云南某萤石与重晶石共生矿选矿工艺

针对萤石重晶石共生矿可浮性相近、浮选分离困难的选矿难题,对云南某萤石重晶石共生矿进行了选矿工艺研究. 结果表明,原矿含重晶石44.38%,萤石20.21%,脉石矿物主要为石英. 经多个实验流程对比后,最终采用萤石和重晶石混合浮选流程,以皂化油酸钠为捕收剂. 采用抑重浮萤的流程,以硫酸铝为重晶石抑制剂,保证萤石可浮性. 经闭路分选流程得到品位96.13%、回收率88.74%的萤石精矿和品位87.65%、回收率97.78%的重晶石精矿.     

萤石与重晶石浮选分离试验研究

贵州某萤石矿中萤石与重晶石含量高,由于矿物可浮性相近,分离难度较大.本文提出合理的工艺流程及参数,通过几种抑制剂的组合和配制,可使可浮性相近的萤石、重晶石实现有效分离,在开路精选四次试验条件下可得到品位91.89%、回收率74.22%的CaF2精矿.     

云南某尾矿综合回收重晶石和萤石试验研究

在物质组成和工艺矿物学研究的基础上对含重晶石32.71%、萤石23.35%的云南某尾矿进行综合回收试验研究,结果表明:以自制BCK为捕收剂,为保证萤石的可浮性用自制抑制剂BFN-3抑制重晶石,采用"混合浮选—优先浮选萤石—再选重晶石"的全浮选闭路工艺流程处理原矿,获得了品位为95.61%、回收率为82.14%的萤石精矿和品位为94.01%、回收率为77.83%的重晶石精矿,实现了资源的综合利用。     

重晶石表面疏水改性对表面能与颗粒分散性的影响

采用硬脂酸钠和油酸钠对重晶石进行表面改性以改变其表面的润湿性,通过接触角及表面能的变化看出,改性后重晶石的表面从亲水性转化为疏水性,且通过改变改性剂的用量可对重晶石的疏水性程度进行调控;试验同时表明,当改性剂用量为1%时,重晶石在煤油中分散性最佳。     

武陵山区典型萤石矿选矿试验研究

以武陵山区典型萤石矿为研究对象,采用在碱性环境中混合浮选去除方解石和石英、在酸性环境中分离萤石与重晶石的工艺流程,试样经1粗7精1扫获得CaF2质量分数为97.80%、CaF2回收率为81.98%的萤石精矿,达到了YB/T5217-2005萤石精矿FC-97A质量标准;同时回收得到BaSO4质量分数为93.84%、BaSO4回收率为87.05%的重晶石精矿,达到了化工用优-2质量标准,实现了萤石、重晶石、方解石、石英的有效分离,为武陵山区典型萤石矿的综合利用提供了参考。     

某高硫细粒萤石矿浮选试验研究

针对共生密切、粒度细、含杂高萤石矿的回收技术难题,对某萤石矿进行了大量的试验研究。浮选条件试验结果表明,在磨矿细度为-0.074mm占85%,碳酸钠用量为2kg/t,T31用量为1.5kg/t,油酸用量为300g/t,粗精矿再磨细度为-0.038mm占94%时,萤石回收指标最好。并在此基础上进行了闭路试验,最终得到品位为97.17%,回收率为87.13%的萤石精矿,获得了较好的浮选指标。     

四川某地萤石重晶石的浮选分离

我国川东南某地中低温热液重晶石——萤石型矿床的矿石中,含萤石49.28％,重晶石42.93％,和少量方解石、玉髓、褐铁矿等。主要化学组成为(％):Ca 27.24,Ba 25.07,F 24.78,SO_3 15.33。 由于后生成的萤石沿着重晶石裂隙贯入,故矿石内常见萤石脉与重晶石脉相互穿插;部分重晶石受萤石浸入的影响产生变晶,使粗粒板状重晶石变成细小不一粒状集合体;有的重晶石已被萤石溶蚀交代,在萤石内留下许多交代的细小残余体,粒度一般2～20微米。矿石硬度低,易泥化,使得萤石、重晶石难于分离。     

