薄层色描ABC（4）：定性鉴定和定量测定

本讲介绍薄层色谱有关的定性鉴定和定量测定方法，鉴定包括：Ｒｆ值鉴定，Ｒｍ值鉴定，电子计算计鉴定，“四谱”鉴定和原位扫描。测定包括，目视比较，面积测量，洗脱一测定和原位光密度测定。     

工艺条件对二氧化硅原位改性NR性能的影响

采用正交试验法考察阳性天然胶乳的pH值、硅酸钠和丙烯酸在干胶中的质量分数以及硅酸钠在阳性天然胶乳中的酸解时间4个因子对二氧化硅原位改性NR物理性能的影响。结果表明，二氧化硅原位改性NR的优化工艺条件为：阳性天然胶乳的pH值3．5，硅酸钠在干胶中的质量分数0．015，丙烯酸在干胶中的质量分数0．001，硅酸钠在阳性天然胶乳中的酸解时间2h。在此条件下二氧化硅原位改性NR的拉伸强度预测值为30．27MPa，实测值为28．30MPa。     

用于水处理中絮凝剂加药量的自动控制方法和设备

使用投加絮凝剂处理水的方法和设备，包括如下步骤：测定未处理水的色度和浊度两个参数，在得到测量值的基础上求出控制参数，在求出控制参数的基础上决定控制方案，然后实施控制方案。     

微生物处理机油污染废水研究

从油污土壤中筛选分离出两株高效机油降解菌ZL1，ZL2。初步鉴定为黄杆菌属和微球菌属，通过生长条件正交试验测定了温度，油含量和pH值对其降解能力的影响。在废水较高油浓度下进行了降解能力试验，试验表明：经2d左右时间ZL1，ZL2菌对于初始油质量浓度为270mg/L培养液的去除率分别达到67．9％和76．2％，其中ZL2菌对油含量和pH值有较广的适应范围。     

地下水三氯乙烯污染修复技术

三氯乙烯（TCE）在工业生产中的大规模使用,使其成为地下水和土壤中分布最为广泛的污染物之一。综述了TCE污染地下水和土壤的修复方法,包括抽出处理和原位修复,其中原位修复又包括原位化学氧化、原位电动修复、原位生物修复以及渗透反应格栅技术。     

活性炭的液相吸附评价与单宁酸值的测定

论述了在液相吸附中评价活性炭的指标，如：碘吸附值、亚甲基蓝吸附值、酚值等国际、国内的通用方法，着重论述了单宁酸值的测定和它的意义。     

炭素专利

公开号：1563211 公开日：2005-01-12 发明人：孔浩，徐友勇，高超，颜德岳 发明名称：原位合成超支化聚合物接枝的碳纳米管及其制备方法 本发明提供了一种原位合成超支化聚合物接枝的碳纳米管及其制备方法。碳纳米管经过酸化、酰化处理后与多羟基化合物反应，使其表面带上大量的羟基；然后利用这些活性的羟基引发原位开环聚合反应，得到原位合成超支化聚合物接枝的碳纳米管。     

三乙胺对丙烯酸酯-聚氨酯复合乳液的影响研究

采用原位乳液聚合法，合成聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液。通过粒径分析、黏度测定、力学测试等手段，研究了三乙胺对乳液性能和相行为变化等的影响。实验结果表明：随着中和度提高，乳液外观改善，贮存稳定性提高，吸水率增大，耐水性降低，拉伸剪切强度增大，而断裂伸长率降低，相转变点后延。     

原位聚合改性氢氧化镁在EVA中的应用

通过苯乙烯在氢氧化镁颗粒表面的原位聚合，由化学改性法提高了颗粒表面的憎水性和亲油性，DSC和熔体流动速率等测定结果表明：经化学改性提高了氢氧化镁样品的热分解温度，使其吸水性明显下降，在乙烯一醋酸乙烯酯共聚物(EVA)基体树脂中的分散性得到改善；SEM观察发现采用原位聚合改性后的氢氧化镁与EVA基体树脂的相容性明显优于未改性氢氧化镁。将其填充EVA，明显改善了材料的力学性能和加工性能，材料的断裂伸长率提高4倍以上。     

