ECDP短纤维纺丝加工工艺研究

对常压沸染型阳离子可染涤纶（ＥＣＤＰ）短纤维与ＰＥＴ短纤维主要纺丝工艺条件的差异进行了对比,并着重剖析了加工成形中纤维疵点形成的原因及解决方法,提出了ＥＣＤＰ短纤维纺丝温度要与切片特性粘数相协调,为减少后纺疵点,实际拉伸倍数应在３．５倍以上,拉伸温度７０℃左右,拉伸速度８０～１００ｍ／ｍｉ     

阳离子可染改性涤纶FDY生产技术

通过对纺丝组件的独特设计和干燥、纺丝拉伸一步法工艺参数的合理有效调整，用国产阳离子可染改性涤纺切片（ＣＤＰ）在日本村田卷绕机生产出质量优良的ＦＤＹ。本文主要介绍ＣＤＰ ＦＤＹ这一差别化纤维的生产技术。     

LLDPE熔融接枝丙烯酸及其应用的研究

以丙烯酸（ＡＡ）为接枝单体在Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ中对ＬＬＤＰＥ进行熔融接枝改性研究，考察了共混温度、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）用量、ＡＡ用量以及混合时间对接枝率的影响，结果表明控制适当的反应条件率可达９％，而且反应温度以２２０℃左右为宜，ＤＣＰ用量不宜过高，以免引起严重的交联反应，研究ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ对ＬＬＤＰＥ／淀粉可降解体系的增容效果表明，接枝物提高了ＬＬＤＰＥ／淀粉体系的拉伸强度，并且与淀粉     

EPDM熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯及其与NR动态硫化共混物的性能

研究了三元乙丙橡胶熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）的接枝反应温度、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）及ＧＩＭ用量对ＥＰＤＭ－ｇ－ＧＭＡ／ＮＲ动态硫化共混物力学性能的影响。结果表明：与直接静硫化胶相比,动态硫化胶的拉伸强度提高了４８．２％;接枝反应温度８为１６０℃、ＤＣＰ用量为０．３份、ＧＭＡ用量为３￣５份时,动态硫化共混物的力学性能较好。另外红外光谱测试结果表明,在ＥＰＤＭ上已成功接枝了ＧＭＡ。     

PVC防水卷材的研究

本文研究了压延法ＰＶＣ配方的稳定剂及增塑剂系统，确定了稳定润滑系统为Ｂａ、Ｃｄ、Ｚｎ、二盐基性亚磷酸铅、环氧大豆油、硬脂酸钙盐和硬脂酸．通过多次洪箱试验，证明如下稳定润滑系统是令人满意的，即Ｂａ、Ｃｄ、Ｚｎ稳定剂２份，硬脂酸钡０．５份，环氧大豆油５份，硬脂酸０．２５份。增塑系统为邻苯二甲酸二异癸酯（ＤＩＤＰ）、磷酸二甲苯酯（ＴＣＰ）、聚己二酸丁二酯（ＰＢＡ）和丁腈橡胶（ＮＢＲ），ＤＩＤＰ和ＰＢＡ的含量对制品纵向拉伸性能、横向拉伸性能、冷挠曲温度、挥发物减量及重复性能的影响都进行了研究，发现理想的增塑系统为ＤＩＤＰ３５份，ＰＢＡ１８份，最终的工业化生产配方赋于产品以下优良特性，即具有良好的拉伸性、挠曲性、抗撕性、焊接性、渗水性、收缩性以及耐热、耐光、耐水和耐酸性．     

高密度聚乙烯熔纺纤维的拉伸工艺

相对分子质量为１４万的高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）通过螺杆挤出机熔纺成形,然后经过高温超拉伸可制成强度为９．７ｃＮ／ｄｔｅｘ的中强聚乙烯纤维。讨论了拉伸温度、拉伸比对纤维力学性能的影响,并通过声速取向、热分析（ＤＳＣ）、广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和纤维力学性能的测试研究了拉伸过程中聚乙烯纤维结构与性能的变化。结果表明：拉伸温度对纤维稳定拉伸影响较大,最佳温度为１０５～１１５℃;且初生纤维的纤度越小,高倍拉伸纤维强度越大,随拉伸倍数的提高,纤维的强度和声速取向都显著提高并改善了纤维的热性能和力学性能,但断裂伸长却呈下降趋势。     

