工业废水中有机污染物处理技术开发动向

本文论述了工业废水中有机污染物处理技术研究进展情况,介绍了生物处理技术的填料、强化手段、设备装置的研制、生物毒性的影响等研究情况;论述了光催化氧化处理技术、湿式氧化法处理技术、活性碳催化氧化处理技术、超临界处理技术、膜分离技术、电气浮处理技术等研究进展;讨论了催化氧化法中引发剂作用的机理及实际应用情况.文章最后提出了对工业废水中有机污染物处理技术的应用研究的看法.     

炼油厂活性污泥对有机污染物的生物降解性研究

本文将炼油厂的活性污泥作为降解菌种,测定了20种有机污染物的生物降解性,对不同类型有机物结构与微生物降解性的关系做了定性和定量的研究.     

持久性有机污染物的研究进展

就有机污染物在分析测定过程中的样品前处理技术和色谱分离方法作了较全面的综述,并指出了各种前处理技术和色谱分析检测的优缺点。     

锆基金属有机骨架复合材料吸附降解有机污染物研究进展

水污染已成为当前世界最严重的问题之一。受污染的水中常常含有各种有机化学物质,不仅会导致水体生态系统的破坏,而且危害人体健康。当前迫切需要寻找一些低成本、高效率的方法来处理污水,其中,锆基金属有机骨架材料（Zr-MOFs）因具有良好的热稳定性、大的比表面积等特点在催化吸附领域被广泛应用。本文综述了锆基金属有机骨架材料的定义、类型、结构调控及其复合材料吸附降解有机污染物的研究进展,并指出锆基金属有机骨架复合材料可充分整合不同材料的优势,能够有效提高复合材料的整体性能,是未来锆基金属有机骨架材料的发展方向之一,在化学吸附降解领域具有较好应用前景。     

PVA海绵用于环境有机污染物处理的研究

良好的环境对于维持人类健康至关重要.随着全球工业化的发展,环境中的水污染已成为重点关注的问题,本文选择对硝基苯酚(4-NP)为模型污染有机化合物,通过注射器模拟进样系统用于环境污染物的连续吸附处理,探讨了PVA海绵吸附去除4-NP的能力.结果表明,价格低廉且常见的PVA海绵对环境污染物4-NP具有较强的吸附能力.这也为...     

硅钨酸光催化降解有机污染物研究进展

综述了硅钨酸系列材料对有机污染物光催化降解研究及其应用,着重介绍了硅钨酸、负载型硅钨酸、取代型硅钨酸对有机废水、染料等污染物的光催化降解性能,并对硅钨酸光催化降解有机污染物的研究现状提出建议。     

炼油废水中有机污染物的气相色谱分析

建立了采用液液萃取法对炼油废水进行预处理,然后用气相色谱法对处理后的含有苯系物、酚类化合物、直链烷烃、胺类化合物和多环芳烃类化合物等18种有机污染物的废水进行快速分析的方法,考察了萃取剂种类和萃取次数等条件对萃取效果的影响,同时得到了18种有机污染物的标准工作曲线。实验结果表明,最佳萃取剂为二氯甲烷;最佳萃取条件为:先在碱性条件下萃取3次,然后在酸性条件下萃取3次。该方法采用HP-5(30 m×320μm×0.25μm)毛细色谱柱,FID检测,外标法定量。各组分的检出限均在0.05～0.29 mg/L内,相对标准偏差小于10.8%;除苯酚外,其他组分的回收率为85.0%～104.9%,能满足炼油废水快速监测的需要。     

气液串联放电降解水中有机污染物的降解技术获专利

2009年10月中旬,中国石油大学（华东）完成的气液串联放电降解水中有机污染物的方法获国家发明专利。     

石化行业挥发性有机污染物调查及防治建议

介绍了石化行业有机液体储罐、废水处理系统、氧化脱硫醇尾气等无组织排放源的挥发性有机污染物的调查结果,提供了大量基础数据,并对十二五期间的挥发性有机污染物治理提出建议。     

β-胡萝卜素中有机溶剂残留样的毛细管顶空进样法测定

采用顶空毛细管气相色谱法测定了β-胡萝卜素中4种有机溶剂乙醇、四氢呋喃、正庚烷、甲苯的残留量。色谱条件为HP-5柱(30m×0.25mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),DMF溶剂,柱温50℃,进样口温度200℃,检测器温度250℃。4种残留有机溶剂均达到完全分离。该分析方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求。     

油田采出水中有机物组成分析

建立了油田采出水中有机物分析程序。可吸附组分用XAD系列树脂富集 ,树脂吸附物经索氏提取和KD浓缩后 ,用气相色谱 /质谱法定性分析。低级脂肪酸用紫外检测离子色谱法分析。分析了两种油田采出水 ,结果表明 :油田采出水的化学需氧量为 14 7～ 5 0 4mg/L ,其中可树脂吸附的有机物的化学需氧量占 10 .7%～ 2 5 .2 % ,低级脂肪酸占45 .3 %～ 72 .8%。可树脂吸附的有机物包括苯系物、苯酚类化合物、多环芳烃及有机酸等 ,其中苯系物及苯酚类化合物的含量相对较高。低级脂肪酸包括乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸及异戊酸等 ,其中乙酸及丙酸的含量较高     

