrusion process. In this study, the reaction kinetic variables are investigated depending on the material and process parameters. For this purpose, different series of experiments are performed with varying PBT with different molecular weights and the commonly used CE, Joncryl ADR4468, on a micro compounder. The screw force is recorded and analyzed using an Avrami and an Arrhenius plot. First, the amount of CE is systematically varied. To study the course of the reaction in more detail, the reaction is stopped in a series of measurements (10, 30, 60, and 90 s after complete filling). Gel permeation chromatography (GPC), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and Raman spectra are recorded. In the second series, the effect of processing temperatures between 250 and 270 °C is investigated, and finally, in the third series, the average molecular weight of PBT is varied. It could be shown that the activation energy seems to be dependent on the initial molecular weight; lower molecular weights result in lower activation energy.     

高分子链结构对聚酰胺酰亚胺溶液流变行为的影响

以高分子主链分别含3个和10个亚甲基结构的脂肪族–芳香族聚酰胺酰亚胺(PAI)为模型聚合物,采用旋转流变仪研究了高分子链结构对PAI溶液流变行为的影响。研究结果表明,含10个亚甲基结构的PAI在较宽的剪切速率范围内表观黏度变化不大,但含3个亚甲基结构的PAI溶液在一定的剪切速率区间发生了剪切增稠现象,并且随着温度的升高,剪切增稠现象逐渐减弱,同时剪切增稠所对应的剪切速率向高剪切速率方向移动。     

聚氧乙烯苯胺醚扩链剂合成研究

讨论了聚氨酯用扩链聚氧乙烯苯胺醚的合成工艺及某些因素对产品性能的影响。     

PETG/纳米氧化锌/叶绿素铜酸纳米复合抗菌材料的制备与性能

以国内试产的聚对苯二甲酸乙二醇1,4环己烷二甲醇酯（PETG）为基体,以叶绿素铜酸（CCA）及纳米氧化锌（nano-ZnO）作为复合抗菌剂,采用熔融复合工艺制备了PETG/nano-ZnO/CCA纳米复合抗菌材料,考查了nano-ZnO/CCA 质量配比对PETG抗菌性能和力学性能的影响。结果表明,当复合材料中nano-ZnO中的含量为1 %（质量分数,下同）、CCA的含量为0.5 %时,复合材料对大肠杆菌的抗菌性能最佳,达到99.9 %。     

r-PET扩链增粘工艺及其单丝力学性能

在废旧聚对苯二甲酸乙二酯(r-PET)泡泡料中分别加入2,2'-(1,3-亚苯基)二恶唑啉(BOZ)、均苯四甲酸二酐(PMDA)扩链剂,利用双螺杆反应挤出进行扩链试验,并经熔融纺丝后多级拉伸制得r-PET单丝。通过改变扩链剂含量、挤出温度、停留时间以及抽真空条件,对扩链后的r-PET特性黏度以及单丝力学性能等进行了测试。结果表明,抽真空可显著提高扩链效果;BOZ质量分数为2.5%时,在250℃下停留60 s,特性黏度上升最高为0.77 dL/g,单丝断裂强度为4.9 cN/dtex,断裂伸长率为21.4%;PMDA质量分数为1.25%时,在260℃下停留60 s,特性黏度上升最高为0.82 dL/g,单丝断裂强度为5.2 cN/dtex,断裂伸长率为15.6%;BOZ与PMDA联用时,其含量应比各自单独扩链时的最佳含量低,当联用体系中BOZ质量分数为2%,PMDA质量分数为0.75%时,在270℃下停留60 s,r-PET特性黏度可达0.88 dL/g,单丝断裂强度为5.8 cN/dtex,断裂伸长率为18.2%。