CPE增容PVC／EPDM共混体系力学性能研究

以聚氯乙烯（ＰＶＣ）为主体材料，新型三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）为改性剂，氯化聚乙烯（ＣＰＥ）为增容剂进行共混，来改善ＰＶＣ的抗冲击性能。实验结果表明，ＰＶＣ和一定量的ＣＰＥ、ＥＰＤＭ共混改性后，共混体系的冲击强度大幅度提高，ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＥＰＤＭ在１００／５／１０（Ｗ／Ｗ）时，冲击强度上升值最大，可达４３．７ｋＪ／ｍ＾２，拉伸断裂强度提高近３０％。     

ECDP异缩混纤丝的工艺、结构与性能

用声速、双折射、密度梯度、热收缩、ＤＳＣ、Ｘ光等方法对不同纺速、不同吹风条件及不同拉伸倍数下的阳离子可染涤纶（ＥＣＤＰ）异收缩混纤丝的生产工艺、结构与性能进行了研究，得出了纺速、吹风和拉伸倍数对ＥＣＤＰ异收缩混纤丝结构与性能的影响规律。     

聚丙烯熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚丙烯熔融接枝顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）过程中ＭＡＨ的均聚、支化和过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）分解速率等问题，用同向双螺杆挤出机，在固定螺杆转速下。考察了ＭＡＨ、ＤＣＰ加入量和挤出温度对接枝聚合物中游离酸酐含量、接枝率及ＭＦＲ的影响，并初步研究了游离酸酐对反应性共混物ＲＰＳ／ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ拉伸性能的影响。     

PE,EVA及LDPE／EVA共混物辐照特性的研究

本文在对乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）和聚乙烯（ＰＥ），低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）、线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）及高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）在＾６０Ｃｏγ射线辐照前后的性能进行比较的基础上，着重研究了ＬＤＰＥ／ＥＶＡ共混物在＾６０Ｃｏγ射线辐照前后的拉伸性能和交联度的变化，以及ＥＶＡ添加量、ＶＡ含量及熔体流动速率（ＭＦＲ）对这些变化的影响。     

纺拉一步法生产阳离子改性涤纶FDY

在普通涤纶纺牵一步法ＦＤＹ设备上,采用合理的干燥工艺可获得结晶充分,含水率稳定在２５μｇ／ｇ以内,粘度波动小于等于０．０１０ｄＬ／ｇ的阳离子染料可染共聚酯（ＣＤＰ）干切片;与同规格普通ＰＥＴＦＤＹ相比,适当调整纺丝温度在２９２～２９５℃,降低侧吹风速度,提高侧吹风温度,降低ＧＲ２与ＧＲ１间拉伸倍数,提高ＧＲ２定型温度,其它卷绕拉伸工艺也作相应的调整,可获得质量优良的ＣＤＰＦＤＹ产品。     

双环戊二烯酚型环氧树脂的固化反应研究

研究了ＤＣＰＤ酚环氧树脂与酸酐及胺类固化剂的固化反应活性。通过ＤＳＣ热分析方法表征了ＤＣＰＤ酚环氧树脂与甲基六氢苯酐（ＭeHHPA)及４,４′－二氨基二苯甲烷（ＤＤＭ）的固化反应过程,测定了反应热焓,并分析了固化温度、时间及固化剂结构等对ＤＣＰＤ酚环氧树脂凝胶时间及固化度的影响,探讨了温度、时间对ＤＣＰＤ酚环氧树脂固化反应活性的影响。     

木粉填充聚乙烯复合材料的研究

研究了线型低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）／木粉复合材料的力学性能及生方法。结果表明，随木粉含量的增加，ＬＬＤＰＥ／木粉复合材料的冲击强度和拉伸强度均下降。用过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）引发聚乙烯交联能显著提高复合材料的力学性能。用表面活性剂对木粉进行预处理后，在改善复合材料加工性能的同时，使复合材料的冲击强度略有提高，但拉伸强度下降。不饱和聚酯与ＤＣＰ并用有良好的协同性。     

双环戊二烯酚型树脂的合成及其结构表征

在８０￣１４０℃下ＤＣＰＤ与苯酚（或烷基酚）经催化反应合成ＤＣＰＤ酚型树脂。研究了反应温度，反应时间，催化剂用量、ＤＣＰＤ与酚的配比等条件对合成ＤＣＰＤ酚树脂的影响。经红外光谱及核磁共振光谱表征了ＤＣＰＤ酚树脂的化学结构。     

