急性髓细胞白血病染色体核型分析及临床意义

目的探讨染色体核型分析对急性髓细胞白血病的诊断、治疗、预后的临床意义。方法采用培养法处理患者骨髓样本,经G显带技术进行染色体核型分析,并观察患者的治疗效果与染色体核型分析之间的关系。结果 58例患者中异常核型为69%(40/58),以结构异常为主,以M3的检出率最高。伴有复杂核型异常AML患者CR率、总生存期均较非复杂核型异常AML患者差。结论染色体核型分析已成为急性髓细胞白血病诊断、个体化治疗、治疗效果监测及判断预后不可或缺的方法。     

利用BAC-ISH对抗性基因Bph3物理定位及水稻第四染色体着丝粒识别的研究

用水稻BAC克隆21K19作探针进行了ISH。这个克隆是由第4染色体着丝粒连锁的RFLP标记RZ69筛选得到。在Cor-l DNA封阻条件下，DAB均获得第4染色体着丝粒区和间期染色质上的一对信号。这一方法不仅可用于特定染色体识别．而且可区分其长臂和短臂。因此，还获得了第四染色体的臂比值以作为它的形态识别依据。由于RFLP标记RZ69与抗性基因B加3紧密连锁，从而确定抗性基因Bph3位于水稻第4染色体着丝粒处。相对于常规的RFLP-FISH,BAC-ISH可以提高5倍以上的检出率。     

人用疫苗生产用人二倍体细胞株KMB17的鉴定

目的鉴定本所自主建立的人用疫苗生产用人二倍体细胞株KMB17的正确性。方法用染色体核型检查法和短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因分型法对本所疫苗生产用人二倍体细胞株KMB17进行鉴定。将疫苗生产用KMB17细胞经秋水仙素处理,积累中期相染色体后,低渗条件下释放出染色体,吉姆萨染料染色制片,镜检,观察染色体结构,精确计数100个细胞的染色体数目;选取人源细胞的20个STR位点对KMB17细胞进行DNA分型,并将获得的STR图谱与ATCC和DSMZ数据库进行比对分析。结果高倍镜下观察可见,样品细胞染色体组结构正常,无缺失和突变;精确计数100个细胞中,染色体数为46的细胞数有84个,无染色单体和染色体断裂细胞,无结构异常细胞,亚二倍体细胞14个,超二倍体细胞数2个。STR基因分型获得的特征性图谱清晰,未出现三单位基因,在ATCC和DSMZ数据库中均未找到与其细胞分型完全匹配的细胞株。结论本所自主建立的疫苗生产用人二倍体细胞株KMB17的细胞染色体结构和数目均正常,不存在污染和交叉污染,为正确细胞株。     

地高辛标记Nkx2.1基因RNA探针的制备及应用

目的制备地高辛(digoxigenin,DIG)标记的Nkx2. 1基因RNA探针,用于小鼠胚胎早期神经管发育关键时期Nkx2. 1基因表达的检测。方法巢式PCR法扩增Nkx2. 1基因,将其克隆至pGEM-T载体;以其为模板,通过Nkx2. 1特异性引物,PCR扩增RNA探针转录模板;采用T7 RNA聚合酶,制备DIG标记的正义、反义Nkx2. 1 RNA原位杂交探针。经全胚胎原位杂交(whole-mount in situ hybridization,WM-ISH)技术分析胚胎8. 5、9. 5、10. 5 d小鼠体内Nkx2. 1基因的表达情况。结果制备的探针浓度为1 521. 986 ng/mL,纯度A260/280=2. 39。Nkx2. 1基因反义探针能高效检测到Nkx2. 1基因在胚胎8. 5、9. 5及10. 5 d小鼠神经系统中表达,正义探针未能检测到表达信号。结论成功制备了特异高效的DIG标记的Nkx2. 1基因RNA原位杂交探针,为进一步研究Nkx2. 1基因在小鼠胚胎组织中的表达,探索其在神经管发育中的作用机制奠定了基础。     

