在纳米CdS颗粒表面MV^2＋光还原的ESR研究

以甲基紫精（ＭＶ＾２＋）作电子受体进行了纳米ＣｄＳ光生电荷转移的ＥＳＲ研究。实验表明，纳米ＣｄＳ悬浮在１．１×１０＾－ｓｍｏｌ／ＬＭＶ＾２＋的乙醇溶液中，光照时，ＭＶ＾２＋的光还原速率恒定；还原六物ＭＶ＾＋二聚的速率服从二级反应动力学公式，乙醇溶液中的溶解氧和纳米ＣｄＳ表面的离子及附氧对ＭＶ＾２＋的还原过程有抑制作用。     

PMMA接枝氰乙基化交联甘薯淀粉改性产物的合成及其对水中微量重金属离子的吸附性能

以ＫＰＳ－Ｕ为引发体系，制得甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝氰乙基化交联甘薯淀粉，用ＩＲ及ＳＥＭ对产物作了表征。含－ＣＯＮＨＯＨ基的改性接枝物对Ｐｂ￣（２＋）、Ｆｅ￣（３＋）、Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）等重金属离子有效佳的吸附性能。     

甲基对硫磷,三唑酮和氟乐灵的同柱气相色谱分析

本法采用长１．５米、内径３毫米、填装４．５％ＤＣ－２００＋２．５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（６Ｏ～８Ｏ目）的玻璃柱，以电子捕获检测器，在相同的气相色谱条件下，对氟乐灵、甲基对硫磷及三唑酮进行了定量分析，其最小检测量分别为氟乐灵１．６５×１０￣（－１１）克、甲基对硫磷２．９１×１０￣（－１１）克、三唑酮３．２１×１０￣（－１１）克。     

萃取光度法测定锰的研究及在TA工厂的应用

介绍了一种较高灵敏度测定锰的方法，该方法用于ＴＡ（粗对苯二甲酸）工厂混合催化剂四水醋酸钴、四水醋酸锰及四溴乙烷中Ｍｎ￣（２＋）的测定。本方法采用萃取光度法，使用８－羟基喹啉作Ｍｎ￣（２＋）的显色剂￣［１］，使用四乙撑五胺的水溶液作掩蔽剂，研究了在大量Ｃｏ￣（２＋）离子共存下对Ｍｎ￣（２＋）离子测定的影响。在本方法条件下，干扰高子Ｃｏ￣（２＋）在被恻溶液中的最大允许量为１５０μｇ／２５ｍＬ，Ｍｎ￣（２＋）离子在０～８０μｇ／２５ｍＬ完全符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε为１．０９×１０￣４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），桑德尔灵敏度ｓ为５．０４×１０￣（－３）μｇ／ｃｍ￣２。     

氯酸盐盐水精制技术与节能

氯酸盐盐水精制技术与节能郑三级（四川长寿化工总厂·６３１２２００）１前言近年来，我国氯酸钠电解工艺，外循环式电解槽的引进、研制、开发获得成功。这类电解槽要求盐水质量甚高，盐水Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）含量应＜１×１０￣－７［１］，电解槽才能保证正...     

多孔硅中的Er~（3＋）离子发光增强

制备了注入能量为３５０ｋｅＶ，注入剂量为１×１０￣（１２）～１×１０￣（１５）ｉｏｎ／ｃｍ￣２的Ｅｒ￣（３＋）离子注入多孔硅样品（简称ＰＳ：Ｅｒ￣（３＋）样品，下同）。测定了退火后ＰＳ：Ｅｒ￣（３＋）样品的７７Ｋ红外光致发光光谱。实验表明，ＰＳ：Ｅｒ￣（３＋）样品中的Ｅｒ￣（３＋）离子光致发光强度比Ｓｉ：Ｅｒ￣（３＋）样品中的Ｅｒ￣（３＋）离子强很多（数十倍），并且ＰＳ：Ｅｒ￣（３＋）样品中的Ｅｒ￣（３＋）离子发光峰更宽，次峰也更丰富。如果退火工艺进一步改进，ＰＳ：Ｅｒ￣（３＋）材料中１．５４μｍ光的发射强度将还能提高。     

流动注射—火焰原子吸收光度法测定精制盐水中痕量钙镁

用流动注射离子交换系统在线分离富集精制盐水中ｎｇ／ｍｌ级Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋），火焰原子吸收光度法测定，饱和食盐水调至ｐＨ值～１２后直接进样测定，消除了大量Ｎａｃｌ基体的干扰，并使Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）得到富集。在３０ｈ￣（－１）的进样频率下，Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）检测限（３δ）分别达１．１４ｎｇ／ｍｌ和０．４５ｎｇ／ｍｌ，能满足离子膜盐水的分析要求。     