PVC／PMVS接枝共聚物的研究

本文研究了聚氯乙烯（ＰＶＣ）在碱性介质中脱除氯化氢（ＨＣｌ）的反应，以及脱除ＨＣｌ后的ＰＶＣ（ＤＰＶＣ）与聚甲基乙烯基硅氧烷（ＰＭＶＳ）的接枝共聚反应。红外光谱、紫外可见光谱分析表明：ＤＰＶＣ含共轭多烯结构。ＤＰＶＣ中双键的含量随着脱ＨＣｌ反应温度的升高而增加。ＰＶＣ在碱性介质中脱ＨＣｌ时不发生交联。红外光谱￣１Ｎ和￣（１３）Ｃ核磁共振波谱分析结果表明，以过氧化苯甲酚（ＢＰＯ）作引发剂．ＤＰＶＣ与ＰＭＶＳ反应能上成ＰＶＣ／ＰＭＶＳ接枝共聚物。     

新型染色改性共聚酯EDDP-1与CDP的比较(英文)

比较了新型染色改性共聚酯（ＥＤＤＰ－１）和阳离子染料可染共聚酯（ＣＤＰ）的物理性能、应用性能和市场前景。由于两种共聚酯的化学结构不同,因此玻璃化温度、冷结晶温度、结晶速度和流变性能均有明显的不同。ＥＤＤＰ－１纤维可用分散染料常压染色,ＣＤＰ纤维则可用阳离子染料高温高压染色。ＥＤＤＰ－１可和常规聚酯混纺后分散染料常压染色获得双色效应,ＣＤＰ和常规聚酯混纺后用阳离子染料和分散染料高温高压染色也可得到双色效应。两种共聚酯均有很好的市场前景,但ＥＤＤＰ－１原料立足国内,价格比ＣＤＰ低廉。     

热可逆性共价键交联氯醇橡胶的制备和性质

以环戊二烯基钠（ＣＰＤ－Ｎａ）与氯醇橡胶（ＣＨＲ）反应，制得了含ＣＰＤ侧基和双环戊二烯交联的聚合物。研究了反应物基团配比、反应温度对凝胶化时间和交联聚合物得率的影响。结果表明，随ＣＰＤ－Ｎａ用量的增加和反应温度的升高，ＣＨＲ形成凝胶的时间缩短。测定了交联聚合物的热可逆转化行为，发现交联聚合物在高温下可发生逆Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应。     

HDPE/LDPE在动态保压注射成型中的自增强行为研究

研究了在ＨＤＰＥ中加入适量ＬＤＰＥ,经过动态保压注射成型,试样的强度与模量得到明显的提高,同时试样的韧性也较纯ＨＤＰＥ自增强试样韧性明显增加。ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ（８０／２０）自增强试样的拉伸强度与纯ＨＤＰＥ自增强试样的拉伸强度基本相当（拉伸强度１０８ＭＰａ）,而韧性有较大幅度的提高。ＳＥＭ观察可见拉伸断面为多层结构,断面的中心层为韧性断裂,而边缘剪切层为脆性断裂。ＤＳＣ和ＷＡＸＤ测试表明拉伸强度及模量的提高是由于大分子链沿流动方向的高度取向,晶粒的细化以及串晶的产生     

丁腈橡胶/聚氯乙烯共混型纺化纤胶圈胶料的研制

丁腈橡胶（ＮＢＲ）／聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混型纺化纤胶圈胶料可通过调整增塑剂ＤＢＰ用量（２５份）、白炭黑用量（５份）使ＮＢＲ／ＰＶＣ之比达１００／８０，而胶料的拉伸强度、扯断伸长率、３００％定伸应力等均较好，邵尔Ａ型硬度达到控制指标（７２度）。胶料的挤出条件为：挤出机机头温度７０—８０℃，螺杆转速３５ｒ·ｍｉｎ－１．     

溶剂存在下聚乙烯醇冻胶丝的拉伸性能研究

研究了凝固浴温度、存放温度和时间对未脱溶剂聚乙烯醇冻胶初生丝拉伸（前拉伸）的最大拉伸倍数（Ｄｍ ）的影响,表明在较低的凝固浴温度和存放温度下有较高的Ｄｍ 平衡值,同时研究了冻胶丝前拉伸对纤维有关结构性能的影响,结果表明：前拉伸的ＤＳＣ 行为与去溶剂后的热拉伸有相似之处;选择合适的前拉伸时,仍可有较高的后拉伸倍数和总拉伸倍数,纤维可获得较高的强度和模量。