玻璃微珠/UHMWPE复合料的制备及性能

用原位聚合法制备了玻璃微珠／超高摩尔质量聚乙烯(UHMWPE)复合料，并进行了性能测定。结果表明：该复合料不但基本保持了超高摩尔质量聚乙烯原有的优异性能，而且该复合料的硬度、热变形温度等都有不同程度的提高。     

原位(In-stiu)反应合成技术在制备金属基复合材料中的应用

综述了几种主要的原位反应合成技术，包括：XD^TM技术，Lanxide技术，VLS技术，反应喷射沉积技术，反应机械化技术和SHS技术，以及这些技术在金属复合材料制备中的应用，对各种技术的优缺点分别进行讨论，并指出了今后 的发展趋势。     

纳米二氧化钛粉体粒径表征研究

采用水解沉淀法制备了纳米二氧化钛粉体，对其XRD衍射谱用Voigt函数拟合精修，得到精确的(101)和(200)面晶粒度，将结果与SEM和TEM测定的粒径进行比较，结果表明：3种方法所测值差异较大，3种粒径相比，XRD测定的粒径值小但变化较大，其平均值与TEM测定值比较接近；SEM测定的粒径大但相对比较稳定，平均增加约53％；TEM测定的粒径比较稳定。产生上述结果的主要原因：一方面是分析测试手段如XRD的精修参数和计算模式选择不同所致，另一方面与粉体样品的制备过程，以及纳米颗粒的结构特征有关。     

乌梅配方颗粒质量控制研究

目的：建立乌梅饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量控制方法，对饮片-标准汤剂过程的物质传递进行研究，提供一个中药配方颗粒生产全过程质量控制方法。方法：采用UPLC对有机酸类成分建立变流速，甲醇-0.2%磷酸梯度洗脱的含量测定和特征图谱方法，根据质谱分析进行化合物推断；利用新公式-K值分析化合物传递过程中的规律；通过K值确定工艺关键控制点进行质控。结果：建立的含量测定和特征图谱方法重复性、中间精密度、稳定性、加样回收以及线性关系良好，对6个特征峰结构推断，确定了4个特征峰分别为：苹果酸(峰1)、枸橼酸(峰2)、5-羟甲基糠醛(峰3)、绿原酸(峰4);由K值分析，18批乌梅饮片-标准汤剂过程各峰都进行了传递，与含量转移率分析的成分转移趋势一致，有机酸类化合物K值均值在0.6～0.7之间，符合有机酸类成分的传递趋势；根据K值确定的工艺关键控制点进行质控后，枸橼酸的K值与相应批次标准汤剂K值接近，并均在标准汤剂范围内。结论：建立的含量测定和特征图谱方法快速、准确且对仪器损害较小，新公式-K值能够辅助分析乌梅配方颗粒制备过程中的物质传递规律及工艺关键属性，为后续配方颗粒质量标准研究提供实验及理论依据。     

粘胶短纤维白度测定值的测定误差分析

分析了在测定粘胶短纤维白度时，测定值产生误差的原因。测定误差由四方面产生：①测定仪器不同；②标准白板、黑筒值不准确；③使用不同的试样盒；④试样重量的变化。     

植物防晒霜的初步研究

目的：开发植物防晒化妆品；方法：在相同膏霜基质中，分别加入不同的天然植物防晒剂，通过采用（体外SPF测定）紫外线吸光光度值测定法，测定其SPF值，考察不同天然植物防晒剂制成膏霜后的防晒效果，以此确定防晒效果最理想的天然植物防晒剂，并确定其在膏霜中的添加量；结果：添加3．5％的芦丁／黄芩甙膏霜有良好的SPF值：结论：植物防晒霜的开发成功，还需要付出很多努力。     