木糖醇合成新法

对电解还原木糖制备木糖醇的方法进行了初步探索。对电解质组成、含量、电解温度等电解条件进行了研究，用骨架镍阴极、两叶电解、阴极电位－１．２Ｖ（ＶＳＳＣＥ）、电解温度６０°Ｃ，以Ｍｇ（ＡＣ）２、ＨＡＣ为支持电解质，制得食品级木糖醇，产率约９０％。     

新试剂7-(2,4-二羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与痕量镉的显色反应研究

在微酸性条件下（ｐＨ３．９～４．９），镉与７－（２，４－二羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（ＤＨＢＡＱＳ）的配合物表观摩尔吸光系数达１．４５×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。Ｃｄ２＋浓度范围在０～２０μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律。结合ＤＡＭ－ＣＨＣｌ３萃取Ｃｄ２＋与其他干扰离子有效分离，据此测定微量镉效果满意。     

从聚酯残渣R－1中回收有用成份粗DMT

以聚脂（ＰＥＴ）生产中的残渣Ｒ－１为原料，以Ｃｏ￣（２＋）、Ｍｎ￣（２＋）、Ｃａ￣（２＋）等为催化剂，在温度为２７０－２９０℃、压力为０．０８ＭＰａ下，热解回收了以ＤＭＴ为主的有用成份“粗ＤＭＴ”。     

间磺酸基偶氮氯膦褪色光度法测定微量铬（Ⅵ）

研究了间磺酸基偶氮氯膦与Ｃｒ（ＶＩ）褪色反应最佳条件。在１．０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中。褪色反应的灵敏度ε＝３．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，Ｃｒ（ＶＩ）含量在０．１２～１．２μｇ／ｍｌ范围内遵从比尔定律。     

快速测定废水中微量银

本文介绍了在ｐＨ＝８的ＮａＯＨ介质中和ｐＨ＝９．１８的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７·１０Ｈ＿２Ｏ缓冲溶液中，银和明胶反应，在还原剂抗坏血酸存在下，形成银─明胶黄色络合物。该络合物在λ＿ｍａｘ＝４１５ｎｍ。其ε＝１．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。同时测定了在，Ｃａ￣（２＋），Ｍｇ￣（２＋），Ｆｅ￣（３＋），Ｈｇ￣（２＋）………等十五种阳离子存在下的吸光度，确证了干抗离子对络合物的影响，并对废水水样进行了测定，与双硫腙萃取法比较，其结果基本一致。     

顺、反异构钼硫簇合物〔(C_2H_5)_4N〕_2〔Mo_2S_4(SCH_2CH_2S)_2〕的合成、结构和性质研究

用（ＮＨ４）２ＭｏＳ４，ＣｏＣｌ２，ＮｉＣｌ２，ＨＳＣＨ２ＣＨ２ＳＨ和Ｅｔ４ＮＢｒ在ＣＨ３ＯＨＣＨ３ＯＮａ溶液中反应，得到了顺（Ａ），反（Ｂ）异构体的原子簇化合物［（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ］２［Ｍｏ２Ｓ４（ＳＣＨ２ＣＨ２Ｓ）２］的晶体。用Ｘ—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物Ａ和Ｂ晶体结构，其晶胞参数Ａ为ａ＝２．６０４４（２）ｎｍ，ｂ＝１．９８８６（２）ｎｍ，Ｃ＝２．６３０２（Ｉ）ｎｍ，Ｖ＝１３．５８６ｎｍ３，β＝９３．３３°（２）；Ｂ为ａ＝１．０４４（２）ｎｍ，ｂ＝１．４１５８（２）ｎｍ，Ｃ＝１．１４１７（２）ｎｍ，Ｖ＝１．６３８ｎｍ３，β＝１００．４７°，经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子Ｒ＝０．０８８（Ａ），Ｒ＝０．０８９（Ｂ）。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。     