顶空气相色谱法测定污水中的苯系物

采用顶空气相色谱法测定了污水中的苯系物,该苯系物包括苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯。采用气相色谱-FID,AC-20弹性石英毛细管色谱柱,对气相色谱分析条件和顶空分析条件(水样体积、平衡温度、平衡时间、聚四氟乙烯膜及加盐量)进行了优化,使得各组分得到完全分离。实验结果表明,苯系物各组分在质量浓度6~1 000μg/L内均与峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999;最佳顶空分析条件为:试样用量8mL、平衡温度60℃、平衡时间20min、氯化钠用量2.0g、使用聚四氟乙烯膜隔离水样和密封硅橡胶垫。在最佳分析条件下,该方法的检出限为1.1~1.3μg/L,相对标准偏差为1.3%~5.2%(n=6),加标回收率为85.3%~103.6%(n=3)。该方法快速、准确,可监测污水处理厂进、出水中苯系物的含量。     

毛细管气相色谱测定汽油的八项质量指标

采用毛细管气相色谱将汽油试样做单体烃组成分析。按碳数归纳出PIONA族组成分布,用各单体烃的辛烷值、密度、蒸汽压、沸点、热值等物性数据和各单体烃的体积百分含量计算出汽油的物性指标,其中辛烷值以数十个试样的分析结果与CFR机测定值进行关联和线性回归分析,获得准确的计算汽油辛烷值的方程并以广石化各种汽油为例做了考察。     

二维中心切割气相色谱法测定汽油中有机含氧化合物和苯含量

采用二维中心切割气相色谱法测定了汽油中有机含氧化合物和苯含量。通过实验优化了色谱分析条件,确定了汽油中常见有机含氧化合物和苯分别在柱切换和不切换时的保留时间,建立了双柱定性和定量分析方法。该方法具有系统死体积小、切割时基线波动小、保留时间重复性好等特点,系统性能可靠。方法的重复性及再现性好,回收率高,符合欧洲标准EN 13132 和EN 12177的技术要求,可以用于汽油中有机含氧化合物和苯含量的测定。     

利用试井数据确定凝析气藏气水界面位置

地层中气水界面位置 ,对圈定气藏的含气面积 ,确定气藏厚度 ,计算储量极为重要。当地层被完全钻开时 ,气水界面的位置除了可以通过测井解释和试气资料确定外 ,还可以通过试井所测的静压和压力梯度来确定。为动态掌握凝析气田气水界面位置提供一种方便、快捷的方法 ,指导凝析气田合理开发、控制采气速度具有深远的影响。应用该方法确定牙哈凝析气田油水界面位置与实际情况较为吻合     

气相色谱法测定裂解原料及其产物中的有机氯化物

采用HP-5弹性石英毛细管气相色谱柱(30.0 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离,电子捕获检测器进行检测,建立了一种裂解原料及其产物中有机氯化物的形态及含量的气相色谱分析方法。实验结果表明,采用该方法分析有机氯化物(二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、四氯化碳及1,2-二氯苯等)的分离效果良好;通过标准试样的线性效果验证,相关系数均达到0.99以上,所有组分均有良好的线性关系;重复测定5次标准试样的相对标准偏差为0.40%~3.35%,加标回收率为94.71%~104.15%,结果准确可靠,重现性好。     

离子色谱法测定化工装置冷凝水中的有机酸

运用离子色谱分析技术,采用亲水性阴离子分离柱,氢氧化钾做淋洗液梯度淋洗,前处理柱进行前处理,对化工装置冷凝水中的有机酸根离子进行了同时分离和电导检测,同时对该方法进行了综合评价,得到令人满意的结果。该方法重复性和再现性相对偏差小于4%,相关系数大于0.999,回收率在86.65%~107.64%,具有简便、准确、检测灵敏度高、分离效果好等特点,随着离子色谱技术的发展,离子色谱法检测有机酸将得到广泛的应用。     

气相色谱法测定污水中苯胺类化合物

采用气相色谱法测定了污水中苯胺、N,N-二甲基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和邻氯苯胺5种化合物的含量。采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID),OV-17毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.5μm),对色谱条件、液液萃取的pH、盐用量等实验条件进行了优化,使得各组分得到完全分离。实验结果表明,5种苯胺类化合物在质量浓度0.5～50.0 mg/L内均与峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999;最佳液液萃取条件为:在水样中加入9 g NaCl,用1 mol/L NaOH溶液调节水样pH=11,采用二氯甲烷萃取3次。在最佳分析条件下,方法的检出限为0.056～0.093 mg/L,重复性实验的相对标准偏差为0.8%～4.5%,加标回收率为82%～103%(n=3)。该分析方法快速、准确,适合污水中苯胺类化合物的检测。