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羟丙基化磺酸盐及复配体系的物化性能研究 总被引:3,自引:1,他引:3
合成了新型的羟丙基化磺酸盐表面活性剂:ROEnPmSO3Na(E=-OCH2CH2-,P=-CH2CH(OH)CH2-;R=C12H25,C14H29,C16H33,n=0,1,2,3;m=0,1;)化合物结构由元素分析,红外,核磁证实,测定了它们及其与阳离子表面活性剂复配体系的物化性质,实验结果表明,在烷基磺酸盐阴离子之引入羟丙表面活性增强,钙皂分散力大幅度提高,一个羟丙基单位的效能优于一个氧乙 相似文献
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运用TG、DTA,研究了VO(H2PO4)2在流动空气气氛中的热反应行为、非等温反应动力学和热效应。VO(H2PO4)2从609K开始失重,到695K失重完毕,失重率为14.01%,失重后的产物为VO(PO3)2。运用Sharp法、Coats-Redfern法和Doyle-Zsako法对基础实验数据进行分析,推断出该热分解反应机理为成核和生长(n=1),动力学函数为Avrami-Erofeev方程;非等温热分解反应动力学方程:dα/dT=A/βe-E/RT(1-α);动力学补偿方程:lnA=0.181E-4.68b;热分解反应转变热为0.291kJ·g-1。 相似文献
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本文提出以MnSO4-H2SO4-H3PO4作催化溶液快速测定COD的方法,测定条件是:MnSO4 0.2g/20mL,H2SO4:H3PO4=5:1(体积比),回流1h,用吸收装置吸收并用碘量法测定Cl2,从表观COD中扣去。本法具有较高的准确度和精密度。 相似文献
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2-戊基蒽醌的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2 戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(t C5H11OH) =9∶1,温度6 ℃,反应4 h 时,戊苯收率为79-3% ;在2 甲基吡啶存在下,中间体2 (4′ 戊基苯甲酰) 苯甲酸收率为80-2 % ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,2 戊基蒽醌收率为81-4 % 。 相似文献
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Ti(OC4H9)4催化酯交换合成碳酸二苯指的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了以Ti(OC4H9)4为催化剂,苯酚与碳酸二甲酯(DMC)经酯交换法合成碳酸二苯酯(DPC)的工艺。在常压下,160~190℃,当n(Ti(OC4H9)4:n(PhOH)=0.012:1,n(PhOH):n(DMC)=4:1,反应时间8h,总转化率为28.3%,DPC的产率为25.3%,碳酸甲苯酯(MPC)的产率为3.0%,产物中无苯甲醚,DPC的选择性为89.4%。 相似文献
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合成2,6-二甲基苯胺的催化剂及工艺条件研究 总被引:2,自引:1,他引:1
通过实验筛选出该反应的催化剂为V2O5 - Cr2O3 - Al2O3 ,确定了浸渍法制备的浸渍液质量分数为13-2% ,催化剂中主催化剂V2O5 的最佳质量分数为10 % ,最佳改性金属氧化物为Cr2O3及最适宜比例为n(V2O5)∶n(Cr2O3) =10∶1 。通过工艺条件考察,筛选出最佳工艺条件为:反应温度370 ℃,原料配比n(C7H7NH2)∶n(CH3OH)∶n(H2O)= 1∶3∶1,液时空速0-5/h,原料中加入水可明显提高目的产物选择性。反应转化率为74-29 % ,目的产物选择性为51-24 % 。 相似文献
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缔合法磷酸二铵氨化反应特征的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了氨和磷酸缔合物生成磷酸一铵的化学反应特征。其反应式为:(R3NH)H2PO4+NH3→R3N+(NH4)H2PO4获得了两个温度范围的反应速率方程:20~50℃:-γA=8.678×103·exp(-1.9564×103·1/T·C0.3A50~80℃:-γA=0.4203×102·exp(-0.9780×103·1/T·C0.3A方程计算与实测在相同与不同温度时的平均误差分别为-4.29%和-0.32%。研究结论:反应级数n=0.3;反应为受液膜控制的快速反应;生成磷酸二铵的反应有一慢速区,反应分为两段进行较为经济。 相似文献