无机盐对染料与非离子表面活性剂相互作用的影响

用光度法研究了对非离子表面活性剂ＴＸ－１００有盐溶、盐析作用的两种无机电解质（Ｎａ_２ ＳＯ_４和ＫＳＣＮ）对离子染料（漂蓝６Ｂ）与ＴＸ－１００相互作用的影响,得到了３种体系的相互作用常数 Ｋ及临界胶团浓度 ＣＭＣ。对于 ＥＣＡＢ＋ ＴＸ－ １００, ＥＣＡＢ＋ ＴＸ－ １００＋ Ｎａ_２ ＳＯ_４和 ＥＣＡＮ＋ ＴＸ－ １００＋ ＫＳＣＮ ３种体系,其 Ｋ值分别为 ２５５０, ７５３２和２４００ｄｍ_３· ｍｏｌ~（－１）; ＣＭＣ值分别为 ２． ５ × １０~（－４）,１．８７×１０~（－４）和１．８３×１０~（－４）ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）。对所得结果作了合理解释。     

以卤代盐降低生产成本

以卤代盐降低生产成本在有矿卤盐水的地方，以卤代盐势在必行，且代用比例不断增加。这其中原因在于：（１）使用卤水可提高精盐水质量。卤水中Ｃａ￣（２＋）／Ｍｇ￣（２＋）大于海盐，使盐水精制中的Ｍｇ（ＯＨ）＿２、ＣａＣＯ＿３共沉速度提高，降低精盐水含Ｃａ￣（...     

新型铝络合物质缓蚀剂

９５－００４新型铝络合物质缓蚀剂铝离子与某些添加剂复配制得的铝系复合缓蚀剂络合物，缓蚀率可达９０％以上，且无毒、价廉、排放对环境无污染，特别是它与冷却水中存在多种物质（如Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）、ＳＯ￣（２－）、ＨＣＯ、Ｃｌ￣－、Ｏ＿２、ＣＯ＿...     

CR—MMA—CEVA接枝共聚物的制备及其粘合性

以甲苯／丁酮为溶剂，过氧化苯甲酰为引发剂，于９０±１℃下制备了氯丁橡胶－甲基丙烯酸甲酯－（氯化乙烯－乙酸乙烯酯）（ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ）接枝共聚物。当ＣＥＶＡ用量为２－８份（按ＣＲ１００份计），ＭＭＡ转化率约３７．８３％时，接枝共聚物胶液用于粘合聚氯乙烯布基革，静置４ｄ时的１８０°剥离强度为５．４４ｋＮ／ｍ，超过优级品指标（３．５ｋＮ／ｍ）。     

CR－MMA－CEVA接枝共聚物的制备及其粘合性

以甲苯／丁酮为溶剂，过氧化苯甲酰为引发剂，于９０±１℃下制备了氯丁橡胶－甲基丙烯酸甲酯－（氯化乙烯－乙酸乙烯酯）（ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ）接枝共聚物。当ＣＥＶＡ用量为２～８份（按ＣＲ１００份计），ＭＭＡ转化率约３７．８３％时，接枝共聚物胶液用于粘合聚氯乙烯布基革，静置４ｄ时的１８０°剥离强度为５．４４ｋＮ／ｍ，超过优级品指标（３．５ｋＮ／ｍ）。     

Fe_2O_3－SrO－TeO_2系半导体玻璃电导的研究

用准急压冷法制成Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为（以摩尔计）；０≤Ｆｅ_２Ｏ_３≤２３％；０≤ＳｒＯ≤１８％；７５％≤ＴｅＯ_２＜１００％。通过Ｓｅｅｂｅｃｋ系数的测定确认Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系玻璃为ｎ型半导体玻璃。２００℃的直流电导率为３．７２×１０￣（－５）～１．８２×１０￣（－６）Ｓ·ｃｍ￣（－１）。直流电导率随着Ｆｅ_２Ｏ_３含量的增加而增加，１６５℃时的载流子迁移率和浓度分别为１．１２×１０￣（－９）～３．６７×１０￣－７ｃｍ￣２·Ｖ￣（－１）·Ｓ￣（－１）和２．１７×１０￣（２１）～８．３３×１０￣１９ｃｍ￣（－３）．讨论的结果表明Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系玻璃的电导机理符合小极化子跳越理论。     

AIN在SiC－AIN－Y_2O_3复相陶瓷中的作用

氮化铝（ＡＩＮ）相在ＳｉＣ－ＡＩＮ－Ｙ＿２Ｏ＿３复相同瓷中起着至关重要的作用。在２０５０℃高温时，ＡＩＮ颗粒表面发生固相蒸发现象，并聚集到ＳｉＣ颗粒周围最终形成固溶体，改善了ＳｉＣ陶瓷的晶界结构，使该复相材料具有良好的机械性能，其室温抗折强度为６１０ＭＰａ，这一强度可持续至１４００℃高温，断裂韧性达到８．１ＭＰａ·ｍ￣（１／２）。