组合抑制剂对重晶石与白云石浮选分离的影响

通过单矿物试验、人工混合矿分离试验研究了酸性水玻璃、单宁酸、酸性水玻璃+单宁酸对重晶石、白云石浮选的影响。单矿物试验结果表明,以HN-1作为捕收剂的浮选体系中,酸性水玻璃+单宁酸用量达到60mg/L时,白云石回收率为17.10%,明显低于使用单一抑制剂的白云石回收率,表明使用组合抑制剂可更强烈地抑制白云石,同时对重晶石可浮性影响较小。人工混合矿分离试验结果表明,在酸性水玻璃+单宁酸用量为54mg/L+6mg/L的条件下重晶石与白云石的浮选分离指标最好,其中泡沫精矿含BaSO_493.81%、CaCO_36.02%,BaSO_4回收率为95.48%;产品的扫描电镜分析结果表明,该条件下重晶石泡沫精矿中的白云石仅为少量的被重晶石包裹的微细粒态白云石,表明使用组合抑制剂的抑制效果远优于单一抑制剂。     

萤石在油酸和水玻璃体系中的浮选动力学模型及浮选行为研究

在油酸和水玻璃体系中,进行了萤石纯矿物浮选试验。用3种经典的动力学数学模型对萤石浮选试验结果进行了数值拟合,并对拟合结果进行了误差分析。拟合结果表明,萤石浮选过程符合经典一级浮选动力学模型,浮选速率常数平均值k=0.29,导出方程为:ε=ε!1(-ε-0.29t)。考察了萤石粒度、浮选药剂用量、浮选矿浆质量浓度、浮选机叶轮线速度等因素对萤石浮选回收率ε和浮选速率常数k值的影响。试验结果表明,油酸用量和浮选矿浆质量浓度的增大均有利于萤石浮选速率常数k值的提升,水玻璃用量的影响较小。细粒级萤石的浮选速率常数k值高于粗粒级萤石,但回收率ε逐渐降低,当粒度小于0.010mm时,萤石浮选效果很差。随着浮选机叶轮线速度v的提高,萤石浮选回收率ε和k值均逐渐增大,有利于萤石的浮选回收。     

萤石浮选增效剂及其应用

通过在萤石浮选中增效剂对油酸的增效作用的研究，证明增效剂以低复配比组成的增效油酸，具有低温浮选和抗钙、镁离子干扰的良好的性能。增效油酸的使用，实现了碳酸盐一萤石矿在５℃低温和硅酸盐一萤石矿在３℃低温下的正常浮选。与皂化油酸和超声波乳化油酸相比，具有浮选指标提高和捕收剂量大幅降低的显著效果。     

磺化脂肪酸盐捕收剂的合成及浮选性能

以生物柴油为原料,通过氧化、磺化反应,合成了磺化脂肪酸盐捕收剂。考察了生物柴油氧化-磺化工艺条件。将合成的产品用于萤石纯矿物浮选实验,结果表明,萤石的浮选回收率随pH的增加而增加,当pH=9.06,捕收剂质量浓度为80 mg/L时,回收率可达97.13%。用于实际矿的浮选实验时,粗选回收率可达98.01%,高于萤石传统捕收剂油酸1.21%。     

磺化脂肪酸盐捕收剂的合成及浮选性能研究

以地沟油生物柴油为原料，通过氧化、磺化等反应，合成了磺化脂肪酸盐捕收剂。系统的研究了生物柴油氧化-磺化工艺条件。将合成的产品用于萤石纯矿物浮选实验，结果表明萤石的浮选回收率随pH值的增加而增加，当pH为9.06，捕收剂浓度为80 mg /L 时，回收率可达到97.13%。用于实际矿的浮选实验时，粗选回收率可达98.01%，高于萤石传统捕收剂油酸1.21%。     

复杂多脉型萤石矿的选矿技术进展与展望

萤石作为一种不可再生资源,是重要的非金属矿物,是生产氟工业产品的主要原料,被广泛应用于冶金、化工、建材、轻工、光学、雕刻和国防等领域.随着萤石的应用领域不断拓宽,对萤石的需求量也不断增加,因此,萤石矿的开发和利用愈来愈受到重视.对石英型萤石、方解石型萤石、重晶石型萤石和硫化矿型萤石的选矿方法及采用的药剂制度进行了综述,同时提出采用自动控制精准加药控制药剂的组合与用量,提高药剂的选择性;采用浮选柱精选减少精选次数,简化精选流程;采用选矿与化学处理相结合的方法降低精矿中的杂质含量,提高精矿质量等是提高萤石矿资源回收效率的有效手段,指出了萤石矿选矿今后的研究方向和发展趋势.     

