合山超高有机硫煤中Fe-Mn-Hg-Zn-Ni-Cr-V的赋存状态及意义

采用逐级化学提取方法，研究了广西合山超高有机硫煤中Hg，Ni，Zn，Mn，Cr，V等有害元素赋存状态．解结果表明：超高有机硫煤中与无机质结合的Ni，Cr，V，Zn，Hg，Mn均大于90％，而有机结合状态硫小于10％．酸在各种无机结合态中，硫化物结合态、铁锰氧化物结合态或铝硅酸盐结合态为主要赋存状态；如，Ni和Zn主要与硫化物和铝硅酸盐结合；Hg主要与硫化物结合；Cr和Mn主要与硫化物和铁锰氧化物结合；V主要与铝硅酸盐和铁锰氧化物结合；Fe主要与硫化物和铁锰氧化物结合．因此，从煤的洁净利用角度看，超高有机硫煤中的这些有害元素有可能通过洗选来脱除．特殊的局限碳酸盐台地成煤环境决定了合山超高有机硫煤中Fe，Nj，Cr，V，Zn，Hg，Mn的上述赋存特征．     

硫化物尾矿中重金属的赋存状态研究及其意义

选矿所产生的金属硫化物尾矿是生成（酸水）重金属复合污染的重要本源之一。国外近年来的研究趋向于探讨尾矿中元素化学形态、稳定性/迁移性及环境效应;在研究方法上,趋于采用针对硫化物尾矿的元素化学提取法（ Dold法）。国内研究大多侧重于对尾矿中重金属的化学形态及其迁移规律的测试分析、实验模拟,而在考虑多重综合因素对尾矿中重金属赋存状态影响的研究较少;在碳酸盐岩/喀斯特环境景观区,对尾矿源重金属复合污染形成机制方面的研究尚显薄弱。我国的南岭碳酸盐岩区是重要的有色金属矿产产地,也是重金属复合污染频发的地区,在该区开展硫化物尾矿中重金属赋存状态研究,弄清重金属的富集和迁移机制,对于硫化物尾矿源重金属污染的防治以及尾矿中金属资源的回收利用具有理论和实际意义。     

厌氧条件下硫酸盐废水中硫化物生成的影响因素

采用实验室模拟废水进行实验,研究了硫酸盐转化为硫化物的条件,包括厌氧环境中有菌和无菌情况下硫酸盐(SO2-4)的浓度,反应时间,pH和温度对转化结果的影响,以出水硫化物的生成量为测定指标。得出结论:废水中硫酸盐含量为1 500mg·L-1,时间36h,pH介于6.8~7.0,温度在30~35℃之间,硫酸盐还原菌(Sulfate reducing bacteria,SRB)的生长活性较高,硫化物的生成量最大,为14.6mg·L-1。     

厌氧条件下硫酸盐对重金属形态的转化作用

对城市污水处理厂污泥厌氧消化过程中不同浓度的硫酸盐对铜、锌、镍三种重金属化学形态变化所起的作用进行了分析研究。结果表明，硫酸盐的存在能够促进污泥中重金属向稳定的硫化物形态转变。     

煎茶岭硫化镍矿床矿石组分特征及其赋存状态

采用高精度的新一代ICP-MS分析技术,依据新的研究思路和方法,在详细分析研究煎茶岭硫 化镍矿床矿石组分特征及其赋存状态的基础上,进一步探讨其成矿作用机制和成因类型。研究认为,煎 茶岭硫化镍矿床矿石主要组分为Ni,Cu,Co,Fe,S,PGE等,其高的Ni/Cu,低的Cu,PGE含量值反映该 矿床为高镁岩浆演化的产物。矿石可分为磁黄铁矿镍黄铁矿型和黄铁矿针镍矿辉镍矿型两类,并以 前者为主,表明该矿床的形成至少经历了早期岩浆成矿和晚期热液变质改造成矿两个阶段,应属于岩浆 熔离热液改造成因类型。矿石中的镍主要以镍黄铁矿、紫硫镍铁矿、针镍矿和辉镍矿等独立镍矿物存 在;镍有3种赋存形式,以硫化镍为主,硅酸镍、硫酸镍少量。在煎茶岭超基性岩上升侵位过程中,随着 岩浆的演化分异先于新元古代在岩体边缘或内部形成镍矿床,而后于印支—燕山期在岩体接触带形成 金矿床,它们是在统一的与幔源超基性岩有关的成矿系统中形成的具内在成因联系的成矿系列。     