聚丙烯／碳纳米管复合材料的热稳定性研究

通过机械共混法和原位聚合法制备了聚丙烯做纳米管复合材料，采用热失重仪测定了复合材料在氮气和空气气氛中的热失重行为。结果表明：碳纳米管可以显著提高复合材料在氮气气氛中的热稳定性；原位聚合所得复合材料的起始分解温度比机械共混法有较大幅度提升。采用机械共混法，添加2％和5％碳纳米管的复合材料起始分解温度比纯聚丙烯分别提高了36℃和41℃；采用原位聚合法，添加5％碳纳米管的复合材料起始分解温度比纯聚丙烯提高80℃。此外，碳纳米管也使复合材料在空气中的热稳定性稍有提高，添加2％、5％和10％碳纳米管的复合材料起始分解温度均比纯聚丙烯提高了大约10℃，同时碳纳米管降低了复合材料在空气中的热分解速率。     

聚苯胺-碳纤维导电纸的制备

：区别于常用的液相原位聚合法，采用改良的分步液相原位聚合法使得聚苯胺均匀生长在碳纤维纸基体上。探究了碳纤维与芳纶浆粕配比、引发剂与苯胺用量，以及浸渍时间和反应时间对聚苯胺-碳纤维导电纸的导电性能的影响。采用扫描电子显微镜（SEM）观察导电纸的微观形貌，利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）与电镜能谱图分析（EDS）分别表征其表面结构与元素变化。结果表明：当碳纤维与芳纶浆粕的配比为2:8；引发剂用量为0.375 mol/l；苯胺与盐酸摩尔比为2:1；反应时间为12 h，浸渍时间为1 min时效果最佳，相对于碳纤维原纸（CP），分步液相原位聚合法制备的导电纸（PANI-CP）体积电阻率为0.184 Ω?cm，导电性能提高71.4%，抗张指数为22.993 N?m/g，物理强度提高14.1%；且相对于液相原位聚合法制备的导电纸（L-PANI-CP），导电性能提高46.2%，总色差值DE下降66.0%。     

无患子皂苷及其复配体系的泡沫性能研究

测定了无患子皂苷的表面活性特征参数，包括HI。B值、浊点、酸值、皂化值、临界胶柬浓度（CMC）、表面张力值（γcmc）等。研究了无患子皂苷与阴离子、非离子和两性表面活性剂复配后的起泡和稳泡结果．从微观结构上分析了复配体系，为无患子皂苷在洗涤剂配方中的应用提供了理论依据。     

β-环糊精-分散染料包合物的制备及其影响因素

本文探讨了工作液pH值、温度、时间、染料的浓度对改变pH法制备β-环糊精-分散染料包合物的影响，包结率与pH值呈正比，pH增加，包结率上升：包结率随温度升高而升高，超过80℃时，包结率下降：延长反应时间有利于反应达到平衡：当染料浓度接近饱和时，包结率趋于恒定。制定了最佳工艺方案：pH值等于11，温度50℃，时间2小时，β-环糊精：染料(摩尔比)为5：1，通过对包合物的外观、溶解度以及上染速率来鉴定包合物的存在。     

抗癌药物中间体五氟戊醇气相色谱分析鉴定

本文研究的目的是确定4,4,5,5,5-五氟戊醇的气相色谱分析鉴定方法和条件。五氟戊醇分析方法的建立对氟维司群中间体的合成具有非常实际的生产意义。本文为五氟戊醇合成后的快速高效准确分析鉴定建立了先进的气相色谱分析方法，优化了分析条件，提高了分析效率和准确性。研究内容包括五氟戊醇的分析鉴定方法、色谱鉴定方法的操作流程与数据结果、样品的预处理、工艺参数及条件的设计与优化及重点杂质铜和铅质量浓度的测定。结果显示，研究项目合成的五氟戊醇样品含量与杂质浓度均符合相关行业和企业标准。