总丹参酮超声提取及其主要成分的HPLC法测定

[目的]提取总丹参酮并测定其中3种主要成分的含量.[方法]运用超声技术提取总丹参酮,并对提取物中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量进行HPLC测定.[结果]总丹参酮提取物中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA成分完全分离,含量分别为100.4、69.9和124.4 mg/g.[结论]HPLC法简便快速,稳定可靠,对总丹参酮提取物的质量控制具有一定的参考价值.     

HPLC法鉴别真伪野菊花的研究

[目的]建立HPLC 法鉴别真伪野菊花(FLOS CHRYSANTHEMI INDICI)的方法,为规范中药材市场奠定基础.[方法]通过测定野菊花中蒙花苷和绿原酸含量鉴别其真伪,HPLC 条件:流动相为甲醇-水-冰醋酸(V:V:V=26:23:1);检测波长为334 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃;进样量为10μl.[结果]野菊花真品中蒙花苷和绿原酸的含量分别为8.365和0.228 mg/g,野菊花伪品中这2种物质均未检出.[结论]该方法方便、可行.可用采鉴别真伪野菊花药材.     

多家复方丹参片质量测定

目的:以丹参酮ⅡA的含量为标准对四个厂家的复方丹参片进行质量考察.方法:采用转蓝法测定崩解时限.以HPLC检测丹参酮ⅡA的累积溶出百分率,提取威布尔分布溶出参数进行统计学处理.结果:统计学结果表明四个厂家复方丹参片的崩解时限差异显著(p<0.01),溶出度差异显著(p<0.01).结论:为了保证临床使用疗效,有必要将溶出度检测纳入到质量检测体系中.     

密花石斛的生药学鉴定

[目的]对密花石斛进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.[方法]采用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别的方法,对密花石斛进行生药学鏊定.[结果]密花石斛在原植物、性状、显微等具有专属性的特征.[结论]该方法简便易操作,可作为该药材定性鉴别的方法.     

补阳还五汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:评价补阳还五汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的治疗效果.方法:将72例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组各36例,观察组采用补阳还五汤联合丹参注射液进行治疗,对照组单用丹参注射液进行治疗,疗程均为14天.结果:治疗结束后,观察组患者心绞痛症状及心电图改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:补阳还五汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效确切,值得推广使用.     

竹壳葫芦茶的质量标准研究

[目的]建立竹壳葫芦茶质量标准.[方法]采用薄层色谱法(TLC)对竹壳葫芦茶中的救必应进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定竹壳葫芦茶中的槲皮素含量.[结果]TLC结果显示,竹壳葫芦茶在与救必应对照药材相应位置上,呈相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.竹壳葫芦茶槲皮素含量为41.03～49.06 μg/包.[结论]该研究建立的定性及定量方法简单可行、重复性好,能有效地控制竹壳葫芦茶的质量.     

丁二酮肟光度法直接测定铜镍合金中镍

以盐酸、过氧化氢溶解试样,用柠檬酸铵掩蔽三价铁离子,在氨性介质中有氧化剂(碘)存在时镍与丁二酮肟生成可溶性酒红色络合物,其色泽强度与镍的含量成正比例关系,借此可用吸光度法直接测定镍.铜的蓝色影响可采用空白液作参比予以抵消.本方法简便、快速、结果准确.     

无舒茨试剂测定钛中氢

应用ELTRAOH900氧氢测定仪,高纯N2作载气,测定钛中氢含量,对是否需要舒茨试剂对样品气中CO净化并使用碱石棉去除进行了实验研究.结果表明,样品气中CO净化和不净化两种条件下测定钛参比物质中氢含量的测定值相对误差(准确度)几乎相同.证明样品气中CO不会干扰氢的测定,无需舒茨试剂净化样品气.     

ISSR-PCR分子标记法鉴别宁杞1号与雄性不育枸杞

[目的]探索在核酸分子水平上鉴别道地药材宁夏枸杞中不同的品种.[方法]从50务ISSR引物中筛选合适的引物对宁杞1号与雄性不育2个品种进行PCR扩增及电泳分析,寻找特征位点.[结果]1条ISSR引物扩增出较为明显的多态性特征条带,可用于宁杞1号与雄性不育的鉴别.[结论]ISSR-PCR作为一种简便、可靠的分子标记方法,可用于枸杞的鉴别.     

吴茱萸HPLC指纹图谱的建立及3种成分含量的测定

[目的]建立吴茱萸(FRUCTUS EVODIAE)药材的指纹图谱,并对吴茱萸药材中绿原酸、金丝桃苷和吴茱萸碱进行同时测定.[方法]HPLC条件为:Hypersil C<,18>色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-1%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长为270nm;进样量为10μl.[结果]不同产地的吴茱萸药材指纹图谱共有19个共有峰,共有峰相对保留时间RSD值小于2.50%,相对峰面积RSD值为2.10%.整体来看,江西栽培的吴茱萸药材中绿原酸、金丝桃苷和吴茱萸碱含量要高于贵州、云南等地吴茱萸药材.[结论]该研究首次建立了吴茱萸药材的指纹图谱并同时测定了吴茱萸药材中的绿原酸、金丝桃苷和吴茱萸碱含量,为不同产地、不同采收期吴茱萸药材的质量评价提供了更好的技术手段.     