Separation of Some Dyes from Aqueous Solutions by Flotation

Abstract

Separation of the dyes brilliant green, neutral red, eriochrome black T, and eosin from aqueous solutions by flotation was studied using oleic acid surfactant. Nearly 100% of the investigated dyes could be floated under the optimum conditions. The effect of pH on the flotation efficiency was studied in particular. At pH ≤ 2, 7.5, ≤ 5, and ≤ 6, the maximum flotation was achieved for brilliant green, neutral red, eriochrome black T, and eosin, respectively. The effects of oleic acid and dye concentrations, some ions, and temperature on the floatability were examined. Moreover, the selective separation of some dyes was attempted.     

N-（4-甲基苯基）-α-氨基苄基磷酸的合成及其浮选性能

以苯甲醛、对甲苯胺、亚磷酸为原料,采用类Mannich法合成了一种氨基磷酸类捕收剂N-（4-甲基苯基）-α-氨基苄基磷酸,研究了其对萤石单矿物和实际矿的浮选性能。结果显示,此捕收剂对萤石单矿物的最佳pH在10左右,当捕收剂的浓度达到6×10-5mol/L时,浮选回收率趋于稳定,高于91%。实际矿石浮选表明,N-（4-甲基苯基）-α-氨基苄基磷酸也表现出了很好的浮选性能,一次粗选的回收率达到97.66%,比传统浮选药剂油酸高1.38%。     

糊精在重晶石和萤石表面吸附特性及作用机理的研究

本工作系统地研究了聚合碳水化合物－糊精在重晶石和萤石表面的吸附特性。发现糊精在矿物表面 的吸附强烈地依赖于矿浆ＰＨ值。糊糊在矿物表面吸附密度最大值为：对于萤石在ＰＨ值大于１２．０，而对于重晶石在ＰＨ为９．７和强酸性范围内。     

F-在方解石表面的吸附及其对方解石表面性质的影响

氟元素主要存在于磷矿和萤石等矿物中,这些矿物中都伴生有方解石脉石矿物,在浮选分离的弱酸条件下,矿物表面的F^-会部分溶出并吸附到矿物表面,从而影响矿物表面性质。本文研究了F^-在方解石表面的吸附及其对方解石表面性质的影响机理。结果表明,在矿浆pH 值为5.5时,F^-以化学吸附的方式吸附在方解石表面,随着吸附时间的增加吸附量逐渐增加,90 min时方解石对F^-的吸附达到平衡。在油酸钠(NaOL)为捕收剂时,F^-的存在会降低方解石表面的疏水性。通过Zeta电位测试、溶液化学计算和X射线光电子能谱仪(XPS)分析表明,F^-会和方解石表面的Ca²⁺反应生成CaF₂沉淀,占据方解石表面的Ca位点,降低NaOL在方解石表面的吸附量。     

萤石浮选捕收剂研究进展

萤石捕收剂可分羧酸类、生物脂类、两性捕收剂 、复合捕收剂、烷基膦酸和烷基硫酸(烷基磺酸)等五类,其中绝大部分属化工厂副产品。羧酸类(油酸或油酸盐)仍然是萤石浮选的主要捕收剂。使用两性捕收剂能改善萤石-方解石分离的选择性,而生物脂类则可有效排除萤石精矿小的二氧化硅。     

Tethering of long-chain amino acids to a rigid aromatic core—A new type of preorganized surfactants acting as flotative agents

New oligofunctional surfactants prepared from ethyl 2-aminododecanoate hydrochloride and positional isomers of aromatic acid di- and trichlorides via amide bond formation, including also the monofunctional compound of comparison, have been synthesized. Surface properties of the new compounds, in particular critical micelle concentration (CMC), surface tension at the CMC, effectiveness, and maximum surface excess, were determined. Moreover, their effectiveness at flotation using the model mineral fluorite was studied. We found that the surfactant parameters clearly depend on the number and position of the amphiphilic subunits attached to the aromatic core. We also found that a bundling of amphiphilic subunits, as performed, is profitable in the flotation of fluorite and that effects of preorganization due to the proximity and geometric grouping of the amphiphilic subunits are of importance. As a rule, the more amphiphilic subunits are included in the surfactant structure, the more efficient is the collecting agent, involving approximate enhancements of fluorite flotation by powers of 10 when going from mono- to bi- and trifunctional surfactant analogs, respectively. Nevertheless, the surface properties of the newly synthesized surfactants do not directly correlate with the flotation data, which makes relations between surfactant structure and efficiency of fluorite flotation at the current stage of development difficult to determine. Future studies relating to this problem are suggested.