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向硫酸二甲酯和尿素的反应产物中,依次添加浓硫酸和异丙醇,n(CH3OSO2OCH3)∶n(H2NCONH2)∶n(H2SO4)∶n(CH3CHOHCH3)=1∶1∶1-2∶1-97,控制温度不超过40 ℃;0 ~5 ℃下静置15 h,析出白色固体甲基异脲酸式硫酸盐。产品收率60% ,纯度达98% 以上。 相似文献
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AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能 总被引:8,自引:0,他引:8
首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸(AA) 、马来酸酐(MAn)、2 丙烯酰氨基 2 甲基丙烷磺酸(AMPS) 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列AA- MAn- AMPS共聚物。探讨了它们对Ca3(PO4)2 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明:共聚物B[ n (AA)∶n(MAn)∶n(AMPS) = 70∶20∶10] 对Ca3(PO4)2 具有优良的阻垢分散性能, 当w(Ca2+) =150 ×10-6, w(PO43- )= 6×10- 6,pH=9-0,θ=50 ℃,t = 10 h,共聚物的质量分数=10×10-6 时,对Ca3(PO4)2 的阻垢率达99-45% ;共聚物G[ n(AA)∶n(MAn)∶n(AMPS) =70∶15∶15]则具有良好的稳定锌能力,当w(Zn2+)=10×10-6 ,pH=8-8~9-0,θ= 50 ℃,t = 24 h,共聚物的质量分数= 10 ×10-6 时,对Zn(OH)2 的阻垢率达74-42% 。B、G均具有较好的分散氧化铁性能。AA- MAn - AMPS共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。 相似文献
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一种水不溶性聚季Lin盐型杀菌剂,是通过先在氯甲基化的树脂上固载烷基多胺,再通过C-N键固载季Lin盐官能团制得。其结构式为:「P」-CH2-「Y」M-()∈CH∈nP+R1-R2-R3」kX^-ak/a其中(P)为树脂,Y为R1′(NCHCH2)xHx-1NR2′,R1′、R2′中至少有一个为C6~C20的烷基,另一个可以为H或C1~C6的烷基,X为1或2,R1、R2、R3为C1~C4的烷基,n 相似文献
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催化合成水杨酸酯的工艺研究 总被引:18,自引:1,他引:17
芳基磺酸(ASA) 催化水杨酸(2 羟基苯甲酸) 和C4 ~C5 醇的酯化反应,性能优于磷钨酸等其他4 种催化剂。探讨并找到了ASA催化合成水杨酸丁酯、戊酯的优化反应条件:原料配比n(C7H6O3)∶n(ROH)=1∶1-8,催化剂ASA的用量为酸质量的5 % ~7% ,反应温度110 ~140 ℃,反应时间4~7 h,转化率达92% ~97% ,产品纯度大于99% 。 相似文献
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金—钼酸盐—丁基罗丹明B体系显色反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在高氯酸和聚乙烯醇(PVA)存在下,金与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)的显色反应。其适宜条件CHClO4=1.5mol/L,CMoO2-4=9.1×10-4mol/L,CBRB=3.8×10-5mol/L及0.08%PVA。金钼杂多酸—丁基罗丹明B离子缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数为3.36×106L·mol-1·cm-1,金量在0~40μg/L范围内服从比尔定律,测定极限(S/N=3)0.90μg/L(n=10),对于28μgAu(Ⅲ)/L测定的相对标准偏差2.1%(n=7)。缔合物至少可稳定5h,摩尔比Au∶BRB=1∶3。考察了44种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,用活性炭分离富集金,对砂矿和炭粉中金的测定,结果满意。 相似文献
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合成酯基锡化合物的新方法酯基锡化合物(R'OCOCHRCH)nSnCl4-n(n=1,2。R=H,CH3。R'=烷基)是七十年代后期由英国Hutton小组首先开发出来的一类有机锡化合物[1],以它为中间体与巯基乙酸酯、硬脂酸、月桂酸等反应合成出了一类... 相似文献