组装比色计作最精密法比色

最精密法比色要使用两个比色皿分别装入参比溶液,浓度低的作全刻度参比即调透光率100％,浓度高的作零刻度参比即调透光率为0,如果这两个参比液的浓度在较大的范围内变化,国产的几种比色计或分光光度计很难或根本不能作最精密法比色。为了减少读数误差,一般采用控制比色液的浓度和选用不同光径的比色皿,使吸光度在0.2—0.7范围内,但对于大批含量未知的样品,很不方便。我们在综合几种比色计优点的基础上,组装和改装成了一种比色计,利用加入     

利用HPLC法测定不同产地土鳖虫中尿囊素的含量

[目的]建立土鳖虫中尿囊素含量的测定方法,考察不同产地土鳖虫中尿囊素的含量,为土鳖虫药材质量标准的制订提供依据.[方法]采用HPLC法对土鳖虫的尿囊素进行定量分析,色谱柱为Agilent ODS-C18 (4.0 mm×250.0 mm,5 μm),流动相为乙腈–0.1%醋酸,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃,检测波长为360 nm.[结果]各产地土鳖虫中尿囊素含量差异较大,其中以"致信药材"土的鳖虫尿囊素含量最高.尿囊素在0.2～2.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.42%(RSD＝4.5%,n=5).[结论]所建立的方法准确可靠,重复性好,可用于土鳖虫药材的质量控制.     

莱钢炼焦煤采购策略研究

从2008年1月份开始,莱钢实地考察了山西、河南、安徽、陕西、河北、江苏、山东等区域的炼焦煤资源,对资源现状进行了调查分析,并对如何保证莱钢炼焦煤的采购供应提出了建议。     

铁精矿粉成份和粒度对海绵铁粉质量的影响

选取安徽六安地区、辽宁朝阳地区和河北承德地区三种代表性产区铁精矿粉为原料,通过1150℃保温4.5h的隧道窑还原工艺制备出海绵铁粉。通过化学分析和XRD、SEM等分析手段研究了铁精矿粉成份和粒度对海绵铁粉质量的影响。结果表明:安徽六安地区铁精矿粉最为适合作为制备高品质海绵铁粉的原料;当铁精矿粉粒径为45~75μm时,所制备的海绵铁粉的氧含量最低,铁含量高达97.88%,且各项物理性能优异,与国外先进厂家所生产的海绵铁粉质量相近。     

苯酚-浓硫酸法测定西藏天麻中多糖含量的条件优化

[目的]建立西藏天麻(RHIZOMA GASTRODIAE)多糖含量的测定方法.[方法]采用苯酚-浓硫酸比色法进行测定.[结果]以葡萄糖为标准品,苯酚-硫酸法测定天麻多糖含量的最佳反应条件为:6%苯酚溶液1 ml,浓硫酸5 ml,水浴温度25℃.西藏天麻多糖以葡萄糖(C<,5>H<,12>O<,6>)计,在21%～33%之间,平均值为28%,多糖的含量高,具有较高的使用价值和经济价值.[结论]该研究中的测定方法简便、准确,可用于评价西藏波密天麻药材的质量.西藏天麻多糖的含量较高,是一种大有潜质的保健食品和药材,开发及利用西藏天麻,对带动当地经济有非常重要的意义.     

龙骨药材的鉴别及药学研究进展

在广泛检索文献的基础上,对龙骨药材的鉴别、龙骨的药学成分、药理作用及现代临床研究进行了概述,并探讨了龙骨的药学应用前景.结果表明,目前龙骨的临床作用研究主要集中在以下几个方剂:柴胡龙骨牡蛎汤、桂枝甘草龙骨牡蛎汤等,其他方剂则研究较少,对于龙骨单剂临床作用的研究还不够成熟.该研究为龙骨的深入开发利用提供了基础资料.     

X射线光电子能谱检测热喷涂锌铝合金防腐性能的研究

锌铝合金可用作为风力发电装置的防腐材料.采用X射线光电子能谱(XPS)研究了由热喷涂方法制备的不同含量铝锌合金制得的TJPTZA1#、TJPTZA2#、TJPTZA3#和TJPTZA4#合金的防腐蚀性能,探究了合金与基体界面处的物质成分.使用能谱检测手段探索了界面处的元素成分及其含量,从而为以上合金的防腐性能研究提供依据.     

材料表面性质的椭偏光谱分析法

本文介绍了椭偏光谱仪的构造以及用这种装置对两种材料表面进行分析,其结果与国外文献所报道的用其它类型椭偏光谱仪所测得的结果完全一致,说明该装置完全可用。又因椭偏光谱分析法具有快速性和非破坏性的优点,因而可将它广泛地应用在材料鉴别及生产过程的监控上.     

大黄药材中大黄苷元含量测定

[目的]采用HPLC法测定不同产地的大黄药材中5种蒽醌苷元的含量.[方法]HPLC色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C<,18>柱(5μm,250.0 mm x 4.6 mm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(V:V=85:15);流速为1 mL/min;检测波长245 nm;进样量为20 μl.[结果]大黄各苷元线性关系良好,平均回收率为97.55%～100.87%,RSD值为1.38%～2.47%.大黄药材中各苷元含量范围分别为:芦荟大黄素0.26%～0.52%,大黄酸0.21%～1.47%,大黄素0.26%～0.40%,大黄酚0.29%～1.95%,大黄素甲醚0.48%～2.72%.[结论]该方法精密度良好、重现性、稳定性好,适合大黄药材中各大黄苷元的质量控制.     

完善保密内控体系,夯实保密工作基础

保密工作对企业来说非常重要,尤其是在海外开展业务.本文对苏丹分公司这些年来在保密工作所做的工作进行了总结,对目前所面临的风险进行了形势分析,并对分析结果提出了相应的应对措施.