新型镉穴合物的研究

以三（2－氨基乙基）胺（tren）或三（3－氨基丙基）胺（trpn）和2，6－二甲酰基－4－叔丁基－苯酚在Cd^2 存在下，按物质的量比2∶2∶2和2∶3∶2缩合得到了新的含侧基大环双核Cd(Ⅱ）环合物和穴合物，并对Cd(Ⅱ）穴合物和环合物进行了各种表征，苯环上取代基的推电子效应使环上C＝N键的电子光谱蓝移。     

N,N-二(2-氨基乙基)-N-(2-硝基苄基)胺三盐酸盐的合成、表征及应用

以二乙烯三胺HN（CH2CH2NH2）2与邻硝基甲苯为原料,通过溴代、水杨醛保护、亲核取代、脱保护基成盐等多步反应,成功地制备了N,N－二（2－氨基乙基）－N－（2－硝基苄基）胺三盐酸盐。并将其应用于柔性功能臂席夫碱大环配合物的合成上,制取了一系列过渡金属的大环配合物,它们的结构通过FTIR、元素分析等进行了表征。     

H2L及其金属配合物的合成和生物活性

合成了O-乙基硫代磷酰二肼的双水杨醛席夫碱（H2L）及以它为配体分别与Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）离子形成的配合物，所合成的席夫碱配体及配合物均为未见文献报道的新化合物．用元素分析、摩尔电导、UV、IR等手段对所有的新化合物进行了表征，对席夫碱配体还进行了MS和^1HNMR等结构表征：测定了化合物对水稻幼苗细胞相对存活率及其过氧化物酶POD活力的影响，结果表明，这些化合物对水稻幼苗细胞有一定的激活作用。     

双核镉穴合物的合成及晶体结构研究

在Ｃｄ（ＣｌＯ４）２·６Ｈ２Ｏ存在下，三（２－氨基乙基）胺（ｔｒｅｎ）与２，６－二甲酰基－４－氯苯酚钠进行［２＋３］希夫碱缩合成了一个全新的双核镉（Ⅱ）穴合物。穴合物的晶体结构，光谱表征数据及摩尔电导表明，穴合物中的两个镉离子通过三个酚氧基桥连。每个镉离子位于七配位环境中（Ｎ４Ｏ３），其配位构型是一个非帽的三角双锥结构。     

三核银穴合物的合成及其相应穴醚盐酸盐的电离喷雾质谱研究

在Ａｇ＾＋模板作用下，三（３－氨基丙基）胺与２，６－二甲酰基吡啶进行（２＋３）希夫碱缩合，合成了一个全新的三核银（Ｉ）穴合物，将此穴合物还原后得到一个新奇的穴醚。用电离喷雾质谱新技术研究了该穴醚盐酸盐的裂解机理。     

脉冲辐解法研究双核铜（Ⅱ）穴合物催化歧化O2^—

全工表征了一个全新的双核铜（Ⅱ）穴合物，并首次利用脉冲辐解法来研究双核铜（Ⅱ）穴合物（ＳＯＤ模型物）与Ｏ２＾－反应动力学，结果表明该铜（Ⅱ）穴合物的催化速率常数可达１．８９×１０＾７，铜（Ⅱ）穴合物催化歧化Ｏ２＾－为一级反应。     

席夫碱的一锅法合成及还原

席夫碱是一种应用广泛的配体,它能与元素周期表中的大多数金属形成配合物,部分席夫碱配体稳定性差,但席夫碱还原化合物的稳定性普遍较好,所以研究高效合成席夫碱还原化合物的方法对拓宽席夫碱在配位化学中的应用具有重要意义. 研究报道了一种“一锅法”合成及还原席夫碱的方法,使用的还原剂为醋酸硼氢化钠,反应条件温和,反应快捷（只需2~3 h即可完成反应）,产率高,中间体席夫碱可以不用分离而直接进行还原,反应的底物适用性广,且可以用于大剂量的目标化合物的制备中. 用该方法合成了8种席夫碱还原物,其中三种为邻碘芳基席夫碱还原化合物,它们是许多医药、农药的重要组成部分.     

含铜（I，Ⅱ）氧合物的结构及其催化反应性

综述了铜（I，Ⅱ）氧合配合物的结构和各类氧合配合物的反应性。重点概述了过氧配合物的结构和氧化有机底物的反应，提出了过氧Cu(I, Ⅱ）配合物的氧化性与配体的结构、配位原子的给电子能力及Cu...Cu之间的距离有关。     

一种新钕穴合物的合成、表征和电喷雾质谱研究

采用文献［１］合成的穴醚配体Ｈ３Ｌ与Ｎｄ（ＮＯ３）３·６Ｈ２Ｏ反应得到了１种新型钕穴合物． 并采用多种手段对其进行了表征，对电喷雾质谱图中各峰簇的同位素分布进行了计算归属．     

含苯并咪唑席夫碱铜（Ⅱ）配合物的合成、表征及电化学性质

参照文献使用水杨醛与2-氨乙基苯并咪唑盐酸盐反应合成了一种席夫碱配体（HL）。通过元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱表征等方法,对配合物的组成和结构进行了测试,并用循环伏安法对配合物进行了电化学性质的研究。     