苯对小鼠遗传毒性的生物学研究

本文采用观察小鼠骨髓细胞中期分裂相和间期细胞微核的方法,以及骨髓细胞DNA合成变化的情况,对急性、亚急性苯中毒的小鼠在遗传物质方面的改变进行了探讨。其结果显示苯可导致染色体畸变、微核率升高以及细胞DNA合成的抑制,与对照组的差别有显著和非常显著的意义。     

以三苯胺衍生物为识别基的共轭聚合物荧光探针的合成及性能

以三苯胺衍生物为识别基,通过Suzuki偶联反应,成功设计和合成了一种新的共轭聚合物荧光探针,利用核磁共振谱、红外光谱、凝胶渗透色谱对合成的荧光探针进行了结构表征,并研究了探针在N,N-甲基甲酰胺(DMF)溶液中的紫外吸收和荧光性质。研究表明,探针能选择性识别Ag+,在3. 00×10-6～7. 00×10-6mol/L范围内线性关系良好,I0/I=1. 03+0. 026 c[Ag+](×10-6),线性相关系数R=0. 997。     

P·C32.5R水泥试生产过程中出现的问题及解决措施

我公司原年产64万吨P·Ⅱ42.5R和部分P·O32.5R水泥,水泥粉磨由2台Ф3m×11m的闭路系统和1台Ф3m×11m的开路系统(3号磨)组成.由于市场的需要,通过技术和经济等方面的对比分析,我公司准备利用原先部分兼生产P·O32.5R水泥的3号磨生产P·C32.5R.为此在2005年12月进行了小磨试验,并于2006年2～4月先后进行了11次试生产,通过不断的摸索和改进,现基本掌握了生产的过程控制,满足了企业的经济成本控制和顾客的质量需求.现浅谈一下试生产过程的存在问题和相应的技改措施.     

应用地高辛标记的寡核苷酸探针测定小肠结肠炎耶氏菌的耐热毒素

一个由23碱基组成的寡核苷酸片段经地高辛(Digoxigenin-11-DUTP)标记作为探针,能特异地测定小肠结肠炎耶氏菌的耐热毒素(yst)。135株致病性小肠结肠炎耶氏菌分布于0∶3,0∶5,0∶8和0∶9四个血清型。用此地高辛标记探针作菌落原位杂交试验,测得121株菌含 yst 基因,而用乳鼠试验测定时,仅26株菌显示肠毒素活性,其中,由败血症病人分离的9株0∶8型菌株均未能与此标记探针杂交。     

RP-HPLC法测定浓百合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

采用Rp-HPLC法建立了浓百合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。色谱柱为Agilent SBCFAq（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％三乙胺水溶液（2：98,冰醋酸调pH值3．0）;检测波长为207nm;柱温为25℃;流速为1．0mL·min^-1;选样量为10μL。结果表明,盐酸麻黄碱在浓度为4．8508～11．1552μg·mL^-1范围内与峰面积的线性关系良好,R为0．9997;盐酸伪麻黄碱在浓度为4．8672～11．3568μg·mL^-1范围内与峰面积的线性关系良好,R为0．9995。方法的加样回收率为盐酸麻黄碱98．28％,RSD=0．94％;盐酸伪麻黄碱98．01％,RSD=0．71％。该方法能够对浓百合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量进行准确、快速的测定,结果稳定、可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

根据无内胎全钢载重子午线轮胎花纹圈进行有内胎全钢载重子午线轮胎的设计

介绍根据11R22.5无内胎全钢载重子午线轮胎花纹圈进行10.00R20有内胎全钢载重子午线轮胎的设计.结构设计:轮胎外直径取1 054 mm,断面宽取276 mm,行驶面宽度取210 mm,断面水平轴位置(H1/H2)取1.053,胎面花纹为块状混合花纹,花纹深度取18 mm;施工设计:胎面采用两方三块结构,胎体采用1层0.25 6 12×0.225HT高强钢丝帘布,带束层采用2层0°带束层加3层带束层结构,胎圈采用六角形钢丝圈,成型采用一次法成型机,硫化采用B型硫化机.采用这种预先设计的无内胎轮胎花纹圈、配制有内胎轮胎侧板的方法生产的成品轮胎的充气外缘尺寸、强度性能和耐久性能均符合相关设计和国家标准要求,达到了提高模具利用率的目的.