煤及顶板中稀土元素赋存状态及逐级化学提取

用逐级化学提取的方法研究了石炭井、石嘴山和峰峰矿区煤层及顶板中稀土元素的存在形态 ;根据稀土元素的特性 ,把稀土元素分为水溶态 ( )、可交换态 ( )、碳酸盐结合态 ( )、有机态 ( )、硅铝化合物结合态 ( )和硫化物结合态 ( ) .研究表明 ,无论是煤中还是顶板中的稀土元素主要赋存在硅铝化合物结合态中 ;水溶态和可交换态中稀土元素含量甚微 ,是稀土元素地球化学性质稳定的表现之一 .高含量的碳酸盐矿物、硫化物矿物和有机质亦对稀土元素的赋存状态起了一定作用 .在煤层顶板中 ,以硅铝化合物和硫化物结合态的稀土元素含量随着原子序数的增加而减少 ,以有机质结合态的稀土元素随着原子序数的增加而增加 ,且和煤层中稀土元素的赋存状态不同 ,表明不同沉积环境以及相同沉积环境对不同物质中的稀土元素的分馏效应是不同的 .     

油气田生产系统中硫化物的预防和控制

硫化物对油田生产有很大负面影响,硫化物的处理是困扰油田生产的问题之一。油田生产中主要通过杀菌剂、硝酸盐基、絮凝剂除菌等技术进行硫化物处理。     

氨纶含量分析方法探讨

本文根据氨纶和相关纤维的化学溶解性质，提出了分析氨纶含量的方法，讨论了溶解试剂与浓度、温度和时间诸因素的关系，称量方法对测试结果的影响，以及测试修正系数的注意事项。     

汾西炼焦煤中硫的赋存形态研究

研究煤中硫的结构、赋存形态对有效脱除煤中硫的影响,节约回收稀缺炼焦煤资源,为建立煤中硫的高效脱除方法提供科学依据,提高煤炭综合利用水平,节约稀缺煤种资源具有重要意义。利用XPS测试方法对汾西高硫炼焦煤中硫的赋存形态进行研究,结果表明,煤中无机硫含量较低,以有机硫为主。有机硫的赋存状态共有3类,含量从高到低依次为硫醇（醚）类、亚砜类、噻吩类。     

中高硫煤共伴生元素赋存状态及分选回收研究进展

我国能源结构长期以煤炭为主,在未来相当长时期内,煤炭作为主体能源的地位不会改变.中高硫煤约占我国煤炭资源总量的9.90%,贵州是我国中高硫煤的重要分布区,共伴生组分复杂,煤中硫分由西北向东南、由陆相到海相逐渐升高,主要分布于毕节、黔西南及六枝等地区.煤中硫主要以黄铁矿形式存在,呈草莓状、细-微粒团块状、浸染状、细脉状等特征嵌布,重选-浮选是其主要的分选工艺,可实现中高硫煤中硫的有效脱除以及硫资源的综合回收利用;贵州煤中锂、稀土具有较高的背景值,在局部煤层中含量较高,锂、稀土等有价元素主要与煤中矿物质有关,煤的分选可在一定程度上实现锂、稀土元素的预富集.论文聚焦中高硫煤共伴生元素赋存状态及分选回收研究,重点总结了我国中高硫煤中硫、锂、稀土的赋存状态及分选回收研究进展,分析了中高硫煤及煤系固体废弃物资源综合利用发展趋势.     

An integrated modeling method for prediction of sulfur content in agglomerate

1　INTRODUCTIONSomeparametersincomplex process,especiallyinmetallurgicandchemicalprocess ,needtobepredictedforsecurityandefficiencyofproduction .PrecisepredictionofsulfurinagglomerateissignificantforsinteringprocessinPb ZnImperialSmeltingProcess (ISP) [1] .SinteringprocessistodesulfurateandsinterPb ZnminesoastoprovideagglomerateforPb Znproduction .Ifthesulfurcontentinagglomerateexceeds 1% ,thesmeltingprocesscannotrunfluentlyandtheconditionsaredeterioratedre markably .Inspiteoftheimpo…     

化学驱数值模拟的IMPIMC方法

针对化学驱采油中聚合物-表面活性剂-碱三元复合驱数学模型,提出一种顺序隐式求解算法。首先顺序隐式求解压力-组分浓度方程(implicit pressure and implicit concentration, IMPIMC),然后用牛顿雷弗森迭代方法求解化学反应平衡方程组;通过三元复合驱数值模拟,将该隐式算法和传统的隐式压力-显式组分浓度(implicit pressure and explicit concentration, IMPEC)方法进行了比较,结果表明,采用该隐式算法稳定性好,计算速度提高45%以上。     

二氧化硫在氯化钙盐吸法应用中的反应特性

为探索氯化钙盐吸条件下SO_2可能的转化反应以及该类反应对氯化钙盐吸法测量烟气中SO_3的影响特性,采用一维立卧管式炉实验装置及控制变量法研究了水蒸气、氧气氛、温度、反应物浓度对SO_2与CaCl_2化学反应的影响,并理论分析了SO_2与CaCl_2可能的化学反应过程及对SO_3测量的影响.结果表明:在无CaCl_2样品条件下,SO_2并不能发生均相反应;在典型氯化钙盐吸法条件下,只有当H_2O及O_2同时存在时,SO_2可与CaCl_2发生明显化学反应;升高立卧管式炉温度及增加反应物浓度,SO_2的转化率相应升高,转化率约在2%~8%;理论分析表明,该反应在200℃及典型取样气氛下属于慢化学反应,在高浓度硫酸蒸汽存在下被严重抑制,减小了对SO_3测量的干扰,一定程度上证明了氯化钙盐吸法测量SO_3的可行性.     