固定床催化合成N,N,N′,N′-四甲基乙二胺的研究

通过自制备的金属负载型催化剂,以二甲胺和乙二醇为原料,在气固固定床反应器中合成了N,N,N′,N′-四甲基乙二胺.以γ-Al2O3为载体,Cu、Ni、Cr、Zn等金属为活性组分,通过浸渍法制备了3种二元金属负载型催化剂:Cu-Ni型、Cu-Zn型、Cu-Cr型.在相同条件下对3种催化剂的催化性能进行了考察,对乙二醇转化率及四甲基乙二胺的选择性进行了分析,结果表明:Cu-Ni型催化剂的催化效果最佳.通过平行实验对反应温度、胺醇的物质的量比及体积空速进行了研究,获得了较优的条件区间范围.根据平行实验结果,采用响应面实验设计方法(DesignEx-pert软件)对反应条件进行了优化,获得了最优的反应条件:以Cu-Ni为活性组分的催化剂进行催化,反应温度为204.81℃,胺醇的物质的量比为5.27,体积空速为0.29h-1,最佳产率可以达到79.84%.     

有机胺为模板合成WS_2纳米棒

在水溶液中分别用二乙烯三胺和三乙烯四胺与WS42-形成2个前躯体(pipH2).[WS4]和(trenH2)[WS4].H2O(pip=C4H13N3,tren=C6H18N4),将此2前驱物黄色沉淀在氩气氛中高温裂解合成了WS2纳米材料。同时,把硫代钨酸铵晶体(NH4)2WS4在相同条件下煅烧,以其作比较探讨了有机胺对产品形貌的影响。用X射线衍射仪对样品进行了物相分析,显示WS2相为单相;用透射电镜观察其形貌,确定其分别为粒径100~150nm、长度大于1μm的棒状结构和粒径为微米级的片状结构。考察了升温梯度对产品形貌的影响,并对WS2纳米棒的形成机理进行了初步探讨。     

一种新型钇穴合物的合成和表征

采用大环穴醚配体H3L合成1种新型钇穴合物,并采用多种方法对其进行了表征．     

一种新型穴醚的合成和表征

采用直接缩合法合成了1种新型穴醚H3L,并采用多种方法对其进行了表征．     

TCNQ自由基金属配合物的结构及分子磁性

由于分子磁性材料具有密度小、易裁剪和易复合等特点,其在信息存储、光磁开关和医疗诊断等方面具有潜在重要的应用价值,受到了广泛的关注,TCNQ金属配合物作为分子磁性材料的重要组成部分受到了化学工作者的青睐。TCNQ金属配合物的合成结构及性能研究取得了丰硕的成果。课题组近年来在该领域开展了一些工作,对该领域的研究工作有一些体会。综述了TCNQ过渡金属和稀土配合物的结构和性能方面的研究进展。     

SEPARATION OF METAL IONS AS CHELATES OF 1N2,7O3,6S IN THE PRESENCE OR ABSSENCE OF TBA+ BY CAPILLARY ELECTROPHORESIS

Separation and determination of metal ions based on the formation of chelate anions with 1-Ni-troso-2, 7-dihydrexynaphthalene-3, 6-disulfonic acid (1N2, 7O3, 6S) was studied by using HPCE of the nine metal ions examined, the ions that can be detected sensitively -with 1-Nitroso-2, 7-dihydrexynaphthalene-3, 6-disul-fonic acid were Fe2 , Co2 .Cu2 . Ni2 ,Zn2 and Pd2 , The cobalt chelate could exist in two oxidation states of     

N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的合成

本文论述了N，N-=(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠的存在下合成新型多齿配体N，N-=(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有五个潜在的配位原子，试验表明与过渡金属离子及重金属离子有很强的配位作用。     

邻乙基苯胺中N—烷基化反应的研究

以邻乙基苯胺为原料，卤代烷为烷基化试剂，在碱性条件下采用相转移催化剂合成了相应的邻乙基－Ｎ－烷基苯胺，并同苯胺的Ｎ－烷基化反应进行了对比。     

含钴钠混合金属的一维链配合物的合成及其结构

由于单链磁体在信息储存设备、量子计算机及磁冰箱等方面的潜在应用,对该领域的研究仍然受到国内外科学家的重视.为了提高它的能垒以便能够付诸应用,需要选择适当的多齿螯合配体来构建相应的单链磁体配合物.首次选择多齿螯合配体水杨醛肟,并使之与叠氮钠、六水合氯化钴在甲醇溶液中反应得到一个结构新颖的铝纳混合金属一维链配合物,并对其进行单晶结构分析、红外光谱及元素分析表征.晶体结构研究表明该配合物中两个钴原子通过两个水杨醛肟上的肟基氧、氮原子及一个叠氮根离子的端基氮相连,再通过这两个水杨醛肟上的酚基氧原子和肟基氧原子与一个钠离子形成一个由2个钴和1个钠构成的结构单元,然后这些单元通过另一水杨醛肟上的肟基氧原子连接成一维链.此外,配合物中两个钴离子为＋3价,所以该一维链是一个抗磁性链.