Preparation of calcium stannate by modified wet chemical method

A modified wet chemical route for low-temperature synthesis of the calcium stannate CaSnO3, a potential material for dielectric applications is reported. Firstly, a precursor CaSn(OH)6 was prepared using tin tetrachloride, calcium chloride and sodium hydroxide at room temperature. Then the precursor was annealed at relatively low temperature of 600 ℃ to obtain CaSnO3. The phase identification, thermal behavior and surface morphology of the samples were characterized by element analysis, X-ray diffraction (XRD) , thermo-gravimetric (TG) analysis and derivative thermo-gravimetric (DTG) analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM) in detail. The results show that CaSnO3 obtained by this method possesses a cubic perovskite structure with average grain size of 5μm.     

化学沉淀法制备纳米氧化镍粉体

以NiCl2为原料,CO(NH2)2为沉淀剂,采用均匀沉淀法,制备了纳米氧化镍粒子.在制备过程中添加适量的NP-10及适量有机溶剂作为分散剂.采用透射电镜、X-射线衍射仪、热重-差热分析仪对粒子的化学组成及性能进行了表征.     

嘧菌酯的新合成方法

报道了一种广谱高效杀菌剂嘧菌酯的新合成方法,首先以2-氯苯甲腈与4,6-二羟基嘧啶为原料催化合成4-羟基-6-（2-氰基苯氧基）嘧啶,氯化得到4-氯-6-（2-氰基苯氧基）嘧啶.将4-氯-6-（2-氰基苯氧基）嘧啶与（E）-2-（2-羟基苯基）-3-甲氧基丙烯酸甲酯耦合,生成（E）-2-（2-（6-（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧）苯基）-3-甲氧基丙烯酸甲酯（嘧菌酯）.3步总收率为79.8％（以2-氯苯甲腈计）,原药质量分数为97％.     

以多尺度理念构建新的化学反应工程体系

从化学反应工程所研究的内容和目的出发,分析了传统化学反应工程体系的局限性和以多尺度理念构建新的化学反应工程体系的必要性和可行性,在此基础之上建立了基于多尺度理念新的化学反应工程体系的基本框架.新的化学反应工程体系的建立有利于化学反应工程与其它学科的融合,为化学反应工程未来发展提供了更加广阔的空间.     

湿化学法制备纳米AgSnO2复合粉末的研究

将银氨溶液滴加到含纳米SnO2颗粒的甲醛溶液中进行超声波化学镀银。粒度检测和扫描电镜观察结果表明，采用分散性良好的纳米SnO2浆料，可以获得平均粒度为140 nm的AgSnO2复合粉末；而采用纳米SnO2粉末，所得复合粉末的粒度较大，原因是粉末之间存在严重的团聚。将氢氧化钠加入甲醛溶液进行镀覆，提高了Ag的形核能力，可以得到平均粒度为75 nm的复合粉末。     

化工过程历史数据压缩方法研究

针对化工过程的历史数据，给出了一种基于信号多分辨分解和小波变换技术的可对任意长度数据进行压缩的算法，详细描述了实现原理和计算步骤，并对一造纸厂的温度、液位、流量及变化较大的压力等物理参数进行数据压缩和还原，仿真结果表明,在压缩比为10左右时，压缩后的重现数据仍保持较小的相对误差，得到了满意的压缩效果（＜0．5％），极大地减少了数据的存储空间。     

基于定量化学分析的羽绒与聚酯纤维分离方法

研究羽毛绒与聚酯纤维的定量化学分析方法.根据羽毛绒与聚酯纤维化学性质的差异及特点,分别采用3种不同化学试剂对不同批次羽毛绒、聚酯纤维及其混合物进行处理,并对其反应条件进行优化.实验结果表明,NaOH法能有效分离羽毛绒与聚酯纤维,而对聚酯纤维的损伤在标准容许范围内.并分析了NaOH法的重量修正系数d值,经验证该测试方法与人为混合的偏差在±1%以内,优于人工检测法±（3%～4%）的偏差,满足国内外现行检测标准与要求.不仅有利于规范羽绒市场秩序,同时对于指导羽绒企业实际生产也具有现实意义.